Анализ жидкой пробы

Выбор метода анализа (анализ жидких проб). [c.54]

Выключить установку, нажав F10 Анализ жидких проб. [c.53]

Анализ жидких проб [c.258]

Искровой разряд, так же как и различного типа дуговые разряды, применяется при анализе жидких проб и растворов. Пределы обнаружения в этих случаях являются такими же, как и при анализе твердых, порошкообразных проб, и достигают значений 10 — [c.51]

При работе со спектрами испускания нас интересует излучение возбужденных атомов и ионов вещества, находящегося в газообраз-1ЮМ состоянии. Но в большинстве случаев образец, поступающий на анализ,— твердое вещество, до возбуждения должен пройти сложный путь плавление, испарение и диссоциацию молекул на отдельные атомы. При анализе жидких проб — растворов или расплавов — исключается стадия плавления, а при работе с газами остаются только две стадии — диссоциация н возбуждение. [c.235]

Все это вместе взятое часто обусловливает погрешность в окончательных результатах анализов жидких проб 10—25 %, а иногда и большую, тогда как при анализах газообразных образцов суммарная погрешность редко превышает 10 %. [c.224]

При анализе жидких проб из-за опасности перегрузки колонки и изменения условий работы детектора предпочтительнее приготавливать несколько искусственных смесей с разной концентрацией определяемого компонента и вводить в хроматограф одну и ту же по величине дозу. [c.224]

Атомно-абсорбционный спектрометр КВАНТ-2.3ТА с электрометрическим атомизатором и коррекцией фона на основе продольного эффекта Зеемана для элементов анализа жидких проб различного происхождения и состава на уровне концентраций мкг/л-нг/л. [c.558]

Для анализа жидких проб, таких, как вода, ряд других методов подходит намного лучше, чем нейтронно-активационный анализ. [c.127]

При определении натрия и калия предел обнаружения лимитируется чаще всего чистотой реактивов, а не возможностями метода определения. Поэтому весьма интересна работа [1261], в которой детально рассмотрены источники загрязнений и пути их снижения при атомно-абсорбционном анализе жидких проб с использованием способа непламенной атомизации. [c.133]

Калибровка проводится как по определяемым, так и по стандартным соединениям. В последнем случае должны быть известны отношения массовых или молярных чувствительностей детектора к этим соединениям. Калибровку можно проводить, используя либо одинаковые по объему пробы, либо различные объемы постоянной концентрации. Первый способ обычно используют при анализе жидких проб, а второй при анализе газообразных. [c.113]

Переход от анализа жидких проб к анализу металлических образцов и наоборот осуществляется за секунды. Стабильность и воспроизводимость искрового пробоотбора - на уровне распылителя для анализа жидких проб. Матричные помехи при этом практически отсутствуют [c.810]

Анализ жидких проб с введением их в электрические [c.263]

Разработана установка для атомно-эмиссионного анализа жидких проб с генератором индуктивно связанной плазмы в качестве источника возбуждения спектров. Генератор создан на основе серийного высокочастотного генератора. Мощность плазменного разряда 1,5—2,5 кВт. В состав установки, помимо источника возбуждения спектров, входят устройства фотоэлектрической и фотографической регистрации, а также автоматизированный микрофотометр. Установка снабжена мини-ЭВМ, что позволяет оперативно полу- [c.10]

ЭТАЛОНЫ для АНАЛИЗА ЖИДКИХ ПРОБ Органические эталоны [c.97]

АНАЛИЗ ЖИДКОЙ ПРОБЫ [c.164]

АНАЛИЗ ЖИДКИХ ПРОБ В ПАРОВОЙ ФАЗЕ [c.141]

Популярен метод, включающий определение примесей в жидкой пробе путем хроматографического анализа находящейся над этой жидкостью паровой фазы, причем равновесие между фазами в некоторых случаях достигается, а в некоторых нет [269, 282, 283]. Достоинства этого варианта при анализе летучих соединений иллюстрируются хроматограммами (рис. 8.6) [269], полученными при анализе жидкой пробы углеводородов (а) и равновесной с ней паровой фазы (б). Действительно, если, например, концентрации двух последовательных гомологов в жидкой фазе близки, то в паровой фазе отношение концент- [c.246]

В этом разделе рассмотрим только эмиссионные спектрографические методы анализа жидких проб. [c.133]

Требования, которые предъявляются к стандартным растворам-эталонам для спектрального анализа жидких проб в виде аэрозолей, в основном сводятся к тому, чтобы эталоны были приблизительно тождественны по химическому составу анализируемым пробам и содержали переменные количества определяемых примесей. Эти требования выполняются, если состав анализируемых проб известен, а взаимное влияние посторонних элементов для данного состава раствора не изучено. Жидкие пробы неизвестного состава можно анализировать методом добавок. [c.156]

Выбор величины навески пробы для концентрирования элементов. Хотя При концентрировании элементов можно исходить из больших величин навесок проб для анализа, но это бывает не всегда возможно. Вещества высокой чистоты, например полупроводниковые материалы, очень дороги и поэтому при анализе материалов, главным образом металлов, прошедших сложную, дорогостоящую очистку, ограничиваются величиной навески пробы I—5 г. При анализе жидких проб (вода, кислоты, органиче- [c.164]

Для анализа жидких проб образцы сравнения в виде растворов готовят непосредственно перед анализом. [c.192]

Воспроизводимость и точность результатов при анализе жидких проб улучшается при использовании описанного в [31] приема измерения количества введенной пробы самим хроматографом. Практическое осуществление этого приема требует изменения стандартной газовой схемы в термостате колонок. Так, при использовании хроматографа Цвет-4 с детектором теплопроводности пары пробы из испарителя предложено направлять в сравнительную ячейку катарометра, а из нее в колонку (рис. 101). Такая газовая с.хема обеспечивает получение первым суммарного сигнала детектора на все неразделенные компоненты пробы. Этот сигнал записывается на хроматограмме в виде очень узкого, как правило, [c.197]

Вместе с тем за последние годы появились способы, упрощающие введение жидких проб в искру и дугу, и эти способы начинают получать все более широкое применение для анализа жидких проб. [c.196]

Анализ жидких проб с введением их в электрические источники света [c.263]

Установка МФС-7 предназначена для анализа масел на содержание продуктов износа двигателей в авиации, сельхозтехнике, на железных дорогах и т. д. В комплект установки входит специальный штатив для анализа жидких проб, которые подаются в разряд либо с помощью дозирующего диска из кварца, либо с помощью вращающегося угольного диска. В по-лихроматоре дополнительно выведена линия N3 588,9 нм для контроля содержания натрия вместе с другими элементами. [c.71]

При анализе жидких проб (р-ров) наилучшие результаты получаются при использовании высокочастотных (ВЧ) и сверхвысокочастотных (СВЧ) плазматронов, работающих в инертной атмосфере, а также при пламенно-фотометрич. анализе (см. Фотометрия пламени эмиссионная). Для ста-билизащ1и т-ры плазмы разряда на оптимальном уровне вводят добавки легкоионизируемых в-в, напр, щелочных металлов. Особенно успешно применяют ВЧ разряд с индуктивной связью тороидальной конфигурации (рис. 1). В нем разделены зоны поглощения ВЧ энергин и возбуждения спектров, что позволяет резко повысить эффективность возбуждения и отношение полезного аналит. сигнала к шуму и, т. обр., достичь очень низких пределов обнаружения широкого круга элементов. В зону возбуждения пробы вводят с помощью пневматических или (реже) ультразвуковых расш>1лителей. При анализе с применением ВЧ и СВЧ плазматронов и фотометрии пламени относит. стандартное отклонение составляет 0,01-0,03, что в ряде случаев позволяет применять АЭСА вместо точных, но более трудоемких и длительных хим. методов анализа. [c.393]

Нередко приходится проводить анализ жидких проб, обладаю-Ш.ИХ высокой летучестью. Эти жидкости практически невозможно взвесить без сухцественных потерь даже в стаканчиках с притер- [c.648]

Для проведения количественного анализа исследуемый материал должен иметь вид однородной пробы подходящих размеров и с шюской поверхностью. Рентгеновская флуоресценция возбуждается в весьма тонком (не более 0,1-0,2 мм, иногда — значительно меньше) поверхностном слое. Только при анализе жидких проб толщина излучающего слоя может достигать нескольких миллиметров. [c.36]

Пуск прибора. Прибор включают в сеть переменного тока на 220 В, 50 Гц. На панели (рис. 149) включают тумблер 24 на сеть , при этом загорается сигнальная лампа 21. Тумблером 18 батарея включают питание измерительной схемы прибора. Переключателем 4 включают вентилятор, при этом загорается лампа 3. Лампа может погаснуть в результате срабатывания реле, выключающего электродвигатель после некоторого времени лампа снова должна загореться. Ручку 25 температура колонки ставят против отметки на щкале, соответствующей требуемой температуре нагрева. Если предполагают проводить анализ жидкой пробы, одновременно включают нагрев испарителя тумблером 2 нагрев испарителя тумблером 1 устанавливают температуру от 100 до 200 °С. [c.201]

Определенный интерес представляет ЭТА открытого типа в виде тонкого угольного стержня с небольшим углублением посередине. Такие атомизаторы часто называют угольной нитью, В работе [112] описано определение содержания никеля в сырой нефти и нефтяных остатках с помощью такого ЭТА, Жидкие образцы дозируют микропипеткой (5 мкл), а высоковязкие и твердые — по массе. Эталоны готовят разбавлением нафтенатов никеля сырой нефтью, не содержащей никеля. Анализ проводят по следующей программе сушка нагреванием до 320 °С за 10 с, озоление — до 1000 °С за 5 с и атомизация мгновенным импульсным повышением температуры до 2700 °С, Атомизатор обдувается током аргона снизу вверх при расходе 3,6 л/мин, О поглощении судят по пиковому значению сигнала, регистрируемого осциллографом, Пределы обнаружения никеля по линии 232,0 и 231,1 нм составляют 8,4-10">° и 4-10-8 р соответственно. Коэффициент вариации результатов анализа жидких проб, дозируемых микропипеткой, составляет 7%, а при анализе вязких и твердых проб, дозируемых по массе,— 14%. [c.66]

Атомно-абсорбционная спек1 )ометрия и связанные с ней методы являются наиболее широкоприменяемым способом количественного анализа металлов в нефтепродуктах. Гибкость, с точки зрения числа элементов и носителей, широкий диапазон определяемых концентраций, способность непосредственного анализа жидких проб, наличие относительно дешевого обокудования делают ААС предпочитаемым способом анализа многих нефтепродуктов среди прочих инструментальных методов. [c.19]

Пробоотборный крап представляет собой две пришлифованные одна к другой пластины, из которых одна изготовлена из нержа-иеющей стали, а другая — из фторопласта марки ЗМ. Исследуемый газ забирается в дозировочный объем специальной трубкой, соединенной с краном. При анализе жидких проб их набирают в микропипетку специальным шприцем. Проба жидкости поступает в испаритель, а затем в парообразном состоянии в колонку. [c.272]

Метод спектрального анализа жидких проб и растворов введением их в источник света использовался еще в начальный период применения спектрального анализа. С тех пор прошло более ста лет, но способ сохранился, значительно усовершенствовался и в настоящее время широко применяется и в фотометрии пламени, ато1мно-абсорбционной спектрофотометрии и в фотографических методах количественного спектрального анализа с использованием электрических источников света. [c.132]

Важной характеристикой любого аналитического метода является его продолжительность определений. С этой точки зрения спектральный анализ проб, поступающих на анализ в виде готовых растворов, более производителен по сравнению с анализом твердых порошковых проб, требующих переведения их в раствор. При правильной организации химико-аналитических работ затрата времени на переведение проб в раствор компенсируется простотой и точностью спектрального анализа жидких проб. В связи с этим наблюдается непрерывное развитие и со-ве5>шенствование методов спектрального анализа растворов. В настоящее время этим методам посвящено много работ и обзоров [1—6]. [c.133]

Испытания производились 1) в среде конденсатора-холодильника термического крекинга Т-11, состоящей из бутан-бутиленовой фракции, подаваемой в аппарат под давлением 18 кПсм , при температуре 60° С. Анализ проб показал, что в паровой фазе среды содержится 1,6—2% сероводорода и 1% углекислого газа, а в жидкой — до 0,35% обп ей серы 2) в среде холодильника циркуляционного орошения Т-3 термического крекинга, состоящей из бензинового дистиллята, подаваемого под давлением 15 кГ/см при температуре 170—200° С. Анализ жидких проб, взятых после холодильника, показал, что бензин содержит 0,3—0,5% общей серы и до 0,28% сероводорода 3) в среде конденсатора-холодильника термического крекинга Т-6, состоящей из паров нестабильного бензина, поступающих в холодильник под давлением 12 кПсм при температуре 200° С. Анализ среды показал, что в бензине содержится 0,2—0,3% общей серы и до 0,13% сероводорода 4) в среде конденсатора каталитического крекинга Т-8, состоящей из паров бензина, жирного газа и воды, поступающей в аппарат под давлением 0,4 кПсм при температуре 130° С. Анализ жирного газа показал наличие в нем до 8% сероводорода. Бензин содержал до 0,25% сероводорода и 0,05% углекислого газа. В воде было обнаружено около 2,8% сероводорода. [c.212]

Подготовка прибора для работы. К газовому хроматографу ХЛ-3 (рис. 45) подводят напряжение сети 220 в, частотой 50 гц. Допустимое отклонение напряжения сети 10%. Питание прибора включается тумблером Сеть — при этом должна загореться сигнальная лампа. Тумблером Батарея включается питание измерительной схемы прибора. Поворотом переключателя пускают вентилятор при этом загорится сигнальная лампа. Кратковременное угасание лампы сигнализирует о срабатывании реле Рь включающего пусковую обмотку электродвигателя после этого лампа должна снова загореться. Ручку Температура колонки ставят на требуемую температуру нагрева. Если предполагается анализ жидкой пробы, то одновременно включают нагрев испарителя тумблером Нагрев испарителя и другим тумблером устанавливают температуру 100 или 200° С. Регистратор ЭПП-09М1 и движение картограмм включаются двумя тумблерами, находящимися в верхней части потенциометра. Затем нажимают кнопку Установка рабочего тока . [c.198]

В отличие от работ [4, 5] одновременно с анализом жидкой пробы определяли содержание кобальта в газовой фазе обычной методикой. Предварительно было показано, что основным карбонильным соединением в газовой фазе является гидрокарбопил кобальта (в отсутствие водорода карбонилы кобальта в газовой фазе практически отсутствуют). Другие карбонильные соединения обладают значительно меньшей летучестью и в газовой фазе в заметных количествах отсутствуют. [c.46]