Правило частот

Насосы этой категории предназначены для повторных кратковременных операций при высоком давлении — цементирования скважин, гидравлического разрыва пластов и других работ в скважинах. Они более быстроходны, чем буровые, более компактны и менее массивны. Это позволяет размещать их на шасси грузового автомобиля, трейлере или прицепе. Как правило, частота ходов таких насосов регулируется посредством коробки передач, а число сменных втулок ограничено двумя-тремя. [c.107]

Правило частот [22]. Сдвиг частоты полосы при образовании Н-связи приближенно пропорционален квадрату изменения энтальпии [c.69]

Если статическое поле Н относительно слабее внутренних - магнитных полей атома, то оно не нарушает спин-орбитальной связи, и поэтому вокруг направления Н будет процессировать результирующий вектор момента /. Под действием поля в этом случае энергетический уровень атома расщепляется на 2/ + 1 эквидистантных магнитных подуровней (зее-мановское расщепление). Под действием переменного магнитного поля с частотой V возможны магнитные дипольные переходы (с правилами отбора для магнитного квантового числа т, определяемого соотношением / /п —] т = ) между соседними подуровнями, если выполняется резонансное соотношение (правило частот Бора) [c.715]

При оценке частот деформационных колебаний трехатомных молекул полезно следующее эмпирическое правило частота Уг молекулы Х 2 не может быть выше, чем частота сОв двухатомной молекулы Х2 [54]. Это ставит под сомнение оценки Уг молекул МаОН, КОН и некоторых других молекул, приведенные в издании [55]. [c.29]

Применяя правило частот Бора, из этого соотношения можно получить следующее уравнение для длины волны света, испускаемого или поглощаемого при переходе от п-стационарного состояния в -стационарное состояние [c.148]

Область спектроскопического исследования кристаллогидратов и аквакомплексов включает, как правило, частоты валентных и деформационного колебаний молекулы воды и, в меньшей степени, составные частоты и обертоны. В последнее время внимание исследователей привлекает также область так называемых малых частот (1000 см и ниже), где проявляются колебания молекулы воды как целого относительно связи металл — кислород и водородных связей (внешние деформационные колебания координированной молекулы воды), а также валентные колебания М—О. Ниже все эти виды колебаний для краткости называются внешними. [c.182]

Это уравнение при Z = 1 дает уровни энергии для атома водорода, показанные на рис. 5.3, и на основании правила частот Бора Ei — Ej= описывает спектральные линии водорода. [c.105]

Выбор частоты вращения формы необходимо согласовывать со скоростью нарастания вязкости. Если скорость полимеризации, а следовательно, скорость нарастания вязкости велики, то при низких частотах вращения весь полимер не сумеет из болота равномерно распределиться по поверхности формы. Как правило, частота вращения форм при использовании жидких компонентов в 1,5-2 раза вы- [c.719]

Зависимость процесса предотвращения инкрустирования от основных параметров акустического поля. В одном из исследований [11] показано, что при применении ультразвука с импульсными и с незатухающими колебаниями наблюдаются близкие по эффекту результаты. По практическим соображениям ультразвуковое предотвращение инкрустирования поверхностей теплообменных аппаратов идет главным образом в направлении использования импульсных ультразвуковых колебаний, для которых основными акустическими параметрами являются частота следования импульсов и интенсивность ультразвука в импульсе. При этом, как правило, частота ультразвуковых колебаний выбирается в пределах 20 кгц. [c.120]

Формула (2) выражает правило частот Бора. Из сравнения ее с соотношением Ридберга [c.14]

Материал, приведенный в предыдущих параграфах, с несомненностью указывает на чрезвычайную плодотворность идей Бора. Понятие о стационарных уровнях и правило частот принадлежат к основным представлениям современной атомной физики. Тем не менее дальнейшее развитие теории Бора встречает существенные трудности, которые носят принципиальный характер. Из этих принципиальных, логических затруднений мы остановимся прежде всего на следующих правила квантования (2) 4 не однозначны, даваемый ими результат зависит от выбора координат энергия стационарных состояний получается одна и та же, независимо от того, какие выбраны координаты, но форма стационарных орбит — различна. [c.57]

В квантовой механике сохраняется правило частот Бора, по которому излучение происходит при переходе из одного стационарного состояния в другое, причем частота излучения определяется через энергии W и обоих стационарных состояний соотношением [c.108]

Н, п - частота вращения кольца (как правило, частота вращения вала), об/мин d -диаметр посадочной поверхности вала, который берут из компоновочной схемы, мм [c.126]

Синхронные компенсаторы не сопрягаются ни с приводным двигателем, ни с каким-либо другим механизмом, поэтому их частота вращения и тип исполнения могут быть выбраны конструктором исходя только из технико-экономических показателей самой машины. Существуют проекты синхронных компенсаторов тихо- и быстроходных. Фирмой А з1Ьот (Франция) изготовлен неявнополюсный синхронный компенсатор на частоту 50 Гц мощностью 60 МВ А, с частотой вращения 1500 об/мин. Однако всесторонние исследования различных фирм как отечественных, так и зарубежных, показали, что оптимальной для синхронного компенсатора является конструкция с явнопо-люсным ротором и числом полюсов, равным 8 или 6. Таким образом, синхронные компенсаторы при частоте сети 50 Гц имеют, как правило, частоту вращения 750 или 1000 об/мин. [c.106]

Молекулярная спектроскопия позволяет найти величины I (а отсюда и Используя правило частот Бора, с ее помощью можно найти точные положения энергетических уровней молекулы, даже если эти уровни слонхпы по своей природе. Использованные здесь квантовомеханические выражения для колебательной и вращательной энергий в действительности являются не совсем точными, хотя их можно считать достаточно хорошими приближениями с них лучше всего и начать рассмотренпе свойств двухатомных молекул. [c.360]

Это было также подтверждено изменениями дипольных моментов. Было установлено, что более высокая частота карбонила соответствует более полярной структуре, где карбонил и галоид сближены, а меньшая частота относится к менее полярной и соответствует, как правило, частоте незамещенного кетона. С этой точки зрения конформеру с частотой бензоильного карбонила 1686 следует приписать структуру ХХИб как менее полярную, где бензоильный карбонил удален от атома брома инданового кольца, а конформеру, показывающему частоту 1692 см- как и незамещенному кетону,— соот- [c.195]

В ИК-спектрах первичных, вторичных и третичных амидов присутствует очень интенсивная полоса поглощения (полоса I) в области 1650—1700 см , обусловленная валентными колебаниями С —О. Точное положение этой полосы зависит также от условий (фазового состояния) регистрации спектра. Исключение составляют лишь третичные амиды, которые не дают ассоциатов за счет водородных связей. Как правило, частота амидной полосы I ниже, чем частота поглощения, обусловленного валентными колебаниями других карбонильных групп, например кетонов. Это обусловлено тем, что связь С—О приобретает частично односвязный характер в Результате делокализации неподеленной пары электронов азота (см. разд. 9.9.2.1). Положение полосы зависит также от наличия или отсутствия заместителей у атома азота и от их электроотрицательности. Например, при наличии Н-фенильного заместителя частота валентных колебаний карбонильной группы увеличивается [c.432]

Если такие обратные мутации и появляются, то, как правило, частота их очень низка. Лишь в порядке исключения наблюдаются примеры, когда мутирование из рецессивной формы в доминантную происходит с такой же частотой, как из доминантной в рецессивную. Подобным исключительным случаем является ген /, вызывающий у дрозофилы признак forked, т. е. сильную изогнутость щетинок, покрывающих тело этой мушки. [c.193]

К4 5пС1, рассмотренное Кларком и сотр. (1968а). Как правило, частоты валентных колебаний 5п—С1 уменьшаются с увеличением числа алкильных заместителей. На рис. 6.4 показана зависимость средних частот колебаний связи 5пХ, Х=С1, Вг, I (с учетом степени вырождения) от числа метильных групп. Частоты валентных колебаний 5пХ в этил- и н-бу-тилпроизводных близки к частотам метилзамещенных соединений олова. Можно предположить, что по мере замещения атомов хлора электронодонорны-ми алкильными группами уменьшается эффективный заряд атома олова и оставшиеся связи олово—хлор ослабляются. Такой вывод подтверждается увеличением длины связей олово — галоген с ростом числа алкильных заместителей. [c.146]

Исследованию спектров комбинационного рассеяния углеводородов посвящено много работ. Однако в большинстве случаев публикуемые данные не полны. Зачастую авторы ограничиваются определением только частот линий комбинационного рассеяния. Как уже указывалось в главе II, надежное определение частот представляет сравнительно легкую задачу и поэтому, как правило, частоты линий, приводимые отдельными авторами, совпадают достаточно хорошо. Следует, однако, отметить, что в работах [4], где измерения велись фотоэлектрическим методом, данные для частот нередко заметно расходятся с нашими данными и с данными других авторов, полученными фотографическим методом. Это расхождение, составляющее иногда 5—7 см и доходящее в отдельных случаях даже до 10 см , не является систематическим и вызвано, новидимому, несовершенством метода регистрации частот, применявшегося в работах [4]. Поэтому мы считаем более надежными приводимые нами данные. В области очень низких частот (150—200 см ), где фотографическая регистрация слабых линий затруднена наличием фона вблизи возбуждающей линии, не исключено, что некоторые линии, отмеченные в работах[4], могли остаться нами незамеченными, как об этом уже упоминалось в главе III. [c.80]

К=К—. Обычно в одной и той же молекуле имеются системы сопряженных колец и цепей. Как общее правило, частота света, поглощаемого системой сопряженных колец и цепей, тем меньше, чем больше число атомов в сопряженной системе. Частота поглощения шгаижается также при присоединении полярных групп, как, например, —КОг, —СК, —=0, =8, —N0 и —ОН, к атомам сопряженной системы. Редким примером сопряженных систем соседних двойных связей (кумулированных связей) являются кетены. Подробное обсуждение связи окраски со строением органических соединений имеется в работах Льюиса и Кальвина [118] и Брукера [119]. Окраска свободных радикалов возникает в результате переходов между незаполненной ячейкой атома углерода или азота и другими атомами или группами, с ним связанными. Поэтому такая поглощающая система принадлежит, по нашей классификации, к атомно-молекулярному типу. [c.313]

В обычном смысле спектр выражает не что иное, как некую функцию, т. е. зависимость некоторой величины от одной или нескольких независимых переменных. В науке термин спектр обозначает нечто более конкретное. И все-таки он выражает зависимость некоторой функции от одной или нескольких независимых переменных. Эта функция может быть либо амплитудой, либо энергией, либо другим свойство.м, ио независи.мын параметр, как правило,- частота нлволновое число. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология