Координированная модификация

Анализ соотношения размеров пустот в структурных решетках кварца, тридимита и кристобалита, а также размеров радиусов примесных ионов показывает, что литий и натрий должны входить в решетку кварца, калий — в решетку тридимита, а рубидий и цезий — в решетку кристобалита. При внедрении их в неупорядоченную структурную сетку силикагеля образуется преимущественна та или иная модификация. Это, по-видимому, объясняется избирательным координирующим действием примесных ионов и незначительной деформацией решетки. [c.33]

Руководство этими работами на одном из химических заводов было возложено на В. А. Каргина, который сразу же поставил вопрос о необходимости создания научной лаборатории для разработки методов получения высококачественного органического стекла, которая выросла затем в самостоятельный Государственный научно-исследовательский институт хлорорганических продуктов и акрилатов (переименован в Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В. А. Каргина). Деятельность лаборатории-института, которую В. А. Каргин направлял и координировал до конца своей жизни, привела к решению ряда важных научно-технических задач в области структурообразования в процессе полимеризации и переработки полимеров, старения полимеров и его влияния на изменение физико-механических свойств изделий, модификации полимеров в направлении улучшения их физико-механических свойств, синтеза новых мономеров и разработке способов их полимеризации. В результате были получены высококачественные органические стекла и многие другие полимерные материалы первостепенной практической значимости. [c.10]

Получ. обычно модификацией координиров. лиганда, гл. обр. карбонильного или изонитрильного, при действии нуклеофилов (карбанионов, аминов, спиртов и т. п.), напр.. [c.242]

Пзвестны две модификации УзОа обычно имеют дело с модификацией . Пх структуры родстве[П1ы, по различаюгся в следующем. В а-ПзОв все атомы и координированы семью атомами кислорода. Шесть из иих находятся на расстояния.х 2,07—2,23 А, а седьмой у.чалеп па 2,44 Д от /з атомов П и иа [c.427]

Названия анионных лигандов образуют, заменяя суффиксы -ид ( -ide ), -ИТ ( -ite ) или -ат ( -ate ) в названиях анионов, формально получающихся при отщеплении протона от нейтральной молекулы (см. разд. 12.3.1) на, соответственно, -идо ( -ido ), -ИТО o<-ito ) или -ато ( -ato ). Подобным образом образуют названия органических анионных лигандов, которые координированы с центральным атомом через гетероатом, например СНзСОО — ацетато ( a etato ), (СНз)2К — диметиламидо ( dimethylamido ). Названия нейтральных и катионных лигандов используются без модификации. В табл. 63 приведены систематические и традиционные названия часто встречающихся в металлорганических соединениях органических и неорганических лигандов с элементами IVA-VIIA групп. [c.373]

Известны две модификации ИзОв обычно имеют дело с модификацией а. Их структуры родственны, но различаются в следующем. В а-изОз все ато.мы и координированы семью атомами кислорода. Шесть из ннх находятся на расстояниях 2,07—2,23 А, а седьмой у.чалеи на 2,44 А от >/з атомов и н иа [c.427]

Хлорофилл встречается у зеленых растений в двух модификациях а м Ь, причем более распространен хлорофилл а. Поглощающая свет часть молекулы представляет собой порфириновую систему, координирующую пои магния. Остаток пропионовой кислоты зтермфицирован спиртом фитолом, что вносит в структуру большой гидрофобный радикал, обеспечивающий взаимодействие с мембраной тилакоидов. Молекулы. хлорофилла в хлоропластах организованы в крупные агрегаты, содержащие казкдый сотни молекул пигмента. Это так называемые светособирающие системы, или антенны, которые обеспечивают эффективное поглощение и использование св(ртовой энергии. [c.362]

Повышение координирующей способности атома олова при замене углеводородного радикала на атом галогена отчетливо проявляется и в структурах дитиокарбаматов 5п (4- -). К, 1Ч-Диметилдиткокарбамат триметилолова кристаллизуется в двух модификациях — ромбической [140] и моноклинной [141]. Усредненные значения длин связей и валентпих углов для обеих модификаций приведены на рис. 27. Короткое расстояние 8п...8(2), уменьшение угла 8(1) — С(1) — 8(2) в плоском фрагменте 8п8С8 по сравнению с идеальным 120°, а также искажение тетраэдрической координации атома олова (валентные углы варьируют в пределах 94—119°), приводят к выводу о координационном взаимодействии 8п.. . 8(2). В структуре N. Ы-диметилдитио- [c.126]

На основе этих методов синтеза был разработан производственный процесс, на который было выдано большое число патентов [93—97]. Различные модификации этого процесса включают возможное использование монохлорбензола вместо симм-тетрахлорэтана, добавление хлоридов металлов, способных координировать с аммиаком, реакцию треххлористого фосфора, хлора и аммиака в инертном растворителе [97] и использование дифференциальных распределительных систем растворителей, состоящих из инертных органических жидкостей и сильных минеральных кислот, для отделения индивидуальных хлорфосфазенов от тримера до гептамера из их смесей. [c.152]

Согласно данным работы [2851, в анодной оксидной пленке присутствуют все модификации гидратов А Оз, соответствующих по составу минералам байериту, гидраргиллиту, бемиту и диаспору (см. рис. 3.15) и в мень-щей степени — соединениям т- и а-А Оз. Фазовые составы пленок зависят от вида используемого при оксидировании электролита, характера дополнительной обработки и условий старения. Атомы А1 преимущественно координированы октаэдрически и менее определенно — тетраэдрически. На основе анализа полученных данных можно представить следующую схему структурных переходов в анодном оксиде. Рентгеноаморфная анодная пленка при 95—100 °С переходит в соединения Т- или а-АЮ(ОН), которые при дальнейшем нагреве соответственно превращаются в у- или а-АЬОз. При естественном старении происходит переход в а-А1(0Н)з, а при нагреве — в а-АЬОз. [c.210]

Диоксид кремния (различные кристаллические формы и безводный аморфный кремнезем) представляет собой пространственный гетеро-цепной полимер Si 02 , построенный на основе силоксановой связи —О—Si—О—. Каждый атом кремния находится в центре правильного тетраэдра, в вершинах которого координированы атомы кислорода. Кремнекислородные тетраэдры SiO 4 соединены между собой вершинами, т. е. каждый атом кислорода связан с двумя атомами кремния. Средняя длина химической связи Si—О, колеблящаяся для разных модификаций SIO2, равна 1,62 A, средняя длина связи О—О, являющейся ребром тетраэдра, —2,65 A. [c.109]

Последние рентгеноструктурные данные, полученные при разрешении 2,8 А [22], хорошо согласуются с химическими данными. Эти данные показали, что каждая элементарная ячейка комплекса 2п(П) —инсулин содержит три димера инсулина, которые расположены в виде щестимерной структуры вокруг оси симметрии третьего порядка и связаны двумя ионами цинка. Каждый ион 2п(П) связан с тремя Вю-имидазольными группами (по одной от каждого димера) и еще с тремя дополнительными группами, предварительно идентифицированными как молекулы воды расположение координирующих атомов не создает правильного октаэдра. Теперь стала также понятна причина, по которой а-ЫНг-группы В-цепи были ошибочно определены как лиганды цинка [20]. По-видимому, она состоит в том, что в положении 1 В-цепи димеры гексамера очень тесно контактируют между собой, почти сплетены вместе такой контакт был бы затруднен при модификации а-ЫНг-групп. [c.284]

Повышение эффективности решения координирующих и локальных задач достигается при удачном применении подходов координации и методов решения локальных задач. Кроме известных подходов координации Данцига—Вульфа [89—91], Корная—Липтака [92—94] и подобных им [95—100], соответственно, целесообразными являются также имитационный подход согласования иерархических решений, методы отыскания равновесной игровой стратегии [101 —106] или равновесного состояния ГАХТС, моделируемой в виде некоторой физической системы [107]. Мощным инструментом решения задач линейного и нелинейного программирования является сведение этих задач к некоторым эквивалентным проблемам безусловного поиска экстремумов с помощью вспомогательных функций (функций штрафов, Лагранжа и их комбинаций) [108—119]. Удачное применение методов поиска экстремумов сложных функций, их модификаций и комбинации с целью образования адаптивных — самонастраивающихся алгоритмов [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология