нафтола циклогексанона

Экстрактивная дистилляция. В качестве ингибиторов полимеризации бутадиена применяют ТБК, нитрит натрия, Р-нафтиламин, а-нитрозо-р-нафтол. Для изопрена используют нитрит натрия и его смеси с циклогексаноном. [c.174]

Кузнецов и Фан Мин-э[ 174] рекомендуют применять для экстракции циркония более легко синтезируемые соединения, содержащие несколько нитрогрупп. При исследовании 16 таких соединений было показано, что цирконий при pH 3 количественно экстрагируется азосоединениями, полученными сочетанием диазония пикраминовой кислоты с р-нафтолом или с 5-бром-8-оксихинолином и 2,4 -динитро-4 -оксиазобензол-3 -карбоновой кислотой, растворенными в циклогексаноне. В табл. 8 приведены только те реагенты, Которые обеспечивают 100%-ное или почти 100%-ное извлечение циркония. Отделение циркония от ниобия и тантала. Для разделения цир- [c.91]

Рис. 31. Кинетические кривые накопления циклогексанона в реакции окисления циклогексанола при введении а-нафтола по ходу реакции.

Рис. 169, Кинетические кривые расходования а-нафтола (цифры без штриха) и накопления гидроперекиси (цифры со штрихом) в окисляюш емся циклогексаноне при различных температурах (в° С)

На рпс. 1 даны кривые титрования четырехкомпонентной смесп пикриновой, салициловой, энантовой кислот и Р-нафтола в среде ацетона, метилэтилкетона, метилбутилкетона, циклогексанона, ацетофенона и метилбензилкетона. [c.311]

Рис.. 41. Кинетические кривые накопления циклогексанона при ингибировании а-нафтолом (140°, 30 ат, стальной реактор) (О) — без ингибитора (ф) — с ингибитором. Стрелками показаны моменты введения а-нафтола

По изменению кинетических кривых накопления отдельных продуктов после введения в реакцию ингибитора можно судить о характере (цепном или неценном) их образования и расходования (см. гл. I, 6). Для реакции окисления циклогексана подобное исследование было проведено с применением а-нафтола [7]. Окисление проводилось в стальном реакторе при 140°. На различной глубине производилось введение в зону реакции определенных количеств а-нафтола. Оказалось, что накопление циклогексанона и циклогексанола после введения ингибитора резко замедляется (см. рис. 41 и 42). Это говорит о цепном характере образования и расхо- [c.97]

Теплоты разбавления 40% раствора нафтолов в циклогексаноне при 20°С [c.224]

Растворимость 3-нафтола в ароматических углеводородах незначительна и поэтому проведение аналогических измерений с ним невозможно. Были приготовлены 40% растворы нафтолов в циклогексаноне и определены теплоты разбавления при прибавлении циклогексанона. Тепловые эффекты разбавления приводятся в таблице 5. [c.225]

Принцип метода. Циклогексанон реагирует с солью диазония Н-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты, кислая натриевая соль) с образованием диазокрасителя. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию в пробе циклогексанона. [c.19]

Используя специфические катализаторы и проводя реакцию в мягких условиях, при гидрировании фенолов и нафтолов можно получить соответствующие циклические кетоны [12]. Так, из фенола над палладием при 50°С образуется циклогексанон, из 2-нафтола при комнатной температуре над родием на угле — 2-тетра-лон, а из резорцина при комнатной температуре в водно-щелочной среде над родием на АЬОз —1,3-циклогександион. [c.455]

Рядом исследователей было установлено, что резиты и резитолы, т. е. смолы в стадии В и С, переходят в раствор при длительном нагревании с фенолом, циклогексанолом, циклогексаноном, крезолом или нафтолом. При этом происходит деструкция молекулы с разрывом метиленовых связей и разрушением трехмерной структуры, т. е. имеет место разрушение лабильных углерод-углеродных связей. Схема превращения, повидимому, следующая [c.420]

Дарзан и Леви [91] при дегидрировании циклогексанона и а-тетралона серой выделили соответственно фенол и а-нафтол. Физер и др. [119] при непродолжительном действии серы на кетон XLVI при 220—230° С получили соответствующий оксибензнирен под действием селена при 320° С в качестве основного продукта был выделен 1,2-бензпирен. [c.177]

Каталитическое гидрирование нафтола-2 приводит к тетралону-2. В присутствии щелочи может протекать почти исключительно парциальное гидрирование, применяемое как метод получения соответствующих производных циклогексанона. Например, дигидрорезорцин (или циклогексан-дион-1,3) готовят гидрированием резорцина в присутствии никеля Ренея и едкого натра (СОП, 4, 158 выход 95%) [c.558]

На рис. 169 показаны кинетические кривые расходования а-нафтола и накопления гидроперекиси в реакции окисления циклогексанона [55]. Видно, что ингибитор в реакции окисления циклогексанона расходуется нелинейно. Ингибитор в реакции окисления расходуется линейно, если в течение периода торможения (точнее, значительной его части, например 99%) выполняется неравенство kg [ROOH]. [c.277]

Известны сополимеры метилакрилата с простыми виниловыми эфирами циклогексанона, -декалола и -нафтола [425] и сополимеры алкилакрилатов с уреидоалкилвиниловыми эфирами [453]. [c.481]

Циклические кетоны при дегидрогенизации очень легко превращаются в фенолы. Эта реакция была основательно изучена Дарценсом и Леви [55], которые получили фенол из циклогексанона и сг-нафтол из о -тетралона при дегидрогенизации с серой и селеном. Ружичка [56] исследовал дегидрогенизацию транс-р-де-калона и 3-метилциклогексанона. Хорнинг [57] получил с выходом 26—29 % соответствующие фенолы из некоторых алкилцикло-гексанонов при нагревании с серой в течение 1 часа. Согласно Физеру, Герсбергу и Ньюмену [58], соответствующие оксибензпи-рены получаются из кетонов (6) с выходом около 20 % при нагревании с серой до 220—230° однако в присутствии селена при 310—320° главным продуктом является 1,2-бензпирен при этом могут быть обнаружены только следы оксисоединений [c.164]

При сочетании цпклопептапона с солью дпазоппя Н-кнслоты образуется азокраситель с более интенсивной окраской. Кривые абсорбции света этого азокрасителя в сопоставлении с бис(1-азо-нафтол-3,6-дисульфокпсдоты)-2,5-циклогексаноном приведены на рисунке, из которого видно, что замена циклогексанона па цикло-пентапон одновременно с повышением интенсивности окраски сдвигает максимум светопоглощения в сторону более длинных волн. [c.423]

Вслед за совместным получением фенола и ацетона все новые процессы, основанные на жидкофазном окислении алмил-ароматических углеводородов, находят промышленную реализацию. Сюда, прежде всего, относится получение фталевых кислот из ксилолов. Имеются сведения о производстве, в США п-крезола и ацетона из п-цимола . Проводятся исследования по получению фенола и ацетальдегида через гидроперекись этилбензола р-нафтола и ацетона че.рез гидроперекись изо-пропилнафталцна фенола и циклогексанона из гидроперекиси циклогексилбензола и др. [c.168]

J — для а-нафтола в смеси 10% циклогекс.шола и 90% циклогексанона, [1пН]о = 2-10- моль/л, температура 75° С 2 — для а-нафтола в смеси 30% циклогексанола и 70% хлорбензола, [InH] = = 2-10 мОль/л, температура 75° С з — для а-нафтипамина в циклогексаноне, [InH] = 2,5-10- [c.264]

Взаимодействие борофторида фенилдиазония с кетонами. С циклогексаноном. 10 г (0,052 моля) борофторида фенилдиазония в 50 мл циклогексанона перемешаны в течение часа при 40—50° С (до отрицательной пробы с -нафтолом), затем еще час при 110—120° С. После охлаждения реакционная смесь разбавлена эфиром, профильтрована, осадок борофторида аммония промыт эфиром. Выход 2,8 г (51,8%, считая на взятый в реакцию фенилдиазоний). Эфирно-циклогексаноновый раствор отмыт разбавленной соляной кислотой от анилина. Анилин выделен в виде бензоильного производного, выход 0,8 г, т. пл. 160—162° С. Эфир и циклогексанон отогнаны, остаток перегнан в вакууме, выделены две фракции т. кип. 95—104° С (3 мм), вес 9 г, густое масло с запахом изонитрила т. кип. 105—155° С (3 мм), вес 2,1 г, густое масло, застывшее в белую кристаллическую массу. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология