Диамино би нафтил

Продукт конденсации анилина и ацетальдегида Фенил-а-нафтил амин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Фенил-а -нафтиламин Фенил-р-нафтиламин 2, 6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол Фенил-р-нафтиламин N. К -Ди-р-нафтил-п-фенилен-диамин [c.164]

При визуальном титриметрическом определении индия точку эквивалентности устанавливают при помощи дифенилбензидина или 3,3 -диметилнафтидина (4,4 -диамино-3,3 -диметил-1,1 -ди-нафтил), как внутренних редокс-индикаторов. [c.54]

Из 2-нитронафталина получается с низким выходом бензо[/]нафто-[2,1-с]циннолин XIX наряду с диамином XX и азосоединением XXI [1791. [c.152]

NO3 N- 1 -Нафтил)этилен-диамин, сульфаниловая кислота, кадмий 10-500 [c.218]

Ди-грег-бутил-4-метилфенол N. 1 -Ди-Р-нафтил-п-фенилен-диамин [c.169]

N. 1М -Ди-р-нафтил-я-фенилен-диамин [c.169]

Без ингибитора Ф енил-(8-нафти ламин Дифенил-и-фенилен-диамин [c.231]

Реакция восстановления цинком с добавкой едкого натра проходит в растворе в сольвент-нафте при кипении растворителя быстро и гладко. Осадок окиси цинка легко отделяется от раствора гидразосоединения, далее обрабатываемого серной кислотой для перегруппировки в бензидин (или его замещенные). После нейтрализации горячий раствор диаминобифенила в сольвент-нафте отделяют от водного слоя и диамин выделяют охлаждением раствора [c.278]

Для некоторых комплексометрических определений был предложен 3,3 -диметилнафтидин (4,4 -диамино-3,3 -диметил-1,Г-ди-нафтил (1П)). Его бесцветные растворы окисляются в слабокислой среде феррицианидом с образованием фиолетово-красного продукта. Окисление обратимо — при прибавлении к раствору ферроцианида окраска исчезает. [c.351]

Наиболее эффективными оказались ароматические диамины К,Ы -ди-р-нафтил-/г-фенилендиамин (ДНФДА) и К,М -фенилцикло-гексил-п-фенилендиамин. Рис. 102 и 103 показывают изменение [c.217]

Раньше для стабилизации полиэтилена применяли амины, например N. Л -дифенил- г-фенилендиамин, Ы, ТУ -ди-р-нафтил-тг-фенилен-диамин и фенил-р-нафтиламин. Несмотря на высокую ингибирующую активность аминов, их применение ограничено из-за окрашивания полимера. [c.360]

Нафто[ .2-d имидазол. Смесь 7 г (0,02 моль) сернокислого 1, 2-нафтилендиамина (или 3,2 г свободного диамина), 50 мл 85%-ной муравьиной кислоты и 2 мл конц. НС1, помещенную в круглодонную колбу с обратным холодильником, кипятят 3 ч. Затем массу )азбавляют вдвое водой и кипятят с активированным углем (15 мин). 1осле отделения угля фильтрат нейтрализуют аммиаком до pH 8—9. Белые кристаллы нафто [1, 2-d] имидазола отфильтровывают, про- [c.86]

Другая группа методов основана на раскрытии р-лактамного кольца пенициллина с образованием пенициллоиновых кислот, которые флуоресцируют, окрашены или способны превращаться в окрашенные соединения. Так, при взаимодействии пенициллинов с N- (1-нафтил-4-азобензол)-этилен-диамином (XXII) или 2-метокси-6-хлор-9-(Р-аминоэтил)-аминоакридином (ХХИ1) образуются соединения, из которых первое может быть определено колориметрически, второе — флуорометрически точность методов [c.736]

Получение а-нафтохинона и.з р-нафтилендиамина К хорошо охлажденному растсору сернокислого р-нафти.аендиатина в смсси воды и соляной кислоты приливают раствор азотистокислого натрия. Так же как при окислении а.иинонафгола азотистой кислотой, и здесь не происходит образования диазосоединения и диамин сразу окисляется в хиион. [c.236]

Спустя два года этот углеводород был получен Курциусом и Висванетом [111] исходя из 2-амино-З-нитронафталина ( XXXV), Последний был сначала превращен в 2-иод-З-нитро-нафталин, а затем по реакции Ульмана в 3,3 -динитро-2,2 -ди-нафтил. Восстановлением нитросоединения до диамина, диазотированием и обработкой иодистым калием было получено [c.97]

Аналогичные азотокисные радикалы образуются из диаминов дифенилпарафенилендиамина, ди-р-нафтил-п-фенилендиамина, фенилциклогексил-л-фенилендиамина и др. Все они дают триплетные спектры с расщеплением между компонентами — 10 з и плохо разрешенной протонной СТС. Для примера на рис. 37 показан спектр ЭПР последнего из перечисленных выше радикалов. [c.115]

Кинетич. особенности реакций образования П. связаны с различной реакционной способностью диизоцианатов. С наименьшей скоростью вступают в реакцию алифатич. диизоцианаты ароматические, особенно содержащие электроноакцепторные заместители, обладают повышенной реакционной способностью. Алифатич. первичные и вторичные амины взаимодействуют с диизоцианатами практически мгновенно. Если при 20—80°С в основном идут реакции диизоцианатов с гликолями, водой и диаминами, то при темп-рах выше 100°С протекают побочные реакции, ведупще к образованию разветвлений и к сшиванию. Скорость этих реакций с повышением темп-ры возрастает в большей степени, чем основных реакций. Реакции образования П. катализируются органич. основаниями (напр., аминами), гидроокисями щелочных металлов, ацетилаце-тонатами железа, меди, бериллия или ванадия, нафте-натами свинца и кобальта, органич. производными оло-ва(П) и (IV), напр, дибутилдилауринатом олова и др. Действие катализатора распространяется также на реакции, ведущие к образованию мочевинных, аллофанатных и биуретовых связей, к полимеризации изоцианатов и др. Этими причинами обусловлены большое разнообразие продуктов реакции и сложность управления реакцией. Исходные соединения должны обладать высокой степенью чистоты, т. к. любые примеси могут быть как катализаторами, так и ингибиторами реакции. Мол. массу П. и природу концевых групп регулируют изменением соотношения исходных компонентов. [c.33]

П. Эрлих в 1885 г. установил, что при введении в живую ткань ос-нафто- ла и INI,N-диметил-1,4-фенилендиамина образуется краситель синего цвета. ПрО цесс получения красителя индофенолового синего носит название реакции нади (ло первым двум буквам слов нафтол и диамин). Грэфф в 1916 г. установил, что реакция может протекать в нефиксированных тканях, после чего ее стали называть G-нади-реакцией (от немецкого Gewebe — ткань). Кей, лин и Хартри показали, что реакция нади специфична для цитохромоксн . дазы. . [c.134]

Представляет собой смесь 5,9-диамино-7-(нафтил-1)дибенз[с1,/]-феназония хлористого и 5-амино-7-(нафтил-1)-дибеиз [а,/] феназония хлористого. [c.208]

Окисление N-фeнил-2-нaфтилaминa перманганатом при комнатной температуре переводит его во вторично-третичный диамин Н-(2-нафтил)-М,Ы -дифенил-1,2-нафтилендиамин 2 2 [c.672]

Те же красители можно получить конденсацией соли нафта-линтетракарбоновой кислоты с о-диаминами 16121. [c.210]

Метод основан на взаимодействии Л/ , У -ди-р-нафтил-п-фенилен-диамина с дипроксидом (диизопропилксантогенатдисульфидом) в присутствии ацетата меди с образованием окрашенного соединения. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология