Циклогексадиенон

Исчерпывающее хлорирование анизол- и фенетолсульфокислот [109] приводит к смеси тетрахлорхинона (хлоранила) и тетрахлор-циклогексадиенона [c.213]

Циклогексадиеноны также подвергаются фотохимическим перегруппировкам, но с образованием других продуктов, как правило, с раскрытием цикла [585]. [c.223]

Реакция перфторированных ароматических соединений с элект-рофильными реагентами, протекающая как процесс электрофильного присоединения, позволяет получать из ароматических соединений фторсодержащие хиноны, циклогексадиеноны, циклогексадиены и их производные. [c.98]

Соединения, в которых циклогексадиенон имеет две алкильные группы в положении 4, при обработке кислотой перегруппировываются, причем происходит 1,2-миграция одной из этих [c.140]

В условиях фотолиза 2,5-циклогексадиеноны могут претерпевать множество разнообразных реакций, одна из них формально подобна ди-л-метановой перегруппировке [582]. Так, при фотолизе соединения 161 образуется бицикло[3.1.0]гекс-2-енон (166) [583]. Хотя формально эта реакция подобна превращению 156- 157, механизм ее отличается от механизма ди-я-метановой перегруппировки, поскольку облучение кетона может вызвать переход что, конечно же, невозможно для диена, [c.222]

Трикарбонил(циклогексадиенон)железо (313) [c.432]

При невысоких температурах такие пероксиды устойчивы. При повышенных температурах (выше 100 °С) они достаточно быстро распадаются на радикалы, т. е. становятся инициаторами окисления [169]. Например, бис(1,3,5-три-грет -бутил-2,5-циклогексадиенон-4) пероксид распадается в кумоле [170] с константой скорости [c.99]

Обычно при этой реакции наряду с орто-оксиальдегидом образуются незначительные количества пара-изомера. 1 озможно, механизм этой реакции заключается в том, что фенолят натрия вступает во взаимодействие с хлороформом в таутомерной форме циклогексадиенон-натрия (Джильман) [c.628]

Для этого метода получения фенолов в качестве окислителей используют перекись водорода в смеси уксусной и серной кислот [3], перекись водорода и эфират трехфтористого бора [41, трифтор-надуксусную кислоту [51, ди-/пре/7г-бутилперекись [6] и смесь трехфтористого бора и трифторнадуксусной кислоты [7]. Из всех этих окислителей самым подходящим является последний. Он дает 88%-ный выход мезитола из мезитилена, однако во всех других реакциях окисления, осуществленных к настоящему времени, получены меньшие выходы так, например, бензол дает лишь следы фенола. При окислении углеводородов с бензольным кольцом обычно получают в качестве побочных продуктов циклогексадиеноны и дифенилметаны. Поэтому окисление надкислотой, по-видимому, может применяться ограниченно лишь для получения таких фенолов, которые защищены алкильными группами. [c.295]

Большое внимание привлекли циклогексадиеноны [241. Первичным продуктом фотолиза 4,4-дифеиилциклогексадиенона, например, являет-ся(4) [25] [c.429]

При обработке продукта этой реакцнн раствором гидросульфита натрия или другого слабого восстановителя он легко нревращается в исходный 2,4,6-трибромфенол. Производные циклогексадиенонов могут быть выделены нри бромировании 2,6-дн- и 2,4,6-трнзамеш еииых пространственно затрудненных фенолов. [c.1749]

Хиноны по своей структуре являются циклогексадиенонами, но их назваже иронсходит от ароматических углеводородов бензохнион от бензола, толухинон от толуола, нафтохинон от нафталина и т.д. Цифры в начале названия обозначают положение двух карбонильных групп. [c.1776]

Взаимодействие П. с сильными злектрофилами и окислителями приводит к замещенным циклогексадиенонам или хинонам, иапр. [c.462]

Реакции валентной, протонной и ацилотропной изомеризации лежат в основе механизмов превращения большого количества органических фотохромов. Комбинация кольчато-цепной таутомерии и внутримолекулярного переноса протона реализуется в циклогексадиенон-хинониминной перегруппировке нового типа при фотохромных и термохромных превращениях гетероциклических соединений - 2,3-дигидро-2-спиро-(4-2,6-ди-трет-бутил-циклогекса-2,5-диенон-1)пиримидина 36а и его аналогов [c.335]

Реакци.ч. Катализируемая кислотой ароматизация циклогексадиенона (перегруппировка диенона в фенол). [c.324]

Аналогично при атаке радикалом НОз циклических кетонов получаются 2-трет-бутилпероксициклоалканоны а при замене кетона 2,4,6-тризамещенным фенолом образуются перекиси циклогексадиенонов с почти количественным выходом. При реакции грег-бутилгидроперекиси с фенолами в растворах часто образуются только смолы, которые не были исследованы [c.270]

Радикал НОг , который требуется для получения алкилперокси-циклогексадиенонов, удалось также получить и при термическом разложении веществ, заведомо образующих радикалы (например, 2, 2 -азоизобутиронитрила), в присутствии кислорода. Перекиси, полученные любым из этих методов, обычно представляют собой либо окрашенные жидкости, либо бесцветные твердые вещества, устойчивые при комнатной температуре, но чувствительные к свету. При этом в некоторых случаях образуются как 2-, так и 4-перекиси. [c.271]

Перекиси 1-циклогексадиенонов получаются в аналогичных условиях из гидроперекисей (К—О—ОН, где К-тетралнл-, кумил-, 1, 1-дифенилэтил-, трифенилметил- и грег-бутилфенилизо-пропил) и 2,4,6-тризамещенных фенолов . Такие перекиси, содержащие в качестве заместителя алкильные группы, уже рассматривались ранее. [c.287]

Окисление фенольной функциональной группы, находящейся в бензильном фрагменте (цикл С), создает электрофильный циклогексадиеноно-вый интермедиат 6,304, Он атакуется электронной парой азота, в результа- [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология