Реактор импульсные

Применяя импульсный метод, следует помнить, что из-за изменений парциальных давлений в зоне, происходящих во время прохождения пробы в реакторе, измерение кинетических характеристик можно проводить только для реакций первого порядка и только при отсутствии в реакторе хроматографических эффектов. Для того чтобы убедиться в отсутствии хроматографических эффектов и эффектов, связанных с изменениями парциальных давлений, можно провести тот же анализ в реакторе непрерывного действия. При этом, конечно, нужно использовать то же количество данного катализатора, такое же расположение его в реакторе и те же скорости потока, что и в реакторе импульсного действия. Если этот анализ покажет такой же состав продуктов реакции, что и анализ с помощью реактора импульсного действия, то можно считать, что-упомянутые эффекты отсутствуют. [c.35]

От промышленного каталитического реактора импульсный реактор так далек по своим размерам и режиму работы, что его лучше не использовать в практических целях. Он не удовлетворяет столь многим установленным критериям, что их не стоит и уточнять. Импульсные реакторы, предназначенные для научных исследований, рассмотрены в статье [25]. [c.66]

Обычно опыт проводился следующим образом сперва газ-носитель продувался через систему до установления стационарного состояния, характеризующегося устойчивой нулевой линией, регистрируемой самопишущими потенциометрами ЭПП-09, снимающими сигнал с детектора и проточного счетчика. После этого через специальное впускное устройство в реактор импульсно вводится при помощи шприца некоторое количество реагирующего вещества. Перед этим примерно такое же количество вводится через запускное устройство в хроматографическую колонку. Длина колонки и ее температура подбираются с таким расчетом, чтобы обеспечить четкое разделение всех компонентов реагирующей смеси. [c.29]

Этим методом предварительно было показано, что при низких температурах, когда начинается появление дивинила в газовой фазе, последний образуется только из бутена-1. На рис. VI.30 показаны хроматограммы по концентрации и по активности, снятые нри 310°С. В реактор импульсно после размораживания ловушки вводили смесь, состоявшую-из 0,05 мл бутена-1 и 0,05 мл меченого г цс-бутена-2 и 0,1 мл Од. В другом случае аналогичным образом вводили смесь 0,05 жл бутена-1, 0,05 жл-меченого п/)анс-бутена-2 и 0,01 мл О3. Из сравнения двух хроматограмм видно, что в обоих случаях образовавшийся дивинил не является радиоактивным, в то же время все изомеры активны. Это показывает, что дивинил при низкой температуре образуется практически только, из неактивного бутена-1 скорость изомеризации бутенов-2 в бутен-1 нри этой температуре соизмерима со скоростью окислительного дегидрирования бутена-1 в дивинил. [c.313]

В случае чисто термических реакций в газовой фазе в пустом реакторе в отсутствие адсорбции реактор импульсного действия ведет себя как любой обычный проточный реактор, и введенный образец проходит через него в потоке газа-носителя в виде паровой пробки (метод поршня ). Если эта пробка имеет достаточную длину, то продольным перемешиванием па ее переднем и заднем участках можно пренебречь и изменения в ее химическом составе будут зависеть только от изменений температуры, давления и времени реакции. [c.30]

В случае химических реакций на твердых катализаторах проявляются и некоторые другие явления, которые влияют на результаты измерений с помощью реакторов импульсного действия. Стоит упомянуть о трех из них. [c.30]

Е. Примеры применения микрореакционного метода с реактором импульсного действия [c.36]

Режим работы реактора импульсный, минимальная скорость счета принята равной 100 имп сек. [c.215]

TOB в ходе реакции. Реагирующая смесь пропускается через реактор. Условия подбираются таким образом, что из реактора выходят все исходные и конечные продукты. После этого в реактор импульсно вводится один из компонентов реакции и определяется его удерживаемый объем, по которому легко рассчитать коэффициент адсорбции. Эта величина уже соответствует адсорбции в реальных условиях хода реакции. [c.31]

Кинетические исследования проводились на лабр заторном реакторе импульсного типа в интервале температур от 550 до 750"С, в плотном слое различных каталшаторов. В качестве сырья использовали технический пропан с примесями этана и пропана. Для сравнения провели гомогенный пиролиз в пустом реакторе при идентичных условиях. [c.35]

В работе [195] импульсным методом изучалось отравление Bi—Мо-катализатора окислительного дегидрирования и изомеризации изоамиленов. Исследование проводилось па обычной микрокаталитической установке. Перед началом опыта катализатор тренировали в токе газа-носителя (Не) при температуре реакции. Затем в реактор импульсно вводили ряд проб смеси изоамиленов с кислородом в отношении 1 1. После такой обработки активность катализатора сохранялась неизменной в течение дня. [c.363]

Рис. 2-13. Реактор импульсного действия высокого давления с ручным вводом реагентов конструкции Стейнгазнера и Пайнса,

Авторы [30а] применяли микрореактор импульсного действия высокого давления для исследования реакций одно- и двухатомных спиртов па восстаповленном металлическом катализаторе при повышенных давлениях. При использовании никелевого катализатора на кизельгуре и водорода (в качестве газа-носителя) они открыли новую интересную реакцию при введении в микрореактор первичных спиртов, кроме известных реакций восстановительного дегидроксилирования и дегидроксидеметилирования, происходило также образование эфира, причем эта последняя реакция сильно зависела от способа приготовления катализатора. Авторы показали, что присутствие в катализаторе очень малых количеств щелочей сильно тормозит образование эфира, а с помощью надлежащей обработки катализатора (без примешивания щелочи) можно существенно увеличить его активность по отношению к образованию эфира. По этой новой реакции можно с большим выходом получать алифатические эфиры из нормальных алифатических спиртов и циклические эфиры из бутапдиола-1,4 и пентандиола-1,5. Этим же способом можно получить и новое соединение — динео-пентиловый эфир. Используя комбинированный метод с реактором импульсного действия, па хроматографической колонке диаметром [c.49]

Чэпмен и Хэйр [34] исследовали роль гидроксильных групп на поверхности катализатора из пористого стекла в каталитическом крекинге кумола. Гидроксильные группы частично замещали на фтор, и активность катализатора по отношению к крекингу кумола определяли с помощью реактора импульсного действия, подобного тому, который описан Эттром и Бреннером [20]. В работе [34] нет подробного описания эксперимента. Основываясь на результатах измерения активности и других данных, авторы высказали предположение о том, что на поверхности катализатора присутствуют только кислотные центры бренстедовского типа центры льюисовского типа не удалось обнаружить ни химическим анализом, ни методом ЭПР. [c.50]

Итак, стационарное распределение в объеме реактора импульсной (мгновенной) загрузки достигается не мгновенно, а за некоторое время ( время смешения ), и, кроме того, стационарное состояние не обязательно соответствует равномерному распределению. Такое положение не может не сказаться на распределении частиц суспензии по времени пребывания в непрерывно действующем реакторе смешения. Ясно, что распределение по времени пребывания определяется тем, как быстро частицы из любого вновь введенного элемента объема могут достигнуть выхода из реактора, т. е. в конечном счете распределение определяется быстротой смешения и степенью гомогенизации. Это обстоятельство до некоторой степени затрудняет возможность общего подхода к расчету реакторов смешения непрерывного действия, так как время смешения и степень гомогенизации являются индивидуальными характеристиками системы, зависящими от конструкции реактора и физических свойств перемешиваемой среды. Тем не менее такой общий подход в большинстве случаев возможен51 если учесть, что для растворения и выщелачивания обычно используют реакторы с весьма интенсивным перемешиванием. Время смешения в таких реакторах обычно измеряется секундами, а среднее время пребывания суспензии — десятками минут. Правильный выбор типа перемешивающего устройства и интенсивности перемешивания обеспечивает достаточное приближение к равномерному распределению частиц в объеме реактора. [c.15]