Метиловый спирт удаление воды

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Метиловый эфир щавелевой кислоты может быть получен перегонкой с.меси щавелевой кислоты, метилового спирта и серной кислоты 1 растворением безводной щавелевой кислоты в горячем метаноле этерификацией щавелевой кислоты метиловым спиртом в присутствии безводного хлористого водорода в качестве катализатора переэтерификацией этилового эфира щавелевой кислоты пропусканием паров безводного метилового спирта через водную щавелевую кислоту до удаления воды отгонкой смеси метилового спирта и воды от смеси метилового спирта и водной щавелевой кислоты и пропусканием полученного дестиллата через слой безводного поташа с автоматическим возвращением обезвоженного отгона в реакционную колбу . Описанный здесь метод проще всех вышеперечисленных и дает вполне удовлетворительные выходы, [c.332]

Свентославский [1798] установил, что бензол нельзя очистить после удаления тиофена и ненасыщенных углеводородов только с помощью фракционированной перегонки и кристаллизации. При перекристаллизации из метилового спирта или из смеси метилового спирта и воды получается бензол, чистота которого равна 99,998%. Определение степени чистоты было проведено в дилатометрическом криоскопе. Бензол замораживали в приборе и определяли уменьшение объема, происходящее при частичном затвердевании. Затем графически выражали зависимость уменьшения объема от равновесной температуры. С помощью полученной кривой чистоту образца бензола можно было определить всего лишь по одной точке. [c.284]

Технология производства полиэтилена в среде растворителя включает операцию очистки полимера от остатков катализатора, присутствие которых сильно сказывается на диэлектрических свойствах и водопоглощаемости полиэтилена. Удаление катализатора производится путем отмывки его метиловым спиртом или водой. Водная промывка исключает ряд неудобств, связанных с применением метилового спирта (токсичность, необходимость регенерации), но она дает худшие результаты. [c.75]

Смесь 40 г фурфурола, 80 мл воды, 38 мл спирта и 4 г КСЫ нагревают с обратным холодильником в течение 30—40 минут. Смесь подкисляют уксусной кислотой (до слабо-кислой реакции) и охлаждают выделившийся в виде кристаллической массы фуроин отфильтровывают, промывают водой и затем водным метиловым спиртом для возможно более полного удаления окрашенных примесей. Очищают фуроин перекристаллизацией из метилового спирта с животным углем и повторной перекристаллизацией из смеси толуола со спиртом. Т. пл. 135°, выход — 20—30 г (50—75% от теоретического). [c.64]

Для удаления водорастворимых солей фильтрующую воронку (тигель) промывают горячей (около 90°С) дистиллированной водой, соляной кислотой и еще раз горячей дистиллированной водой до получения нейтральной реакции по метиловому оранжевому, а затем для удаления воды этиловым спиртом. [c.351]

В меньшей мере известен тот факт, что тщательное высушивание веществ, т. е. удаление последних следов сорбированной воды, приводит к резкому изменению физико-химических констант. Когда метиловый спирт высушили фосфорным ангидридом в течение 9 лет, то температура кипения спирта вместо 66 оказалась 120 °С. Аналогичная сушка была проведена с таким хороша изученным веществом, как металлическая ртуть, при этом температура кипения ртути с 358 поднялась до 425 °С. Но достаточно было этим препаратам на мгновение соприкоснуться с влажным воздухом, как их температура кипения вернулась к обычному значению. [c.17]

Получение. При получении этана электролизом ацетата натрия в метанольном растворо исходят из оптимального состава электролита 4,2 г ацетата натрия, 30 г уксусной кислоты и 100 г метилового спирта. Присутствие небольших количеств воды не ока.зывает влияния. Электролиз проводят при плотности тока на аноде 0,23 а/см и При температуре 15 °С. После того как в электролизер введено требуемое количество электролита и включен ток, необходимо первые порции выделяющегося газа пропустить через систему очистки и высушивания для удаления находящегося там воздуха (7—10-кратный о бъем по отношению к свободно Му объему системы). Только после полного удаления воздуха подают газ в конденсаторы для сжижения и на дальнейшую очистку. [c.317]

В колбу, погруженную в стакан с водой, температура которой поддерживается около 45—48 °С, помещают метиловый спирт. Сильно накалив медную спираль в трубке, просасывают через прибор воздух, высушенный в промывной склянке с серной кислотой. Воздух увлекает пары метилового спирта. Через некоторое время фуксинсернистая кислота, налитая в правую промывную склянку, окрашивается в яркий фиолетовый цвет, что указывает на образование альдегида. Спираль даже после удаления пламени остается накаленной. [c.204]

Обработку окисью кальция для удаления волы, вызывающую большие потери, следует применят , только в том случас, если содержание воды превышает 3—4%. На 1 л метанола вводят не менее 250 г окиси кальция и обработку ведут, как описано при этиловом спирте. При таком методе обезвоживания, при условии, что /ю часть метилового спирта отделяют в виде предгона и /ю часть оставляют в остатке, получают метиловый спирт с содержанием воды 0,1%. [c.57]

Из этого обсуждения ясно, что количественное определение белков представляет собой довольно сложную процедуру. Большие количества белка можно определить путем прямого взвешивания высушенного осадка, полученного при кипячении растворов белка или при осаждении белка в его изоэлектрической точке. Главная трудность состоит здесь в удалении солей и других растворимых соединений, так как белковые осадки при промывании дестиллированной водой часто дают коллоидные растворы. Иногда этого можно избежать, если промывать белковый осадок разведенной уксусной кислотой или смесью метилового спирта с водой в разведении 1 1, а затем ацетоном и эфиром. [c.21]

ЭТИ, для защиты от окисления, даже сохраняют обыкновенно под слоем жидких углеводородов. В самом деле, если действовать на метиловый спирт натрием, то происходит шипение, выделяется водород, как из воды, и когда реакция окончилась и весь излишний метиловый спирт удален, то 13 результате оказывается полученным тело состава GHgNaO. Это — метиловый спирт, в котором ровно одна четвертая часть водорода замещена натрием. Действуйте затем на это соединение далее, сколько хотите, натрием,— остальные три атома водорода замещению не поддадутся. Ясно, что в метиловом спирте водный характер присущ только одному из четырех атомов водорода, что и отвечает вполне развитому нами выше представлению. [c.378]

При действии на хлористое три-п-толилолово (21,4 г в 250 мл эфира) литийалюминийгидрида (2,0 г в 150 мл эфира) образуется гидрид три-Л-толилолова [34]. Для завершения реакции смесь кипятят в течение 2,5 час. и затем перемешивают 30 мин. без нагревания. Дальнейшую обработку проводят как обычно. После удаления эфира в вакууме получают 88% вещества с т. пл. 81,8—84,4° С. Перекристаллизация из смеСи метилового спирта с водой повышает температуру плавления до 82,3—84,9° С. [c.459]

Дл I окончательного удаления углеводородов (не иступивших в реакцию с уксуснокислой ртутью) в конце иерегонки добавляют метиловый спирт и снова иорегоняют до тех пор, пока проба мети-Л0В0К1 спи1)та в дистилляте не перестанет мутнеть от прибавления воды. Чтобы избежать разложения иродукта реакции при нагревании, температуру бани держат возможно более низкой. [c.210]

Комплексное соединение, получаемое в виде маслянистой жидкости желтого цвета, содержит некоторое количество непрореагировавшей части крекинг-фракции. Для удаления растворенных углеводородов маслянистую жидкость нагревают в вакууме.на водяной бане, причем дистилляты собирают в приемник, охлаждаемый смесью из снега и соли. Для полноты удаления непрореагировавшей части крекинг-фракции под конец применяют перегонку с прибавлением метилового спирта до тех пор, пока проба перегоняющегося метилового спирта не перестанет мутнеть от прибавления воды. При нагревании комплексного соедивЕения на водяной бане всегда происходит некоторое разложение его, поэтому необходимо поддерживать температуру бани возможно более низкой. [c.510]

СтряхиЁая содержимое сосуДа. После взаимодействия клетчатка должна быть почти белого цвета. Полученный экстракт вливают в делительную воронку вместе с небольшим количеством дистиллированной воды и отделяют окрашенный раствор от метилового спирта, который отслаивается от обш,его раствора. Затем к экстракту прибавляют свежепрокаленный сульфат натрия для удаления следов воды. [c.218]

Допустим, что через кювету, заполненную бензолом, водой, метиловым спиртам или какой-либо другой хорошо очищенной прозрачной жидкостью, проходит яркий пучок естественного света. Тогда, наблюдая этот пучок сбоку, например под углом 90°, можно видеть, что жидкость рассеивает свет, причем рассеянный свет имеет синеватофиолетовый оттенок. В начале нашего века считали, что рассеяние света прозрачными жидкостями и газами обусловлено посторонними включениями, пылинками. Но затем выяснилось, что при полном удалении пыли рассеяние света остается. Оно зависит от температуры и состава рассеивающей среды и обладает рядом других особенностей, которые не могли бы иметь места, если бы источником рассеяния были посторонние включения — пылинки. [c.128]

Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

Водяную баню нагревают до температуры 70—75° и, приоткрывая кран капельной воронки, приливают раствор иода к смеси метилового спирта и красного фосфора. По мере приливания раствора иода происходит отгонка иодистого метила и метилового спирта. Обе жидкости конденсируются в холодильнике и стекают в капельную воронку, растворяя иод. Скорость приливания раствора иода следует регулировать таким образом, чтобы весь иод полностью находился под слоем жидкости. После полного экстрагирования иода, которое продолжается 1—1,5 часа, колбу охлаждают, соединяют с холодильником Либиха и отгоняют иодистый метил, нагревая колбу на водяной бане и собирая дистиллят под слоем воды и льда (см. рис. 168). Дистиллят переносят в делительную воронку, отделяют водный слой, иодистый метил промывают несколько раз водой для удаления метилового спирта, раствором бисульфита натрия—для удаления иода, затем разбавленным раствором едкого натра и снова, водой. Продукт сушат над хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 41—42,5°. Иодистый метил нужно собирать в приемник, охлаждаемый льдом, и сохранять в скляике из темного стекла [c.425]

Перекристаллизованный из метилового спирта флуоресцеин высушивают при 150—160 для удаления кристаллизацй бнного метанола при этом он переходит в темно-красную модификацию. Затем точно отвешенные 16,6 г (0,05 моля) чистого флуоресцеина и 5,35 г (0,05 моля) чистого карбоната наТрия растворяют в 50 мл воды в фарфоровой чашке и раствор упаривают на водяной бане. Полученный светло-оранжевый препарат измельчают. [c.775]

Хлор-6-эпоксиэтил-2-фснилхинолин (61,5%, т. пл. 99— 100 С 18,7 ммоля гидрида натрия (промытого гексаном Для удаления минерального масла) в атмосфере азота и 11 мл ДМСО нагревают до 65 С, охлаждают, разбавляют 11 мл ТГФ, охлаждают до —10 °С и обрабатывают 18,7 ммоля триметилсульфонийиодида в 20 мл смеси ТГФ — ДМСО, затем добавляют 9,3 ммоля 8-хлор-2-фенилхинолин-6-карбоксальдегида в 20 мл смеси ТГФ — ДМСО смесь перемешивают при —10 °С в течение 10 мин, нагревают до 25 °С и разлагают холодной водой. Эпокись перекристаллизовывают из метилового спирта) [31]. [c.362]

Трифенилпропионовый альдегид. В условиях, предотвращающих доступ влаги, растворяют 0,3 моля тритилхлорида в 600 мл абсолютного бензола, К атому раствору добавляют при перемешивании 0,3 моля полученного хлормеркуральдегида. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре смесь нагревают 2 ч с обратным холодильником и охлаждают. Нерастворимые соли ртуги удаляют фильтрованием и фильтрат быстро промывают 10% -ным растворам соды до полного удаления солей ртути, которые осаждаются при промывании. После повторного промывания водой и фильтрования отгоняют бензол до образования остатка, из которого после кристаллизации из гексана, а затем из метилового спирта получают 60 г (65%) вещества, т. пл. 99,5—102 °С [40].. [c.57]

Бензойная кислота СвНдССЮН (мол. вес = Э = 122,123) — бесцветные блестящие шелковистые листочки или иглы. При температуре выше 100° С сублимируется. Кристаллизуется без воды, мало гигроскопична. Для удаления следов гигроскопической влаги кислоту сушат при 130° С (не выше ), при этом кислота плавится (т. пл. 122,5° С). При более высокой температуре кислота разлагается. Бензойная кислота мало растворима в воде 0,21 г при 17,5° С 2,2 г при 75° С 5,9 г при 100° С. Растворима в абсолютном этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и метиловом спирте. [c.237]

Когда аппарат налажен, то сначала нагревают всю тугоплавкук> трубку, а затем накаливают ее в том месте, где находится медная спираль. Аппарат соединяют с хорошо действующим насосом при помощи трубки, входящей в колбу (5), и просасывают сильный ток ёоэ-духа. Из промывалки с крепкой серной кислотой воздух попадает в нагретую колбу, в которой он смешивается с парами метилового спирга. Эти пары, проходя в смеси с воздухом через нагретую медную спираль, большей частью окисляются, и таким образом получается формальдегид и вода. При этом процессе окисления выделяется так много тепла, что даже после удаления горелки спираль долго еще остается накаленной. Полученный формальдегид вместе с выделившейся водой и непрореагировавшим метиловым спиртом собирается в колбе (4). [c.48]

В 250 мл воды (примечание 2). Затем нагревание прекращают и смесь оставляют стоять в течение суток. Выделившийся кристаллический препарат, слегка окрашенный в оранжево-желтый цвет, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают сперва двумя порциями воды (температура которой равна 60°) по 300 мл, чтобы удалить неорганические соли, затем 70%-ным метиловым спиртом (800 мл) для удаления воды и некоторого количества непрореагировавшего нитрила а-фенилкоричпой кислоты и, наконец, двумя порциями эфира па 300 мл с целью дальнейшего высушивания. Полученные таким образом бесцветные игольчатые кристаллы состоят из смеси стереоизомерных динитрилов а,а -дифенилян-тарной кислоты после высушивания в продолжение 6 час. при комнатной температуре количество их составляет 213—218 г (92—94% теоретич.). Смесь стереоизомеров плавится в пределах 1—2° при температуре 202—206° (примечание 3). [c.202]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и эффективной мешалкой (стр. 298), помещают 60 г едкого натра, 200 мл воды и 41 г (34,2 мл 0,33 мол,) нитробензола. Колбу погружают в водяную баню, нагретую до 55—60°, после чего в течение 1 часа и при работающей мешалке добавляют по частям 45 г (0,23 мол.) декстрозы. Затем температуру бани повышают до 100° и поддерживают на этом уровне 2 часа. Горячую смесь выливают в 2-литровую длинногорлую колбу и подвергают перегонке с водяным паром для удаления нитробензола и анилина. На это требуется около 20 мин., причем отгоняется около 2 л дестиллата. Когда дестиллат станет прозрачным, остаток выливают в стакан и хорошо охлаждают в бане со льдом. Затвердевший азоксибензол собирают, куски его растирают в ступке, промывают водой и сушат. Выход продукта с т. пл. 34—35° составляет 26—27 г (79—82% теоретич,). После перекристаллизации из 15 мл метилового спирта возвращается 90% продукта с т. пл, 35—35,5° (И, Ополоник, частное сообщение проверили Л. Ф. Физер и М. Физер), [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый спирт удаление воды: [c.393] [c.235] [c.399] [c.117] [c.58] [c.127] [c.280] [c.331] [c.486] [c.280] [c.338] [c.549] [c.304] [c.475] [c.9] [c.154] [c.223] [c.466] [c.269] [c.231] [c.442] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология