Металлы отбор проб

Схема отбора проб металла представлена на рис. 2.10. [c.95]

Для чушкового чугуна средний размер партии будет один вагон, т. е. 16 иг. Для цветных металлов отбор проб производится согласно ОСТ ам. [c.32]

Схема отбора проб металла КСП для исследования механических свойств [c.94]

Многочисленные анализы выхлопных газов показывают, что обнаруживаемое в них количество 50д в значительной мере зависит от места и способа отбора пробы газа. Очевидно, обращение низшего окисла в высший может происходить не только под действием металла стенок камеры сгорания, но и на всем пути газов до места отбора пробы. В связи с этим определение соотношения 50а и 50з в пробе газа не дает полного представления о действительных масштабах образования серного ангидрида [44]. [c.302]

Обоснование методики отбора проб металла. ...........35 [c.86]

При отборе пробы сталевар перемешивает металл в ванне и освобождает поверхность от шлака. Образцы однородны по составу и структуре, поэтому вводят монолитные пробы. [c.277]

Отбор проб металлов [c.291]

Для измерения рНз используют оптические методы, метод отбора проб, а также методы с применением металл-водородного, дискового с кольцом и зон-довых электродов. Наиболее приемлемы оказались два последних метода. [c.306]

При сравнении различных методов измерения кислотности в приэлектродном слое возникает вопрос о соответствии экспериментально определенного значения истинному, которое должно быть подставлено в кинетическое уравнение. За истинную кислотность у поверхности электрода должна быть принята концентрация ионов водорода на границе двойного и диффузионного слоев. Оптические методы и методы отбора проб дают в приэлектродном слое достаточной толщины усредненное значение кислотности, которое отличается от истинного. Измерения, проведенные методом металл-водородного электрода и методом дискового электрода с кольцом должны давать истинные значения. [c.308]

При отборе проб растительности предполагают, что большинство суперэкотоксикантов (ПАУ, ПХДД и ПХДФ, ПХБ, ХОП) оседает на поверхности образца и находится там в подвижной форме. Частички пыли или почвы, содержащие зафязняющие вещества, прилипают прежде всего к листьям, стеблям и пл(1 шм. покрьггым воскообразным веществом Рекомендуется отбирать растения, нс подвергавшиеся химической обработке При этом целые растения или их части следует отбирать в поле, где они находятся в естественном окружении. В этом случае представительность пробоотбора определяется правильностью выбора индикаторных растений и мест отбора проб Для веществ, которые попадают в растения из почвы (ХОС, тяжелые металлы, радионуклиды), необходимо учитывать тот факт, что определяемые соединения могут прючно связываться с внутренними тканями растений. Для их вьщеления из матриц следует применять специальные методы В некоторых методиках эта стадия предшествует непосредственно анализу [c.192]

При отборе пробы металла из ванны металлургических печей или из ковша нужно учитывать, что в них возможно неравномерное распределение отдельных элементов. Перед отбором освобождают участок поверхности расплавленного металла от шлака. Отобранную пробу отливают в кокиль так, чтобы образец имел удобную для анализа форму. Затвердевание металла должно происходить быстро, чтобы получить однородную структуру образца. [c.244]

Анализируют природные и сточные воды, определяя их щелочность, кислотность, общее содержание азота и азотсодержащих веществ, металлов, неметаллических элементов и др. Отбор проб воды из водохранилищ и водоемов с проточной водой осуществляют по специальным инструкциям. [c.371]

Повысить точность определения скорости коррозии можно, если применить радиоактивные индикаторы. Строго определенную площадь корродируемого металла метят радиоактивным изотопом. Далее с по.мощью отбора проб в непосредственной близости от метки в направлении движения потока н их анализа на наличие меченой металлической фазы или прямой установкой сцин-тилляционного счетчика определяют относительную скорость коррозии по при-веденной формуле или по графику нарастания радиоактивности во времени. [c.92]

При использовании квантометров длительность анализа определяется в значит, мере процедурами подготовки исходного в-ва к анализу. Существенное сокращение времени пробоподготовки достигается автоматизацией наиб, длительных этапов-растворения, приведения р-ров к стандартному составу, окисления металлов, растирания и смешения порошков, отбора проб заданной массы. Во мн. случаях многоэлементный АЭСА вьшолняется в течение неск. минут, напр. при анализе р-ров с использованием автоматизир. фотоэлектрич. спектрометров с ВЧ плазматронами или при анализе металлов в процессе плавки с автоматич. подачей проб в источник излучения. [c.394]

На наружной поверхности выходной и поворотной газовых камер расположены змеевики, предназначенные для разогрева металла камер во избежание конденсации из нитрозных газов азотной кислоты во время пуска и останова котла. Котел имеет пароперегреватель в конусном переходе, по которому подводятся нитрозные газы, арматуру, гарнитуру, устройство отбора проб пара и воды, контрольно-измерительные приборы. Питание автоматизировано. Поставляется котел транспортабельными блоками в следующем объеме барабан с испарительной поверхностью нагрева и приваренными к нему газовыми камерами, верхний барабан с сепарационным устройством, помосты. [c.28]

Капсулы, заряженные зернами катализатора и теплоносителя, вставляются на скользящей посадке в последовательно соединенные между собой семь или более каналов в блоке, изготовленном из однотипного с капсулами металла. По числу капсул с расчлененным слоем однорядного слоя катализатора, размещены термопарные карманы для контроля изотермичности и штуцеры отбора проб для измерения градиента концентрации вдоль слоя катализатора. Про- [c.40]

Собранный прибор опускается в печь 10, изготовленную из алюминия или другого металла, имеющего высокую теплопроводность. Расположение камер 9 в развернутом блоке и отверстий 20 с пазами 19, последовательно соединяющих камеры реактора, устройство для подвода (штуцер 4) и отвода (штуцер 30) реакционной смеси, вентилей 22—28 со шлифами для отбора проб на анализ по длине слоя катализатора схематически показано на рисунке в центре. [c.43]

Ход анализа объектов, содержащих редкие элементы, подроб- но рассмотрен в книге Нойеса и Брея [383]. Опробование материалов, содержащих благородные металлы, при переработке полиметаллического сырья и отбор проб рассмотрены в [464]. Опубликованы обзоры методов обнаружения золота [128, 492, 759]. [c.64]

При возникновении какого-либо дефекта в трущейся паре, связанного с ее прогрессирующим износом, темп нарастания, а также количественное содержание в масле металла, характерного для данной пары, резко увеличивается. Благодаря периодическому отбору проб масла из картера двигателя своевременное обнаружение повыщения концентрации элементов износа позволяет предотвратить значительное повреждение деталей и выход из строя двигателя. [c.217]

При составлении этого уравнения предполагалось, что все частицы пробы имеют одинаковый объем. Поскольку в большинстве случаев это не так, надо брать объем частиц таким, чтобы масса всех частиц размером меньше а составляла около 75%. Из уравнения (4.42) видно, что ошибка отбора пробы растет с ростом содержания металла в чистой руде и с увеличением размера частиц, а также с уменьшением содержания руды и уменьшением навески используемой пробы. Если ошибка отбора пробы должна лежать в заданных пределах, то пробу надо брать тем большего объема, чем более крупнозернист исходный материал. [c.80]

Изучение химического состава исходного сырья (руд, концентратов), промежуточных продуктов производства (электролитов, пульп, растворов различного состава), готовой продукции (металлов, сплавов и т. д.), вспомогательных материалов (воды, реактивов и т. п.) осуществляется путем аналитического контроля производства. Анализ выполняется по утвержденным схемам, в которых указаны объекты анализа, определяемые компоненты, диапазон определения их содержаний, точки отбора пробы, периодичность анализа, методика анализа. [c.5]

Наиболее прогрессивньши и экономичными являются шаровые (сферические) резервуары, требующие меньшего расхода металла на единицу объема. Поскольку напряжения в таких резервуарах более равномерно распределяются по контуру оболочки, стенки их можно принять меньшей толщины. Резервуары должны быть оснащены соответствующими контрольно-измерительными приборами (указателями уровня жидкой фазы, давления паровой фазы, температуры и др.), предохранительными клапанами, люками (лазами), устройствами для безопасного отбора проб жидкой и паровой фаз. На трубопроводе, предназначенном для заполнения резервуара, должен быть установлен обратный клапан, а на расходном трубопроводе — клапан, автоматически отключающий трубопровод при его разрыве или другой аварии на нем. Для защиты от действия солнечных лучей наземные резервуары окрашивают в светлые тона, изолируют, оборудуют водяным орошением, теневыми кожухами. Необходим тщательный контроль состояния резервуаров, так как даже в средних широтах при нарушениях или потемнении окраски температура внутри резервуара достигает 60 °С. [c.285]

Данные, представленные на рисунках 3.5 - 3.11 были нами использованы для определения характерных мест отбора проб металла, которые в дальнейшем подвергались испытаниям для определения, физикомеханических свойств и изменения структуры. Оказалось, что змеевик и его элементы работают в неравнозначных условиях. Так, например, для труб левого потока наработка на отказ различается в 6 раз, аналогичный результат выявлен и для правого потока. Особенностью наработки на отказ калачей левого и правого потоков является то, что около половины калачей имеют высокое значение показателя, превышающего 3000 суток. Другой особенностью является резкое снижение наработки на отказ в конце потока, где температура продуктов достигаег максимальных значений. Последнее характерно также для аналогичного показателя катушек правого и левого потоков. Происходит характерное распределение наработки на отказ катушек, когда замена их происходит с определенной частотой. Это связано с тем, что неустранения причин выхода из строя приводит к частой lix замене и преждевремеппому износу. Таким образом, наиболее характерными элементами змеевика для дальнейших исследований являются трубы № 15 - 20 левого потока и № 18 - 20 правого потока, катушки труб № 18-20 левого потока и № 19, 20 правого потока. При необходимости изучения износа калачей лучше всего отбор проб производить с труб № 12, 14, 16, 20 левого потока и № 13, 16 - 19 правого потока. [c.202]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]

Следует заметить, что для получения достоверных данных пробы воды следует анализировать как можно скорее, поскольку в ней хфотека-ют различные физико-химические и биохимические процессы, вызванные деятельностью микроорганизмов, сорбцией, седиментацией и т.п В результате некоторые компоненты могут окисляться или восстанавливаться, адсорбироваться на стенках сосудов, а из стекла выщелачиваются примеси токсичных металлов (кадмий, медь, кобальт и др.). При невозмож-носги анализа воды в установленные сроки ее консервируют Однако универсальных консервирующих средств не существует В зависимости от определяемых веществ добавляют различные реагенты Способы консервации отдельных компонентов, сроки и условия хранения проб приводятся в методиках анализа и описаны в литературе 51,53-55]. Они обеспечивают постоянство состава лишь на время перевозки, поэтому к анализам необходимо приступать как можно скорее, избегая длипгельного хранения проб. В протоколах обязательно указываются даты отбора проб и анализа. [c.183]

При отборе проб льда куски, взятые в различных мест 1х, очищают со всех сторон на фильфовальной бумаге ножом и помещак1т в стеклянную (для определения органических зафязнителей) или полиэтиленовую (для определения тяжелых металлов) чашу, откуда перекладывают в другой сосуд и оставляют на некоторое время. Затем лед переносят в широ-когорлую емкость и оттаивают при комнатной температуре. [c.184]

Анализ минерального сырья. Под общей редакцией Ю. Н. Книповнч и Ю. В. Мо-рачеыского. Госхимиздат, 1956, (1055 стр.). Во вступительном разделе руководства описаны методы отбора проб и оиределения удельных весов горных породи минер.алои. Далее рассмотрены методы анализа нерудных ископаемых. В последующих главах изложены методы анализа минералов и руд, черных и цветных металлов и редких элементов. Общее количество элементов, по которым даны методы определения, превьшиет 40 названий. В каждой главе дается краткая характеристика природных соединений рассматриваемых элементов, приводятся методы разложения руд и определения отдельных компонентов, а также методы полного анализа. Описаны методы анализа природных вод и рассолов. Каждая глава содержит список литературы. [c.491]

При отборе проб с гладких, твердых и несорбирующих поверхностей (глина, стекло, кафель, пластмасса, металл, лаковые покрьггия и др.) применяют ватные тампоны, смоченные водой или органическим растворителем (нагфимер, в случае ПХДД и ПХДФ). Иногда берут мазки со стек, полов и окон производственных и бьгговых помещений (обычно с площади 0,5 м ). С поверхностей зданий соскабливают внешний слой толщиной 1-2 мм с площади 0,1-0,25 м , [c.190]

Среди требований, которые необходимо учитывать при анализе природных объектов на содержание токсичных металлов с помощ1.ю I-fflA, прежде всего следует указать на особенности отбора проб и их подготовки 69]. Все реагенты, стандартные растворы и т.п. должны иметь исключительно высокую чистоту и не содержать следов определяемых элементов. Химическая посуда также должна быть тщательно подготов.чена. Образцы морской или речной воды следует отбирать с резиновой лодки, в противном случае возможно загрязнение проб следами металлов от работающего двигателя или антикоррозионного покрьггия днища катера. Воду отбирают в полиэтиленовые или тефлоновые емкости, предваритс льно подготовленные для этих целей. [c.279]

Учебное пособие составлено в соответствии с программой по аналитической химии для студентов химических факультетов уни-всрсптетоЕ. В нем рассматриваются методы анализа природного сырья (нерудных ископаемых, руд, природных вод) и технологических продуктов (сталей, чугупов, ферросплавов, сплавов цветных металлов). Описаны способы отбора проб, вскрытия анализируемых объектов, разделения и концентрирования определяемых элементов. Приведены наиболее часто используемые схемы анализа и важнейшие современные методы определения элементов. Уделено внимание вопросам экологии, анализу загрязнений в объектах окружающей среды. [c.207]

При изучении многостадийных процессов в сочетании с электрохимическими измерениями широко применяется метод радиоактивных индикаторов. В. В. Лосев и сотр. использовали этот метод для детального изучения реакций разряда — ионизации металлов на амальгамах, которые являются классическим примером многостадийных электродных процессов. На рис. 176 показаны поляризационные кривые, измеренные на амальгаме индия в растворе 1п( 104)3 с избытком N300 . Анодная поляризационная кривая была получена электрохимическим и радиохимическим методами. В последнем методе использовалась амальгама, содержащая радиоактивный изотоп индия, и скорость анодного растворения индия при постоянном потенциале определялась отбором проб раствора и измерением их радиоактивности. Радиохимический метод позволил получить истинную скорость анодного процесса не только при равновесном потенциале (т. е. непосредственно [c.337]

При анализе применяются визуальные, спектрографические и спектрофотоэлектрические методы. В качестве источников возбуждения используются различные типы искровых разрядов и дуги переменного тока. Для анализа включений и покрытий применяется микроискра, а также лазерный отбор пробы с последующим ее анализом. Если проба (металл, сплав) небольшого размера используется как электрод, иротивоэлектродом в этом случае служит угольный стержень или стержень из чистого металла (алюминия, меди, железа). Этим методом нельзя воспользоваться при анализе легкоплавких металлов и сплавов. [c.114]

Методы отбора пробы, как и ее сокращение, в сильной мере зависят от анали.чируемого материала. ] азличают методы отбора пробы кусковой или сыпучей массы, металлов и сплавов, пульпы и жидкости, газов. Методика отбора средней пробы во всс.х случаях разная. Например, при анализе металлов и сплавов, минералов и руд, горных пород, углей методики отбора проб сильно различаются. Отбор средней пробы неоднородных материалов представляет большие трудности. Методы отбора проб описаны в спецр.аль-ной литературе. Ниже очень кратко рассмотрены применяемые методы. Они, как правило, сводятся к двум стадиям 1) приготовлению генеральной (первичной) пробы 2) сокращению первичной пробы до средней лабораторной (паспортной) пробы. [c.631]

Для отбора проб под давлением применяют двухвентильные баллоны (контейнеры) вместимостью, достаточной для проведения необходимых анализов — от 0,2 до 1,0 л. Контейнеры изготовляют из железа, стали или другого прочного газонепроницаемого металла. Для газов, содержащих сероводород и органические соединения серы, используют контейнеры, изготовленные из специальных сортов коррозионностойкой стали. [c.18]

Потенциально кислые соединения, опасные своим разрушающим действием на металл оборудования в зонах образования первичногол конденсата, периодически определяют при отборе проб конденсата из проточной части турбин. При этом концентрация коррозионно-агрессивных соединений на два порядка выше в этих зонах, чем в конденсате турбин (pH снижается до 4,0— 5,0). При химическом анализе отложений на лопатках, разрушенных в результате коррозии, находят до 12 % хлоридов (остальное — соединения кремния и натрия). [c.184]

БЕССТРУЖКОВЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств. анализа металлов и сплавов без предварит, отбора пробы (без взятия стружки). При анализе сплавов цветньк и черных металлов одну или неск. капель к-ты или др. р-рителя помещают на тщательно очищенную пов-сть исследуемого образца, огражденную парафиновым бортиком. По окончании р-ции р-р отбирают капилляром и переводят в пробирку. Если остаются нерастворимые частицы (напр., карбиды), их счищают с пов-сти палочкой, переводят в р-р с помощью того же р-рителя при нагревании или др. р-рителя (иногда после сплавления со щелочами) и присоединяют к осн. р-ру. При анализе сплавов благородных металлов образец обрабатывают 1-3 мл царской водки при 90-100°С массу растворившегося сплава находят взвешиванием образца до и после обработки. Полученные р-ры анализируют. [c.283]

Контроль (мониторинг) химических величин также важен для охраны окружающей среды, в технике безопасности и медицине. Контроль pH и мутности воды представляет относительно простую задачу. pH можно измерять с по-кющью стеклянного электрода, а мутность —с помощью оптического сенсора. Предположительно, загрязнение воды тяжелыми металлами и органическими соединениями возможно непрерывно контролировать с помощью сенсоров, а ие методами off-line в лаборатории с предварительным отбором проб. Химические сенсоры нужны не только для определения индивидуальных веществ, но и для измерения суммарных параметров. [c.494]

Замерный люк (ГОСТ 3589-47) (рис. 164) предназначен для замера уровня нефтепродукта и подтоварной воды в резервуаре, а также для отбора проб нри помощи пробоотборника. Замерный люк устанавливают вблизи площадки и лестницы на специальном патрубке, вваренном вертикально в крышу резервуара. Крышка 1 соединяется с корпусом 2 герметически посредством прокладки о и нажимного откидного болта 4 с маховичком 5. Нажатием ногн на педаль 6 крышка открывается. По напра-вляюще колодке 7, изготовлепио из цветного металла (медь, алюминий), в резервуар спускают замерную лепту с лотом. [c.290]

Для определения кислорода предложено много методов. Основные затруднения при определении кислорода в натрии (и других щелочных металлах) заключаются в способе отбора проб и в отделении оксида щелочного металла от суммы выделенных примесей (гидридов, нитридов, гидроксидов, карбонатов, карбидов). Классический метод основан на отделении натрия от Na20 амальгамированием ртутью и его ацидиметрическом титровании [308, 673, 978. Из навески 2 г металлического натрия можно определить 16 мкг кислорода с погрешностью 5% [673]. Более совершенны методы, основанные на амальгамировании натрия и его определении методом фотометрии пламени [308, 673, 978]. При определении (5—30)-10 % кислорода в натрии стандартное отклонение 13-10 % [308]. Указывается, что при амальгамировании в ячейке определенной конструкции вакуум составляет 10 мм рт. ст. [673]. В методе определения кислорода амальгамированием учтены различные поправки на контрольный опыт, обусловленные чистотой атмосферы в боксе, размерами и чистотой площади внутренней поверхности реактора, методом очистки ртути и поверхности ампулы для образца [836], удалось значительно снизить поправку -на контрольный опыт. [c.194]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.271 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.206 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.54 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.541 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология