Алифатические соединения спирты

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЙ СПИРТЫ [c.16]

Методы факторного анализа [66] позволяют выявить для каждой функциональной группы или фрагмента структуры совокупность масс-спектрометрических признаков (факторов) и оцепить их важность для выявления данной группы. Каждый из таких факторов находят в результате обработки большого числа исходных данных, в простейшем случае — только массовых чисел. Так, на основании анализа 630 спектров [67] были установлены главные масс-спектрометрические признаки простейших кислородсодержащих функциональных групп в алифатических соединениях (спиртах, простых эфирах и карбонильных соединениях), представляющие собой именно сочетания массовых чисел. Таких сочетаний (факторов) может быть несколько для каждого фрагмента структуры, причем информативность их неодинакова (существует главный фактор), а одни и те же значения m/z могут входить в разные их совокупности. Кроме того, в каждом из факторов все составляющие их значения дополнительно характеризуются относительными вероятностями появления пиков с такими массовыми числами в спектрах соединений рассматриваемого типа. Например, найденные таким способом важнейшие признаки фрагмента структуры С—О—С (простые эфиры) представляют собой сочетание четырех массовых чисел 19 (80% ), 45 (74% ), 31 (33% ) и 73 (27% ). [c.77]

Ранее нами были исследованы полярные алифатические соединения — спирты, амины и кислоты [1—3] и неполярные — гексан и гептан [4]. Было показано, что на адсорбционном поведении этих соединений сказывается специфическое взаимодействие полярных групп с поверхностью ртути. Представляло интерес изучить адсорбционное поведение представителя класса эфиров — диэтилового эфира. Первые электрокапиллярные измерения в насыщенном растворе диэтилового эфира были выполнены Гуи [c.63]

Алюминиевые поверхности, работающие при высоких нагрузках, также требуют специальных смазочных материалов. Лучше всего использовать смазки , содержащие до 10о/о сополимеров винилпиридина с метакриловым эфиром и 1—2% кислородсодержащих алифатических соединений спиртов, кетонов и др. (С12—С22). [c.162]

Разделение полярных и неполярных жидких смесей (спиртов и алифатических соединений, спиртов и ароматических соединений) Разделение жидких смесей насыщенных и ненасыщенных органических веществ (например, циклогексан/бензол) [c.338]

Для одного и того же металла и разных органических веществ AGm-b = onst, а потому изменение величины А (AG ) характеризует изменение специфического взаимодействия органических молекул с незаряженной поверхностью электрода. На примере ртутного электрода было показано, что в водных растворах простых алифатических соединений (спирты, кислоты, амины) изотермы двумерного давления для одного и того же вещества на границах раздела раствор/ртуть и раствор/воздух располагаются весьма близко, и, следовательно, величина А (АС ) 0. Согласно уравнению (2.6) это означает, что взаимодействие незаряженной ртути с молекулами этих соединений приблизительно такое же, как с молекулами воды. [c.42]

Исследование кристаллических структур н-парафинов как простейших представителей цепочечных молекулярных кристаллов, безусловно, интересно в связи с изучением кристаллохимии обширного круга алифатических соединений (спирты, кислоты, эфиры, полимеры) и выявлением закономерностей органической кристаллохимии и минералогии в целом. Однако изучение структуры н-парафинов осложняется трудностями выращивания совершенных монокристаллов и сложностью получения индивидуальных парафиновых углеводородов в чистом виде, без примесей соседних гомологов. Кроме того, каким бы методом ни были выращены кристаллы н-парафинов, они, как правило, редко пригодны для рентгеноструктурного анализа, так как из-за своей слоистой структуры обычно представляют собой тонкие пластины, часто искривленной формы. Все это объясняет сравнительно небольшое количество расшифрованных структур индивидуальных парафиновьк гомологов и невысокую точность определения их структурных параметров. Структурные данные для природных углеводородов вообще отсутствуют. [c.24]

Предпочтительными растворителями являются алифатические соединения, спирты или кетоны со средней молекулярной массой. Успешно используют метилизобутилкетон (МИБК), этилацетат, этилпропионат, н-бутилацетат. Эти растворители характеризуются такими значениями вязкости и поверхностного натяжения, что увеличивают эффективность распыления. [c.169]

Расчет по уравнению (86) сопоставлен с экспериментальными данными для трет-С НцОН на рис. 21. Как видно из рисунка, наблюдается хорошее согласие между рассчитанными и опытными С, -кривыми. Такое же хорошее согласие при учете линейной зависимости а от Е наблюдалось и для ряда других алифатических соединений (спирты, амины, н-валерьяновая кислота, диэтилке-тон) [219—221, 224]. В этих условиях константы, входящие в уравнения (79) и (86), характеризуют собой адсорбционное состояние органического вещества так, свободная энергия адсорбции связана с величиной В о соотношением [c.225]

Трапезш.каьым был обнаружен интересный эффект гидратации объёмных кристаллов высших алифатических соединений (спиртов), находящихся в равновесии на поверхности жидкости с монослоем того же вещесгва. [c.139]