Оборудование для высокоэффективной жидкостной хроматография

В настоящее время возможно уменьшение внеколоночного размывания зон до 1 или 2 мкл путем модификации обычного оборудования для высокоэффективной жидкостной хроматографии [7]. Это подразумевает возможность использования коротких толстых колонок, заполненных частицами диаметром [c.388]

Не менее важной частью технического оборудования жидкостного хроматографа является качественный детектор. Требования высокоэффективной жидкостной хроматографии весьма жесткие к параметрам детектора, в особенности это касается чувствительности, стабильности и независимости от используемой подвижной фазы. [c.236]

Для упакованных колонок типичными являются значения /г = 3 и v = 3, так что hlv = l. Для полых колонок обычно Л = 1,5 и v = 5, так что jfe/v = 0,3. Следовательно, при использовании капиллярных колонок время анализа примерно втрое меньше (для dp = d ) при таком же качестве разделения (N и k постоянны). Поэтому в принципе капиллярные колонки лучше упакованных. К сожалению, их не всегда можно использовать. Это обусловлено следующим. Как было показано выше, в уравнение (7.6) входит коэффициент диффузии Dm)- Обычно в газах он в 10 000 раз больше, чем в жидкостях. В результате высокоэффективные колонки для жидкостной хроматографии приходится заполнять очень мелкими частицами (обычно диаметром 5— 10 мкм). Если для газовой хроматографии разумным представляется допущение dp = d [2], то в жидкостной хроматографии придется рассматривать капиллярные колонки с чрезвычайно малым внутренним диаметром [3]. Применяя такие узкие колонки, приходится предъявлять экстремальные требования к оборудованию, так что в настоящее время полые капиллярные колонки еще не могут быть использованы в реальной практике жидкостной хроматографии. [c.367]

При написании этой книги было решено сосредоточить внимание на Списке приоритетных для ЕС загрязнителей (табл. 1) и описать подходы к идентификации и определению содержания большинства этих веществ в различных водных матрицах. Список был разделен на группы, для которых были описаны аналитические процедуры. Выбор метода анализа часто диктовался доступностью специального оборудования и инструментария для пробоподготовки и очистки. Табл. 1, таким образом, содержит различные варианты решения частных проблем. Например, полиядерные ароматические углеводороды (ПАУ, в табл. 1 значатся под номером 99) в воде могут быть сконцен Фрированы жидкостно-жидкостной или твердофазной экстракцией в некоторых случаях возможен даже прямой анализ воды. Хроматографический анализ ПАУ может быть осуществлен на высокоэффективном жидкостном хроматографе с флуоресцентным детектором, хромато-масс-спектрометрически в режиме селективного детектирования ионов, или методом ВЭЖХ с детектором на диодной матрице. В число рассматриваемых включены также некоторые вещества, не входящие в список ЕС, но являющиеся предметом интереса в странах Европы. Установленные для некоторых соединений предельные содержания близки к пределам детектирования (до 0.1 мкг/л), поэтому их определение требует использования новейшего аналитического оборудования. К счастью, появление новых аналитических подходов, базирующихся на сочетании различных методов хроматографического разде- [c.8]

Методом ТСХ подбирают растворители для высокоэффективной жидкостной хроматографии и оптимизируют условия разделения [3—6]. Фирма САМАО выпускает оборудование, специально предназначенное для таких работ (см. гл. V, разд. 4). [c.372]

Адсорбционная хроматография аминокислот на неполярных неподвижных фазах, впервые предложенная в сороковых годах, в период после пятидесятых годов в какой-то степени утратила свое значение в связи с разработкой метода ионообменной хроматографии. Однако развитие высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) вновь пробудило интерес к этим фазам. Сравнивая методы ВЭЖХ, ионообменной и газовой хроматографии применительно к разделению аминокислот, следует иметь в виду, что автоматическое оборудование для ионообменной хроматографии дорого и пригодно только для анализа аминокислот, причем полное разделение 20 природных аминокислот занимает около 60 мин, для газохроматографического анализа необходима предварительная модификация аминокислот с целью получения их летучих производных, что возможно далеко не во всех случаях. Однако метод ВЭЖХ является весьма гибким и с помощью сравнительно недорого оборудования позволяет решать разнообразные проблемы, связанные с изучением различных веществ. В частности, 20 аминокислот можно разделить данным методом менее чем за 40 мин. В результате многочисленных систематических исследований сорбентов установлено, что химически связанные фазы являются наилучшими для анализа аминокислот и пептидов. [c.43]

LKB-Produ ter АВ. Те же продукты, которые производит фирма IBF, а также хроматографическое оборудование, колонки и систему для высокоэффективной жидкостной хроматографии белков. [c.15]

Кроме инструментальных методов (УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии) в этот раздел включены и хроматографические методы. При использовании хроматографических методов в некоторых случаях требуется простое оборудование (колоночная, бумажная, тонкослойная, ионообменная и гель-хроматография), а в других — сложные приборы (газовая хроматография и высокоэффективная жидкостная хроматография). Хроматография пригодна для разделения многокомпонентных смесей с нослс-дую1цим качественным и количественным анализом компонентов, обладаЮ]цих близкими химическими и физическими свойствами. Эту проблему нельзя решить с 1юмо1цыо большинства чувствительных химических реакций или физико-химических методов. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология