Гуча

Тигли Розе (с крышками) Гуча [c.32]

Тигли — служат для прокаливания осадков (рис. 46, табл. 11) Тигли № 4 низкой формы применяются при определении коксуемости нефтепродуктов, а тигли № 5 и 6 при сжигании и прокаливании золы тигли высокой формы и тигли Розе используются при определении содержания серы по методу ВТИ. Тигли Гуча используются в тех случаях, когда бумажные фильтры не могут быть [c.33]

Тигли Гуча . . , . Тигли низкие. . . . Тигли высокие. . . Тигли Розе. . . . Крышки 1 тиглям Розе . ...... [c.315]

Тигли Гуча имеют от 37 нп 40 отверстий диаметром 0,85—1,0 мж. [c.315]

При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]

Перед фильтрованием нефтепродукта фильтр, вложенный в тигель Гуча, смачивают спиртом и создают в колбе Бунзена небольшое разрежение, после чего нагретый до 50—60° испытуемый раствор начинают наливать осторожно, по стеклянной палочке, в тигель Гуча и увеличивать разрежение. [c.29]

Содержание механических примесей, определенное с тиглем Гуча, получается на 30—40% меньше, чем при работе по стандартной методике. Это [c.29]

Раствор плумбита натрия, применяющийся в описанном определении, приготовляется следующим образом. В химическом стакане или фарфоровой чашке емкостью 1 л взвешивают на техно-химических весах около 125 г едкого натра, добавляют 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 50— 60°, и перемешивают до полного растворения. Раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1,5 л, предварительно налив в нее 500 мл дистиллированной воды. К полученному раствору едкого натра добавляют 60 г окиси свинца (глета) и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По отстаивании прозрачную жидкость сливают и хранят в бутыли, закупоренной плотной корковой или резиновой пробкой (которая должна быть предварительно прокипячена в растворе едкого натра, а затем в воде). Перед употреблением раствор плумбита фильтруют через асбест (тигель Гуча). [c.385]

Вместо стеклянных фильтрующих тиглей иногда пользуются TuijiHMU Гуча, в которых фильтром является слой волокнистого асбеста, помещаемый на сетчатое дно тигля. [c.144]

Осадок оксихинолината алюминия — кристаллический он легко отфильтровывается и отмывается от примесей, при прокаливании превраи1ается в АЬОз. Выгодное, однако, не прокаливать осадок, а высушивать его до постоянной массы, — поскольку весовая форма Al( 9HвNO)з не гигроскопична и процентное содержание в ней алюминия меньше, чем в АЬОз. Понятно, что при таком окончании анализа отделять осадок необходимо через стеклянный фильтрующий тигель (или через тигель Гуча), но не через бумажный фильтр. [c.174]

Джекобе (656) для определения графита в смазках отвешивает 4,8 г смазки в тигель на 30 сл и прибавляет 4 г кислого сульфата калия. Тигель нагревают до разложения мыла (около, Уг часа). По охлаждении смеси ее смывают эфиром в стакан (400 сл эфира). Остаток сульфата растворяют, после измельчения в другом стакане в воде при кипячении, охлаждают, фильтруют через взвешенный тигель Гуча и через него же фильтруют эфирный раствор. После промывания тигля Гуча с осадком эфиром, потом горячей водой и йгир-том, тигель высупшвается и взвешивается для последующего сжигания графита и снова взвешивается. Прокаливание с кислым сульфатом, повидимому, переводит графит в более грубое дисперсное состояние. [c.315]

Наиболее быстрый способ, только что описанный, не дает однако уверенности в том, что все кислые и средние эфиры серной кислоты при этохМ поддаются гидролизу. Более точный Способ состоит в том, что навес1 а гудрона помещается на толстый, хорошо сжатый слой азбеста в тигле Гуча. Затем гудрон обрабатывается хлороформом, отмывающим смолистые вещества и алкил-эфиры. Серная кислота остается в азбесте. Кислоты, попавшие в фильтрат, оттитровываются и найденное количество прибавляется к тому, которое получено после отмывания серной кислоты из азбеста горячей водой. [c.346]

Такой результат по. гучился потому, что разбавление реакциотгой. массь,-подоп (операция 5) происходит только после отгонки водно-аммиачной смеси (операция 4), и в аппарате ни в какой момент времени не содс])Жится реакционной масс111 больше, чем 9760 л. [c.93]

Так как граничное условие (7.230) удов,иетворяет точному соотногаению (7.229) только при 0 = я, интересно определить поток ф а, 0) для других направлений. Вильсон выполнил ати вычисления для с. гучая с = 1л и Ва = = я/4. Соответствующая величина ф (а, 0) показана пунктирной линией на рис. 7.13вотносительном масштабе. Очевидно, что замена физически строгого положения приближенным условием (7.230) пе так уж плоха. Как и можио было ожидать, ф а, 0) ф О для любой величины 0, отличной от л, однако для больших углов ф (а, 0) -С ф (а, я/2). [c.272]

Для определения осадка павеску окисленного масла 10 г разбавляют в конической колое с притертой пробкой 10-кратпым количеством бензина. Колбу с содержимым оставляют в покое при температуре около 25° на 1 час для выделения осадка. По истечении часа полученный раствор фильтруют через приготовленный тигель Гуча или Шотта (рис. XIX. 11), а плотно приставший к стенкам и ко дну осадок отделяют твердой кисточкой и присоединяют к общей массе осадка. Кисточку споласкивают бензином над фильтром. Осадок на фильтре тщательно промывают бензином для удаления следов масла (до получения совершенно бесцветного фильтра) и ставят фильтр с осадком в сушильный шкаф на 15—20 мин. при 105°. При повторной сушке для доведения до постоянного веса тигель сушат опять не более 15—20 мин. Вес осадка в миллиграммах, отнесенный к 10 з окисленного масла, определяют по формуле [c.585]

В частном случае стехиометрического соотношения реагентов в потоке 1штания при полной конверсии кубовый продукт ректификационной колонны должен состоять из чистого компонента С - гфодукта реакции. В этом случае 1фи принятой бесконечной величине потока флегмы дистиллят может содержать все компоненты реакционной смеси. Анализ системы балансовых уравнений (1), (2), и (3) для данного с гучая показал, что каждому значению КЖдв соответствует бесконечное множество стационарных состояний, отвечающих полной конверсии обоих реагентов и одно состояние, соответствующее неполной конверсии. [c.132]

Гагтвпгплп 2 г асфальта в 100 жл растворителя, раствор фильтровали через тигель Гуча, осадш промывали 200 мл растворителя. [c.362]

Помимо целевой реакции при этом протекают и побочные - частичное расщепление углеводородов и гидрирование образовавшихся непредельных углеводородов до парафинов. Однако доля этих реакций при гидроочистке невелика. Так, при гидроочистке дизельной фракции (240-350°С) самотлор-ской нефти по гучается 96 мае. % гидроочищенного дизельного топлива, 2% отгона (бензиновые фракции) и 0,75 мае. % углеводородного газа, остальное [c.67]

В присутствии воды реактив Гриньяра мгновенно гидролизуется с образованием алканов, аромапмеских соединений (как мы позже убедимся, через него по гучают самые разнообразные функциональные производные). [c.198]

В 1878 г. американский исследователь Ф. Гуч (1852—1929) предложил использовать в анализе стеклянные фильтрующие тигли, предназначенные для многократного применения. Широкое употребление таких тиглей (фильтров Гуча) стало возможным, начиная с двадцатых годов XX столетия, после организации их промышленного производства фгфмой Шотта в Г ермании. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология