Кларка стационарный

Основные результаты в анализе нелинейных механизмов на графах были получены авторами [29—31]. А. Н. Иванова, опираясь на подход Кларка, сформулировала достаточно общие условия единственности стационарных состояний в терминах теории графов. Она предложила алгоритм, с помощью которого могут быть получены 1) условия, выделяющие область параметров, для которой стационарное состояние неединственно (т. е. условие множественности стационарных состояний) 2) условия существования области параметров, для которой положительное стационарное состояние единственно и неустойчиво (т. е. условие автоколебаний скорости). В работе [31] осуществлена машинная реализация этого [c.85]

Платиновый электрод может быть стационарным, вращающимся или вибрирующим (для сведения к минимуму диффузионных градиентов). Однако такие электроды обычно легко загрязняются при их применении для анализа биологических образцов. Эта проблема не возникает при использовании кислородного электрода Кларка [13], представляющего собой платиновый электрод, покрытый газопроницаемой мембраной. С помощью платинового электрода измеряют число, присутствующих на его поверхности молекул кислорода, главным образом на основе теории соударений. В электроде же Кларка время ответа пропорционально скорости диффузии кислорода через мембрану. В такой системе трансмембранный градиент концентрации кислорода возникает из-за того, что на поверхности электрода концентрация кислорода вследствие его потребления равна нулю. К счастью, скорость диффузии кислорода линейно зависит от его концентрации или парциального давления. Выход тока зависит также от площади платинового катода. [c.188]

При изучении детонационных волн в квази-гомогенной жидкопористой среде (в том числе в водосодержащих аэрированных коллоидных системах) бьшо обращено особое внимание на существенное повышение детонационной способности веществ, находящихся во вспененном состоянии. В этом случае в порах, заполненных газом, при адиабатическом ударно-волновом сжатии происходит сильный разогрев газа и каждая ячейка пористой структуры ведет себя как своеобразный мощный источник тепла, в том числе источник теплового излучения, мгновенно воспламеняющего окружающие слои ВВ. Распределение пор по размерам в начальный период формирования аэрированной коллоидной системы определяется теорией Лифшица-Слезова. Однако в процессе структурирования кривая распределения по размерам размывается, и в дальнейшем состояние системы определяется в рамках теории Кларка-Бекмана-Де Фриза. В этих условиях к стационарному распространению детонации, что обстоятельно показано экспериментально, способны не только водосодержащие аэрированные системы, но и органические соединения, которые никогда ранее не рассматривались, как взрывоопасные - мононитробензол, пропаргиловый спирт и т.п. Это направление наших исследований, несомненно, является оригинальным, и в дальнейшем предполагается его существенное развитие. [c.84]

Имеется ряд работ, посвященных исследованию электрохимического поведения различных аминов, большей частью ароматических, с помощью окислительной полярографии на электродах из различных инертных материалов, К ним можно отнести работы Суатони, Снидера и Кларка [6], в которых представлены результаты изучения некоторых замещенных в ядре производных анилина на фоне ацетатного буферного раствора в 50%-ном 2-метил-2-пропаноле (графитовый электрод). Влчек [7, 8] для определения диэтил- -фенилендиамина и /г-амино-Л, Л -диэтиламина применял платиновый анод, а Галусом с сотрудниками [9] использовали стационарный и вращающийся электроды из угольной пасты при полярографическом исследовании Л, Л -диметиланилина. [c.224]

Для широкого круга доноров электрона были изучены зависимости начальной стационарной скорости окисления в аэрированных растворах субстратов. В этих условиях концентрация кислорода постоянна и равна 2,4-10 М. Реакцию исследовали как спектрофотометрически по образованию окрашенных продуктов реакции, так и полярографически с использованием электрода Кларка по начальной скорости поглощения кислорода. Для всех исследованных случаев зависимость скорости от концентрации до- [c.65]

Кларк и его сотрудники [35—39] и Уитроу и Рас-свейлер [233, 294] изучили спектры, испускаемые при горении бензина и других топлив в двигателе внутроннего сгорания. Последние два автора применили стробоскопический метод, который позволил им исследовать спектр света, излучаемого в камере сгорания, в любой момент горения заряда. Обычные фотографии показали, что увеличение давления в момент быстрого сгорания последней части горючего приводит к усилению свечения газов, через которые пламя уже прошло. Уитроу и Рассве1шер называют это усиление свечения газов послесвечением , а другие авторы называют его иногда догоранием . Автор предпочитает употреблять для явлений, связанных с горением, термин догорание , а послесвечение применять для обозначения свечения, наблюдаемого после выключения электрического разряда в газах. Судя по фотографиям, спектр фронта пламени очень сходен со спектром внутреннего конуса обычного стационарного пламени в спектрах пламени бензина и бензола наблюдаются обычные системы полос Са, СН и ОН в спектре этилового спирта — в основном полосы ОН и СН и следы наиболее интенсивных полос Свана а в спектре метилового спирта — полосы ОН, очень слабые следы полос СН и совсем не обнаруживаются полосы Са- [c.114]

N коцентрации собственных ионов) и стационарные Vx потенциалы некоторых металлов (значения V взяты по данным исследований Акимова и Кларк [11]) и соотношение анодного и катодного контроля при корровии их в растворе 0,5 N Na l. В качестве начального потенциала катодного процесса (1 к) [c.180]

Для описания динамики химических реакций представляется перспективным язык теории графов, который получил широкое распространение при исследовании линейных химических систем в стационарных условиях. В общем нелинейном случае сложной химической реакции соответствует некоторый двудольный граф. Анализу систем обыкновенных дифференциальных уравнений на графах посвящен цикл работ Вольперта с сотр. [143, 145], а также Хорна [493], Кларка [471] [c.23]

Амперометрические методы определения мочевины были разработаны значительно позже, чем потенциометрические и кондуктометрические. Первый амперометрический мочевинный электрод, разработанный группой Сузуки в Японии, состоял из комбинации уреазной мембраны с нитрифицирующими бактериями, которые метаболически продуцируют аммиак и расходуют кислород (гл. 2). Расход кислорода измеряют, используя датчик типа электрода Кларка [48]. Описываемый сенсор содержит пять мембран и поэтому имеет относительно большое время отклика-2 мин для скоростных анализов или 7 мин для стационарных измерений. Характеристики сенсора вполне удовлетворительны отсутствует влияние буферного раствора коэффициент корреляции с оптическим методом равен 0,97 стабильно работает в течение 10 дней сигнал линейно зависит от концентрации в диапазоне от 2 до 200 ммоль/л. Однако из-за большого объема анализируемого раствора (50 мл) при высоких концентрациях и значительном разбросе показаний (коэффициент вариации равен 5% при концентрации 150 ммоль/л) этот метод применим только для анализа мочи. [c.266]

Для быстрого снятия кривых зависимости скорости дыхания от концентрации кислорода можно применять ячейку, в которую введены два электрода Кларка. Она имеет следующее устройство. В боковой стенке укрепляется электрод для измерения рОг раствора. На расстоянии 10—15 мм от свободной поверхности жидкости в верхнюю герметизирующую крыпшу вмонтирован второй такой же электрод, измеряющий концентрацию Ог в свободной от раствора части кюветы. В верхней крышке имеются отверстия для ввода и выхода порций газа (азота, воздуха). Через некоторое время после внесения объекта в ячейку устанавливается стационарный режим, при котором скорость поступления кислорода из свободного объема в раствор равна скорости потребления кислорода объектом. [c.225]

Стационарные потенциалы коррозрти неоднократно измерялись различными авторами. В табл. 40 приведены потенциалы коррозии некоторых металлов в 0,5 М растворе Na l, главным образом по данным Г. В. Акимова и Г. Б. Кларк [5, 18]. Начальным потенциалом катодного процесса V протекающего за счет ионизации кислорода) можно считать потенциал равновесного кислородного электрода, который для нейтрального раствора (pH = 7) и воздушной газовой среды (парциальное давление кислорода равно Vs атмосферы) будет около +0,8 в. При коррозии с водородной деполяризацией за нужно принять равновесный потенциал водородного электрода при данном pH раствора. При проведении более точных расчетов необходимо взять 1/ для тех значений pH, которые устанавливаются в коррозионной среде, в результате протекания коррозионного процесса для каждого индивидуального металла. [c.297]