Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Критическая изохора

    ДЛЯ уменьшающегося давления. Изобара рщ,=9 является касательной к кривой инверсии (/=0) в точке С с ординатой 7 пр=3. Через эту точку проходит также критическая изохора (ипр=1). Изобары для низких давлений (рцр<9) пересекают кривую инверсии в двух точках, соответствующих верхней и нижней температурам инверсии. Площадь под кривой инверсии представляет состояния положительного эффекта Джоуля — Томсона (/>0) или падение температуры при дросселировании. [c.243]


    Отсюда следует, что критическая изохора в координатах р — Т является очень близкой к прямой линии. [c.10]

    Уравнение (4.4) и есть третье уравнение критической фазы азеотропа. Таким образом, критическая изохора— изотерма Р—N2 должна подойти к критической точке азеотропа с горизонтальной касательной. На рис. 4.4 это проиллюстрировано данными для системы шестифтористая сера — двуокись углерода. [c.142]

    Термодинамическая поверхность вещества, охватывающая широкую область параметров состояния (от состояния идеального газа до кривой плавления), разделена на две зоны по критической изохоре. Для каждой зоны составлены взаимосогласованные уравнения состояния, обеспечивающие плавный переход термодинамической поверхности через линию раздела и строгое соблюдение условий в критической точке (параметры в ней обозначаются с индексом кр). Основное уравнение системы имеет вид [26] [c.35]

    Эта процедура работает как в двухфазной области (влажного пара), так и в области перегретого пара, ограниченной правой частью пограничной кривой и критической изохорой (рис. 3.6). Последнее ограничение может быть расширено, если после оператора сравнения заданной температуры с критической присвоить начальной плотности pi (ROI) значение, большее р р (ROKP). [c.108]

    Уравнение состояния (111.2.3) обеспечивает сингулярность изотерм на спинодали, качественно правильно передает конфигурацию критической изотермы в окрестаости критической точки, критический индекс сжимаемости на критической изохоре и на бинодали. Пая давления насыщенных паров (111.2.3) приводит к формуле, которая доступна прямой проверке  [c.39]

    Приведенные зависимости на критической изохоре в гомогенной фазе ( iJ = О, 1 > О) сводятся к известным формулам масштабней теории, ко в отличие от последней учитывают сингулярный харак-т теплоемкости на спинодали и в принципе описывают ход теплоемкости на разных (а не только на критической) иэохорах. [c.55]

    Вопрос об особенности (сингулярности) поведения теплопроводности в окрестности критической точки жидкость - пар решается динамической масштабной теорией. Дпя описания поведения сингулярной части теплопроводности на критической изохоре при этом используется степенное представление [c.71]

    Правая (верхняя) зона, находящаяся правее критической изохоры, где все изохоры влажного пара носят обычный характер, т. е. пересекают область влажного пара при монотонно возрастающем относительном содержании пара х и заканчиваются на предельной кривой. На этих изохорах влажный пар, наконец, [c.283]


    В двухфазной области, в непосредственной близости от пограничной кривой, теплоемкость Су более сильно возрастает с температурой. Характерным здесь является то, что максимальное значение теплоемкости непосредственно перед переходом в однсфазную область достигает наибольшего значения для критической изохоры. [c.5]

Рис. 346. Ксенон на критической изохоре — 0 = 138° — 0 = = 42° И — 42° < 0 < 138°. Кривые заимствованы из обзора [151]. Рис. 346. Ксенон на критической изохоре — 0 = 138° — 0 = = 42° И — 42° < 0 < 138°. Кривые заимствованы из обзора [151].
    Эти максимумы теплоемкостей Су лежат в исследованной области на критической изохоре. [c.9]

    Численные значения по нашим данным немного занижены, что объясняется тем, что, с одной стороны, удельные объемы равные, с другой стороны — данные Михельса и Стриленда могут быть завышенными, как показывает анализ их методики, В области перехода вещества из двухфазной в однофазную данные Михельса и наши данные резко расходятся. В то время как по данным Михельса и Стриленда переход из гетерогенной в гомогенную фазу происходит в интервале 2,5—3°, по нашим данным этот переход происходит в интервале лишь 0,3° в критической изохоре. Причем примененная нами методика позволила произвести 2—3 измерения теплоемкости в этом интервале температур. Отметим, что подъем температур при наших измерениях теплоемкостей был очень мал. В критической области подъем температур составлял 0,12—0,13°. [c.10]

Рис. 6. Теплоемкость Су аргона вблизи критической точки на критической изохоре [14]. Обратите внимание на сходство с рис. 4. Рис. 6. Теплоемкость Су аргона <a href="/info/307780">вблизи критической точки</a> на критической изохоре [14]. Обратите внимание на сходство с рис. 4.
    В отличие от резких скачков теплоемкости вдали от критической точки при переходе пограничной кривой, вблизи критической точки скачок теплоемкости Су охватывает определенный температурный интервал, достигающий максимального значения при критической изохоре. [c.12]

    Построены кривые постоянной теплоемкости в надкритической области, которые имеют максимумы на критической изохоре. [c.12]

    Характер изменения скорости ультразвука на изохорах с удельными объемами, меньшими критического, аналогичен характеру изменения на критической изохоре. Однако минимальные значения скорости, достигаемые на этих изохорах, всегда больше значения скорости ультразвука в критической точке, и наиболее сильное увеличение скорости с ростом температуры наблюдается для критической изохоры. То же самое можно сказать [c.97]

    Приведенные зависимости на критической иаохоре в гомогенной фазе и) = О, I > О) сводятся к известным формулам масштабней теории, но в отднчие от последней учитывают сингулярный характер теплоемкости на спинодали и в принципе описывают ход теплоемкости на разных (а не Только на критической) изохорах. [c.55]

    Начнем с наиболее популярного явления — критической точки жидкость — пар. Мы уже говорили, что модель решеточного газа (гл. I, 2) имитирует многие свойства реального газа вблизи критической точки. Однако чзуществует важное отличие реальной жидкости — газа от решеточной модели. В решеточном газе флуктуации энер-згии Е и числа частиц N статистически независимы на критической изохоре  [c.114]

    Здесь (А — химический потенциал, — энтропия, и — объем, рассчитанные на одну частицу. Величина в квадратной скобке на критической изохоре отнюдь не равна нулю. [c.115]

    Критическая изохора п=пс. Пренебрегая вторым слагаемым в (1.10) по сравнению с первым, находим, что с большой точностью уравнение изохоры совпадает с < i> = О, или выше критической точки [c.116]

    Поэтому размерность х вдоль критической изохоры такая же, как и в модели Изинга. Например  [c.116]

    Размерности температуры на критических изохоре и изобаре разные. Это связано с тем, что определенную размерность имеют не т и — р, а fei и fez. [c.116]

    Кроме того, 5е —5 т на критической изохоре (тг = Пс). Порядок величины (2.8) на критической изохоре определяется слагаемым с < 1 2), если это среднее отлично от нуля. Действительно, первое слагаемое в (2.8) имеет порядок г" , а второе г - .  [c.120]

    Таким образом, проверка необходимого условия конформной инвариантности сводится к исследованию величины (2.8) на критической изохоре. Если она ведет себя как х ° то < 1 2> ФО ш конформной инвариантности нет. Если же эта величина то необходимое усло- [c.120]

    В термодинамике разбавленных критических фаз рассматриваются обычно три различных пути подхода к критической точке чистого вещества [11] — вдоль критической кривой, вдоль критической изохоры — изотермы и вдоль критической изобары — изотермы. Рассмотрим в применении к нашему случаю особенности системы при движении ее к критической точке азеотропа по первому и третьему путям. [c.154]



Смотреть страницы где упоминается термин Критическая изохора: [c.36]    [c.71]    [c.61]    [c.282]    [c.283]    [c.286]    [c.287]    [c.133]    [c.8]    [c.9]    [c.12]    [c.93]    [c.147]    [c.148]    [c.71]    [c.29]    [c.116]    [c.116]    [c.182]    [c.65]    [c.66]    [c.102]   
Динамика регулируемых систем в теплоэнергетике и химии (1972) -- [ c.283 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте