Видообразование гибридизация

Это одна из форм симпатрического видообразования, при которой новый вид возникает в результате скрещивания между особями двух неродствен-ньк видов. Фертильные гибриды получаются при этом только в тех случаях, когда межвидовая гибридизация приводит к хромосомной мутации, в результате которой образуется аллополиплоид (разд. 24.9.2). Примером служит гибрид между капустой и редькой, полученный Г. Д. Карпеченко. Происходящие при такой гибридизации генетические изменения показаны на рис. 27.17. [c.336]

Существует два главных способа возникновения новых видов (табл. 11.1). Прежде всего — это постепенное превращение во времени одного вида в другой, или так называемое филетическое видообразование. Кроме того, возможно превращение одних видов в другие в результате гибридизации и в различной степени слияния видов. Ни одна из этих двух систем не связана ни с развитием изолирующих механизмов, ни с увеличением числа видов. [c.279]

Сочетание отдаленной гибридизации с полиплоидией дало возможность восстановить в эксперименте процесс видообразования некоторых культурных растений, в частности мягкой пшеницы, что создало реальные предпосылки для получения новой синтетической мягкой пшеницы, лучшей, чем природная. [c.12]

Как распознать симпатрические элементы на второй стадии видообразования Если между группами нет хоть какой-то морфологической и цитологической дифференциации, их нельзя отличить друг от друга. А если они достаточно различаются, чтобы их можно было распознать, то необходимо получить доказательства гибридизации между ними, гибридизации, которая не приводит к стиранию различий. [c.187]

Как мы увидим в гл. 21, сходная ситуация наблюдается у приматов. Изучение аминокислотных последовательностей белков и ДНК/ДНК-гибридизации показывает, что генетические различия между шимпанзе и человеком составляют менее 1,1%. Видообразование у человекообразных обезьян затрагивает главным образом регуляторные участки ДНК, а не структурные гены. [c.263]

Описаны среди цветковых растений и рыб виды, совмещающие при знаки двух близких, ныне существующих видов. Однако, возникновение новых видов путем гибридизации относится к числу очень редких явлений. Основной путь видообразований связан с накоплением незначительных генетических изменений в пределах популяций. [c.279]

В настоящее время установлена существенная роль изоляции в процессе видообразования. Каждый вид характеризуется своим специфическим генофондом. Как правило, между видами отсутствует гибридизация, а следовательно, не происходит обмена генами. В этом смысле каждый-вид представляет собой генетически закрытую систему. [c.279]

Процесс географического видообразования нельзя считать непоколебимым. Эволюционная дивергенция от географических рас до биологических видов происходит лишь до тех пор, пока продолжают действовать эволюционные силы, создающие дивергенцию. Процесс дивергенции может прекратиться на любой стадии. У некоторых видов географические расы возникли очень давно. Дивергенция может не только прекратиться, но и изменить свое направление на любой стадии, вплоть до возникновения полной стерильности между близкими видами. Естественная гибридизация, обычная у высших растений и хорошо известная во многих группах животных, представляет собой реверсию процесса дивергенции. [c.211]

Приведенный перечень свидетельствует, что в эволюции растений в одних семействах чаше, в других реже, Р- основе видообразования оказывалась амфиплоидия. Снятие барьера нескрещиваемости между видами и повышение плодовитости у межвидовых гибридов, получающихся спонтанно в результате полиплоидизации геномов, возникновение нередуцированных гамет и образование нового барьера нескрещиваемости гибридов с бывшими их предками, а также изоляция возникших амфиплоидов сыграли в эволюции растений большую роль, чем до сего времени предполагалось. С расширением исследований флоры тропиков, по-видимому, еще более выявится значение совокупных процессов полиплоидии и межвидовой гибридизации в эволюции растений [46]. [c.69]

В одних случаях до нас дошли группы растений лишь в форме амфиплоидов, исходные же их формы утеряны. В других случаях, анализируя числа хромосом и различные морфологические характеристики, можно предположительно представить предков, гибридизация которых дала начало амфидиплоидам. Такие наблюдения были проведены с наиболее изученным подсемейством яблоневых [21, 36, 43, 44]. Наконец, произведенный экспериментально ресинтез ряда видов показал реальность этого пути видообразования и перспективность его в искусственной эволюции при селекции новых сортов культурных растений [47]. [c.69]

Подводя итоги современным данным по кариологии покрытосеменных растений, можно констатировать следующую закономерность где преобладают мелкие хромосомы, там в процессе видообразования большую роль играла полиплоидия н межвидовая, а вероятно, и более отдаленная гибридизация с последующей полиплоидизацией геномов путь видообразования через дислокацию генетического материала (разнообразные хромосомные перестройки) характерен для видов с крупными хромосомами, тогда как полиплоидизация геномов здесь отсутствует или выражена слабо. Необходимо, однако, отметить, что не всегда наличие мелких хромосом обусловлкрает возможность появления полиплоидов. Известный, экономически важный, род Н1Ьв8 - смородина характеризуется очень мелкими хромосомами и тем не менее полиплоидных видов в нем не обнаружено и, более того, экспериментальная полиплоидия не имеет успеха. [c.74]

В результате обобщения литературных и собственных данных о значении полиплоидии в видообразовании растений сделан вывод о большой роли в эволюции полиплоидизации хромосомных наборов в сочетании с отдаленной межвидовой гибридизацией. Обращается внимание на образование амфидиплоидов уже на ранних этапах эволюции и на различных уровнях филогенетической системы покрытосеменных растений, на связь полиплоидизации геномов с наличием у представителей семейств мелких хромосом. Высказывается соображение о возможности использования полиплоидных рядов растений в качестве моделей изучения многонитчатой структуры хромосом. Ставится вопрос о необходимости при интродукции дикорастущих растений в культуру для использования их ценных веществ в промышленности изучения популяций видов для определения встречаемости в них полиплоидных форм. [c.273]

Пониженное давление отбора в краевых областях ареала каждой новой популяции будет благоприятствовать увеличению изменчивости. Новые фенотипы могут оказаться адаптированными к областям, которые прежде были заняты элиминированными подвидами, и будут распространяться внутрь ареала, занимая освободившуюся экологическую нишу. Первоначальное экологическое разделение клины могло вызвать аллопатрическое видообразование. В случае восстановления кольца видов обмен генами может оказаться невозможным из-за генетической изоляции, и тогда каждая субпопуляция будет дивергировать генетически еще дальше, превращаясь в самостоятельные виды, подобно нынешнему положению на Британских островах, где два вида чаек сушествуют симпатриче ски. Если генетическая изоляция между двумя субпопуляциями зашла не слишком далеко, то при воссоединении субпопуляций между ними возможна гибридизация. Такая зона гибридизации может играть роль репродуктивного барьера, как в случае черных и белых ворон. [c.364]

Вторая стадия видообразования начинается, когда ранее изолиро-ванньхе популяции вступают в коНтаКт по Крайней мере на некоторой части их области обитания. Это может произойти, например, в результате топографических изменений земной поверхности, экологических изменений, приводящих к тому, что какая-то территория становится пригодной для обитания данного вида, или при миграции членов одной популяции в область обитания другой. При этом могут происходить скрещивания между представителями разных популяций. В зависимости от совершенства возникших ранее механизмов репродуктивной изоляций и степени гибридизации две популяции могут либо слиться, образовав единый генофонд, либо дать начало двум отдельным видам, между которыми появляются новые (презиготические) РИМ. [c.209]

Одна из форм квантового видообразования-это по липло дия, т.е. увеличение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе (см. гл. 21). Полиплоидные особи могут возникать всего лишь за одно или несколько поколений. Полиплоидные популяции репродуктивно изолированы от вида, из которого они произошли, и, таким образом, представляют собой самостоятельный новый вид. При полиплоидии пересечение потока генов необходимое для первой стадии видообразования, обусловлено не географической разделенностью популяций, а определенными цитологическими нарушениями. Для становления репродуктивной изоляцир в форме гибридной стерильности не требуется многих поколений она возникает сразу же в силу несбалансированности хромосомных наборов гибридных особей. Если диплоидная и образовавшаяся из нее полиплоидная популяция растений произрастают поблизости друг от друга и между ними происходит гибридизация, то естественный отбор будет благоприятствовать формированию презиготических изолирующих механизмов (вторая стадия видообразования), предотвращающих перекрестное опыление и напрасную трату гамет. Примеры полиплоидных видов приведены в гл. 21. [c.212]

Между популяциями предков Gorilla и Pan, после их отделения от предков человека, время от времени происходила гибридизация. Возможно, что вначале произошло разделение предков Gorilla и общих предков шимпанзе и человека, которое сохранялось, вероятно, благодаря экологической изоляции. Много позже разделились линии шимпанзе и человека предки Pan вселились в ту же экологическую нишу, в которой уже обитала протогорилла (вероятно, эта ниша приурочена к влажным тропическим лесам). Здесь могла происходить повторная гибридизация, продолжавшаяся до тех пор, пока эти два вида не выработали, наконец, репродуктивные барьеры, чем и завершился процесс видообразования. [c.12]

Имеется ли в виду симпатрическое видообразование как продукт первичной дивертенции или как продукт гибридизации Видообразование как результат аллополиплоидии является симпатрическим и широко распространено в царстве растений. Другие способы гибридного видообразования у растений также симпатрические и встречаюгся по меньшей мере время от времени, а это свидетельствует, что аллшолиплоидия не представляет собой какой-то исключительный случай. Подлинная проблема состоит, таким образам, в том, чтобы установить, возможно ли симпатрическое видообразование в период первичной дивергенции. [c.265]

Во-первых, необходимо уточнить, возникает ли интересующее нас симпатрическое видообразование в результате первичной дивергенции, или в результате гибридизации, или попеременно тем и другим путем. Видообразование путем аллополиплоидии является симпатрическим и широко распространено в растительном мире. Другие способы гибридного видообразования у растений также симпатричны и встречаются во всяком случае иногда, показывая тем самым, что аллополиплоидия не есть какой-то особый исключительный случай. Истинная проблема, таким образом, сосредоточена на возможности симпатрического видообразования в период первичной дивергенции. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология