Тетрабромид с пиридином

Тетрабромиды ниобия и тантала образуют аддукты состава 1 2 с пиридином. При комнатной температуре тетрабромид ниобия медленно растворяется в пиридине, образуя светло-оранжевый раствор, из которого осаждается твердый продукт зеленого цвета. При 60°С был получен комплекс красного цвета [175]. [c.109]

Отношение к другим растворителям [36—38]. Трихлорид урана растворяется в ледяной уксусной кислоте с образованием раствора красного цвета. Метиловый спирт и формамид реагируют с трихлоридом. В четыреххлористом углероде, ацетоне, хлороформе, пиридине, углеводородах и неполярных растворителях трихлорид нерастворим. Растворимость его в полярных растворителях меньше, чем растворимость тетрахлорида и тетрабромида урана. В неорганических растворителях, например трихлориде фосфора и тетрахлориде олова, трихлорид урана нерастворим. С трихлоридом фосфора образуется эмульсия зеленого цвета. [c.368]

Тетрабромид нерастворим в жидком аммиаке, но образует с ним нерастворимые аммиакаты. Другие амины, как анилин, бутиламин, триэтиламин, диэтиланилин и пиридин, лишь слабо растворяют тетрабромид урана, но образуют с ним нерастворимые продукты присоединения. В формамиде тетрабромид растворяется с выделением значительного количества тепла. Растворы тетрабромида в формамиде устойчивы при комнатной температуре, при температурах же выше 100° наблюдается некоторая реакция, о чем можно судить по образованию осадка. Очень хорошо растворим тетрабромид в расплавленном ацет-амиде (50 г на 100 мл ацетамида). Раствор, повидимому, совершенно устойчив при 145° в течение нескольких дней и имеет такую же окраску и спектр поглощения, как и раствор тетрабромида в формамиде. Некоторые количественные данные по растворимости тетрабромида в различных растворителях сведены в табл. 187 и 188. [c.423]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Этиловый эфир линолевой кислоты можно получить отщеплением брома от его тетрабромида при действии цинка или водорода в момент выделения в результате реакции между цинком и ледяной уксусной кислотой при действии цинка и спиртового раствора хлористого водорода- при действии цинка и спиртового раствора серной кислоты . Чистая кислота может быть получена омылением ее. эфира и непосредственным действием цинка и пиридина (хинолина, анилина, пиперидина) еа тетрабромстеари-новую кислоту [c.283]

Тетрагидротиопираны и тетрагидротиопироны являются устойчивыми соединениями по отношению к кислотам и основаниям, но очень чувствительны к окислителям, в том числе и к атмосферному кислороду. Действие на эти соединения брома во влажном эфире или в ледяной уксусной кислоте, содержащей пиридин, приводит к сульфоксидам [95]. Действие брома в сухом хлороформе приводит к раскрытию кольца, как это видно на типичном примере изомерных 2,6-дифенилпентиононов, которые дают при этом тетрабромид дибензилиденацетона XI и бромистую серу. Действие сильных [c.305]

Оба пентабромида могут быть восстановлены до тетрабромидов избытком пиридина или у-пиколина при этом образуются аддукты, но надо поднять температуру до 50° С или оставить смесь реагентов при комнатной температуре на длительное время. Пентабромиды легче восстанавливаются до соединений четырехвалентного ниобия и тантала бидентатными лигандами бипиридилом и 1,10-фенантроли-ном [128]. [c.96]

Тетрагалогениды олова в донорных растворителях могут координировать две донорные молекулы. Описанным методом установлено образование цис- и транс-форм смешанных комплексов [338]. Из данных ЯКР- Вг в тетрабромиде олова было установлено, что в диэтиловом эфире, диоксане, пиридине и диметилсульфоксиде образуются транскомплексы, тогда как цис-комплексы образуются в гексаметилфосфор-триамиде. Дальнейшее применение метода ЯКР-спектроскопии в этой области обещает дать новые результаты. [c.131]

Тетрахлорид и тетрабромид метилендиарсина были получены нами также при взаимодействии избытка треххлористого или трехбромистого мышьяка с ацетатом калия в присутствии пиридина по реакции [c.1470]

Больщинство рассмотренных до сих пор работ относилось главным образом к комплексам тетрахлорида или тетрабромида титана. В работах Чендлера и Драго [10], упомянутых выше, и Эмелеуса и Pao [34] описано несколько комплексных соединений тетрафторида титана. Авторы последней статьи выделили комплексы ацетонитрила с соотношением титана к лиганду 1 1, и пиридина и бензонитрила с соотношением 1 2. В этой, по-видимому, единственной работе приведены примеры комплексов тетраиодида титана в состав одного из них входят две молекулы пиридина. Кроме того, авторы получили соответствующие комплексы и с остальными двумя галогенидами титана и имели, таким образом, возможность сравнить свойства комплексов всех четырех галогенидов. Ими было найдено, что комплексы тетраиодида образуются с большим трудом [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология