Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Межъядерные расстояния органических соединений

    МЕЖЪЯДЕРНЫЕ РАССТОЯНИЯ И УГЛЫ МЕЖДУ СВЯЗЯМИ В МОЛЕКУЛАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, НАХОДЯЩИХСЯ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ [c.371]

    Такие свойства соединений, которые могут быть вычислены как сумма простых постоянных величин, отнесенных к структурным элементам, называются аддитивными. Для большого количества органических соединений—углеводородов предельного, этиленового и ацетиленового рядов и их производных—наблюдается примерная аддитивность ковалентных радиусов, вследствие чего межъядерное расстояние можно рассматривать как сумму ковалентных радиусов. Следует иметь в виду, что строгой аддитивности нет и не может быть, так как вследствие взаимного влияния атомов наблюдается некото- [c.80]


    В органической химии важное значение имеют не абсолютные величины межъядерных расстояний, а сравнительная оценка длины одинаковых по своему характеру связей, которая может изменяться в зависимости от строения органических соединений. Поэтому сравнение экспериментально найденных значений одинаковых по своему характеру связей в различных органических соединениях может предоставить сведения о химическом строении этих веществ. [c.89]

    Применение метода молекулярных орбиталей в органической химии создало новый подход в исследовании химического строения органических соединений. Сопоставление расчетных результатов с данными химического и физико-химического эксперимента позволяет судить об истинном строении органических веществ. Результаты расчетов сводятся к следующему для каждой связи рассматриваемой молекулы вычисляется порядок связи — степень отклонения данной связи от ординарной. Порядок углерод-углеродных связей принимается в этане равным 1, этилене — 2, ацетилене—3. Эти величины прямо пропорциональны значениям электронной плотности посередине расстояния между атомами. Порядок связей изменяется соответственно изменению величины межъядерного расстояния. На основании представления о порядке связи выводится понятие степень связанности атома . Из этой величины находится относительная ненасыщенность атома углерода, или индекс свободной валентности, играющий важную роль при установлении харак- [c.89]

    Находит применение и старый метод — газовая электронография, несколько модифицированный в последние годы. За счет его усовершенствования появилась возможность детально изучать процессы не только в органических соединениях, но и в труднолетучих неорганических веществах [171]. Этим способом можно определять межъядерные расстояния с точностью до 0,2—0,5 пм. Перспективным является метод, по которому электронограф (с радиационным нагревом испарителя до 2000 °С) комбинируют с масс-спектрометром. Это особенно эффективно в случае исследования системы веществ со сложным составом пара. [c.156]

    МЕЖЪЯДЕРНЫЕ РАССТОЯНИЯ И УГЛЫ МЕЖДУ СВЯЗЯМИ В МНОГОАТОМНЫХ МОЛЕКУЛАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.354]

    В предыдущих разделах этой главы были рассмотрены некоторые характерные свойства ковалентных связей было указано, что при наличии примерно одинакового взаимного влияния атомов в молекулах такие свойства ковалентных связей, как энергия образования, полярность, ноляризуемостьт могут быть охарактеризованы некоторыми постоянными величинами. Если в молекуле имеются связи только такого типа, эти свойства молекулы в целом можно рассматривать как аддитивные, примерно равные сумме значений для отдельных связей, имеющихся в молекуле, и расхождение между вычисленными и найденными величинами оказывается незначительным. Длина связей в этих случаях может быть вычислена как сумма ковалентных радиусов. Однако, как показало физико-химическое исследование разнообразных органических соединений, во многих случаях наблюдаются отклонения от аддитивности этих свойств. Так, в некоторых (сравнительно многочисленных) случаях наблюдается изменение межъядерных расстояний по сравнению с обычными для основных типов ковалентных связей. Для некоторых соединений было обнаружено также существенное различие между экспериментально найденными и вычисленными (на основании принципа приближенной аддитивности) величинами энергии образования, теплоты сгорания, дипольного момента и молекулярной рефракции. При рассмотрении [c.106]


    Длиной связи называется межъядерное расстояние в невоэб ден-ной молекуле. На потенциальной кривой (рис. 4) длине связи соответствует равновесна расстояние между атомами. Длина связи имеет порядок 1—2 А. Установлено, что при неизменном валентном состоянии атомов длина конкретного типа связи остается практически постоянной, например, связь С — С в алифатических органических соединениях колеблется лишь в пределах 1,54 — 1,58 А. В кратных связях межъядерные расстояния меньше по сравнению с длинами ординарных связей. Например, длина связи С=С равна [c.18]

    Наименьшее изменение в пространственном отношении происходит при замене водорода фтором (межъядерное расстояние Н—Р равно 0,92 А). Это отчетливо обнаруживается в реакционной способности органических соединений фтора, из которых, например, СРа=СНР и СРа=Ср2 способны полимеризоваться аналогично этилену, в то время как тетрахлорэтилен СС1а=СС12 уже не способен к полимеризации ). [c.138]


Смотреть страницы где упоминается термин Межъядерные расстояния органических соединений: [c.47]    [c.90]    [c.307]   
Справочник химика Издание 2 Том 1 1963 (1963) -- [ c.37 , c.370 , c.371 , c.375 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1962 (1962) -- [ c.370 , c.371 , c.375 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1966 (1966) -- [ c.370 , c.375 ]

Справочник химика Изд.2 Том 1 (1962) -- [ c.370 , c.371 , c.375 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Межъядерные расстояния

Расстояние



© 2025 chem21.info Реклама на сайте