Азиридин этиленимин

Азиридин (Этиленимин) Азотная кислота Азофоска (смесь солей фосфата и нитрата аммония, фосфатов кальция) Азота диоксид Акриламид 0,001 0,4 2/0,085 0,2 I II Ш/1Г II п п О 0,02 0,005 [c.669]

Примеры азиридин (этиленимин) [c.227]

В предварительных опытах выход этиленимина, получаемого из чистой солянокислой соли 2-хлорэтиламина,варьировал в пределах от 78 до 89%. В сходном синтезе азиридина-С выход составлял 83,4%). В некоторых случаях часть (< 10%) этиленимина полимеризовалась при стоянии в течение нескольких часов в колбе для взвешивания. [c.606]

Этиленимин и его производные (азиридины), содержащие трехзвенные кольца, легко полимеризуются при действии солей и органических оснований по реакции 219 [c.62]

Трехчленное кольцо в этилениминах (азиридинах) при действии алюмогидрида лития не расщепляется [498, 794]. [c.136]

Полимеры, содержащие фрагменты С-Н—С в цепи, получают катионной полимеризацией азотсодержащих циклов - азиридина (I) (этиленимина) и азетидина (II) [c.80]

Этиленимин (азиридин) и его N-замещенные производные. [c.221]

Конфигурационную устойчивость приобретают и соединения, в которых атом азота включен в состав малого, жесткого цикла. Примером могут служить исследованные в работах Р. Г. Костяновского [50] этиленимины (азиридины). Исходным веществом в этих работах служил оптически активный 2-ме-тилазиридин XXXIV — соединение, оптическая активность которого связана с наличием обыкновенного асимметрического атома углерода. При действии гипохлорита происходило образование Ы-хлорпроизводного, которое получалось в двух формах, различающихся конфигурацией у атома азота [c.580]

Для сочетания двух атомов азота с образованием 1,1-бис-азиридина VIH был использован цикличесйии хлорамин, полученный из этиленимина, что иллюстрирует возможный путь синтеза других тетразамещенных гидразинов [c.24]

После того, как было установлено, что дихлордиэтиламинная группа в азотистых (горчичных) ипритах (см разд. 2.2) превращается в водных растворах в азиридиниевый (или этилениммо-ниевый) ион, была создана вторая группа алкилирующих противоопухолевых лекарственных веществ - группа азиридина или этиленимина. Эти препараты также оказывают цитотоксическое действие, тормозя рост раковых клеток благодаря алкилирова-нию ДНК в основном по гуанину, отщеплению этого пуринового основания и сшиванию молекул нуклеиновых кислот. Незамещенный азиридин (1) обладает мутагенным и канцерогенным действием и используется для моделирования раковых заболеваний на опытных животных при изучении метаболизма лекарственных вешеств и поиске новых препаратов. Его производят циклизацией 1,2-дихлорэтана с элиминированием хлора, протекающим в среде жидкого аммиака в присутствии СаО. При нуклеофильном взаимодействии азиридина с 2-аллилоксираном [c.76]

Диметилгидразин N,N-Димeтилнитpoзaмин Диметилсульфат Эпихлоргидрин (хлор-метилоксиран) Этиленимин (азиридин) Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гекса-метапол) [c.17]

Коламин (2-аминоэтанол, этаноламин) является структурным звеном кефалинов (см. раздел 3.2.3.), это простейший из аминоспиртов. Его можно получать реакцией оксида этилена (оксирана) с аммиаком или этиленимина (азиридина) с водой [c.497]

Таурин (2-аминоэтан-1-сульфоновая кислота) является составной частью таурохолевой кислоты (см. раздел 3.7.2), которая содержится в бычьей желчи. Он может быть получен из этиленимина (азиридина) и сернистой кислоты. В промышленности его получают из натриевой соли 2-оксиэтансульфоновой кислоты [образующейся из оксида этилена и гидросульфита (бисульфита) натрия при 200—250 °С. [c.506]

Среди насыщенных гетероциклических соединений, содержащих азот, этиленимин I (другие названия его—азиридин, азациклопропан, димети-ленимин [1]) представляет простейший член гомологического ряда, включающего также триметиленимин, пирролидин и пиперидин. [c.51]

Этиленимин (азиридин) и этиленсульфид не имеют самостоятельного значения как химические средства защиты растений, но используются для синтеза пестицидных препаратов. Многие этиленимиды карбоновых н фосфорных кислот, а также циклотрифосфазенов изучаются как стерилизаторы насекомых. [c.496]

Попытки выделить изомеры, обусловленные асимметрией трехвалентного азота, оказались безуспешными. Благоприятный случай для разрешения оптических изомеров дают замещенные этиленимины (азиридины), такие, как I однако разделения достигнуть не удалось. Это позволяет думать, что в этих соеди-пепиях может происходить быстрая инверсия, как в аммиаке, где ее наблюдают по инфракрасным и микроволновым спектрам [c.254]

Циклические амины, называемые иминами, полимеризуются в полиамины посредством кислотного, а не основного катализа [1, 61, 62]. Низкая реакционная способность по отношению к основному катализу является следствием нестабильности аминного аннона (например, — H2 H2NH для этиленимина) как растущей частицы. Трехчленные имины (или азиридины) — единственные мономеры этого класса, которые имеют значение. Высокая степень напряженности трехчленного цикла проявляется в чрезвычайно быстрой полимеризации. Так, довольно бурной может быть полимеризация этиленимина при комнатной температуре. Разнообразные катионные частицы, в том числе обладающий ыягкн. 1 действием бензил-катион (из бензилх.лорида), катализируют эту полимеризацию. [c.455]

Продукт полимеризации этиленимина (азиридина). Полимер линейной или разветвленной структуры. Слабоокрашенная смола с неопределенным запахом. Плотн. 1,07 ° (линейный), 1,05 (разветвленный). Линейный П. практически нерастворим в холодной воде, но хорошо растворяется в горячей разветвленный легко растворяется в воде. Придает воде неприятный запах и горько-вя-жущий вкус. Порог восприятия запаха в 1 балл 6,14 мг/л, привкуса 3,8 мг/л. Применяется в процессе физико-химической очистки сточных вод, в целлюлозно-бумажной промышленности, в производстве ионообменных смол, мембран, пленок. [c.30]

Конфигурационную устойчивость приобретают и соединения, у которых атом азота включен в состав малого, жесткого цикла. Примером могут служить полученные впервые Р. Г. Костяновским оптически активные этиленимины (азиридины) [27]. Исходным веществом в первой работе служил оптически активный 2-метилазиридин (56) — соединение, оптическая активность которого связана с наличием асимметрического атома углерода. При действии на это соединение гипохлорита происходило образование Л/-хлорпроизводного, которое получалось в двух формах, различающихся конфигурацией у атома азота (схема 10). Таким образом, впервые было показано, что и немостиковый азот в некоторых соединениях может сохранять устойчивость своей пирамиды, не подвергаться инверсии. Правда, в этом соединении есть и второй асимметрический центр — углеродный. Синтезированы и азиридины, например (57), у которых азот является единственным источником асимметрии. [c.343]

Смотреть страницы где упоминается термин Азиридин этиленимин : [c.73] [c.75] [c.76] [c.75] [c.420] [c.14] [c.719] [c.132] [c.463] [c.463] [c.656] [c.643] [c.163] [c.603] [c.604] [c.203] [c.507] [c.114] [c.9] [c.465] [c.505] [c.520] [c.77] [c.8] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология