Конформацнонное изменение

Наличие линейной памяти и кооперативности в макромолекулярной цепи определяет ее особые свойства в информационном аспекте. Изменение конформации участка цепи влияет на его химическую реактивность и, наоборот, химические воздействия на участок цепи изменяют его конформационное состояние. События, происшедшие в каком-либо участке цепи, вызывают конформацнонные изменения во всей цепи. Макромолекулярная цепь способна служить каналом для передачи информации о химических событиях в некотором удаленном звене. В свою очередь конформационный сигнал, сообщенный началу цепи, может дойти до любого ее звена и вызвать изменение его химических свойств [50, 51]. Реализуются электронно-конформационные взаимодействия (ЭКВ, см. стр. ПО). На языке неравновесной термодинамики сказанное означает сопряжение химических (электронных) процессов с конформационными перестройками, и мы можем написать в линейном приближении [c.146]

Большой интерес представляют результаты, полученные недавно Вольфом и Меосом при изучении реакционной способности поливинилспиртового волокна в процессе его вытяжки. На рис. 6 изображена зависимость количества двойных связей, образующихся при термической дегидратации полимера, от степени вытяжки волокна. Оказывается, что для образцов различной структуры наблюдается очень четкое влияние степени вытяжки на скорость образования двойных связей. По-видимому, наиболее правильное объяснение заключается в том, что в процессе вытяжки происходит конформацнонное изменение макромолекул поливинилового спирта и образование ориентированных структур, которые способствуют выделению воды и образованию си- [c.68]

ЭПР рассмотрено в [250—252]. Изучение зависимости Ж от t позволяет исследовать конформацнонные изменения в макромолекулах. Подробно изучался НЬ в растворе [253, 254]. Установлено, что метка чувствует две конформации белка при его оксигена-ции. Варьируя метки, удалось показать наличие локальной области в молекуле НЬ, имеющей структуру, которая зависит от состояния оксигенации более чем одного гема. Следовательно, обнаружены взаимодействия субъединиц НЬ (см. 7.1). [c.345]

Изучение термодинамики конформацнонных изменений активных центров ферментов [c.250]

Итак, по мнению большинства ученых, основные этапы на пути между распознаванием адреномиметнка и реакцией клетки-мишепи — это конформацнонное изменение агадренорецептора, изменение проницаемости нро-топлазматическоп мембраны н повышение содержания ионизированного кальция в цитоплазме. [c.20]

Представляется естественным применить концепцию конформона к рассмотрению неоднократно упоминаемых в литературе полупроводниковых свойств биополимеров [130]. Очевидно, что конформацнонные изменения должны сопровождать перемещение электрона в биополимерной системе и, тем самым, сказываться как на значении предэкспоненциального фактора ао, так и на эффективной ширине энергетической щели Е в выражении для электропроводности [c.409]

Рис. 7.8. Одна из возможных моделей функционирования АТР-синтетазы. Р] существует в двух конформациях 1) депротонированная форма имеет центры связывания Н+ с низким сродством, которые контактируют с Ро, и каталитический центр с низким сродством к субстратам 2) протонированная форма имеет центры связывания Н+ с высоким сродством (т. е. с повышенным рЮ, которые не соприкасаются с Ро в этой форме повышено также сродство активного центра к субстратам. А. АОР и Р1 связываются с формой 1) в каталитическом центре с низким сродством. Б. Протоны из Ро связываются с Н+-связывающими центрами, имеющими низкое сродство, что приводит к конформацнонному изменению (В) и резкому увеличению сродства активного центра. Свободная энергия для этого перехода поступает благодаря сопряженному увеличению сродства Н+-связывающих центров. Г. АТР, прочно связанный в активном центре, теперь образуется без значительных затрат свободной энергии. Д. Если активность протонов в среде справа (матрикс) достаточно низка, то они могут диссоциировать из связывающих центров, несмотря на их высокое р С в этом конформационном состоянии. Е. После диссоциации протонов конформация белка возвращается в исходное состояние, сродство каталитического центра снижается, и это приводит к освобождению связакН0] 0 АТР.

Аллостерические белки могут использовать энергию гидролиза АТР не только для создания механического напряжения, но и для осуществления других форм работы, таких, как пфекачиванне специфических ионов внутрь или наружу клетки. Например, присутствующий в плазматической мембране всех клеток животных аллостерический белок под названием (Na , К )-зависимая АТРаза в каждом цикле конформацнонных изменений, сопровождающихся АТР-завнсимым фосфорилированием белка, выкачивает из клетки 3 иона Na и накачивает в клетку 2 нона (см. разд. 6.4.5). Этот насос, работающий за счет энергии АТР, потребляет более 30% энергетических потребностей большинства клеток. Постоянное выкачивание Na и накачивание К приводят к тому, что во внутриклеточной среде содержание Na оказывается ниже, а содержание выше, чем во внеклеточной среде. Таким путем создаются противоположно направленные трансмембранные фадиенты конценфацнй ионов К и Na. Заключенная в этих и других ионных градиентах энергия в свою очередь направляет конформационные изменения множества других мембранных аллостерических белков, заставляя их выполнять полезную для клетки работу. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология