Кластер размер

Чтобы заставить полупроводниковые фотокатоды работать эффективно, нужна специальная обработка их поверхности для повышения ее электрокаталитической активности в отношении реакции выделения водорода. С этой целью на поверхность, например, InP осаждают островки платиновых металлов-катализаторов (Rh, Ru, Pt), а также Re. Обычно электрохимическим путем (при освещении) наносят на поверхность InP слой металла затем полупроводник подвергают травлению, после которого на его поверхности остаются лишь следы металла в форме островков (кластеров) размером обычно порядка единиц или десятков нанометров. Иногда используют метод вакуумного напыления металла. Кроме того, на поверхности InP путем мягкого окисления создают очень тонкий (< 1 нм) слой оксида, который, как полагают [58], необходим для снижения скорости поверхностной рекомбинации. [c.67]

Созданы платиносодержащие каталитические системы на основе сверхсшитого полистирола, жесткая наноструктурированная матрица которого позволяет контролировать размер наночастиц Р1 в порах СПС. Результаты исследований методами УФ-, ПК-, РФЭ-спектроскопии и ПЭМ показали, что вероятнее всего, после адсорбции Н2 1С1б из ТГФ происходят окислительно-восстановительные реакции в нанопорах СПС, в результате которых происходит окисление СПС и ТГФ и восстановление Р1(1У) до Р1(11) с образованием устойчивых кластеров. Размер пор СПС - 2нм контролирует размер кластеров - 1,2 нм, что подтверждено результатами ТЭМ (рис.З). [c.49]

Свинец и ртуть осаждаются в виде кластеров размером в несколько микрометров, преимущественно на межкристаллитных границах [163[. По данным [40, 211[, так же осаждается и литий из твердого электролита — полиэтиленоксида. [c.65]

В ССЦ фуллерены проявляют способность к самоорганизации через формирование первичных групп - цепочек из - 60 фуллеренов (радиус группы - 8 пт), образующих компактные кластеры размером Rq - 20 пт с числом групп - (Ro/r g) - Кластеризация в ССЦ отличается от структурирования фуллеренов в бензоле, где возникают формы типа полимерных цепей массой - (Rq /гG) [c.213]

Капли или кластеры размером менее микрона, как и предполагалось, проявляют заметные отклонения от равновесного поведения общего объема жидкости. Для количественной оценки в табл. 1.1 представлены размеры сферических капель воды и содержащееся в них число молекул. Там же указана доля молекул капли, которые находятся в поверхностном слое толщиной 5 А. [c.18]

А и для Di7 от Ы0 2 до 20-10- A, что позволяет регистрировать кластеры размером вплоть до нескольких сотен ангстрем. [c.444]

На снимке отчетливо видны взаимодействующие, спекающиеся кластеры, размер которых изменяется от 20 до 50 нм. [c.402]

Увеличение энергии активирующих ионов ведет к увеличению размеров кластеров. Размеры кластеров в пленке определялись по уширению пиков дифракции (200) и (111) и изменялись от ог 5 до 20 нм. [c.440]

По-видимому, более высокая чувствительность к структуре отдельных молекул в коротковолновой области позволяет заметить нижний концентрационный порог кластерообразования, что проявляется как отрицательное отклонение от ОЗС. При этом, как правило, на начальных стадиях образуются кластеры, размеры которых сравнимы с размерами составляющих частиц. [c.29]

В катализаторах рпформинга содержание платины колеблется в пределах 0,1—1%, а площадь поверхности носителя — окиси алюминия — составляет 150 300 м2/г. Платина в этих катализаторах находится в виде крайне мелких кристаллов или кластеров размером порядка 10 см и меньше. Степень заполнения окиси [c.113]

Лазерное испарение графита (подобно процессу в элекфической дуге) приводит к образованию кластеров, размеры которых составляют от двух до нескольких тысяч атомов. По данным работы в этом методе предполагается наличие магнитного поля, необходимого для удержания углеродных кластеров в подвещенном состоянии, и достаточно мощного лазера, чтобы выбивать атомы углерода из решетки. Каждый такой взрыв приближает фуллерен к следующему этапу. Процесс сжатия внезапно заканчивается на образовании Сз2, когда клетка становится слишком хрупкой. При следующем взрыве молекула распадается на линейные фрагменты. [c.116]

Кармен и др. [454] описали электрод с жидкостной конвекцией . Так называемые кремнеземы дугового разряда просто получаются испарением и, по крайней мере частично, превращаются в SiO благодаря присутствию паров углерода, возникающего в дуговом разряде, после чего SiO повторно окисляется. Твердые кремнеземные продукты, получившие наименование Ar Sili as, представляют собой кремнеземные кластеры размером 2—3 мкм, состоящие в свою очередь из частиц диаметром 15 нм [455]. [c.784]

Несвязанная молекула воды всегда имеет высокое координационное число. Она может приобретать углеводородного соседа только в том случае, когда последний заменит соседнюю молекулу воды. Энергия при таком взаимодействии увеличивается относительно исходного состояния на величину так как при этом сильное диполь-дипольное взаимодействие заменяется гораздо более слабыми индукционными и дисперсионными силами между молекулами воды и растворенного вещества. В случае ароматических углеродов значение А 2 должно быть меньше, чем у алифатических углеводородов, так как молекулы воды могут более сильно взаимодействовать с л-электронными орбиталями, расположенными выше и ниже бензольного кольца [48]. Поскольку вандер-ваальсовские взаимодействия молекул ослабляются обратно пропорционально расстоянию между ними в шестой степени, речь может идти о взаимодействии растворенного вещества с молекулами воды в первом слое. Немети и Шерага [45] предполагают, что молекула углеводорода окружена неполной клеткой молекул воды, но эта частичная клетка является частью кластера. В случае большой растворенной молекулы наиболее вероятно, что молекула окружена двумя или более клетками, которые являются частями разных водных кластеров. Размер клеток вокруг молекул растворенного вещества непостоянен, как и количество кластеров, которые касаются растворенной мо.текулы. Однако существует средний размер клетки. Молекулы воды, находящиеся вокруг вещества в первом слое, могут иметь три, две, одну и не иметь ни одной водородной связи внутри этого слоя. Эти же молекулы воды имеют водородные связи с другими молекулами в кластере. Существование мерцающих кластеров в случае гидрофобной гидратации некоторых органических веществ подтвердилось ультразвуковыми исследованиями [49]. [c.18]

В основе возникновения гетерогенных по плотности структур сетчатых полимеров, в том числе полиэлектролитов, лежит образование первичных уплотненных формирований типа ядер или глобул различных размеров [38, 43]. При возникновении ядер, глобул или кластеров размером до 10 нм между ними возникают пространства, которые можно оценить как микропоры. При диаметре микроглобул в интервале 15—50 нм пространства между ними — это мезоспоры. Именно эти пустоты и каналы дают значительный вклад в величину удельной поверхности 5уд и в суммарный объем пустот или пор IVКроме того, возможно образование микропор в результате агрегирования микроглобул с размерами, превосходящими 50—100 нм и достигающими в некоторых ионитах микрометра и даже еще бэльших величин. [c.20]

Докритическая область размеров кластера (Л < Дсг) соответствует стадии флуктуационного зарождения кластеров, в этой области происходит рост АО Е) (рис. 13.7 а). В области Д > Дсг процесс укрупнения кластеров сопровождается уменьщением свободной энергии, идет спонтанно и заканчивается образованием устойчивых кластеров размерами Дщах и наносистемы из слабо взаимодействующих кластеров (рис. 13.7 б). Когда расстояние между центрами соседних кластеров приближается к величине 2Д, начинается спекание (рис. 13.7в). При этом в области Дщах < Д < Д функция ДС(Д) возрастает, образуя потенциальный барьер спекания в максимумом в точке К = Щ. При дальнейшем росте К (К > Д<) процесс спекания идет спонтанно и сопровождается уменьшением свободной энергии. Вторая потенциальная яма на кривой ДС(Д) отвечает уже системе из сильно взаимодействующих кластеров (рис. 13.7г). При Д > (Дг)тах потенциальная яма исчезает и дальнейшее спекание при данных условиях невозможно, поскольку оно должно сопровождаться увеличением свободной энергии. Значения Дщах и Дг определяются условиями реакции и зависят от температуры реактора, кинетики процесса и предыстории образца. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология