Адаптация содержанию О в среде

СТРАТЕГИЯ АДАПТАЦИИ К РАЗЛИЧНОМУ СОДЕРЖАНИЮ КИСЛОРОДА В СРЕДЕ [c.44]

О2 в среде. Стратегию биохимической адаптации к содержанию [c.44]

Все клетки организма имеют идентичный геном и синтезируют от 10 000 до 20 ООО различных белков, однако отличаются между собой наличием специфических для данных клеток белков. Для эритроцитов характерно высокое содержание гемоглобина, для кожи — коллагена, поджелудочной железы — ферментных белков, скелетных мышц — сократительных белков актина и миозина. Концентрация различных белков, а иногда и их спектр, изменяется с возрастом, а также при воздействии внутренних и внешних факторов среды, патологических изменениях обмена веществ. Даже относительно небольшие изменения в спектре синтезируемых белков в клетке способны существенно влиять на ее функции и структуру. Все это свидетельствует о том, что в живых организмах существует контроль белкового синтеза. Механизмы регуляции белкового синтеза играют существенную роль в процессах адаптации организма к мышечной деятельности, так как обеспечивают увеличение или появление новых адаптивных белков в мышцах и других тканях. [c.253]

В почвах с высоким содержанием органического вещества полная инактивация дикамбы происходит при pH 5,3, а при pH 7,5 гербицид высокоустойчив. Такое различное действие pH связано с внешней средой, наиболее благоприятной для адаптации и роста микроорганизмов, способных разрушать данное химическое соединение при низких pH [50]. Аналогичная реакция на присутствие органического вещества наблюдается в папоротниковой почве, в которой дикамба быстро разрушается при pH 7,5 [82]. Такое же торможение разложения наблюдается при пропаривании почвы. [c.304]

Таким образом, характер дыхания, соотношение между аэробными и анаэробными сторонами процесса, величина дыхательного коэффициента зависят не только от концентрации кислорода, но и от способности ткани использовать имеющийся кислород. Под влиянием ряда факторов (свойства ферментов, температура, характер адаптации и т. д.) в дыхании ткани, даже полностью обеспеченной кислородом, доминирующая роль может принадлежать анаэробным процессам. И наоборот, в некоторых тканях при низком содержании кислорода в среде (не более 1%) газообмен может совершаться в соответствии с классическим уравнением аэробного дыхания, при дыхательном коэффициенте, равном 1,0. Примером могут служить внутренние ткани мякоти мясистых плодов, клубней и т. п. [c.298]

При высоком содержании СОа в окружающей среде на наклон световой кривой фотосинтеза влияет также н температурный фактор. Форма световых кривых в значительной мере зависит от адаптации растений к интенсивному или слабому освещению. Так, у светолюбивых пород (лиственница, белая акация) фотосинтез возрастает с увеличением интенсивности света до полного освещения у теневыносливых. растений (бук, самшит, тис) прн утреннем и вечернем освещении наблюдается максимальный фотосинтез, тогда как прн более интенсивном освещении усвоение СОг уменьшается. [c.212]

Изменение формы, связанное с переходом в водную среду, это, возможно, не адаптация , а изменение характера структуры, детерминируемое содержанием воды в среде, окружающей клетки, точно так же, как в случае растений или кристаллов снега. Оно происходит независимо от того, какие это может иметь последствия для животного или растения. [c.286]

Несмотря на низкое содержание кислорода в заболоченных или затопляемых почвах, многие виды растений приспособились к произрастанию на них. Как видно из схемы (Т. В. Чиркова, 1984), приспособления к существованию при недостатке кислорода направлены, с одной стороны, на сохранение близкого к нормальному уровню содержания кислорода в тканях, а с другой — на адаптацию к функционированию при пониженной концентрации кислорода в среде [c.430]

Наиболее полно и многосторонне разработано прогнозирование хронического отравления пестицидами. Корреляция между коэффициентом кумуляции (I um) и коэффициентом запаса, зависимость коэффициента кумуляции от химического строения, дробности вводимой дозы, взаимоотношение кумуляции и адаптации, критерии и методы оценки кумуляции освещены Ю. С. Каганом (1965, 1970 и др.). Вместе с тем следует напомнить, что определение кумулятивных свойств соединения по методу Ю. С. Кагана и В. В. Станкевича (1964) с вычислением I um требует проведения длительного эксперимента (более 3 мес, что приближается к обычной форме хронической затравки). Поэтому были проведены исследования для выявления возможности определения способности к кумуляции в более короткие сроки. Были определены I um на смертельном уровне по методу Lim и др., а также при воздействии ядов на пороговых уровнях, что особенно важно для целей санитарного нормирования содержания веществ в окружающей среде (И. П. Уланова и др., 1966 К. К. Сидоров, 1967 Ю. С. Каган, 1968 Г. Н. Красовский и др., 1970 Г. Н. Красовский, 1970 Н. С. Гизатуллина, 1970), [c.103]

Известно, что существенную роль в формировании приспособительных реакций и поддержании постоянства внутренней среды, помимо нервной, играет эндокринная система. Показателями функции системы гипофиз — надпочечники служили относительная масса гипофиза и надпочечников, а также содержание аскорбиновой кислоты ч надпочечниках и 17-кетостероидов в моче. К другим критериям неспецифической адаптации относилось состояние тимико-лимфатической системы масса тимуса, митотический индекс тимуса, масса перибронхиального янмфатиче- [c.121]

Цриманение (Количественных критериев опасности на ос-юве данных о метаболизме ядов, определение корреляции между различными показателями опасности и ПДК могут тодвести к обоснованию ускоренных методов санитарного нормирования (ограничения содержания вредных веществ а объектах внешней среды), а также обоснования других профилактических мероприятий. Определение ядовитых метаболитов в биосубстратах в сопоставлении с функциональными и структурными изменениями позволяет с определенной степенью достоверности разграничить стадию истинной адаптации и компенсацию патологического процесса и правильно обосновать профилактические мероприятия. Однако идею критического органа , настойчиво переносимую в токсикологию из радиобиологии, в настоящее время нельзя признать созревшей , тем более что сами радиологи склонны к ее пересмотру. Вместе с тем метаболические критерии перспективны в области комплексного санитарного нормирования (Н. Ф. Измеров, И. В. Саноцкий, 1974). [c.281]

В монографии рассматриваются механизмы влияния факторов внешней среды (содержание кислорода и углекислоты, влажность, температура, давление) и изменения состава внутренней среды на процессы обмена веществ, обусловливающие адаптащш живых организмов к этим воздействиям. В основе биохимической адаптации лежит изменение типов макромолекул, входящих в состав живых систем, их количества и строения или регуляции их функций, С этих позиций обсуждаются проблемы гомеостаза и физиологической адаптации. На примере строения и функционирования гемоглобина рассматривается адаптация в онтогенезе. Приведены также данные о механизмах межвидовых различий адаптации. [c.4]

Рассмотренным выще сезонным изменениям сродства гемоглобина к кислороду на эволюционном уровне соответствует генетическая адаптация эктотермных организмов к различным температурным режимам. Гемоглобины эктотермных видов способны присоединять и отдавать кислород именно при тех условиях температуры и содержания Ог в среде, которые типичны для местообитания данного вида. Это обусловлено сильным давлением отбора в пользу таких величин Р о, которые достаточно низки для того, чтобы кислород мог эффективно связываться у дыхательных поверхностей, но еще достаточно высоки, чтобы он мог легко освобождаться в более глубоких тканях. Эту эволюционную адаптацию иллюстрируют графики на рис. 118. Так же как и в случае эволюционной адаптации ферментов к температуре, где отбор благоприятствует ферментам с подходящими величинами Км. или 5о,5, выработка хорощо адаптированных гемоглобинов, по-видимому, требует изменений в первичной структуре их полипептидных цепей. Попутно следует заметить, что гем оказался одним и тем же во всех исследованных гемоглобинах. Таким образом, гем, который мы могли бы назвать почетным коферментом гемоглобина, аналогичен настоящим коферментам вроде, например, НАД или НАДФ, которые тоже обнаруживают одни и те же химические и функциональные свойства независимо от того, какие изменения происходят в связанной с ними белковой цепи (или цепях). [c.374]

Вне зависимости ст того, какая из сторон метаболизма популяции представляет интерес в конкретном случае получения целевого продукта, основой для построения модели должно быть описание изменения численности популяции, реализующей общебиологический закон сохранения вида и способности особей к самовоспроизводству. Комплекс всех изменений, происходящих в составе культуральной жидкости (изменение содержания компонентов питательной среды, образование и расходование промежуточных продуктов биосинтеза, выделение метаболитов и ка-таболитов, трансформация органических соединений), — следствие процессов самовоспроизведения, а также результат реакций, связанных с адаптацией и саморегуляцией микроорганизмов популяции. [c.13]

В процессе накопления металла важную роль играют устойчи1Юсть микроорганизмов к металлу и адаптация их к химическому составу среды обитания. Микроорганизмы, выделенные из биогеохимических провинций с высоким содержанием металлов больше накапливают эти металлы и более устойчивы к их высоким концентрациям в среде. [c.469]

Применяя микробиологические методы для получения какого-либо вещества, нужно с особым вниманием относиться к приготовлению посевного материала. Первым шагом на этом пути является перенос в асептических условиях отобранного микроорганизма из культуры на агаре, из лиофильно высушенного образца или из концентрата спор в водную среду, содержащую продукты питания, требуемые для энергичного размножения клеток [5]. Однако в случае необходимости можно иногда адаптировать микроорганизм к такому необычному субстрату, как нитробензол или хлорнафталин. Это достигается последовательными пересевами на среды, содержан ие, кроме необходимых питательных веществ, небольшие количества этого субстрата. Большинство ферментативных реакций проводится без адаптации культур, что позволяет выращивать клетки в среде, наиболее подходящей для их оптимального роста. Когда размножение достигает желаемой степени (обычно через 24 часа), клетки, находящиеся в состоянии активного роста, могут быть использованы в той или [c.16]

Однако индекс ненасыщенности, так же как и ряд других факторов, регулирующих жидкостность мембран (положение двойных связей, содержание жирных кислот с нечетным количеством углеродных атомов), весьма вариабелен. Изменения этих величин отражают разнообразные механизмы приспособления мембран к изменяющимся условиям среды. Генетически закрепленные адаптации, сезонные акклиматизации или акклимация в экспериментальных условиях осуществляются в ограниченные временные сроки в ответ на дозированные изменения каких-либо факторов среды главный механизм для всех них — изменение жирнокислотного состава мембранных липидов. Это положение позволило Е. М. Крепсу выдвинуть концепцию о том, что биологические мембраны являются мишенью для адаптации организма, структурами, которые в первую очередь отвечают приспособительной реакцией на изменения внешней среды. [c.53]

Галофильные бактерии, а также ряд других организмов, живущих в условиях высокого содержания солей либо иных раст ворениых веществ, мы рассмотрим в гл. 8. Экстремальные галс филы занимают особое место среди микроорганизмов, сущест вующих в экстремальных условиях, поскольку они представляют собой пример полной (и внешней, и внутренней) адаптации к очень Высоким концентрациям солей, а также потому, что они [c.15]

Стафилококки отличаются высокой устойчивостью по отношению к неблагоприятным воздействиям. Оии растут при пониженном содержании влаги (до 40%), повышешюм содержании поваренной соли и сахара, однако чувствительны к кислой реакции среды. П )и режимах, принятых в промышленности для пастеризации молока (температура 75—76°С, выдержка 15—20 с), стафилококки, как правило, погибают. Важная отличительная особенность стафилококков— быстрая адаптация к антибиотика.м, что крайне затрудняет борьбу с ними в медицине и ветеринарии. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология