Насадки Фенске

Гольдберг и Кучерявый [1631 предложили проводить опыты в лабораторной колонне (авторы пользуются колонной диаметром 23 мм, насаженной стеклянной насадкой Фенске размерами 4,3x0,5 мм) с конкретной системой газ—жидкость при сохранении концентрационного режима промышленного аппарата. Для этого начальные концентрации компонента в газе и активной части поглотителя, а также степени извлечения компонента из газа и превращения активной части поглотителя в модели и промышленном аппарате должны быть одинаковыми. Следовательно, должно соблюдаться равенство и отношения массовых скоростей жидкости и газа Ц ж/ г- Увеличивая от опыта к опыту высоту насадки, находят высоту Я , при которой достигается требуемая степень извлечения компонента из газа. [c.173]

Насадка Фенске служит для наполнения прецизионных аналитических колонн. [c.136]

Значительно чаще работают с насыпными колонкам . Относительная эффективность отдельных типов насадок примерно такая же, как и при обычной перегонке. Часто употребляемая насадка Фенске [59, 152] приблизительно в 2 раза эффективнее насадки из колец Рашига [152]. [c.291]

Рис.24. Нагрузочные характеристики колонны с насадкой Фенске (спирали 4x0,2) I - до гидрофобизации 2 -после гидрофобизации

Подставляем в уравнение (17) экспериментальные данные, полученные при различных высотах насадки Фенске и при концентрации в растворе, например, 2,2 мол/л .Получаем графическую зависимость (рис.1). [c.224]

Для точной ректификации здесь используются колонки с насыпной насадкой, состоящей из одиночных витков стеклянной спирали (насадка Фенске [32]) или отрезков треугольной проволочной спирали (насадка Левина [33]). Эф- [c.15]

Образующиеся в результате реакции пары 1,2-дихлорэтана проходят елочный дефлегматор, где отделяются от паров высококипящего растворителя, конденсируются в прямом водяном холодильнике и собираются в приемнике. Полученный 1,2-дихлорэтан-сырец разгоняют на стеклянной ректификационной колонке с насадкой Фенске высотой 0,5 м. В приемнике собирают фракцию, кипящую при я=85°С и нормальном давлении. Выход 1,2-ди-хлорэтана-ректификата составляет 80—85% от теоретического. [c.105]

Винилиденхлорид получают дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана водным раствором гидроокиси кальция. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником (заполненным стеклянной насадкой Фенске), загружают 100 г гидроокиси кальция и 500 мл воды. При перемешивании в течение 2—3 ч в колбу приливают 267 г чистого 1,1,2-трихлорэтана. Во время синтеза поддерживается температура 70—80 °С. Образующийся винилиденхлорид в виде азеотропной смеси через обратный холодильник поступает в прямой холодильник, в котором конденсируется, и собирается в приемной емкости. Конденсат разделяют в делительной воронке и полученный винилиденхлорид разгоняют на колонке высотой 0,5 м. Фракцию, кипящую при 32 °С, отбирают. Выход винилиденхлорида составляет 80— 85% от теоретического. [c.114]

После гидрохлорирования содержимое колбы продувают азотом для удаления кислых газов, промывают осторожно соляной кислотой и водой для удаления хлористого алюминия и сушат над хлористым кальцием. Полученный продукт, содержащий около 50% 1,1-дихлорэтана, разгоняют на ректификационной колонке высотой 0,5 м с насадкой Фенске. Собирают фракцию, кипящую около 57 °С. Выход 1,1-дихлорэтана составляет 60—70% от теоретического. [c.121]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мещалкой, капельницей и ректификационной колонкой с насадкой Фенске (высотой 250—300 мм), загружают 250 мл этилового спирта и 70 г цинковой пыли. Содержимое колбы нагревают до 50—60 °С и при перемешивании в колбу приливают в течение 1—2 ч 168 г [c.128]

После окончания синтеза получается реакционная масса, содержащая около 60% 1,1,2-трихлорэтана, Через реакционную массу продувают азот, затем ее промывают в делительной воронке водой от остаточной кислотности и разгоняют на ректификационной колонне с насадкой Фенске (высотой 0,5 м). Отбирают фракцию, кипящую при 113—114°С. Выход 1,1,2-трихлорэтана составляет 75—80% от теоретического. [c.141]

Трихлорэтилен получают дегидрохлорированием 1,1,2,2-тетрахлорэтана водной взвесью гидроокиси кальция. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и водяным обратным холодильником, загружают 50 г гидроокиси кальция и 250 мл воды. Холодильник заполнен стеклянной насадкой Фенске. При перемешивании в колбу в течение 2 ч приливают 168 г чистого [c.152]

Перемешивание продолжают еще 2—3 ч, поддерживая температуру 90—95 °С, до прекращения выделения окислов азота. Затем через реакционную массу пропускают воздух для удаления окислов азота. Далее ее подвергают вакуумной разгонке на колонке высотой 300 мм, заполненной насадкой Фенске. Собирают фракцию с температурой кипения 87—89°С при Р=1,33 кПа (10 мм рт. ст.). Эта фракция представляет собой чистую (степень чистоты более 99%) трихлоруксусную кислоту выход ее от теоретического составляет 90%- [c.174]

Содержимое колбы переносят в делительную воронку, органический слой отделяют от солянокислого раствора и промывают водой от остаточной кислотности. Промытый продукт разгоняют на ректификационной колонке с насадкой Фенске высотой 0,5 м. Целевую фракцию собирают при температуре около 146 °С. Выход [c.182]

Конденсат собирают в приемник, отделяют от воды в делительной воронке, стабилизируют гидрохиноном и сушат над сернокислым натрием. Для получения чистого продукта хлоропрен-сырец разгоняют на ректификационной колонке с высотой насадки Фенске л 0,3 м. Собирают фракцию, кипящую при нормальном давлении около 59 °С. Выход хлоропрена составляет 60—65%. [c.307]

Из сказанного выше следует, что для эмульгационных колонн нет необходимости требовать развитую поверхность насадки, хорошую смачиваемость последней, обтекаемую форму элементов и т. п. Нецелесообразно также применять насадки из различных сеток, спиралей типа насадки Фенске и др. [c.551]

Влияние диаметра лабораторных колонок с насадкой Фенске па их эффективность и производительность. (Совместно с А. Л. Либерманом и О. Д. Стерлиговым).— Ж. общ. хим, 13, 125-130 (1943). [c.45]

Разгонка полимеризата проводилась на колонке с насадкой Фенске. Размеры колонки высота 500 мм, диаметр 24 мм. [c.71]

Разгонка тетрамеров на ректификационной колонке (высота 500 мм, насадка Фенске), % вес. [c.74]

Рис.8. Нагрузочные характеристики на-садсчнсй колонны диаметром 40 мм о насадкой Фенске из стеклянных спиралей диаметром 2 мы высота слоя насадки 200 нм система (основа) - Вгз

Колонна высотой 500 мм (,из них 260 мм обогреваемой части) и диаметром 20 мм заполнена насадкой Фенске. Эффективность колонны оценивается ориентировочно в 20 теоретических тарелок. Рабочая емкость куба равна 100 мл. Реактор, выполненный по принципу аппарата Бе-недека для достижения условий равновесия между жидкостью и газом [7], представляет собой пустотелую колонку емкостью 18 мл. [c.8]

Получение иодистого ди- -пропилбора [24]. Три-н-пропилбор (50 г) нагрет на масляной бане с 77 г иода в атмосфере азота при 155—165° С. Полученный иодистый ди-к-пропил-бор вместе с другими низкокипящими продуктами отгонялся по мере образования через предназначенный для фракционирования отвод колбы. Нагревание продолжалось до исчезновения окраски иода. Жидкий продукт был затем отогнан от твердого остатка и повторно-фракционирован на колонке Вигре в атмос ре азота. Основная фракция перегонялась при 62—184° С выход сырого продукта 55 г (69%). После двух фракционирований (последнег на колонке со стеклянной насадкой Фенске с одиночной спиралью) получен иодистый ди-н-пропилбор с т. кип. 172—176° С. [c.159]

Получение бромистого ди-м-пропилбора [96]. 53 г безводной ЗЬВгз помещено в наполненную азотом колбу Кона и туда же прибавлено 82 г иодистого ди-н-пропилбора. При охлаждении не наблюдалось выделения заметного количества тепла, но реакция быстро прошла при 100° С. Эта температура поддерживалась нагреванием на водяной бане в течение 2,5 час. Водяная баня заменена масляной, и полученный жидкий продукт (50 г) перегнан. После повторного фракционирования на колонке со стеклянной насадкой Фенске с одиночной спиралью перегонялась главным образом фракция с т. кип. 126—148 ° С. Дальнейшее фракционирование дало 20 г практически чистого бромистого ди-к-пропилбора, т. кип. 143—146° С, т. пл. —94° С. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология