Асбестовый фильтр в тигле Гуча

Если асбестовый фильтр должен взвешиваться, то его обычно приготовляют па донышке фарфорового или платинового тигля Гуча. Реже [c.125]

Для отделения трудно фильтрующихся липких осадков нередко применяют асбестовую массу, которую можно уплотнить на воронке для отсасывания или тигле Гуча. Асбестовую массу готовят следующим образом в фарфоровой ступке асбест растирают с конц. НС1, переносят массу в стакан и кипятят 20—30 мин в вытяжном щкафу. Затем разбавляют массу 20— 30-кратным объемом дистиллированной воды, фильтруют на воронке Бюхнера и промывают водой до исчезновения кислой реакции в фильтрате. Затем массу высушивают при 100—120 °С и прокаливают в муфеле. Прокаленный асбест взбалтывают с водой до получения однородной массы, переносят на фильтрующую пластину воронки или тигля Гуча, отсасывают и уплотняют. [c.216]

При использовании тигля Гуча с асбестовым фильтром возникают затруднения при прокаливании двуокиси осмия до металла. Даже в том случае, когда тигель Гуча для предохранения от пламени горелки помещают в фарфоровый тигель большего размера на асбестовый кружок, не всегда удается достаточно легко погасить пламя водорода. Кроме того, восстановленный металл не вполне предохраняется от действия воздуха, который проникает через отверстие в дне тигля. [c.425]

Тигли с отверстиями в дне (тигли Гуча) применяются при фильтровании трудно фильтрующихся растворов кислого и щелочного характера через асбестовый фильтр под вакуумом и при нормальном давлении. [c.237]

Тигель из пористого стекла высушивают до постоянного веса при 105° (можно пользоваться тиглем Гуча с асбестовой пластинкой на дне). Точно отвешивают 5 г анализируемого продукта и растворяют в 80 мл 5% раствора триэтаноламина в дистиллированной воде. Смывают 50 мл дистиллированной воды в химический стакан емкостью 250 мл. Затем нагревают до кипения и перемешивают, пока все растворимое в воде вещество не растворится. Горячий раствор фильтруют через приготовленный тигель и трижды промывают горячей дистиллированной водой. Просушивают до постоянного веса при 105°, охлаждают и взвешивают. [c.332]

Если асбестовый фильтр должен взвешиваться, то его обычно приготовляют на донышке фарфорового или платинового тигля Гуча. Реже употребляют специальный тигель , у которого дно вырезано, а на оставленных закраинах удерживается дырчатый фарфоровый или платиновый диск. После использования такого тигля очень легко вытолкнуть диск вместе с его асбестовой прокладкой и осадком. [c.116]

Высокие результаты первого титрования объясняются образованием политионовых соединений при восстановлении ванадия сероводородом , а также извлечением окисляемых веществ из фильтровальной бумаги. Первого избежать трудно второе легко может быть устранено почти полностью предварительным пропусканием через фильтр 25 мл воды и полностью устранено предварительным промыванием фильтра большим количеством воды или применением тиглей Гуча с асбестовым или платиновым фильтрующим слоем (стр. 117, 118). [c.900]

Отделение органических соединений брома. Образец, весом от 5 до 10 г, обрабатывают в стакане на 100 мл метиленхлоридом (15 мл), сразу же фильтруют через тигель Гуча с сухим асбестовым тампоном и три раза промывают растворителем, беря его по 5 мл для каждого промывания. При фильтровании с отсасыванием не надо допускать охлаждения в результате испарения растворителя, так как это ведет к конденсации паров воды. Большую часть образца переносят обратно в стакан, не нарушая целостности асбестового тампона, и заливают его на 5 мин. 15 мл метиленхлорида. Если образец комкуется, то он должен быть растерт в ступке с растворителем, затем отфильтрован и промыт, как указано выше. Осадок снова переносят в стакан и экстрагируют в течение 15 мин. 15 мл метиленхлорида, а затем производят третье фильтрование и промывание в том же самом тигле. [c.343]

Большие кусочки серы удаляют декантацией. или фильтрованием через стеклянную вату, а малые — фильтрованием через асбестовую прокладку тигля Гуча. Избыток сероводорода удаляют кипячением фильтрата до иочезяовения реакции на сероводород. Если необходимо, раствор снова фильтруют. Иодистоводородную кислоту перегоняют из перегонной колбы емкостью 250 мл, в которую помещают кусочки фарфора (кипятильники). Собирают дестиллат, кипящий при 125—127°. Выход постоянно кипящей кислоты составляет приблизительно ПО—120 мл, или 90%, при расчете на количество взятого иода. 57-процентная иодисто водородная кислота имеет удельный вес около 1,7. Если исходят из чистого иода и сероводорода, то приготовленная кислота не будет содержать никаких примесей, за исключением небольшого количества растворенного иода, получившегося в результате окисления иодистоводородной кислоты кислородом воздуха. Бесцветную иодистоводородную кислоту получают перегонкой в атмосфере водорода или углекислого газа. [c.153]

Осадок лигнина после охлаждения смеси и отстаивания фильтруют, применяя для этого алундовые (корундовые) и пористые фарфоровые тигли, стеклянные пористые фильтры, тигли Гуча со слоем прокаленного асбестового волокна, промытого кислотой. Фильтрующий материал может иногда повлиять на результаты анализа, так как некоторое количество лигнина может быть в мелкодисперсной форме, особенно в случае лиственных лигни-нов и остаточных лигнинов в целлюлозе. В случае мелкодисперсных лигнинов следует применять более плотные фильтры, хотя при этом фильтрация резко замедляется. Если лигнин совсем не оседает и фильтруется крайне трудно, его лучше отделять центрифугированием. Рекомендуется при фильтрации лигнина не давать жидкости стекать полностью, иначе слой лигнина на фильтре уплотняется и фильтрация замедляется. Для облегчения фильтрации можно также применять так называемую нафталиновую подушку. [c.84]

Выделившуюся п-сульфаминобензойную кйслоту собирают на асбестовом фильтре или в тигле Гуча, промывают небольшими количествами холодной воды, сушат при 100° и взвешивают. В фильтрате, содержащем о-сульфобензойную кислоту и сернокислый аммоний, количество аммиака определяется объемным путем по способу Кьель-даля ). Фильтрат разбавляют водой до 500 куб. см. и количество аммиака определяют в 50 куб. см. жидкости (= 1 гр. сахарина), перегоняя ее с магнезиальным молоком, взятым в избытке. В приемник вливают 100 куб. см. N раствора соляной кислоты избыток соляной кислоты титруют Vio раствором едкого кали, применяя в качестве индикатора раствор лакмуса. Каждый куб. см. N раствора соляной кислоты, израсходованный на нейтрализацию аммиака, соответствует /СО. [c.224]

Разделение смеси 0,1 г салициловой и 0,3 г бензойной кислот. К смеси прибавляют 1 г кальциниронаннон соды, все вместе растворяют в 50 воды, прибавляют избыток раствора иода-иодистого калия, полчаса нагревают на водяной бане и для окончания реакции в течение 10 мин. нагревают с обратным холодильником. После зтого избыток иода удаляют добавлением нескольких капель тиосульфата, отсасывают огадок на взвешенном тигле Гуча с асбестовым фильтром, промывают, сушат при 100 и взвешивают. Бензойную кислоту можно выделить, подкислив фильтрат соляной кислотой и проэкстрагировав с эфиром. [c.422]

Метод осаждения карбонатом аммония состоит в следующем. Приготовляют реактив, насыщая карбонатом аммония смесь, состоящую из 18 мл аммиака, 75 мл воды и 95 мл 95%-ного Л1нирта. Анализируемый раствор, содержащий не более 0,4 г хлоридов магния и щелочных металлов, выпаривают до объема около 50 мл, прибавляют равный объем 95%-ного спирта и затем 50 мл приготовленного реактива. Перемешивают 5 мин и оставляют смесь на 20 мин. Если количество присутствующих солей щелочных металлов не велико (не больше 0,1 г), собирают осадок на асбестовой прокладке в тигле Гуча и промывают осаждающим реактивом. Если содержание щелочных солей значительно, сливают жидкость <5 осадка через асбестовый фильтр, осадок растворяют и вновь осаждают по-прежнему. Если хотят определить и магний и щелочные металлы, то осадок осторожно прокаливают и взвешивают в виде окиси магния. Тот факт, что литий частично выпадает вместе с магнием, не делает этот метод непригодным для анализа силикатных пород, так как литий не присутствует в заметных количествах почти ни в одной породе. [c.717]

НОСТЬЮ предварительным пропусканием через фильтр 25 мл воды и полпо-стью устранено предварительным промыванием фильтра большим количеством воды при применением тиглей Гуча с асбестовым или платиновым фильтрующим слоем (стр. 127). [c.984]

Ход определения Неотральный раствор, содержащий около 0,5 г свинца, разбавляют до 200 мл, прибавляют 8 капель азотной кислоты нагревают до кипения и, поддерживая температуру близкой к кипению, медленно прибавляют из бюретки при перемешивании 2—2,5 %-ный раствор молибдата аммония. По окончании осаждения кипятят 1 мин, дают осадку осесть, и чтобы убедиться в полноте осаждения, прибавляют еще каплю осадителя к щидкости над осадком. Большого избытка осадителя следует избегать.. Когда осаждение закончится, прибавляют из бюретки по каплям разбавленный (1 2) раствор аммиака до нейтральной или слабощелочной реакции на лакмус. Затем подкисляют несколькими каплями уксусной кислоты и оставляют стоять несколько минут. Отстоявшуюся жидкость декантируют через беегзольный фильтр или через тигель Гуча с асбестовым или платиновым слоем и промывают осадок горячим 2—3 %-ным раствором нитрата аммония. Для промывания декантацией достаточно 3—4 порций по 75 мл раствора нитрата аммония. Затем переносят осадок на фильтр и промывают его до тех пор, пока проба не покажет полноту удаления молибдата. Если применялся бумажный фильтр, то его сушат цри 100° С, отделяют осадок от фильтра, сжигают последний в фарфоровом тигле, всыпают осадок и прокаливают при темно-красном калении. Если был применен тигель Гуча, то его помещают в радиатор (стр. 48) или муфельную печь и постепенно повышают температуру до темно-красного каления, после чего охлаждают в эксикаторе и взвешивают осадок в виде PbMoOj. [c.263]

Тигель Нец6а ера содержит фильтр из губчатой платины на сетчатом дне, всегда готор к употреоленлю и значительно удобнее, чем асбестовый тигель Гуча. Вполне хорошо пригодны также и фарфоровые тигли Гша. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология