Ген процессированные

Если статическое поле Н относительно слабее внутренних - магнитных полей атома, то оно не нарушает спин-орбитальной связи, и поэтому вокруг направления Н будет процессировать результирующий вектор момента /. Под действием поля в этом случае энергетический уровень атома расщепляется на 2/ + 1 эквидистантных магнитных подуровней (зее-мановское расщепление). Под действием переменного магнитного поля с частотой V возможны магнитные дипольные переходы (с правилами отбора для магнитного квантового числа т, определяемого соотношением / /п —] т = ) между соседними подуровнями, если выполняется резонансное соотношение (правило частот Бора) [c.715]

Матричная (информационная) РНК иммуноглобулиновых цепей транслируется на рибосомах, и новосинтезированные полипептиды направляются в эндоплазматический ретикулум, где легкие и тяжелые цепи образуют молекулу антитела (рис. 8.24). Мембраносвязанная и секреторная формы иммуноглобулина процессируют-ся по-разному для правильной внутриклеточной сортировки, механизм которой пока полностью не выяснен, и достижения места назначения. [c.145]

Для активации ТкР антигенные пептиды, как правило, должны быть процессированы. Однако суперантигены, такие как стафилококковые энтеротоксины, не подвергаются процессингу, а непосредственно связываются с молекулой МНС класса II и /р-цепью ТкР. Каждый суперантиген активирует отдельную популяцию Т-клеток, экспрессирующих Ур. в зависимости от того, каким сегментом /р-гена Т-клетки кодируется ее рецептор. [c.207]

Рассмотрим экранирование протонов в молекуле бензола. Молекулярные орбитали л-электронов бензольного ядра представляют собой в первом приближении круговой сверхпроводник, по которому под действием внешнего магнитного поля процессируют подвижные электроны. Ток я-электронов течет в плоскости, параллельной плоскости ядра. Сила этого тока зависит от ориентации бензольного ядра относительно силовых линий приложенного магнитного поля наибольшим этот ток будет тогда, когда поле На пересекает плоскость ядра под прямым углом. В том месте, где находятся протоны молекулы бензола, индуцированное магнитное поле добавляется к внешнему полю, т. е. наблюдается парамагнитное экранирование, или дезэкранирование (деэкранирование, разэкрани-рование). В жидкости или в растворе ориентация возникает лишь на мгновение, поскольку тепловое движение непрерывно меняет угол, под которым магнитные силовые линии пересекают плоскость ядра. Однако направление л-электронного тока относительно плоскости бензольного ядра всегда одно и то же, поэтому магнитное поле, индуцированное этим током в месте нахождения протонов, не усредняется тепловым движением до нуля. В общем случае можно полагать, что кольцевой ток индуцируется той же составляющей поля Но, которая перпендикулярна плоскости ядра. [c.69]

Если вращающийся заряд (электрон) находится в магнитном поле Я, то вектор магнитного момента вращается (процессирует) вокруг направления поля с частотой еН1 2тс) (ларморова частота). При этом если магнитный момент электрона направлен по полю, тЬ частота его обращения уменьшается, если же электрон вращается в обратном направлении, частота и магнитный момент возрастают. Таким образом, вызванное прецессией изменение магнитного момента в обоих случаях направлено против поля. Этот эффект вполне отчетливо проявляется у диамагнетиков (ланжеве-новский диамагнетизм). [c.89]

Более того, имеются основания утверждать, что, по крайней мере, самые фундаментальные механизмы сигнального пептид-мембранного узнавания и последующего внутримембранного пептидного отщепления являются общими для эукариот и прокариот. В самом деле, бактерии, несущие рекомбинантные плазмиды с генами эукариотических секретируемых белков, могут синтезировать эти белки и эффективно секретировать их сквозь цитоплазматическую мембрану из клетки, специфически отщепляя амино-терми-нальный сигнальный сегмент. Например, крысиный препроинсулин, синтезируемый в Е. соИ, правильно процессируется в проинсулин, и последний секретируется из бактериальной цитоплазмы в периплазматическое пространство. [c.280]

Ес.ии объем сосуда превышает 20 [131], то для обеспечения равномерности перемешивания применяют многоагрегатные (рис. IV.5, а) или прецессирующне (рис. IV.5, б) мешалки. Вал прецессирующей мешалки соединен с валом прдвода шарнирной муфтой, подобной шарниру Гука от карданного вала автомобиля. При вращении вокруг собственной оси с угловой скоростью (0 вал мешалки отклоняется от вертикали и движется по образующей конуса (процессирует) с некоторой угловой скоростью [c.183]

Жакрофаги взаимодействуют с антигенами неспени- ически один и тот же макрофаг связывает самые различные антигены. Связанный макрофагами антиген определенным образом перерабатывается (процессируется). В результате переработки антигена (см. раздел 10.1) на [c.15]

Интересно, что в области контакта тимоцита и эпителиальной клетки происходит кэппинг антигенузнающего Т-клеточного рецептора. Что именно в мембране эпителиальной клетки узнает ТР созревающего лимфоцита — непонятно. Ведь у зрелых. Т-клеток он ориентирован на узнавание комплекса чужого антигена со своим белком МНС. Здесь же, в корковом веществе тимуса, присутствие чужих антигенов исключено. К тому же доказано, что клетка- нянь-ка не способна процессиро-вать и представлять антиген. [c.128]

В мозговом веществе тимуса Т-лимфоциты вступают в контактное взаимодействие с дендритными клетками. В отличие от эпителиальных клеток дендритные клетки-партнеры могут эффективно процессировать и представлять антигены в комплексе с МНС-П. Какое это имеет значение для обучения взаимодействующих с ними тимических лимфоцитов, не ясно. [c.128]

I Т-клетки распознают связанные (презенти-руемые) другими клетками антигены в ассоциации с молекулами МНС класса I или класса II. Пептидные фрагменты процессиро-ванных антигенов связываются в специальной полости молекул МНС. [c.149]

Мононуклеарные фагоциты (1), В-клетки (2) и дендритные клетки (3) могут презентировать антиген хелперным Т-клеткам (Тх), рестриктированным по антигенам МНС класса II. Макрофаги поглощают антиген с помощью неспецифических рецепторов или в виде иммунных комплексов и процессируют его, после чего образующиеся антигенные фрагменты возвращаются на поверхность клетки в ассоциации с молекулами класса II. Активированные В-клетки могут захватывать антиген посредством своих поверхностных иммуноглобулинов, затем поглощать его и презентировать в комплексе с молекулами класса II. Дендритные клетки конститутивно экспрессируют молекулы класса II и поглощают антиген путем пиноцитоза. [c.196]

Содержащие IgM иммунные комплексы поглощаются с участием F -рецепторов или СЗ-рецепторов на поверхности АПК и процессируются более эффективно, чем свободный антиген. [c.240]

Учитывая, что распознавание антигенов Тц-клетками рестриктировано по молекулам МНС класса I, можно предположить, что опухо-леспецифичный белок процессируется в опухолевой клетке с образованием пептида, который [c.379]

I Нанесенный на кожу гаптен поглощают и процессируют клетки Лангерганса эти же клетки презентируют гаптен антигенспецифичным Т-клеткам. [c.472]

Для обычной Т-клеточной реакции на чужеродные белковые антигены необходимо, чтобы эти антигены были процессированы с образованием пептидов, а эти последние презентированы на поверхности АПК реципиента в ассоциации с молекулами МНС. Иммунный ответ при трансплантации уникален в том отношении, что чужеродные молекулы МНС непосредственно активируют Т-клетки. [c.491]

Большая часть эукариотических генов, кодирующих полипептиды, содержит хотя бы одну вставочную последовательность, а у некоторых генов их гораздо больше (табл. III.2). Однако наличие интронов не является строго обязательным, и некоторые белок-кодирующие гены не содержат их вовсе. Гены, кодирующие молекулы функциональных РНК (например, транспортных или рибосомных РНК), также могут иметь вставочные последовательности, но в этих генах они встречаются реже. Как правило, на долю интронов приходится намного больше ДНК, чем на долю экзонов. Существование интронов и огромное разнообразие их числа и размеров объясняет некоторые особенности эукариотической ядерной РНК, а именно ее большую длину и гетерогенность. Гетерогенная ядерная РНК (гяРНК)-это смесь транскриптов многих ядерных генов. Некоторые из них являются первичными транскриптами и имеют такую же длину, как и гены, с которых они скопированы, другие-частично процессированы и утратили ряд интронов. Просто удивительно, что функциональные цитоплазматические мРНК образуются из такой сложной смеси предшественников. [c.7]

TNF-a, IL-1 способствуют миграции и созреванию незрелых ДК, захвативших антиген, под влиянием этих цитокинов снижается способность поглощать (вследствие снижения экспрессии F yRII и MMR) и процессировать антиген, но увеличивается способность презентировать захваченные антигены. Кроме того, снижается синтез молекул HLA II класса, но ДК осуществляют активную мобилизацию молекул HLA II класса из внутриклеточных резервов, усиливается оборот этих молекул между цитоплазматической мембраной и везикулами с переработанным антигеном [95]. [c.184]

Генно-инженерные опыты продемонстрировали, что синтезируемые в Е. oli чужеродные прокариотические и эукариотические пре-бел-ки, содержащие сигнальные пептиды, способны правильно процессироваться и секретиро-ваться в периплазматическое пространство клеток. Более того, в ряде работ показано, что гибридные гены, состоящие из генов сигнальных пептидов Е. oli и изучаемых структурных генов, обусловливают в Е. соИ синтез химерных белков и их секрецию. Эти данные указывают на значительную универсальность организации сигнальных пептидов и в связи с этим — на перспективность создания специализированных векторов экспрессии-секреции для клеток Е. соИ. [c.132]

Первые эксперименты такого типа были выполнены в 1978 г. независимо двумя группами исследователей, которым удалось в клетках Е. соЫ выявить синтез химерного белка, сохранившего иммунохимические свойства белка овальбумина к)ф. Продукция овальбуминопо-добного белка достигала 1-1,5 % суммарного белка клетки. Данный белок содержал последовательность сигнального пептида пре-овальбу-мина, и этот гетерологичный сигнальный пептид, имеющий на N-конце несколько аминокислот /3-галактозидазы, оказался способным выполнять функции, необходимые для секреции белка овальбумина в периплазматическое пространство клеток Е. соИ. В ходе секреции молекулы химерного белка процессировались, давая начало зрелой форме овальбумина. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология