Альдегид тол у иловый

Побочными продуктами в этой реакции являются также п-толу-иловый альдегид, га-толуиловая кислота, га-метилбензиловый спирт и др. [c.296]

Фталевый ангидрид (П), СОз, СО [о-толу-иловый альдегид, фталид] [c.466]

Метакролеин Металл иловый спирт (I) [изобутанол (И), изомасляный альдегид] Си (скелетный) с добавкой (1,5%) С(1(М0з), в метаноле, 162° С. Превращение 79,7% выход I — 34,1%, II — 16,9% 134] [c.496]

Содержание сивушных масел определяется сравнением с типовыми растворами, содержащими 0,001—0,003 — 0,005 — 0,007 — 0,009 объемных процентов изоамилового спирта в отсутствии уксусного альдегида (первая серия типов) и в присутствии 0,0005 — 0,001 — 0,002 — О.ООЗ /о уксусного альдегида (вторая, третья, четвертая и пятая серии типов), так называемыми и з о-ам иловыми типами. Для определения сивушных масел выбирают ту серию изоамиловых типов, в которой содержание уксусного альдегида отвечает найденному ранее в испытуемом спирте. [c.251]

При атмосферном давлении были испытаны также хлористые никель и кобальт, хлорное железо и шестихлористый вольфрам . Однако эти вещества оказались менее активными, чем хлористая медь. В случае применения хлористого никеля выход толу илового альдегида достигал 54% от выхода, полученного в тех же условиях с применением хлористой меди с хлористым кобальтом он составлял 50%, с хлорным железом—не более 14% в случае же применения шестихлористого вольфрама выход толуилового альдегида не превышал 5%. [c.290]

В колбе с обратным холодильником смешивают бензойный альдегид, иловый спирт, ацетон и раствор щелочи. Реакционную смесь нагреют на кипящей водяной бане в течение нескольких минут при этом (Створ окрашивается в желтый цвет. После охлаждения под краном шадает желтый кристаллический осадок дибензальацетона. [c.385]

Известно также несколько представителей ряда альдегидов с тройной углеродной связью. Простейший из них— Про-пар г иловый альдегид HA HO представляет собой легколетучую жидкость, пары которой раздражают слизистые оболочки так же, как пары акролеина. [c.217]

В природе О. и о. встречаются в своб. виде и в виде гликозидов. Так, салш иловый альдегид найден в многолетних травах сем. розоцветных, в т.ч. в лабазнике ванилин-ъ бобах ванили 4-гидроксиацетофенон содержится в виде гликозида пицеина в иглах пихты и в коре ивы ализарин-ъ виде гликозида в корнях марены красильной. В природе встречаются также производные оксинафтохинонов и окси-антрахинонов. [c.347]

Таким путем получается наприли р ацетонзо и рои иловый спирт СНз СН(ОН) - Hg - СО СНд из уксусного альдегида и ацетона подобным же образом хлораль конденсируется с ацетоном в прнсутсгпии ледяной уксусной кислоты при 100°. О других аналогичных конденсациях см, т. 11. [c.133]

На рис. 3.3 представлены кинетические закономерности реакции окисления п-ксилола на кобальтбромидном катализаторе при 130—220 °С. В ходе реакции отсутствует четко выраженная постадийность последовательных элементарных реакций п-кси-лол—>-п-толу иловый альдегид—>-п-толуиловая кислота—V —>-п-карбоноибензальдегид— терефталевая кислота. Так, [c.64]

Салии,иловая кислота II 40 511 80, 136 iV 13, 22, 209 фенИловЬ1Й эфнр I 299 П1 138 Салициловый альдегид I 184, 185. 213, 214 [c.688]

Толуол, СО Толу иловый альдегид ВР,. НР (или ВаРз) [437] [c.203]

Кротоновый альдегид (I) о-Толуиловый альдегид (II), ацетальдегид (III), масляный альдегид (IV), дигидротолуиловый альдегид (V), п-толу-иловый альдегид (VI), высококипящие продукты (VII), н,о КОН на пемзе (I 5) атмосфера N3, 300° С, 0,241 ч, время контакта 13,2 сек. Выход жидких продуктов (в расчете на прореагировавший I) — 70% состав продуктов II —4%, III — 18%, IV - 7%,V—34%. VI—10%. VII — 7%. I —20% (вес.) [567] [c.63]

Несопряженные диолефины СНз= =СН-(СНз) -СН= =СНз, 2,4-динитро-фенилгидразин, СО, Нз Ди нитр офени лгид-разон циклогексен-1-илового альдегида (п=2) КЬС1з в спирте, 150-15 бар, 60 — 100° С. На СО = 1 1 [267] [c.297]

Ксилол я-Фталевая кислота, л-толу иловая кислота, /г-толуиловый альдегид, /г-толилкарби-нол, НаО Нафтенат свинца в спирте, 135° С [5001 . См. также [501] = [c.391]

Реак 0-Ксилол ции с участием к Толу иловый альдегид, НгО ислорода. Окисление ZrOa [352]" [c.444]

По этому способу о-толуиланилид был превращен в о-толу-иловый альдегид с выходом 70%. [c.238]

При интенсивном расходовании /г-ксилола и максимальном накоплении /г толуилового альдегида суммарная концентрация Со + и Мп + достигает 50% от исходного количества, при этом весь взятый для реакции марганец переходит в трехвалентное состояние. По мере превращения накопившегося /г-толуилового альдегида и /г-толуиловой кислоты (кривая 2) практически есь кобальт и часть марганца переходят в двухвалентное состояние, и с этого момента основными окисляющимися продуктами становятся /г-тол у иловая кислота и л-карб зксибензальдегид. С накоплением последнего в реакционной смеси наблюдается повторный, более глубокий (до 60%) переход кобальта и марганца в трехвалентную форму. На завершающей стадии реакции по мере расходования /г-карбоксибензальдегида основными валентными формами катализатора становятся 00 + и МпЗ+, Валентные превращения металлов переменной валентности (МПВ) сопровождаются изменением концентрации бромид-ионов в реакциоиной смеси. Резкое снижение концентрации Вг в период интенсивного превращения / -ксилола связано, очевидно, с переходом его в ковалентно-связаБное состояние в продуктах реакции обнаруживаются ксилилбр01мид и /г-кси-л ил ацетат, образующиеся по реакциям [c.150]

ОтСор пробы воздуха. Для отбора проб воздуха используется концентратор длиной 35 мм н диаметром 6,5 мм. Концентрирующую трубку заполняли твердым носителем целит-545 с нанесенной на него ж1)дкой фазой ПФМС-4 (35% массы носителя). Объем пропускаемого воздуха составляет 10 л, скорость 200 л/ мин. За 50 мии для метилформиата, метилацетата, метанола, я-ксилола, метилбензоага, /г-голу илового альдегида, я-толуилового эфира и /г-толуилового спирта наступает равновесие веществ между сорбентом и газовой фазой. Диметилтерефталат и дитолилметан полностью поглощаются сорбентом. Пос.те пропускания 10 л воздуха при температуре окружающей среды (20—22° С) концентратор перед транспортировкой помещают в патрон, закрытый гайками с тефлоновыми прокладками, во избежание потерь легколетучих компонентов. Относительная ошибка определения для всех веществ составляет 9—15%, для метанола 30%. [c.166]

Особое место среди растворителей занимает вода [109— 111]. При окислении бензойного и о-хлорбензойного альдегидов 02 в установлено [109], что альдегиды присоединяют один атом кислорода из газовой фазы по обычной схеме. Изучение изотопного обмена кислорода замещенных бен-зальдегидов с Нг О подтверждает этот вывод. Добавки воды (0,4 моль моль) замедляют окисление бензойного и /г-толу-илового альдегидов [91]. Тормозящее действие воды отмечается и в работе [114]. В системе бензальдегид — вода — бетаин (СпН2п+1Л (СНз)2СОО ) [111] скорость реакции растет с увеличением концентрации бензальдегида и зависит от состава фаз. [c.121]

Оксосинтез. Присоединение к олефнну СО и Н.,. Получают алифатические кислородсодержащие соединения альдегиды, спирты (бутиловый, а>, иловый и др.), сложные эфиры., кислоты и др. [c.204]

Очищенная жидкость имела БПК от 6 до 8 мг/л, бихромат-ную окисляемость 40 мг/л, содержание азота нитратов в пределах 13—15 мг/л, концентрацию взвешенных веществ в пределах 1—3 мг/л, жидкость была без запаха, ил хорошо уплотнялся, иловой индекс по Мольману 75 мл/г. Прирост ила составлял 40 мг на 100 мг кротонового альдегида. [c.142]

Постепенное увеличение концентрации альдегида с 400 до 600. чг/л (БПК 960. иг/л. ХПК 1500 лгг/л Ог) при периоде аэрации 24 ч. концентрации активного ила 4—5 г/л (при зольности 6.6—7%) и количестве воздуха 45 л/л очищаемого стока не сказалось ни на микронаселении активного ила, ни на качестве очищенной жидкости — вода, выходящая из вторичного отстойника, имела БПК П —12 мг/л. ХПК 42 мг/л О . жидкость была прозрачной. Иловой индекс в пределах 70—95 мл/г, прирост ила составлял 40 лгг на каждые 100 мг кротонового альдегида. [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид тол у иловый: [c.101] [c.952] [c.465] [c.80] [c.40] [c.134] [c.124] [c.471] [c.271] [c.692] [c.996] [c.132] [c.765] [c.84] [c.800] [c.148] [c.440] [c.822] [c.59] [c.408] [c.108] [c.394] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология