Агрегация частиц природа

Модификация поверхностей частиц наполнителей очень важна и в процессах пептизации наполнителя в полимерной среде, и, следовательно, в достижении максимально возможной его дисперсности в полимере. Смешение высокодисперсных наполнителей и полимеров всегда является трудной задачей. Отсутствие интенсивного взаимодействия приводит к тому, что дисперсность частиц наполнителя в полимере становится меньше дисперсности исходного наполнителя вследствие агрегации частиц, и активность наполнителя снижается или вообще не проявляется. С другой стороны, активность наполнителей зависит от природы наполняемого полимера. Поэтому активация, или поверхностное модифицирование наполнителя, является важным способом повышения смачивания частиц наполнителя полимерной дисперсионной средой, улучшения распределения и тем самым позволяет решить одну из наиболее важных задач химии и технологии наполненных полимерных материалов - введение в полимеры максимально большого количества наполнителей (получение высоконаполненных систем) [227]. [c.81]

Очень интересным представителем рассматриваемых. коллоидных систем является встречающаяся в природе голубая каменная соль. Причиной голубой окраски каменной соли является присутствие в кристаллах хлорида натрия ничтожного количества (0,0001 %) коллоидно диспергированного металлического натрия. Зидентопф еще в 1905 г. получил голубую каменную соль искусственно, нагревая кристаллы хлорида натрия в парах натрия. Сначала соль приобретала желтую окраску, соответствующую высокой степени дисперсности частиц натрия. Однако при дальнейших последовательных нагреваниях и охлаждениях происходила постепенная агрегация частиц натрия и окраска кристаллов становилась голубой. Опыты, проведенные позднее, показали, что искусственная голубая соль может быть получена и при действии на кристаллы хлорида натрия рентгеновских лучей и радиоактивного излучения. [c.396]

Седиментационная устойчивость суспензий обычно очень мала вследствие крупных размеров частиц. В суспензиях твердые частицы могут находиться во взвешенном состоянии непродолжительное время, оседая под действием силы тяжести. Процессам агрегации частиц в суспензиях способствуют силы притяжения различной природы (силы Ван-дер-Ваальса, электростатические силы, связывание частиц макромолекулами длинноцепочечных соединений). [c.452]

При хранении студней и гелей в них происходят изменения, связанные с агрегацией частиц, увеличением их размеров, изменением степени гидратации и непрерывным уплотнением пространственного каркаса. Характер этих изменений зависит от природы взятых коллоидов и взаимодействия элементов их структуры с дисперсионной средой. Глубокое влияние на старение оказывают условия внешней среды, изменяя которые можно задерживать или ускорять этот процесс. [c.45]

Коагуляция латекса может быть вызвана различными способами введением электролитов, механическим воздействием, замораживанием и пр. Однако во всех случаях снимается или преодолевается один и тот же сложный по своей природе стабилизующий барьер. Таким образом, несмотря на специфические особенности коагуляции, вызываемой различными способами, существует общность основных ее закономерностей. Она выражается, в частности, в пороговых явлениях, характеризующих переход от медленной к быстрой коагуляции или от скрытой агрегации частиц к явной коагуляции. [c.34]

Рентгеновские измерения значительно облегчают исследование элементарных частиц, составляющих полимер. Физические свойства, например вязкость, эластичность и твердость, и химические свойства, например сопротивляемость воде и другим реагентам, определяются природой основных молекул и размером и конфигурацией частиц полимера. При рассмотрении природных и синтетических полимерных продуктов возникает вопрос, химическую реакцию или физический процесс представляет рост молекулы при образовании полимера. Коллоидно-химические исследования привели к заключению, что классическое понятие молекулы неприменимо к высокомолекулярным веществам. Часто думали, что эти полимерные соединения построены не так, как низкомолекулярные соединения, а с участием физического процесса, называемого агрегацией частица при этом увеличивается, образуя мицеллу. Многочисленные работы Штаудингера доказывают, однако, что большинство полимерных соединений следует рассматривать как частицы, у которых некоторые атомы связаны с помощью основных валентностей, как у низкомолекулярных соединений, подобных парафиновым углеводородам. [c.654]

Важное значение имеет доза флокулянта. При малых или больших количествах полимера может наблюдаться стабилизация дисперсной системы. При избыточном количестве флокулянта образуется сетка ассоциированных молекул полимера, препятствующая сближению и агрегации частиц. Доза флокулянта зависит от количества и состава загрязнений в воде, природы полимера и его свойств, а также от требований к очищаемой воде. В зависимости от этих параметров доза полиакриламида при совместном использовании его с сульфатом алюминия может [c.185]

Основным фактором устойчивости считается энергетический барьер электрической природы, препятствующий агрегации частиц. Представителями этого направления являются Б. В. Дерягин [2, 3], исследователи голландской школы [4] в пользу таких воззрений неоднократно высказывался С. С. Воюцкий [5—9]. [c.5]

С другой стороны, если в системе окажутся только две молекулы, то они, совершая хаотическое тепловое движение, могут между собой столкнуться. Тут возникнет некоторая вероятность появления определенной связи между молекулами, и в результате уже только этого энтропия системы понизится. К тому же поведет и охлаждение системы усилятся явления флуктуации, межчастичные связи начнут постепенно восстанавливаться. Пойдет агрегация частиц, а затем и структурообразование системы (при наличии в ней достаточного числа дискретных частиц — атомов, ионов, молекул). Система перейдет от весьма хаотичного к сравнительно более упорядоченному состоянию. Другими словами, энтропия системы будет понижаться. При О К все системы становятся конденсированными, газы и жидкости переходят в твердое (кристаллическое) состояние. Частицы в кристалле занимают строго определенное положение равновесия в узлах решетки — достигается идеальное кристаллическое состояние. Однако не следует полагать, что при абсолютном нуле температуры в веществе вообще прекращается всякое движение материальных частиц. В действительности же и при указанной температуре в какой-то мере сохраняются молекулярные, а тем более внутримолекулярные движения, которые вносят свой вклад в энтропию системы. Следовательно, энтропия системы не становится равной нулю и при абсолютном нуле. Таким образом, явление энтропии в принципе не имеет границ ни верхних, ни нижних. Причина этого лежит в самой природе материального мира движение есть форма существования материи (Ф. Энгельс). А там, где движение, там и тенденция к энтропии — в диалектическом единстве с диаметрально противоположной ей тенденцией к агрегированию и структурообразованию в строении вещества (здесь имеются в виду дискретные частицы материи). [c.170]

При выборе стабилизирующих систем для проведения суспензионной полимеризации можно руководствоваться принципами, известными из теории устойчивости дисперсных систем. Основные факторы устойчивости эмульсий определяются возможностью создания на границе раздела фаз энергетического (электростатической природы) или структурно-механического барьера, препятствующего агрегации частиц. Энергетический барьер, способствующий стабилизации эмульсий, возникает, как известно, при использовании ионогенных ПАВ. Низкомолекулярные ионогенные ПАВ, как правило, при суспензионной полимеризации не используются, так как в этих системах полимеризационный процесс из капель смещается в мицеллы ПАВ, содержащие солюбилизованный мономер, и полимеризация протекает по эмульсионному механизму. Поэтому главным фактором, определяющим устойчивость эмуль- [c.108]

Жесткие полимеры, согласно Барамбойму, имеют определенные пределы изменения, обусловленные их химическим строением, конструкцией аппаратуры, окружающей средой и температурой. Например, при виброизмельчении на воздухе порошок шкуры животных измельчается до предельного размера частиц 1—3 мкм в диаметре [918]. Однако при последующем измельчении продолжается изменение поверхностных свойств. В газовой среде этот предел зависит от когезионных свойств данного полимера, в то время как в нерастворяющей жидкости агрегация определяется природой жидкости [916]. В некоторых случаях агрегации частиц можно избежать введением добавок, препятствующих коагуляции (например, порошка талька). [c.302]

Мы исключаем при этом из рассмотрения неоднородности, вызванные побочными причинами (плохое газораспределение, агрегация мелких частиц, малый диаметр лабораторной колонки и т. п.). На рис. 1.12 (стр. 29) были показаны некоторые типические неоднородности такой природы — канальный проскок газа (а) и поршневой режим (б). [c.47]

Дифильный характер молекул типичных ПАВ обусловливает два близких по природе явления 1) адсорбцию ПАВ на различных поверхностях раздела 2) возможность агрегации молекул (ионов) ПАВ в растворах с образованием коллоидных частиц — мицелл. Оба процесса протекают самопроизвольно и носят о р и е н т а ц ионный характер, т. е. сопровождаются определенной ориентацией асимметричных молекул ПАВ в адсорбционных слоях или в мицеллах, обеспечивающей уменьшение энергии Гиббса системы. [c.6]

Процессы ассоциации зависят не только от свойств растворенных молекул, анионов и катионов, но и от свойств той среды, в которой эти молекулы, анионы и катионы находятся, т. е. от взаимодействия между растворителем, молекулами растворенного вещества, сложными ионами, простыми ионами и агрегатами молекул. Каждый из трех процессов (диссоциация, ассоциация и комплексная диссоциация) зависит от физических и химических свойств растворителя, от его диэлектрической проницаемости, химической природы и т. д. При этом чем ниже диэлектрическая проницаемость, тем больше эти процессы сдвинуты в сторону агрегации всех частиц, находящихся в растворе. [c.107]

Лиофобные коллоиды являются термодинамически неустойчивыми системами, стабильность которых обусловлена наличием адсорбционных ионных или молекулярных слоев. Изменения состояния этих слоев, механизм образования и свойства которых были рассмотрены в главах четвертой и пятой, сопровождаются изменением устойчивости лиофобных коллоидов и при определенных условиях могут приводить к потере устойчивости внешне это проявляется в агрегации и выпадении частиц из раствора или в их коагуляции. Таким образом, теория коагуляции тесно связана с выяснением природы устойчивости и самого существования золей, что придает ей большое значение. Условия коагуляции золей весьма различны и зависят от природы стабилизующих слоев. Целесообразно, поэтому, рассмотреть эту проблему отдельно для золей с ионными и молекулярными адсорбционными слоями. [c.135]

Электрокинетические явления, происходящие в неводных дисперсных системах, в частности влияние постоянного однородного электрического поля на суспензии твердых углеводородов нефти в органических растворителях, описано в работах [104, 114]. В качестве дисперсионной среды были взяты органические растворители разной природы, многие из которых широко применяются в процессах производства масел, парафинов и церезинов (н-гексан, н-гептан, изооктан, бензол, толуол, метилэтилкетон, ацетон и др.). Поведение суспензий в электрическом поле исследовали при 20 °С в стеклянной ячейке с плоскими параллельными никелевыми электродами в интервале напряженностей до 12,5 кВ/см. Установлено, что в алифатических растворителях происходит перемещение частиц дисперсной фазы (твердых углеводородов) в сторону катода, в то время как в ароматических растворителях эти же частицы перемещаются к аноду. Для твердых углеводородов, очищенных от ароматических компонентов и смол, в дисперсных системах с той же дисперсионной средой наблюдается явление двойного электрофореза, т. е. частицы дисперсной фазы перемещаются в сторону как положительного, так и отрицательного электрода. В суспензиях твердых углеводородов, где дисперсионной средой являются полярные растворители (МЭК, ацетон), явление электрофореза выражено слабо. Для таких систем характерна можэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией частиц. Эти электрокинетические явления в суспензиях твердых углеводородов объясняются существованием двойного электрического слоя на границе раздела фаз. Двойной электрофорез и меж-электродная циркуляция объясняются [115] поляризацией частиц твердой фазы и свойственны частицам, не имеющим заряда или находящимся в изоэлектрическом состоянии с мозаичным распределением участков с различным знаком заряда. Таким образом, у частиц дисперсной фазы как в полярной, так и в неполярной среде, отсутствует электрический заряд, а если он и есть, то весьма неустойчив. [c.187]

Механические свойства. Между частицами сыпучего материала существуют силы взаимодействия различной природы. Эти силы объединяют термином — тутогезия- . Понятие аутогезии охватывает все виды II формы связи между частицами независимо от числа и свойств взаимодействующих частиц, природы сил, обусловливающих это взаимодействие, причин и условий их возникновения. Помимо этого основного термина в технической литературе применяют и другие термины адгезия, когезия, агломерация, агрегация, слеживаемость. [c.151]

Явление агломерации, как и любое другое явление, в практике играет двоякую роль. Агрегация частиц при помоле, слеживаемость порошков на складах, в снлосах относятся к нежелательным явлениям. Агрегация усиливается с уменьшением размеров частиц, что объясняется увеличением числа контактов между ними, играющих основную роль в упрочнении дисперсной структуры. Так, по расчетным данным, в зависимости от природы материалов число контактов частиц на 1 см контактной площади составляет во фракции мельче 20 мкм (2,1—3,9)10 , во фракции 20—40 мкм (1,8—4,2)10 . [c.301]

На рис. 1-2 схематически представлена структура осадка, образованного из сферических высокодисперсных частиц, связанных в агрегаты. В зависимости от размера, формы и химической природы вещества степень агрегации частиц и. прочность агрегатов могут быть различными. С уменьшением размера исходных 1 частиц степень агрегации И соответственно пористость осадка увеличиваются. Высокой степенью агрегации частиц может быть объяснена высокопористая структура многих осадков органического происхождения, которые после фильтрования в необезвоженном состоянии содержат 90% и более влаги. Так как агрегация или дезагрегация (разрушение агрегатов) определяется величиной поверхностных сил на границе. раздела, твердой фазы с жидкостью [25], то эти поверхностные или элек-трокинетические силы, в частности величина электрокинетиче-ского потенциала на границе фаз ( — потенциал), в конечном итоге и определяют степень агрегации частиц и прочность агрегатов, а следовательно, и, прочность структуры, от которой зависит сжимаемость осадков. [c.18]

По имеющимся данным, природа лиофоб-ной части молекул эмульгаторов влияет на агрегацию частиц латексов при замораживании. [c.31]

Несколько другое опрёделение предложено Ла Мером, который относит к флокулянтам вещества, вызывающие агрегацию частиц вследствие химического взаимодействия, в отличие от коагулянтов, действие которых основано на изменении электрических свойств коллоидных частиц.. В английской и американской литературе по водоснабжению флокулянтами иногда называют все вещества, способствующие образованию хлопьев, независимо от их природы высокомолекулярные вещества, глины, известь и т. п. [c.8]

Этот метод — один из наиболее распространенных и удобных при получении пористых адсорбентов и катализаторов, сопровождающийся, как правило, переходами золь — гель— ксерогель. Каждый из этих переходов, будь то золь — гель или гель— ксерогель, независимо от механизма его действия вносит определенный вклад в общий процесс порообразования. Эти переходы, как показано в ряде работ [1—6], очень чувствительны к внещним воздействиям, таким как pH среды, природа интермицеллярной жидкости, присутствие поверхностно-активных веществ, резко сказывающимся на агрегации частиц с образованием рыхлых, ажурных пространственных структур или плотных образований. Поэтому, разумно воздействуя на протекание указанных процессов, регулируя их глубину и направление, можно управлять [c.35]

Графит в технике обычно применяют в тон-коиамельченном состоянии. При тонком измельчении графита происходит сильная агрегация частиц. Образующиеся агрегаты размером от нескольких до десятков микрон содержат сотни тысяч, iиллиoнны первичных частиц графита /10/, свя анных между собой капиллярными силами, силами электрического взаимодействия и другими, природа которых еще недостаточно выяснена. [c.148]

Заканчивая обзор активаторов, необходимо остановиться на своеобразной группе излучателей, а именно на коллоидных металлах. Выделение в массе трегера частичек коллоидного Л1еталла может быть вызвано, например, интенсивной электронной бомбардировкой. Как показывают наблюдения, эти частицы заметно изменяют интенсивность и спектральный состав излучения. Атомарные частицы серебра в стекле сообщают, например, материалу способность люминесцировать [309]. В условиях опыта ионы серебра (Ag+) восстанавливались водородом при температуре 100—150°. При агрегации частиц под действием температуры в более крупные комплексы люминесцентная способность стекла понижалась. Аналогичным образом ведут себя коллоидные частицы в галоидных солях щелочных и щёлочно-земельных металлов. В начальных стадиях процесс диссоциации солей имеет обратимый характер. Выделившийся при электронной бомбардировке металл по прекращении возбуждения снова переходит в первоначальное состояние, что сопровождается соответствующим изменением люминесцентной способности. Эффект активации катодолюминофоров коллоидными металлами особенно резко выражен у фторидов кальция, стронция и бария. По мере увеличения числа коллоидальных включений, образующихся за счёт электронной бомбардировки, цвет катодолюминесценции меняется, яркость свечения проходит через максимум и затем падает. Вид концентрационной кривой аналогичен случаям обычной активации, но осложнён зависимостью от величины коллоидальных агрегатов. Спектральный состав излучения активированных коллоидами катодолюминофоров имеет много общего, но в частных случаях зависит от природы трегера и выделяющегося в нём металла, [c.116]

Лиофобные дисперсии являются системами неравновесными и неустойчивыми (за счет избытка свободной поверхностной энергии). Величина АОпов = оЗуд является мерой неустойчивости лиофобной дисперсии и зависит от дисперсности (определяющей удельную поверхность 5уд) и межфазного натяжения 0. В свою очередь величина ст определяется сродством среды (или ее компонентов) и полимера, т. е. процессами смачивания и адсорбции, в результате которых меняется и природа дисперсии вплоть до изменения числа фаз в системе (при переходе от дисперсии к раствору). Поэтому самопроизвольные процессы, протекающие в лио-фобных дисперсиях и связанные с понижением свободной энергии, происходят либо в направлении уменьшения ст (смачивание и адсорбция), либо в направлении понижения дисперсности. Понижение дисперсности (агрегация частиц) может протекать двояко [c.143]

На наш взгляд, причина более упорядоченной кристаллической структуры осадков Сг (ОН)з, получаемых в системе Сг (МОз)з — — NH40H — Н.,0, заключается в следующем. Поскольку в растворах зеленой и фиолетовой форм нитрата хрома равновесие устанавливается быстро [1861 и анионы N03 не входят во внутреннюю координациопную сферу комплексного катиона [187], осадки гидроокиси хрома получаются без примеси нитрат-ионов, легче рекристаллизуются, давая более крупные блоки, достаточные для появления рентгеновской дифракции. Наоборот, в растворах зеленых форм хлорида [188] и сульфата [189, 190] хрома комплексные катионы связаны с координированными анионами СР и 504 , способствующими осаждению рентгеноаморфной гидроокиси хрома. Переход зеленых форм хлорида [1911 и сульфата [192, 193] хрома в фиолетовые, не содержащие координированных анионов, ускоряется под влиянием ряда факторов и особенно сильно в присутствии ионов Сг " вследствие обмена электронами между Сг " и Сг " . Кроме того, анион N0 нитрата хрома и катион Н аммиака оказывают меньшее пространственное препятствие при агрегации частиц и при упорядочении кристаллической структуры Сг (ОН)з. Таким образом, структура и свойства осадков гидроокиси хрома зависят от природы исходных солей этого металла. [c.30]

Природа температурного тушения может быть различной. Следует заметить, что тушение, повидимому, не связано с взаимодействием возбуждённых люминесцентных молекул с невозбуждёнными, так как в ряде случаев ход температурного тушения (вне области концентрационного тушения), по данным автора [303], не зависит от концентрации люминесцирующего вещества. Так, опыты с растворами родамина G экстра в изобутиловом спирте показали, что при повышении температуры от 20 до 70° С ход температурного тушения совершенно не зависит от концентрации красителя в области от С =2,3 Ю- г/см до С =1,2 10 г/см - Нет сомнения, что тот же ход сохраняется и для весьма малых концентраций, так как при малых концентрациях нельзя ожидать взаимодействия молекул люминесцентного вещества. В области больших концентраций для спиртовых растворов при С- 3,5-10 г/см начинается агрегация частиц родамина G экстра, изменяющая вид температурных кривых выхода. Эти явления, подробнее будут рассмотрены ниже ( 43 и 45). [c.159]

Большое влияние на процесс агрегации частиц оказывают вещества, изменяющие свойства поверхности тведых наночастиц. К ним, например, относятся поверхностно-активные вещества (ПАВ) как органической, так и неорганической природы. Они при своем взаимодействии с наноматериалами понижают поверхностную энергию частиц, что предохраняет наночастицу от нежелательных взаимодействий с окружающей средой. В результате замедляются дальнейший рост частиц и образование крупных афегатов с прочными твердотельными мостиьами. [c.30]

Поэтому без специальных добавок расслаивание латекса, даже натурального, с относительно большой величиной частиц, происходит настолько медленно, что не может быть использовано в производственных условиях. Многие синтетические латексы вообще не расслаиваются, даже при длительном хранении. Однако процесс расслаивания очень сильно ускоряется, если предварительно или в самом процессе агрегировать латексные частицы, в частности, добавлением к латексу специальных агентов сливкообразования, к которым относятся такие вещества, как желатина, соли альгиновой кислоты, пектин, некоторые производные целлюлозы и др. Механизм действия этих агентов еще полностью не изучен, но большинство исследователей полагают, что в основе его лежит обратная агрегация частиц, связанная с взаимодействием агентов сливкоотделения с эмульгаторами. Образующиеся при этом агрегаты включают большое число частиц вместе с сольватными оболочками, а потому их размеры значительно больше размеров исходных частиц, вследствие чего процесс расслаивания сильно ускоряется. Агрегация частиц происходит тем лучше, чем больше добавлено сливкоотделителя , но введение этих агентов в большом количестве значительно повышает вязкость системы, что затрудняет процесс разделения. Следовательно, должна существовать оптимальна5. концентрация сливкообразователя , при которой достигается наилучший эффект при отстаиваиии. Оптимальное количество зависит от природы исходного латекса, в частности, от его вязкости, концентрации и размеров латексных частиц. [c.214]

В процессе диспергирования можно усмотреть два основных этапа. Первый — разрушение частиц внешней силой, прилагаемой обычно к их совокупности. Второй — агрегация частиц, как самопроизвольная, так и вызванная внешними сжимающими усилиями. Изучение диспергирования связано, следовательно, с проблемой прочности твердого тела и проблемой агрегативной устойчивости, рассматриваемой физико-химией дисперсных систем и пoвepxнo fныx явлений. Оба процесса — разрушение и агрегация — существенным образом зависят от природы внешней среды и условий ее взаимодействия с частицами. Для дисперсных систем вследствие относительно очень развитой поверхности раздела фаз влияние среды особенно велико. [c.6]

Механизм ультразвуковой коагуляции аэрозолей весьма сложен, и неудивительно, что полная количественная теория этого явления отсутствует, В ультразвуковой волне частицы аэрозоля тем точнее следуют за колебаний уи1 среды, чем ниже частота колебаний, чем меньше масса и плотность частиц и чем выше вязкость газообразной фазы. Соотноишние в амплитудах колебаний частиц аэрозоля и газовой фазы в зависимости от размеров частиц аэрозоля изображено на рис. 144. Можно указать два основных фактора, вызывающих коагуляцию 1) силы притяжения осциллирующих частиц, имеющие гидродинамическую природу, и 2) увеличение вероятности соударений частиц. С. В. Горбачев и А. Б. Северн1.1Й [269] показали, что под действием акустического поля между капельками тумана возникают иондеромоторные силы, аналогичные тем, которые возникают между частицами в потоке. Действие этих сил будет способствовать коагуляции аэрозоля. Также способствовать коагуляции будет увеличение числа соударений между частицами, поскольку такие соударения практически всегда бывают неупругими и ведут к агрегации частиц. [c.266]

Для выяснения влияния природы иона электролита на устойчивость дисперсии алмаза в растворах ЫС1, СзС1 и ВаСЬ в широком интервале pH (2—9) и концентраций (10 — 5-10 моль/л для ЫС1 и СзС1 и 5-10 =—5-10 моль/л для ВаСЬ) получены зависимости обратной счетной концентрации частиц 1//г от времени t. Влияние исследованных катионов на коагуляцию дисперсии алмаза различно. При концентрации выше 1-10 2 моль/л значения -потенциала алмаза в растворах ЫС1, КС1 и СзС1 существенно не различаются. Следовательно, и результаты теоретических расчетов энергии взаимодействия частиц на основании классической теории ДЛФО, и ожидаемые степени агрегации должны быть близки. Наблюдаемое в эксперименте существенное различие в агрегативной устойчивости в растворах хлоридов щелочных металлов может быть объяснено с привлечением представлений о ГС и влиянии их структуры и протяженности на агрегативную устойчивость исследованных систем. [c.185]

При отсутствии природных ПАВ (ТУ-2) в неполярных средах наблюдалось одновременное невихреобразное перемещение частиц как к катоду, так и к аноду. Такое явление было названо двойным электрофорезом (его не следует путать с диэлектрофорезом, т. е. движением поляризованных незаряженных частиц в неоднородном поле). Для частиц полярной среды этой же природы характерна межэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией. Двойной электрофорез и межэлектродная циркуляция связаны с поляризацией материала твердой фазы и свойственны нейтральным частицам или частицам, находящимся в иэоэлектрическом состоянии с мозаичным распределением участков с различными знаками заряда [11]. По-видимому, природа материала дисперсной фазы (различная длина и разветвленность углеводородной цепи) в данном случае не влияют на поведение дисперсий в электрическом поле. [c.29]

Подтверждением фазовой природы мицеллообразования служит наличие резких изломов на кривых зависимости физико-химических свойств от концентрации ПАВ в области ККМ. Вместе с тем образование мицелл не может считаться истинным фазовым разделением. Размер мицелл слишком мал по сравнению с обычными макроскопическими фазами (числа агрегации лежат обычно в пределах 20—2000). К столь малым частицам не может быть в полной мере приложимо термодинамическое понятие фазы, которое предполагает совокупность достаточно больших по объему гомогенных частей системы. Поэтому мицеллы рассматривают лишь как зародыши новой фазы ( псевдофазу ), а мицеллообразова- [c.46]

Вторая особенность осмотического давления лиозолей — его непостоянство— объясняется явлением агрегации, характерным для коллоидных систем. Для двух коллоидных систем с дисперсной фазой одной и той же природы и с одинаковой весовой концентрацией с, но различающихся размером частиц, можно написать [c.67]

Большое значение имеют эффекты сольватации. Было показано, что реакционная способность различных анионов может изменяться [157]. Известно, что водородная связь понижает реакционную способность нуклеофильных частиц. Поэтому присутствие спирта в реакционной смеси может замедлять реакцию. Для алифатических сшхртов с нормальными цепями это обстоятельство не иредставляется особо важным с препаративной точки зрения, так как даже в присутствии избытка спирта протекает полный алкоголиз при комнатной или близкой к комнатной температуре. Это, однако, не наблюдается для реакций с фенолами. Недавно было установлено [135], что реакцию с феноксидом натрия можно ускорить проведением ее в тетрагидрофуране. который не только не может образовать водородную связь с анионной частью этого реагента, но, возможно, довольно прочно соединяется с ионом натрия и, таким образом, повышает еще больше реакционную способность реагента. До сих пор мало изучена истинная природа этого нуклеофила. Реагенты этого типа часто существуют в растворе в различных степенях агрегации и спаривания ионов. Явление координации ионов металла с донорными растворителями, например тетрагидрофураном, по сравнению с инертными растворителями (бензолом) должно ослаблять степень агрегации и облегчать разделение пар ионов, каждый из которых способен увеличивать реакционную способность реагента. Очевидно, следует ожидать [c.55]