РНК синтез и процессинг

На V, последней, стадии синтеза белка происходят формирование третичной структуры и процессинг молекулы полипептида. Синтезированная на рибосоме в строгом соответствии с генетической программой линейная одномерная полипептидная молекула уже содержит определенную информацию. Такая молекула называется конформационной, т.е. она претерпевает не хаотичные структурные изменения, а подвергается превращению (процессингу) в строго определенное трехмерное тело, которое само наделено информацией, но уже функциональной. Указанное положение справедливо для молекул белков, выполняющих в основном структурные функции, но не для биологически неактивных молекул предшественников белков, функциональная активность которых проявляется позже в [c.531]

КТ был впервые получен С. Н. Коопом и соавторами в 1962 г. Шесть лет спустя он был вьщелен в гомогенном состоянии, что дало возможность установить его структуру Оказалось, что КТ синтезируется в виде предшественника — полипептида, состоящего из 136 аминокислотных остатков. В результате посттрансляционного процессинга образуется активный гормон кальцитонин, содержащий 32 аминокислотных остатка с молекулярной массой 3,6 kDa. Правильность установленной структуры была подтверждена химическим синтезом КТ, который был осуществлен в том же году [c.154]

Регуляция синтеза белка осуществляется также на стадии процессинга белка. Модификации новосинтезированных полипептидов осуществляются при помощи соответствующих ферментов, активность которых, в свою очередь, находится под генетическим контролем. К этим модификациям относятся метилирование, фосфорилирование, гликозилирование, а также ограниченный протеолиз. [c.475]

Основным направлением биохимических изменений стационарных клеток является переключение метаболизма на эндотрофный обмен, синтезы резервных веществ, вторичных метаболитов и компонентов, повышающих устойчивость клеток к наступившим неблагоприятным для роста условиям (рис. 4.7). В этих условиях в клетке включается так называемый строгий ответ — сложный комплекс реакций, приводящих к резкому снижению синтезов РНК, нуклеотидов, углеводов, липидов, полиаминов, пептидогликана клеточной стенки, повышению деградации белка, ограничению мембранного транспорта. При этом повышается контроль трансляции белков и включаются синтезы сериновых протеиназ, участвующих в белковом процессинге превращения проферментов в их активные формы в результате отщепления некодирующей аминокислотной последовательности. [c.91]

Функции РНКаз в живой клетке крайне разнообразны. Так, РНКаза I гидролизует РНК разных типов до мононуклеотидов, используемых повторно в синтезе РНК. РНКазы II, III, IV и Р участвуют в процессинге всех видов РНК. [c.356]

Белоксинтезирующая система ооцитов способна осуществлять процессинг по крайней мере некоторых белков, причем сопряженное с процессингом расщепление происходит либо еще во время синтеза белка, либо вскоре после его окончания. В ряде случаев эта система даже может обеспечить проникновение белковых продуктов в необходимый компартмент клетки. Таким образом, сиг- [c.124]

Успехи микробиологии, молекулярной биологии и биотехнологии способствовали появлению междисциплинарной отрасли знания - экологической биотехнологии, которую можно определить как синтез науки и практики, призванный использовать микроорганизмы или препараты, полученные на их основе, в целях защиты окружающей среды. Основные методы экологической биотехнологии - биовосстановление, биопереработка и биодеградация. Идея использовать различные виды бактерий, грибов и других микроорганизмов для разложения загрязняющих веществ и промышленных отходов далеко не нова. Разработаны следующие методы биодеградация in situ, процессинг в жидкой и твердой фазах [223]. [c.132]

Все эти регуляторные элементы позволяют хозяйской РНК-полимеразе II осуществить эффективную транскрипцию ранних генов вскоре после попадания ДНК этого вируса в клеточное ядро. В результате процессинга ранних транскриптов (см. с. 302) образуются мРНК для ранних белков, а затем и сами эти белки. Один из них — Т-антиген — играет центральную роль в последующей перестройке транскрипции вирусного генома. Он вызывает ряд эффектов. Во-первых, взаимодействует с участками вирусной ДНК, связывающими Т-антиген (сильнее всего с участком и слабее всего с участком ]11 см. рис. 158). В результате угнетается транскрипция ранних генов, в том числе и гена, кодирующего Т-антиген, Таким образом, Т-антиген проявляет здесь свойства репрессора, синтез которого подчиняется транскрипционной аутогенной регуляции. Впрочем, транскрипция ранних генов на поздней стадии прекращается не полностью. Она продолжается, хотя и со значительно. меньшей эффективностью, но при этом стартовая точка транскрипции заметно смещается, так что ТАТА-элемент оказывается теперь внутри транскрибируемой последовательности (рис. 158). Механизм, обеспечивающий позднюю транскрипцию ранней области с новой стартовой точки, не расшифрован. [c.301]

Синтез первичных транскриптов. Вскоре после попадания вирусной ДНК в клеточное ядро начинается транскрипция района Е1. (рис. 159). Этот район содержит регуляторные элементы, в Частности Т.4Т.4-последовательность и энхансер, обеспечивающие эффективное считывание при помощи РНК-полимеразы II. После процессинга первичны.х транскриптов (см. с. 305), выхода образовавшихся мРНК в цитоплазму и их трансляции появляется несколько [c.303]

Синтез РНК ретровирусов происходит тогда, когда геном вируса в виде провирусной ДНК является интегральной частью клеточной хромосомы. Соответственно образование вирусных транскриптов идет в ядре и осуществляется клеточным транскрипционным аппаратом в качестве основного фермента используется РНК-полимераза П. Поэтому большинство проблем, которые при этом нужно решить,— это обычные проблемы клеточной транскрипции (и посттран-скрипционного процессинга), которые здесь описаны не будут. Но возникают и специфические проблемы. [c.314]

С.-один из этапов образования функциональноактивных молекул РНК (процессинг РНК) из их предшественников, к-рый осуществляется после завершения транскрипции (синтез РНК на ДНК-матрице). В результате удаления каждого интрона происходит разрыв двух фосфодиэфирных связей с последующим образованием одной новой (см. Нуклеиновые кислоты). [c.409]

С открытием интрон-экзонного строения генов, характерного для эукариотических клеток, начался новый этап исследований на пути реализации генетической информации. Транскрипция гена, состоящего из чередующихся кодирующих и некодирующих нуклеотидных последовательностей, обеспечивала полное его копирование и приводила к синтезу РНК-предшественника. Поэтому было высказано предположение о существовании между транскрипцией и трансляцией еще одного важного звена-образования пригодной для трансляции зрелой молекулы мРНК. Этот этап получил название процессинга, или созревания, мРНК. [c.490]

Как уже говорилось в 1.1 и 2.3, ДНК программирует работу ферментов РНК-полимераз, которые катализируют синтез новых молекул РНК из нуклеотидов с последовательностью, комплементарной одной из цепей программирующей ДНК. Этот процесс называют транскрипцией. Конечным итогом этого процесса является образование информационных, рибосомных, транспортных РНК, а также ряда не очень больших молекул РНК со специальными, далеко не всегда установленными функциями. Образующийся при этом первичный транскрипт в большом числе случаев не является готовой к выполнению своих функций молекулой РНК, а подвергается дополнительной серии превращений, объединяемых общим термином процессинг. Эти превращения могут заключаться в отщеплении от первичного транскрипта определенных блигонуклеотидов с одного или обоих концов, в химической модификации некоторых мономерных звеньев транскрипта, в присоединении, уже без непосредственного участия ДНК, дополнительных остатков нуклеотидов. [c.164]

Инициация синтеза полипептидной цепи представляет собой реакцию между двумя аминоацил-тРНК, несущими остатки, соответствующие первой и второй аминокислоте создаваемого белка. При этом первой аминокислотой, как правило, является метионин. В тех преобладающих случаях, когда N-концевая аминокислота зрелого белка отличается от метионина, последний удаляется в ходе процессинга синтезируемого полипептида. При этом в стадии инициации участвует специальная метиониновая тРНК, которая называется инициаторной и обозна- [c.189]

В процессе клеточного цикла наблюдается определенная связь между синтезом ДНК, делением клетки и активностью автолизинов, принимающих участие в освобождении пространства для наращивания клеточной стенки и разделении дочерних клеток. Ав-толитическая активность увеличивается в период репликации перед началом деления клетки и затем падает. Полагают, что первичным регулятором автолитических процессов являются нуклеазы, контролирующие скорость превращения про-иРНК в иРНК. На уровне трансляции регуляторную роль исполняют протеина-зы, участвующие в белковом процессинге и освобождающие активную форму автолизинов. [c.83]

Этапы синтеза белка и необходимые факторы. По А. Ленинджеру, выделяют пять этапов синтеза белковой молекулы 1) активация аминокислот с образованием аминоацил-тРНК 2) инициация полипептидной цепи 3) элонгация полипептидной цепи 4) терминация полипептидной цепи и освобождение 5) сворачивание полипептидной цепи и процессинг (созревание). [c.314]

Рецепция и процессинг сигналов. Синтез и фенотипические эффекты Nod-факторов хорошо изучены, так как выделяются бактериями в среду и их действие может быть легко промоделировано в системах in vitro. Гораздо менее доступными для изучения являются процессы рецепции бактериального сигнала и его последующей передачи в растении. В качестве возможного рецептора Nod-факторов рассматривают растительные лек-тины. Интерес к изучению их роли в симбиозе возник в конце 70-х годов, когда было показано, что адсорбция ризобиальных клеток на поверхно- [c.169]

С началом синтеза БТШ синтез других белков в клетке замедляется или останавливается. Это может быть связано со следующими особенностями как правило, у гена БТШ интроны отсутствуют, что резко сокращает временные и энергетические затраты на процессинг матрицы БТШ имеют преимущество перед мРНК других белков при образовании полисомы. Это связано со строением их лидирующей последовательности и З -конца. [c.360]

Почти все молекулы РНК синтезируются в виде более высокомолекулярных предшественников (проРНК). После синтеза первичного транскрипта происходит его процессинг (созревание), включающий в себя кэ-пирование, метилирование, полиаденилирование, фрагментацию и сплайсинг. Полупериод жизни большинства молекул мРНК эукариот составляет 3-—48 ч. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология