Увеличение размера клеток

Нельзя ожидать, чтобы вызванное облучением увеличение размеров клеток или ядер в тканях растений и животных было столь же резким, как и увеличение размеров бактерий, показанное на рис. 54, а и й. Продолжительность задержки деления часто бывает в несколько раз меньше продолжительности периода между двумя митозами. Так, если период между двумя митозами равен трем дням, а задержка длится лишь один день, следует ожидать увеличения объема ядра на 30%, [c.228]

УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРА КЛЕТОК [c.225]

Прямое влияние на тургор клеток можно обнаружить в двух важных явлениях закрывании устьиц и увеличении размеров клеток. Как указывалось в гл. УП1, факторы, определяющие тургор замыкающих клеток устьиц, довольно многообразны и сложны несомненно, однако, что именно тургор замыкающих клеток непосредственно влияет на ширину устьичной щели и, таким образом, в конечном итоге определяет и транспирацию и фотосинтез. Полное или почти полное закрывание устьиц может значительно ослабить оба эти процесса и в результате затормозить рост. Поэтому иногда высказывают предположение, что многие неблагоприятные последствия водного дефицита при не слишком сильном недостатке влаги могут быть связаны с закрыванием устьиц, тем более что при закрывании устьиц энергетический баланс листа также нарушается и температура листа может подняться до опасного уровня. [c.304]

В таблице это отмечено увеличением размера клеток. [c.19]

При изучении интенсивности синтеза белков на протяжении жизненного цикла растительной клетки установлено, что при максимальной скорости деления каждой клетки, т. е. в период наиболее интенсивного роста, белок синтезируется в большом количестве, которое затем снижается и с прекращением роста становится незначительным. Опыты с колеоптилями трав показали, что при увеличении размеров клеток после клеточного [c.287]

Стимулируют увеличение размеров клеток ниже апекса [c.261]

Стимулируют увеличение размеров клеток в присутствии ауксина [c.261]

Каждый из этих процессов может, однако, быть отделен от других во времени. Выше мы уже приводили пример с дроблением. Возможно также увеличение размеров клеток без изменения их числа, как, например, в зоне растяжения клеток выше кончика корня и ниже верхушки побега у высших растений. У одноклеточных организмов, таких как бактерии, клеточное деление приводит к репродукции (но не к росту) данной особи и к росту численности популяции. [c.119]

Водный дефицит и увеличение размеров клеток [c.304]

Хотя, вообще говоря, любой фактор, способный воздействовать на клеточный метаболизм, должен влиять как на рост растения, так и на процесс увеличения размеров клеток, некоторые эффекты водного дефицита, по-видимому, более непосредственно связаны с тургорным давлением Р. [c.304]

Влияние тургорного давления на размеры клеток проявляется и косвенно. При уменьшении размеров клеток уменьшается площадь листа, а следовательно, и эффективная фотосинтезирующая поверхность. Эта зависимость исследовалась многими авторами (см., например, [107, 112, 123, 517, 518, 521, 582]). Удалось доказать тесную связь между тургорным давлением и увеличением размеров клеток. [c.304]

Хотя эти данные не обязательно следует считать несовместимыми с общей точкой зрения, изложенной выше, можно все же сделать вывод, что в зависимости от степени недостатка влаги действие водного дефицита на клеточное деление может быть выражено сильнее или слабее, чем его влияние на тургорное давление или на процесс увеличения размера клеток. [c.306]

У большинства животных полиплоидия встречается редко, однако у растений она наблюдается очень часто и играет важную роль в их эволюции. Растение, содержащее ровно вдвое больше хромосом, чем его родители, качественно от них не отличается, поскольку оно не несет никакой новой генетической информации. Однако дополнительный набор хромосом обычно обусловливает увеличение размера клеток при уменьшении их общего числа. У тетраплоида первый эффект обычно перевешивает второй, и рас- [c.115]

Рост любого многоклеточного растения включает такие процессы, как увеличение числа клеток за счет их деления, а также увеличение размеров клеток. Эти два аспекта роста ие имеют четких пространственных границ, однако в апикальных зонах побегов и корней наиболее интенсивное деление происходит ближе, к Самой верхушке обоих органов, а зона наиболее быстрого увеличения размеров клеток находится в нескольких миллиметрах от нее (рис. 2.17), В органах с детерминированным ростом, например в листьях и плодах, эти два процесса разделены во времени. При этом в ранней фазе преобладает клеточное деление, а затем наступает фаза, в которой деление прекращается и происходит активное увеличение размеров клеток. Увеличение размеров в основном связано с вакуолизацией, т. е. оно происходит еа счет поглощения воды, в результате. чего цитоплазма сохраняется лишь в виде тонкого пристенного. слоя. [c.14]

Влияние других гормонов иа увеличение размеров клеток пока не изучено так подробно, как влияние ауксинов. Латентный период для стимуляции роста клеток гиббереллинами, по-видимому, значительно длиннее (не менее 30 мни по сравнению с 10 мин для ауксина), и еще не вполне ясно, происходит ли при этом выделение Н+ растущими клетками. Вместе с тем этилен изменяет скорость роста менее чем за 5 мин после помещения тканей в его атмосферу. [c.142]

После лаг-фазы следует логарифмическая, или экспоненциальная, фаза II, в которой клетки размножаются с максимальной для данной культуры скоростью. Вследствие этого запас необходимых питательных веществ в среде уменьшается, кроме того, происходит накопление различных продуктов обмена веществ, которые в определенной концентрации могут мешать нормальному протеканию биохимических процессов обмена веществ. Иногда в питательной среде накапливается так много клеток, что не хватает пространства, а конкретнее, поверхности для новых поколений клеток. Именно через поверхность происходят процессы обмена — попадание питательных веществ в клетку и выведение метаболитов. Если клетка находится в тесном окружении других клеток, то площадь поверхнодаи уменьшается и вместе с тем снижается интенсивность процессов обмена. Скорость роста культуры также уменьшается, если сокращается поверхность клеток на единицу объема. Это происходит при увеличении размеров клеток и, таким образом, особенно для клеток сферической формы, значительно ухудшаются условия питания. [c.64]

Возможно, современная химия смогла бы объяснить необычные размеры выращенного Джеком сказочного бобового дерева тем, что он поливал его раствором брасстолида. Это замечательное химическое вещество является чрезвычайно эффективным гормоном растений, способным за счет увеличения размеров клеток и ускорения их деления удвоить рост сельскохозяйственных растений. Химики лишь совсем недавно сумели выделить, идентифшщровать, а затем и синтезировать это ценное вещество. Теперь его можно использовать для увеличения мирового производства пищевых продуктов. [c.166]

Если хирургическим путем удалить среднюю и левую доли печени (что составляет 65 — 759 всего органа), то оставшиеся доли начинают быстро расти, и через 28 дней восстанавливается первоначальный вес печени. Этот процесс роста принято называть регенерацией, хотя правильнее было бы говорить о компенсаторной гиперплазии. В течение первых 24 час после частичной гепат-эктомии масса оставшейся части печени заметно нарастает за счет увеличения размеров клеток без их деления. Наиболее актив- [c.111]

Наследственная изменчивость в природе не ограничивается исключительно рекомбинационной изменчивостью, но усложняется изменениями в структуре и числе хромосом. Что касается числа хромосом, то особый интерес представляют полиплоидные формы. В гл. XXV мы показали, как путем скрещивания и удвоения хромосом могут возникнуть новые полиплоидные виды. Многие из полиплоидных культурных растений оказались аллополиплоидами. Дикорастущие растения также часто представляют собой результат сложения хромосомных наборов, полученных от родителей, у которых число хромосом было меньще. С точки зрения видообразования представляют интерес и чисто количественные автополиплоид-ные изменения в пределах вида. Как правило, автотетраплоиды очень близки к исходному диплоидному виду, отличаясь главным образом более крупными размерами, более крупными цветками и семенами, более толстыми листьями и т. п. Эти различия обусловлены увеличением размеров клеток у автополиплоидов. Однако одновременно изменяются и признаки физиологического характера, такие, как осмотическое давление клеточного сока, скорость клеточного деления, зимостойкость, раннеспелость. [c.379]

После воздействия на клеточную культуру эпоксидной композиции с декамином через 2 суток после ее приготовления отмечалось увеличение размеров клеток и их ядер, появлялись единичные крупные многоядерные формы. Клетки были различного строения, с вакуолизиро-ванной цитоплазмой, располагались группами. В отдельных клетках отмечался пикноз ядер. [c.126]

Пще большие детали структуры можно рассмотреть в хромосомах слюнных желе.г. У личинок дрозофилы и других двукрылых слюнные железы растут во время развития, начиная с эмбриональных стадий и до совсем взрослой личинки, и увеличиваются не обычным способом вследствие деления клеток, а благодаря увеличению размеров клеток без их деления. При этом клетки достигают объема в тысячу раз болынего, чем обычный размер клеток. В ходе этого про- [c.109]

Обусловливает осмос и тургесцентность, от которьгх зависит многое рост (увеличение размеров клеток), поддержание структуры, механизм работы устьиц и т. д. [c.111]

Зона клеточного деления обычно занимает 1—2 мм позади кончика корня и слегка перекрывается с зоной растяжения клеток. Кончики корней служат удобным материалом для изучения митоза, и один из применяемых для этого методов описан в разд. 23.3. Позади зоны деления рост происходит главным образом за счет растяжения клеток клетки увеличиваются в размерах так же, как это описано для побега и показано на рис. 22.18. Зона увеличения размеров клеток находится на расстоянш примерно 10 мм от кончи- [c.133]

Однако, когда почва высыхает, к этому водному дефициту, обусловленному дневным отставанием поглощения от транспирации, присоединяется основной уровень недостатка влаги, определяемый величиной Тд]. В этих условиях начинается ускоренное разрушение =РНК (а возможно, и ДНК), хотя синтез РНК может продолжаться и интенсивность клеточного деления сама по себе может снижаться относительно медленно [2451. Первоначально тенденция к подавлению метаболизма проявляется только в течение дневного периода максимального водного дефицита однако этот период с каждым днем становится все длиннее. В этом время в связи с закрыванием устьиц замедляется транспирация и возрастает температура листа. Закрывание устьиц ухудп1ает газообмен и таким путем приводит к ослаблению фотосинтеза. На суммарный фотосинтез могут также влиять снижение тургора и усиление дыхания, наблюдающиеся во время фазы реакции при наступлении засухи [104, 7341. По мере падения тур-тора должно все более замедляться увеличение размеров клеток, а следовательно, и увеличение листовой поверхности. Все эти факторы приводят в конце концов к постепенному снижению скорости роста. [c.312]

Большинство клеток высших растений окружено жесткой клеточной стенкой, и поэтому механизм цитокинеза существенно отличается от только что описанного для животных клеток. Вместо образования двух дочерних клеток путем их отшпуровки с помощью сократимого кольца, лежащего под поверхностью клетки, цитоплазма разделяется здесь в результате образования новой стенки на границе между дочерними клетками. Образующаяся перегородка точно определяет относительное положение двух новых клеток в растении. Из этого следует, что ориентация плоскостей клеточного деления и увеличение размеров клеток определяют форму растения (см. гл. 20). [c.460]

Обсудите коротко роль увеличения размеров клеток в росте растения. Как н с помощью какого механизма водный режим и наличие ауксииа влияют на этот процесс [c.302]

Принято считать увеличение размеров клеток растений наиболее характерным признаком полиплоидии. Поэтому для пред-Ёарительного определения полиплоидных форм измеряют замыкающие клетки устьиц и зрелые пыльцевые зерна (рис. 78, 79). Установлено, что размеры пыльцевых зерен у рода пщеница зависят от плоидности ядра диаметр гаплоидного пыльцевого зерна (/г=7) равен 44,04 мкм, диплоидного (2/г=14)—51,16 и триплоидиого (3 = 21)—55,3 мкм, у рода роза — соответственно 6,8 8,8 10,0 мкм. [c.137]

Эффект автополиплоидии, заключающийся в увеличении размеров клеток и всего растения вследствие умножения числа наборов хромосом (см. гл. 14), широко применяют при создании новых сортов растений. При этом учитывают, что лучшие результаты получаются у видов с меньшим, нежели у видов с большим исходным числом хромосом, у перекрестноопыляющихся, а не у самоопылителей и, наконец, у растений, используемых для получения массы вегетативных органов в сравнении с растениями, выращиваемыми для получения семян. [c.560]

У полиплоидных форм растений нередко наблюдаются гигантизм— увеличение размеров клеток, органов (листьев,, цветков, плодов), всего растения, повышенное содержание ряда химических вен1еств, изменение сроков цветения и плодоношения. [c.403]

При бесполом размножении в любой из клеток ценобия образуется до 20 000 зооспор, внутри которой они теряют жгутики и складываются в новую сеточку. Освобождение дочернего ценобия происходит после ослизне-ния оболочки материнской клетки. В дальнейшем ценобий растет за счет увеличения размеров клеток. [c.42]

Как следует из заголовка, речь идет об измерении интенсивности света, рассеянного по отношению к лазерному пучку под углом 90°, а не 0° (как для ПРС). Как и в случае ПРС, для бокового рассеяния можно установить соотношения между различными свойствами клеток (например, размером и коэффициентом преломления) и интенсивностью рассеиваемого света. К сожалению, эти соотношения сложны и даже не всегда строго пропорциональны соответствующим изменениям. Например, при постоянстве всех других параметров увеличение размера клеток не обязательно приводит к уменьшению или увеличению бокового рассеяния. Тем не менее данные бокового рассеяния полезны, так как они дают возможность различать субпопуляцин клеток. Например, лимфоциты, моноциты и нейтрофилы существенно различаются по степени бокового рассеяния. [c.329]

При увеличении размеров клеток наблюдается пе только растяжение клеточной стеики, но и ее утолщение за счет отложения нового материала (с. 17). Это утолщение клеточной стеики стимулируется ауксииом и может происходить даже в условиях полного подавления роста клетки (например при помеще-НИИ тканей в гипертонический раствор маинита). [c.135]

Заметим теперь, что, рассматривая механизм действия фитогормоиов (главным образом ауксинов) иа увеличение размеров клеток, мы до сих пор касались исключительно краткосрочных или сравнительно краткосрочных эффектов. Это отражает иаправлеииость исследований, проводимых в прошедшее десятилетие. Ученые полагали, что для того чтобы понять роль ауксина в стимуляции роста, логично изучать те процессы, которые протекают во время лаг-периода (см. рис. 4.11). Одпако как и всегда в процессе развития при росте клеток растяжением про- [c.141]

Итак, механизмы, лежащие в основе роста клеток растений растяжением, постепенно выясняются, и роль ауксина в этом процессе становится более понятной. Однако не следует забывать, что, хотя увеличение размера клеток во многих отношениях является наиболее характерной ответной реакцией на действие ауксинов, эта реакция ие единственная и, очевидно, даже не всегда первая. Так, ауксин может индуцировать быстрое увеличение интеисивности дыхания и скорости движения протоплазмы. Кроме того, ряд ответных реакций иа действие ауксина не связан с немедлеипой вакуолизацией клеток (например, деление клеток камбия, образование корней, коррелятивное инги бироваиие пазушных почек). Другими словами, хотя ауксин может вызывать быстрое разрыхление клеточной стенки, это отнюдь не единственный способ его действия. [c.143]

Если клеточные стенки отделительного слоя достаточно ос-.лаблены воздействием полисахаридных гвдролаз, окончательный акт разрыва происходит чисто механически. Этому способствуют не только внешние силы, такие, как ветер, ио таклее и увеличение размеров клеток на проксимальной стороне отделительного слоя и обезвоживание стареющих ткаией на другой. Вместе это создает силы, разделяющие слой опадения. [c.444]

Точка роста удаляется слишком быстро, и вирус просто не успевает ее достичь. Это, одиако, представляется довольно маловероятным. Солберг и Болд [1641] нашли, что верхушка стебля iV. glau a перемещается со скоростью 400 мкм/ч (1 см в день). Это действительно превышает установленную скорость перемещения вируса от клетки к клетке, но если вирус узке попал в ту область, где происходит увеличение размеров клеток, то с ростом клеток, очевидно, и оп долзкен переноситься вперед. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология