Агрегирование структуры

Кривые для суммарных смол, выделенных из остаточного рафината, имеют больший тангенс угла наклона, чем для суммарных смол из депарафинированного масла и петролатума. Следовательно, при наличии в растворе полярных молекул ПАВ (присадок и смол) следует учитывать увеличение адсорбционной активности вследствие дополнительных электростатических сил взаимодействия ПАВ между собой и с поверхностью кристалла (адсорбента). При охлаждении такой системы с момента образования зародышей твердой фазы начинается процесс адсорбции смол и присадки на поверхности кристаллов. Наиболее вероятен в данном случае усложненный механизм построения адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ на неоднородной поверхности твердой фазы. Насыщенный адсорбционный слой ПАВ для неоднородной в энергетическом отношении поверхности кристаллов, какой следует считать большинство реально существующих поверхностей твердых сорбентов в природе, может быть различной толщины на разных участках поверхности. При добавлении малых количеств присадки происходит адсорбция их молекул на наиболее активных участках гидрофобной поверхности кристаллов твердых углеводородов, при этом дифильные молекулы ПАВ ориентируются полярной частью в раствор, а углеводородным радикалом — на поверхности частиц твердых углеводородов. Это приводит к совместной кристаллизации молекул присадки и твердых углеводородов, которая способствует образованию крупных агрегированных структур, что, в свою очередь, увеличивает скорость фильтрования суспензии остаточного рафината. С увеличением содержания ПАВ в растворе одновременно с адсорбцией молекул на менее активных участках поверхности кристаллов происходит образование второго слоя молекул с обратной их ориентацией, т. е. полярной частью на поверхность твердой фазы. При этом присадка и смолы адсорбируются по всей поверхности кристаллов, не внося существенных изменений в их форму, но препятствуя росту кристаллов, а это снижает скорость фильтрования суспензии. [c.173]

При повышении температуры в наполненных и ненаполненных растворах асфальтенов величина А увеличивается как результат теплового (броуновского) разрушения контактов между агрегированными структурами НДС. [c.262]

Удерживающая способность ВМС в присутствии сажи меняется незначительно. Поэтому и толщина сольватного слоя структурных образований растет медленно при сохранении соотношения объемов сольватного слоя и ядра в пределах 4-5. Резкое увеличение размеров гидродинамических частиц с увеличением концентрации ВМС можно объяснить сильным агрегированием структур в растворах с образованием пространственной сетки. Ориентировочные размеры образующихся гидродинамических частиц, по-видимому, достигают 20 мкм. [c.262]

Растворы лакового битума характеризуются низкими значениями величин А и, следовательно, большими размерами агрегированных структур, чем растворы асфальтита. Для неразрушенных структур этот эффект резко усиливается при введении сажи. Аналогичный эффект появляется в растворах асфальтенов. Растворы нефтяного пека при низкой концентрации характеризуются мелкими структурными образованиями, соизмеримыми с агрегатами сажевых частиц. Поэтому при низких концентрациях возможно их взаимодействие с контракцией объема фаз. Расчеты по формуле Муни — Ванда находятся в согласии с таким предположением. Таким образом, уравнения Френкеля — Андраде являются важным инструментом изучения нефтяных дисперсных систем, позволяющим оценить устойчивость и размеры части агрегированных структур в этих системах. [c.262]

Флокуляция. Частицы связываются вместе мостиками, состоящими из агентов, способствующих подобному образованию. Эти флокулирующие агенты имеют достаточную длину, поэтому агрегированная структура остается открытой, занимая значительный объем системы. [c.497]

Большинство методов получения характеристик приложимо в равной мере и к силикагелям, и к порошкам. Фон Бузах [Юг] в 1937 г. четко установил переменные величины, которые должны приниматься в расчет при определении агрегированных структур [c.634]

Весьма примечательную качественную картину вариаций профиля ММР дает ступенчатое изменение температуры хроматографических колонок при автономных анализах. Измерения проводились при изменении температуры колонок на 5 °С на каждой ступени в интервале 15—45 °С. Первые, очень чувствительные изменения в профилях ММР происходят уже при температурах 15—20 °С с двумя неразрешенными максимумами в ВМ зоне, а именно за счет перераспределения их интенсивностей. Это явление можно объяснить только предполагаемым разрушением надмолекулярных или агрегированных структур в структуры с более низкой организацией. [c.33]

Эта упрочненная агрегированная структура кремнезема была получена с помощью предварительного приготовления сфероидальных частиц кремнезема в форме золя или водной дисперсии, вызывающей агрегацию этих частиц, так что образуется высокопористый осадок и происходит дальнейшее упрочнение этой структуры за счет введения новых порций кремнезема на поверхность частиц агрегата. Это не только повышает размеры отдельных сферических частиц, но и сцепляет их вместе, как видно из рис. 28. Процесс укрупнения агрегатов кремнезема за счет первичных сфероидальных частиц называется упрочнением , так как укрупненный кремнезем действует подобно цементу или раствору, связывая сфероиды вместе (рис. 29). Следует отметить, что при этом способе возможен контроль, с одной стороны, размеров частиц осажденного кремнезема и, с другой стороны, степени цементации или усиления частиц. [c.162]

Кристаллическая структура остаточного сырья для денарафи-низации существенно зависит от природы нефти, из которой это сырье было приготовлено. Например, рафинаты карачухуро-сураханской нефти дают мелкую, но компактно-агрегированную структуру, хорошо поддающуюся депарафинизации центрифугированием. Рафинаты же жирновской нефти образуют хотя и более крупную, но менее агрегированную структуру с более протяженными кристаллическими образованиями, поддающуюся центрифугированию значительно хуже. [c.33]

Для контрольного образца, более чем для активированного и содержащего добавки, характерно наличие случайной агрегации частиц при их срастании. У активированных образцов часто встречаются участки, состоящие из ориентированных сросшихся блоков, а участки агрегированных структур также более плотны и укрупнены так, что видны большие сравнительно плоские и однородные блоки мозаики, автодекорированные субмикрокристаллами и аморфными шарообразными частицами по межблоковым и межагрегатным границам. [c.217]

Процесс слип ния соседнг.х частиц кремнезема с образованием агрегированной структуры геля либо в результате самопроизвольного протекания процесса, либо за счет добавления растворимого кремнезема, который осаждается в точках контакта мел<ду частицами, рассмотрен в работе 168]. Этот вопрос обс Лчдается ннж е в 1 л. 5. [c.75]

Таким образом, взвешенные вещества (замутнители) играют роль поверхности, провоцирующей первые этапы адсорбционно-коагуля-ционного взаимодействия, и способсФвуют образованию плотных агрегированных структур. Благодаря большому количеству центров кристаллизации структура получается менее разветвленной и более плотной. [c.37]

Получение препаратов технеция-99т. По химическим свойствам технеций приближается к своему соседу по шестой группе молибдену [26]. Однако он более всего схож со своим высшим аналогом — рением. В соединениях технеция и рения наиболее предпочтительны степени окисления металлов +1У и +У. У технеция в степени окисления +У имеется сильная тенденция к образованию оксосоединений, в то время как степень окисления +1У отличается склонностью к образованию связи металл-металл и к образованию агрегированных структур. Соединения со степенью окисления ниже +1У образуются под действием лигандов сильного поля или в случае образования кластеров (С1 , СН3СОО и др.). При этом в ряде случаев процесс восстановления реализуется ступенчато с образованием промежуточных соединений 5-валентного технеция, который затем восстанавливается до трёх- или одновалентного состояния. В литературе имеется множество обзоров по химии технеция, в том числе и с ядерно-медицинской точки зрения [27, 28. [c.403]

Литвин Ф.Ф., Синещеков В.А., Красновс-к и а А.А. О длинноволновых формах хлорофилла в фотосинтезирующих организмах и агрегированных структурах. [c.284]

Предполагают [14], что уменьшение спектра ЭПР в присутствии воды вызвано разрушением л-п-комплексов хлорофилла молекулами воды, специфически взаимодействующими с молекулами хлорофилла. Под действием воды происходит некоторая перестройка агрегатов хлорофилла, но подвижность молекул ограничивает связь с адсорбционными центрами поверхности. Поэтому структуры, характерные для пленок хлорофилла, обработанных парами воды, где агрегация осуществляется при непосредственном участии молекулы воды, связанной с атомом Mg одной молекулы и кето- и сложно-эфЬрной группой другой молекулы хлорофилла [37, 48, 49], в адсорбционном слое не возникают. Соответственно не наблюдается ни характерный для этих агрегированных структур максимум в спектре поглощения Х= = 740 нм, ни узкий сигнал ЭПР (АЯ—1—2Гс) [И, 40]. [c.218]

В клетках хлорофилл образует сложные агрегированные структуры с белками фотосинтетических (тилакоидных) мембран, или так называемые светособирающие хлорофиялбелковые комплексы (хлорофиллпротеины). Модель фотосинтетического реакционного центра приведена на рис. 13.5. [c.419]

Значение гумуса не исчерпывается только функцией питания растений. Он улучшает физические свойства почвы. Темный цвет гумуса способствует согреванию почвы. Его водоудерживаюш ая способность значительно выше, чем у глины. Комковатая агрегированная структура, которую приобретает почва при наличии в ней гумуса, улучшает ее аэрацию, инфильтруе-мость и обрабатываемость, закрепление корней растений, уменьшает потери верхнего плодородного слоя почвы в результате смыва поверхностными водами и пылеуноса, уменьшает потери воды вследствие испарения, повышает засухоустойчивость растений. [c.138]

Описанный выше механизм спиральной полимеризации представляет собой простой способ образования больщих агрегатов. И другие механизмы полимеризации, в которых вслед за стадией, неблагоприятной для инициации полимеризации, следуют благоприятные стадии быстрого роста агрегатов, могут приводить к такому же результату. Ни один из этих механизмов не дает узкого распределения полимеров по длинам, однако in vivo наблюдается узкое распределение для таких структур, как палочкообразные вирусы и хвостовые отростки бактериофагов. Эти структуры можно воссоздавать in vitro из их компонентов, причем кривая распределения не меняется. Поэтому, чтобы объяснить образование такой структуры, надо принимать во внимание только те макромолекулярные компоненты, которые обнаруживаются в уже полностью агрегированной структуре. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология