Лодочки для сжигания

Рис. 119. Кварцевая трубка с лодочкой для сжигания навески

Промывают пробу (в виде тонкой стру кки) трихлорэтиленом методом декантации, удаляют избыток трихлорэтилена сушкой при температуре 100 °С в течение 15 мин. Переносят навеску пробы (1 г) в предварительно прокаленную лодочку для сжигания (см. примечание 3) и добавляют 2 г свинцовой стружки. [c.33]

Накрывают тигли кварцевыми крышками и оставляют на ночь на бане с температурой 130 °С, затем охлаждают. Высушенные в кварцевых тиглях остатки растирают в ступке из карбида вольфрама, переносят в небольшие полиэтиленовые колбы, тщательно перемешивают, переносят в платиновые лодочки для сжигания, помещают лодочки в кварцевую трубку печи, прокаливают остатки 45 мин прн 900 °С и охлаждают. Переносят остатки в исходные полиэтиленовые колбы и тщательно перемешивают. [c.173]

Лодочки для сжигания 1—4 Не норм. Длина 6—14 чения в течение 4 ч [c.314]

Пример оформления заказа. Лодочка для сжигания ЛС, № 3, ГОСТ 6675— 73, 2 шт. [c.118]

Сущность метода. Газообразные или жидкие пробы поступают в кислородно-водородное пламя горелки, где они сжигаются при значительном избытке кислорода. Вязкие или твердые пробы растворяют предварительно в смеси петролейный эфир-толуол и обрабатывают как жидкие пробы или сжигают в токе кислорода в лодочке для сжигания. [c.332]

Емкость для проб. В оборудовании для сжигания используют емкость для проб, например, коническую колбу вместимостью приблизительно 100 мл. Если испытывают летучие пробы, коническую колбу помещают в вакуумный кожух или аналогичное устройство. Схема установки для сжигания твердых и вязких проб аналогична схеме аппарата для сжигания газообразных и жидких проб, но вместо конической колбы используют лодочку для сжигания как емкость для проб. [c.334]

Этот метод приготовления цинк-медной пары в основных чертах разработали Шенк и Шехтер Цинк-медную пару такой же активности можно получить восстановлением окиси меди в присутствии цинковой пыли . Продажную окись меди в виде проволоки (30 г) растирают в ступке и смешивают с 240 г продажной цинковой пыли. Смесь помещают в лодочку для сжигания вайкор , выложенную медной фольгой, и в порошок помещают термопару. Лодочку вставляют в трубку вайкор , нагреваемую в муфельной печи. Через трубку пропускают смесь газов (водород — 65 л/час, азот — 25 л/час) и в течение 4 час температуру повышают до 500°. Смесь выдерживают при 500° в течение 30 мин, а затем трубке дают охладиться до комнатной температуры в атмосфере водорода. Цинк-медная пара получается в виде темно-серых комков, которые растирают в мелкий порошок в применявшейся ранее ступке. В некоторых случаях в смеси наблюдались вкрапления, образовавшиеся, по-видимому, при нагревании в результате расплавления и спекания. Эти блестящие металлические крупинки легко отделить от порошкообразной цинк-медной пары и их не следует применять при синтезе норкарана. [c.112]

Перед началом работы включают трубчатую печь установки и выжидают, пока температура внутри фарфоровой трубки не поднимается до 1000° С. В зависимости от анализируемого материала берут навеску тонкоизмельченного образца массой 0,5—2 г. Помещают ее в фарфоровый тигель, в который вносят утроенное количество смеси для окисления (10), тщательно перемешивают содержимое тигля стеклянной палочкой и переносят в лодочку для сжигания. Вынимают пробку, которой закрыт конец фарфоровой трубки со стороны подачи кислорода, и при помощи крючка из нихромовой проволоки лодочку с навеской быстро вводят в самую горячую часть фарфоровой трубки. Затем конец трубки вновь плотно закрывают пробкой, открывают кран ТК прибора [c.203]

Промывают осадок на фильтре с помощью примерно 25 см промывочного раствора нитрата, разделив его на несколько порций. После фильтрования помещают влажный осадок на фильтре вместе с поликарбонатным фильтром в кварцевую лодочку для сжигания и далее продолжают операции, описанные выше. [c.256]

Переносят влажный активированный уголь и волокнистую керамику из каждой колонки в отдельности в кварцевые лодочки для сжигания и прокаливают их по отдельности. [c.361]

На практике зоны силикагеля или другого адсорбента соскабливают в бумажные лодочки для сжигания. При слишком быстром сгорании бумаги возможно неполное окисление меченых соединений, находящихся на негорючем адсорбенте. Для ускорения процесса адсорбент смешивают с порошком целлюлозы. [c.120]

При работе в агрессивных средах, при сплавлении продуктов в присутствии карбонатных плавней используют тигли из платины, чашки со сферическим дном, плоскодонные, а также лодочки для сжигания, выпускаемые по ГОСТ 6563—75. При работе с посудой из платины необходимо использовать платиновые наконечники для щипцов и пинцетов. [c.13]

Лодочки для сжигания 1—4 Не норм. Длина 67—125 Ширина 9—18 6—14 чения в теченне 4 ч в 5%-ном водном растворе Naa Oa). [c.314]

Пробу необходимо тонко измельчить, равномерно, тонким слоем распределить на дне лодочки для сжигания и покрыть слоем флюса. Кислород и аргон перед подачей в печь для сжигания пропускают сначала над платинированным асбестом при 450 °С для окисления присутствующих углеводородов, затем черев карбосорб и ангидрон для извлечения двуокиси углерода и воды. Газы, выходящие из печи для сжигания, проходят через ангидрон для удаления воды, затем через двуокись марганца для извлечения сернистога ангидрида. При анализе титановой губки или гранул, содержащих хлориды магния и натрия, для извлечения хлора необходима еще одна ловушка с асбестом, покрытым безводным сульфатом меди. [c.28]

Лодочка для сжигания изготовлена из керамического материала размеры лодочки 102x20x12,7 м.м (для кондуктометрического и вакуумного методов размеры лодочки 102x15,8x9,6 мм). [c.29]

Пробу в виде тонкой стружки промывают трихлорэтиленом (декантацией) и удаляют избыток трихлорэтилена сушкой при 100 °С в течение 15 мин. Отбирают навеску пробы 3—4 г (точно ), помещают ее в лодочку для сжигания 9 и добавляют 3 г свинцовой стружки (см. примечание 2). Помещают лодочку с навеской в переднюю часть трубки и закрывают печь. Вводят аргон в систему со скоростью 80 мл1мин и одновременно отключают подачу кислорода. Через 5 мин продвигают лодочку в середину горячей зоны. Отключают подачу аргона и подают кислород со скоростью 80 maJmuh. [c.30]

Лодочки для сжигания должны быть свежепрокаленными при температуре не ниже 1000 °С. Результаты взвешиваний прокаленной лодочки, содержащей 3 г свиица, не должны отличаться друг от друга больше чем на 0,2 мг. [c.30]

Окисление пробы. Разогревают печь 10 до рабочей температуры 1150 10 °С и устанавливают расход кислорода 50 мл1мин. Про мывают и высушивают пробу, как указано на стр. 30, затем поме щают навеску пробы 1 г в лодочку для сжигания 9 (см. примечание 5) Добавляют 2 г свинцовой стружки (см. примечание 2 на стр. 30) помещают лодочку в переднюю часть трубки и закрывают ее. Увели чивают расход кислорода до 150 maJmuh, пропускают его 5 мин уменьшают расход до 50 ma muh и измеряют электропроводность раствора с интервалами 3 мин до тех пор, пока показания прибора не станут постоянными. Подают аргон со скоростью 50 maJmuh, одновременно отключив кислород. [c.31]

Лодочка для сжигания должна быть свежепрокаленной ири температуре не ниже ГООО °С, лучше в атмосфере кислорода. [c.32]

Лодочка для сжигания должна быть свежепрокаленной при температуре не ниже 1000 °С, лучше в кислороде. В холостых опытах, выполненных одновременно с анализом каждой серии проб с использованием прокаленной лодочки, содержащей свинцовый 4)люс, углерода не должно быть больше 0,005% в пересчете на навеску пробы 1 г. [c.34]

Растирают спек в ступке из карбида вольфрама, переносят порошок в небольшую полиэтилеиовую чашку, тщательно перемешивают и переносят в платиновую лодочку для сжигания. Лодочку помещают в кварцевую трубку и прокаливают 2 ч при 1000 °С, Затем охлаждают. Снова переносят порошок в полиэтиленовую чашку и тщательно перемешивают. [c.183]

В соответствии с простейшей методикой [1] пробу, помещенную в лодочку для сжигания, нагревают в кварцевой трубке диаметром около 15 мм. Конец этой трубки оттянут в капилляр с внутренним диаметром около 2 мм и длиной 150—200 мм. Проходящий через трубку газ (Н2) охлаждается в капилляре. Испарившиеся из пробы металлы конденсируются на стенках капилляра и могут быть собраны с них путем растворения. Этот метод был с успехом применен для отделения нескольких миллиграммов или микрограммов цинка. Однако его нельзя использовать в случае меньших количеств этого металла, что обусловлено его поте рями и опасностью загрязнения за счет реактивов. [c.31]

Модификация методом высокотемпературного сжигания, предложенная Герхардтом и Дайроффом [4], позволяет определять серу и фосфор в одной и той же пробе испытуемого нефтепродукта всего за 20 мин. Пробу смешивают с окисью цинка и сжигают в высокотемпературной печи. Оставшуюся в лодочке для сжигания золу, содержащую фосфат цинка, растворяют. Затем производят колориметрический анализ на содержание фосфора. [c.313]

Смотреть страницы где упоминается термин Лодочки для сжигания: [c.32] [c.64] [c.531] [c.29] [c.290] [c.346] [c.648] [c.183] [c.679] [c.425] [c.183] [c.679] [c.183] [c.679] [c.169] [c.750] [c.723] [c.437] [c.133] [c.122] [c.689] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология