Ядерная ДНК из протопластов

Большое значение в создании новых форм растений для изучения взаимодействия ядерного генома и геномов органелл имеет способность изолированных протопластов сливаться, образуя габ-ридные клетки. Таким способом можно добиться получения габ-ридов от растений с разной степенью таксономической удаленности, но обладающих ценными хозяйственными качествами. [c.177]

Протопласт снаружи окружен цитоплазматической мембраной и состоит из цитоплазмы и ядерного вещества. Цитоплазма (или живое вещество клетки) представляет собой коллоидную систему, дисперсионной средой в которой является вода. Цитоплазма бактериальных клеток негомогенна. С помощью электронных микроскопов в ней обнаружены жизненно важные структурные образования — органеллы, выполняющие различные функции. Это рибосомы и мезосомы. Первые имеют вид [c.29]

Всякая клетка состоит из цитоплазмы и ядерного материала, снаружи ее ограничивает плазматическая мембрана. Этот протопласт может быть окружен еще клеточной стенкой, выполняющей в основном механические функции стенка имеется у растительных клеток и у клеток большинства бактерий. [c.23]

Компартментализация клетки значительно менее выражена, чем у эукариотических клеток (рис. 2.4). ДНК не окружена ядерной мембраной, а органеллы типа митохондрий и хлоропластов отсутствуют. Область ядра, видимая на электронной микрофотографии ультратонко-го среза клетки в виде сетчатой структуры из тонких нитей, непосред ственно граничит с заполненной рибосомами цитоплазмой (рис. 2.5). У многих бактерий впячивания плазматической мембраны образуют определенные структуры во внутреннем пространстве протопласта (внутриклеточные мембраны). С плазматической мембраной связаны процессы дыхания или фотосинтеза, доставляющие клетке энергию, т.е. функции, за которые в эукариотических клетках ответственны мембраны митохондрий и хлоропластов. [c.27]

Выделение ядерной ДНК из протопластов [c.4]

С помощью микроманипулятора располагают заполненный микрокапилляр вблизи от выбранной клетки протопласта ). Находят ядро с помощью объектива (Х40) и вводят микрокапилляр через ядерную мембрану ), стараясь не повредить тонопласт. [c.230]

Выделение ядерной ДНК на протопластов [c.405]

Сине-зеленые водоросли СуапорНусеае) (ряс. 89) — одно- или многоклеточные организмы, характеризуются особым строением клетки. В ней нет типичного ядра и хроматофоров. Протопласт сине-зеленых водорослей дифференцирован на периферически окрашенный слой (хроматоплазма) и центральную часть (центроплазма). Ассимилирующие пигменты—хлорофилл, фико-цин, фикоэритрин и каротин. В ячеях лежат особые тельца —эндопласты плотной или вязкой консистенции. В плазматических стенках ячей между эндопластами находится хроматиновое вещество , красящееся ядерными красками. [c.271]

При соматической габридизации развиваются клетки двух типов гибриды и цибриды. При образовании гибридов объединяется ядерный геном обеих клеток. Цибридная клетка содержит цитоплазму обоих партнеров, а ядро — одного. Такой результат достигается при деградации одного из ядер после слияния или в том случае, если один из протопластов был лишен ядра. [c.190]

Компартментализация прокариотической клетки значительно менее выражена, чем у эукариотических клеток. ДНК не окружена ядерной мембраной, а органеллы типа митохондрий и хлоропластов отсутствуют. Область ядра, видимая на электронной микрофотографии ультратон-кого среза клетки в виде сетчатой структуры из тонких нитей, непосредственно граничит с заполненной рибосомами цитоплазмой. У многих бактерий впячивания плазматической мембраны образуют определенные структуры во внутреннем пространстве протопласта (внутриклеточные мембраны). С плазматической мембраной связаны процессы [c.10]

Нельзя, однако, говорить о полном отсутствии полового процесса у несовершенных грибов. У них, так же, как у базидиомицетов или у других аскомицетов, доказано наличие парасексуального процесса. Плазмогамия, кариогамия и мейоз имеют место и у них, но не в определенных участках вегетативного тела и не на определенных стадиях развития. В норме первичный мицелий несовершенных грибов бывает гомокариотическим, т. е. содержит ядра только одного типа. В результате объединения протопластов, содержащих ядра разного типа, возникают гетерокарионы. Введенное в мицелий чужое ядро размножается, и образовавшиеся дочерние ядра распространяются по мицелию. Время от времени происходят кариогамия и мейоз. Таким образом, парасексуаль-ный цикл обеспечивает примерно столь же эффективную рекомбинацию ядерного материала, как и истинный половой процесс. [c.75]

Необходимо иметь в виду, что, в оттшчие от половой гибридизации, соматическая гибридизация эукариотических клеток завершается объединением под одной мембраной не только ядерных геномов двух (или более) особей, но и генов цитоплазмы (митохондриальных, хлоропластных, емкостью в 1000—2000 генов), что может отразиться на функциональной активности гибрида У межвидовых гибридов часть хромосом может затрачиваться за счет элиминации, которая оказывается видоспецифичной Так в гибридах протопластов клеток "мышь х человек" и "человек х комар" элиминируются хромосомы человека и комара соответственно При морфологическом различии хромосом такие гибриды удобны для картирования генов Напомним, что в соматических клетках мыши содержится 20 пар хромосом, в клетках человека 23 пары хромосом и три пары — в диплоидных клетках комара [c.183]

Протопласт цианофицей не имеет ядра, как и протопласт бактерий. В протопласте различают более прозрачную неокрашенную часть — центроплазму—и периферическую, содержащую пигменты — хроматоплазму. В центроплазме имеются более уплотненные участки, или нуклеоиды, представляющие собой ядерные эквиваленты, в которых обнаружены ДНК н РНК. В клетках цианофицей есть полости, заполненные газом — газовые вакуоли. Под микроскопом они выглядят черными тельцами закономерны для планктонных родов, так как способствуют их пребыванию во взвешенном состоянии. Структур, содержащих пигменты, в центроплазме нет. Нуклеоиды синезеленых водорослей не отделены от цитоплазмы ядерной оболочкой так же, как и у бактерий. [c.41]

Возможность образования соматических гибридов создает предпосылки для изменений внеядерного генного компонента гибридных клеток. Для этого, например, можно использовать протопласты-альбиносы, в которых нет хлоропластных генов, или же протопласты, у которых во время слияния проводится инактивация ядерного генома одного из родителей. Донорами цитоплазматических генов, вводимых путем слияния в полноценные протопласты, могут быть безъядерные субпротопласты или микропласты. [c.390]

Бактериальная клетка состоит из протопласта (протоплазмы, ядерного вещества, а в некоторых случаях дифференцированного ядра, вакуолей, различных включений) и оболочки, защищающей ее от неблагоприятных внешних воздействий. Наружные слои оболочки ослизняются и образуют капсулу. При соответствующих условиях среды капсула образуется не только около каждой клетки в отдельности, но и вокруг многих клеток, связанных вместе. Такие слизистые группы бактерий называют зооглеями. [c.25]

Фаза разрастания. Второй стадией развития клетки является ее разрастание. В этой стадии протопласт заключен в первичную стенку. В некоторых случаях после образования клетки из камбия ее форма и размер существенно не меняются. Стенка может оставаться тонкой или утолщаться, как описано далее, а клетка постепенно достигает зрелости. Однако, как правило, наблюдается увеличение размеров клетки и происходит разрастание ее новерхности. При таких условиях первичная стенка и слой межклеточ-1ЮГ0 вещества становятся тоньше и заметно меняют свою форму. Если бы клетка могла разрастаться беспрепятственно во всех направлениях, то рост происходил бы равномерно по всей поверхности стенки, и зрелая клетка была бы копией первоначальной, за исключением размера. Однако в тканях, подобных древесине, разрастающиеся клетки не являются изолированными и оказывают значительное давление друг на друга. В результате происходит растяжение тканей и взаимное нриспоссбление клеток. В таких случаях рост по поверхности ограничивается некоторыми участками стенки и взрослая клетка может сильно отличаться по форме и размеру от своей родоначальницы — молодой клетки, из которой она выросла. Клетки, через которые нища или сок проводятся в дереве в определенном направлении, обычно удлиняются в направлении потока. Такие явления можно наблюдать в сердцевинных лучах, где клетки удлиняются горизонтально и радиально по отношению к стволу дерева, а также в продольных элементах дерева, проходящих вертикально между лучами. Динамика разрастания клеток, так же как и ядерного деления, выходит за рамки данной темы. Для получения подробных сведений в этой области читателю следует обратиться к стандартным учебникам по физиологии растений. [c.31]

Р. Г. Бутенко, Ю. Ю. Глеба и К. М. Сытник использовали пестролистный пластомный мутант табака сорта Самсун и ядер-ный мутант серного табака сорта Дж. Вильямса. Мезофиль-ные протопласты белых участков листа первого мутанта сливали с протопластами сеянцев второго. Сеянцы были гомозиготны по дефектному гену Su. Гибридные продукты восстанавливали способность к фотосинтезу в результате ядерно-плас-томной комплементации (Р. Г. Бутенко, 1979). [c.48]

Чтобы изучить судьбу ядер после поглощения, использовали очень результативную модельную систему — две светочувствительные комплементарные мутантные линии N. taba um зеленеющую и сублетальную. Гены, ответственные за светочувствительность в этой системе, являются ядерными генами. Это создает систему для скрининга соматических гибридов. У растений обоих видов изолировали протопласты и выделяли ядра. Изолированные ядра одной мутантной линии вводили в протопласты другой.. Про- ТОПЛасТЫ после введения в них пласт клеток высших растений (по ядер переносились в культуру. I, Potrykus, F. Hoffmann. 1973) [c.49]

Передача компонентов цитоплазмы при слиянии протопластов у дрожжей иногда ведет к появлению таких форм, как гетеро-плазмоны , или цибриды , которые содержат ядерный геном одного из исходных штаммов и объединенный цитоплазматический материал обоих родителей (А. Morgan et al., 1982 A. Good-ney, E. Revan, 1983). С другой стороны, можно выделять ядра из [c.130]

В некоторых успешных методиках поглощения ДНК с помощью ПЭГ используют ДНК-носитель преимущественно для того, чтобы нейтрализовать влияние любого иеспецифического связывания или деградации векторной ДНК во время поглощения [31, 38, 42, 43]. Однако ясно, что неспецифическая ДНК-носитель тоже включается в ядерный геном трансформированных тканей растения последствия этого процесса в настоящее время ие известны. Добавление векторной ДНК в виде копре-ципитата с фосфатом кальция может быть предпочтительнее [21]. В этом случае состав поддерживающих сред для протопластов может быть изменен. Есть некоторые данные, что более высокие частоты трансформации могут быть получены при использовании ДНК вектора, переведенной в линейную форму. [c.210]

Разработаны методы выделения ядерной ДНК из каллуса, листьев, протопластов и отдельных клеток. В каждой лаборатории используют определенные варианты методик, которые обычно -подразумевают разрушение свежего растительного материала, удаление неразрушенной ткани фильтрованием, фракционирование клеточных компонентов дифференциальным центрифугированием, обработку ядер ДНКазой, лизис, депротеинизацию и последующую очистку нуклеиновых кислот в градиенте плотности s l/БЭ [6, 16]. В данном разделе изложены методики, которые можно взять за основу при разработке способов выделения ядерной ДНК из различного растительного материала. Кроме того, ядра, выделенные, как указано ниже, могут исполь- [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология