Силикагель использование в качестве адсорбента

Адсорбенты по мере насыщения содержащимися в масле загрязнениями теряют адсорбирующую способность и подлежат замене или регенерации путем десорбции. Адсорбенты, не являющиеся дорогостоящими и дефицитными материалами (отбеливающие глины, отходы алюминиевого производства), как правило, по окончании цикла очистки заменяют свежим материалом. Широкое применение синтетических адсорбентов (силикагель, активированная окись алюминия, цеолиты) выгодно только при условии, что возможно многократное восстановление их свойств повторное использование в процессах очистки. Для восстановления качества адсорбентов их продувают горячим воздухом, обрабатывают растворителем, промывают водой, прокаливают. Эти методы можно применять как индивидуально, так и в различных сочетаниях, причем при последовательном применении двух или нескольких методов эффективность регенерации увеличивается. Наибольшее распространение получила двухстадийная регенерация — продувка адсорбента горячим воздухом при —200°С (для извлечения масла и удаления воды) и последующее [c.124]

Выбирая растворитель для приготовления суспензии, необходимо учитывать условия работы колонки. Так, силикагель разует устойчивые суспензии в воде, особенно при добавлении к ней для стабилизации аммиака до 0,001 М раствора. Однако после упаковки силикагель будет полностью дезактивирован водой и для применения в качестве адсорбента потребуется его тельная активация с использованием больших объемов абсолютного метанола или других растворителей. [c.116]

Предварительные опыты по использованию силикагеля в качестве адсорбента показали, что при температуре десорбции +50°, рекомендованной в указанных работах, наблюдается неполная десорбция этилена. Было установлено, что при температуре +130° этилен десорбируется полностью, но при этой температуре некоторые тяжелые компоненты, присутствующие в образцах газов, полученных из растений, разрушаются с образованием этилена. Это явление можно объяснить высокой каталитической активностью силикагеля. [c.87]

По закономерности удерживания на полярном адсорбенте больше всего работ опубликовано с использованием силикагеля в качестве адсорбента. Однако вызывают интерес адсорбенты и другой природы, в частности адсорбенты на основе кремнеземов с привитыми полярными функциональными группами, полимерные и углеродные адсорбенты с полярными группами, а также адсорбенты с соединениями переходных материалов на поверхности. [c.215]

Промышленное развитие этого метода использования силикагеля в качестве адсорбента для такой обработки воздуха выдвинуло применение подобных установок для больших зданий с конторскими помещениями, а равно и мысль применения подобных систем для отдельных квартир и жилых помещений. Механическое оформление таких систем изменяется в зависимости от размера установки, местности, влажности воздуха и температуры охлаждающей воды и других условий. Во всяком случае силикагель не загружают, подобно адсорберам с активированным углем, в колонны, а располагают невысокими пла- [c.827]

В качестве адсорбента в таком газоанализаторе были использован ,I уголь и силикагель. Опыты показали, что если ввести в трубку с силикагелем порцию углеводородной смеси, а затем пропускать воздух, то из конца трубки будет вместе с воздухом выходить первоначально метан, затем этан и т. д. Для того чтобы сделать анализ газа таким способом, нужно было как-то определять количество метана, этана и других углеводородов в воздухе, выходящем из трубки с силикагелем. Необходим был детектор, который показывал бы количество этих углеводородов в воздухе. Первоначально это производилось следующим образом. [c.224]

Рассмотрим наиболее важные условия проведения адсорбционного разделения, влияющие на его эффективность, при использовании в качестве адсорбентов силикагелей и алюмосиликатных катализаторов. [c.194]

Рассмотренные выше схемы установок с движущимся слоем адсорбента предусматривают окислительную регенерацию всего количества адсорбента, циркулирующего в системе. Такой метод работы позволяет полностью восстанавливать адсорбционную способность адсорбента, однако он сопряжен с повышенными энергозатратами, обусловливаемыми необходимостью нагрева всей массы адсорбента от температуры адсорбции (30—40°) до температуры выжига, равной 450—490° при использовании в качестве адсорбента силикагеля и 620—660° при использовании алюмосиликатного адсорбента. Регенерированный адсорбент необходимо затем охладить до температуры адсорбции. [c.203]

Несмотря на сходство состава, эти кристаллические цеолиты полностью отличаются по своей структуре от аморфных гелей алюмосиликатов, также обычно называемых цеолитами. Такие аморфные цеолиты уже давно используются в промышленности для умягчения воды. При использовании в качестве адсорбентов они обнаруживают весьма большое сходство с некоторыми силикагелями. Они обладают таким же широким, как силикагели, спектром по размерам пор (от 20 [c.199]

Предложены также методы очистки технического четыреххлористого титана, основанные на адсорбции примесей твердыми поглотителями . В качестве адсорбентов можно применять ламповую или газовую сажу, или древесный уголь. Четыреххлористый титан особо высокой чистоты, содержащий 4-10 % примесей, можно получать при использовании трехслойного адсорбционного фильтра, состоящего из угля, алюмогеля и силикагеля [c.744]

Проверка выполнимости правила Гурвича для систем, характеризующихся изотермами адсорбции I типа, может служить также некоторым доказательством неприменимости к ним классического метода расчета емкости монослоя. Величины адсорбции, выраженные в объемах жидкости, для разных адсорбатов на данном адсорбенте вблизи насыщения практически одинаковы. Эти данные представлены в табл. 43 и 44А в первом случае в качестве адсорбента был использован фосфомолибдат аммония, во втором — силикагель 2В. [c.230]

В этом случае адсорбционный метод также оказался пригодным, но методика работы видоизменялась. В качестве адсорбента был использован силикагель Воскресенского завода (размер частиц — по меш), активированный соляной кислотой. [c.59]

Этановая фракция анализировалась аналогично нирогазу с использованием в качестве адсорбента силикагеля марки МСМ. [c.227]

В 1955 г. Институтом химии нри ГГУ был разработай 18], а в 1956 г. внедрен в практику цеховой лаборатории хроматермографический метод анализа этой смеси 191. Применялись установки с детектором по теплопроводности, описанные в цитированных выше работах. В качестве адсорбента использовался силикагель или кизельгур, пропитанный вазелиновым маслом. Последний оказался более эффективным, так как позволя.г раздельно определять все четыре хлорметана (нря использовании силикагеля марки МСМ четыреххлористый углерод определялся в сумме с метиленхлоридом). Воспроизводимость результатов анализов составляла 5%. [c.228]

Хроматографическое разделение парафино-нафтеновых углеводородов. Хорошо известно, что при обычном хроматографическом разделении топлив и масел отделения парафиновых углеводородов от нафтеновых не наблюдается. При использовании в качестве адсорбента силикагеля только иногда первая и последняя фракции фильтрата представляет собой соответственно чистые парафиновые и нафтеновые углеводороды. Количество этих фракций не превыщает в лучшем случае 1—2%. Остальные же фракции являются смесью парафиновых и нафтеновых углеводородов. [c.36]

Методом вытеснения нами был исследован химический состав концентрата ароматических углеводородов топлива Т-1 из бакинских нефтей. В качестве адсорбента использовались силикагель марки ШСМ и каталитическая окись алюминия. Результаты хроматографического разделения показывают, что методом вытеснения могут быть отделены парафине вые и нафтеновые углеводороды от ароматических, одпако разделение углеводородов при использовании различных адсорбентов получается не совсем одинаковым. Так, при применении силикагеля методом вытеснения гораздо полнее происходит отделение парафиновых и нафтеновых углеводородов от ароматических, а при применении окиси алюминия — моноциклических ароматических углеводородов от бициклических. [c.94]

Метод вытеснительного хроматографического проявления может быть использован только для разделения смеси жирных кислот различного строения 139]. В качестве адсорбента используется силикагель. Смесь кислот растворяется в неполярном растворителе. При ее фильтрации через адсорбент все нормальные насыщенные кислоты адсорбируются почти одинаково, разветвленные кислоты адсорбируются слабее, а ненасыщенные — сильнее. Вследствие этого смесь разделяется на три самостоятельные группы кислот. При использовании в качестве адсорбента активированного угля порядок адсорбции кислот изменяется на обратный. [c.139]

Рассмотрим важнейшие условия проведения хроматографических процессов при использовании в качестве адсорбентов силикагелей и алюмосиликатных катализаторов [17]. [c.213]

Градиент неподвижной фазы был применен и для разделения стероидов [40]. В качестве адсорбента был использован силикагель, импрегнированный нитратом серебра. [c.32]

Иногда для препаративных целей используют значительно более толстые слои адсорбента, чем при обычной хроматографии в тонких слоях, от 1,25 до 2,00 см, что позволяет существенно увеличить количество хроматографируемых на такой пластинке веществ [8]. Такой метод был использован для разделения красителей [8]. В качестве адсорбента применяли силикагель с добавкой 20% гипса. Была сконструирована специальная аппаратура для поддержания пластинок с толстым слоем в вертикальном положении, необходимом для того, чтобы растворитель проникал сквозь слой адсорбента с одинаковой скоростью. [c.36]

Использование фосфорсодержащего силикагеля в качестве адсорбента паров аммиака основано на протекании как химических реакций (например в одном фосфоркислородном монослое), так и на физической сорбции молекул аммиака пористым веществом. [c.200]

Адсорбционную хроматографию с использованием в качестве наполнителя колонок силикагеля очень широко применяют в классическом варианте жидкостной хроматографии. При однократном разделении силикагель оказывается достаточно удобным, эффективным и недорогим сорбентом. Очень интенсивно используют силикагель в качестве адсорбента для ТСХ (также однократно). Адсорбционная активность силикагеля достаточно легко воспроизводится путем определенных операций гидроксилирования, сушки, активации. Большой опыт применения силикагеля в ТСХ и колоночной хроматографии, естественно, стимулировал широкое его использование на ранних стадиях развития ВЭЖХ. [c.16]

Известно, что силикагель промышленного изготовленп г содержит примеси. Это окислы железа, алюминия, ионы, натрия и кальция, которые часто являются нежелательными при использовании силикагеля в качестве адсорбента, катализатора или носителя. Их действие проявляется в ухудшении хроматографических свойств силикагеля, в снижении термостойкости, уменьшении селективности приготовленных на его основе катализаторов и др. [c.127]

На фиг. 8-16 и 8-17 показано расположение пяти ко.юнн пз нержавеющей стали длиной 19,3 м со всем вспомогательным оборудовавием, распо-лон енных в сделанной для этой цели высокой шахте. Колонны 1, 2 и 3 позволяют за один проход, в случае использования силикагеля в качестве адсорбента, выделить около 600 мл ароматических углеводородов из смеси, содержащей ароматические, парафиновые и циклопарафинокые углеводо- [c.134]

Осуществить полное разделение парафин-циклопарафинов ой ч асти широких нефтяных фракций на парафиновые и циклопарафиновые ко(шю-ненты с использованием силикагеля в качестве адсорбента не удается, хотя можно достичь заметного изменения концентрации компонентов. В случае индивидуальных компонентов парафиновый углеводород ивогда может быть отделен от циклопарафжнового углеводорода. Это трудное раз- [c.141]

Адсорбция применяется для разделения углеводородов на основании различной их адсорбируемости, при этом разделение происходит между жидкой и твердой адсорбированной фазами. При использовании силикагеля в качестве адсорбента трудно избежать полимеризации и изомеризации олефиновых углеводородов, и поэтому в настоящее время применение процесса адсорбции на силикагеле ограничивается обычно парафиновыми, циклопарафиновыми и ароматическими углеводородами. Процесс адсорбции применяется в основном для следующих целей удаления воды и неуглеводородных загрязнений из парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов удаления ароматических углеводородов из парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в некоторых случаях для удаления изомерных и близких по строению загрязнений из парафиновых, циклепарафиновых и ароматических углеводородов. При соблюдении особых предосторожностей и при применении специально очищенного силикагеля олефиновые углеводороды могут быть также подвергнуты до некоторой степени разделению и очистке посредством метода адсорбции. [c.249]

Уэйкер [29, 30] применил очень хорошую методику многостадийного разделения липидов сыворотки. При использовании силикагеля в качестве адсорбента образец элюировали на 3 см смесью пропанол—аммиак (2 1). Растворитель, предназначенный для такого разделения, хранят не более 3 сут, в камере для разделения растворитель предварительно выдерживают [c.56]

Адсорбционный способ осушки позволяет освободить воздух до остаточного содержания в нем влаги, соответствующего точке росы от —50 до — 70°, в зависимости от применяемого адсорбента. Кусковой мелкопористый силикагель марки КСМ может обеспечить получение точки росы до —50 °С, активная окись алюминия марки А-2 и активный глинозем—до —60 °С, а цеолиты (молекулярные синта) с размерами пор 4А — ниже — 70 °С. Недостатком силикагеля является растрескиваиие и распадение на мелкие части его зерен при попадании на них капельной влаги. Поэтому он имеет ограниченное применение в качестве адсорбента для блоков осушки воздуха и может быть использован только в тех случаях, когда попадание на адсорбент капельной влаги невозможно. Наиболее широкое распространение для этих целей получил активный глинозем, который не растрескивается от капельной влаги и сравнительно дешев, хотя влагоемкость его и меньше, чем у силикагеля. В качестве адсорбентов начато применение цеолитов. При этом в блоке осушки производится поглощение не только влаги, но и двуокиси углерода, благодаря чему отпадает необходимость в примепении скрубберов пли декарбоиизаторов. [c.176]

Осушке подвергаются СНГ, в которых по тем или иным причинам после де.меркаптанизации осталась влага. Этот процесс проходят только те СНГ, которые предназначены для использования в районах с холодным климатом (особенно это касается пропана). Процесс заключается в процеживании жидких СНГ через твердый адсорбент. Наиболее дешевыми являются системы, где в качестве адсорбента используется хлорид кальция. Другие виды адсорбентов, применяемых, как правило, на нефтеочистительных заводах, которые работают по схеме с регенерацией,— глинозем, силикагель и молекулярные сита типа 4А. Во всех случаях насадочные колонки оборудуются сепараторно-коагулирую-щими барабанами, предотвращающими утечку воды. [c.24]

Рененерация ОСК с использованием твердых поглотителей. Известно, что возможно проведение очистки ОСК путем адсорбции примесей на твердых пористых поглотителях. Метод адсорбции нашел применение для очистки ОСК от соединений меди, железа, ртути, З-метил-4-нитрофенола, м-крезола и его нитрозо- и сульфопроизвод-ных, хлорпроизводных метана и т.д. В качестве адсорбентов предаа-гается использовать катиониты, прохлори1Юванные каолиновые брикеты, силикагель, активированный уголь, сульфоуголь. [c.43]

Приготовление силикагелей с необходимыми характеристиками Д( льной поверхностью, размером пор, А1еханической прочностьк), определяемыми размером частиц коллоидного кремнезема например для использования таких силикагелей в качестве основных катализаторов и адсорбентов. [c.577]

Групповой состав СМВ определялся хроматографически с использованием в качестве адсорбента силикагеля марки АСК в 50-кратном количестве по отношению к навеске. Десорбентами служили н-гептан и смеси н-гептано-бензоловая и спирто-бензоло-вая [Ц]. Границы перехода от одной группы углеводородов к другой определялись по показателю преломления [13]. [c.37]

Некоторая часть первых исследований поверхиости катализаторов в инфракрасной области [23] была проведена на пористом стекле, и ряд последующих экспериментаторов использовали его (марка Викор) в качестве адсорбента или носителя для металлов [6, 24—26]. Лефтин и Холл [27] использовали прозрачные массивные образцы силикагеля и алюмосиликатного катализатора и прозрачную у-окись алюминия, приготовленную Пери и Ханнаном [28]. Затруднением при изготовлении этих прозрачных образцов является то, что желаемый результат, по-видимому, достигается только методом проб и ошибок. Преимуществами этих образцов перед порошками являются большая легкость в обращении с ними и меньшее рассеяние света. Кроме того, поскольку один и тот же образец может быть использован в исследовании с несколькими адсорба-тами просто с промежуточной окислительной регенерацией между циклами опытов, возможно проведение количественного сравнения. Пропитка образцов для получения металлических катализаторов на носителе ограничена количеством металла, которого можно на-— нести не более 10 вес.%. В противном случае, как это было ука-Ср зано Эйшенсом и Плискином [1], частицы металлов приобретают тенденцию к росту, что вызывает дополнительное поглощение и рассеяние спета. [c.17]

Отходящие газы анализирова.лись объемно-хроматографическим ме тодом с использованием в качестве адсорбента силикагеля марки МСМ. Этим методом Ог, N2, СО, Ыг и СН4 определялись суммарно. Углекислый газ, содержащийся в этой смеси, поглощался щелочью в регистрирующей бюретке. Для его определения использовался аппарат Орса. Эти же газы анализировались прп помощи аппарата ВТИ. Результаты анализов сведены в табл. 5. [c.228]

Успешное разделение смеси консервантов осуществлено [131] при использовании в качестве адсорбента смеси целлюлозы и силикагеля (7,5 г целлюлозы MN-300 и 15 г силикагеля G в 70 мл дистиллированной воды). Пластинки (20X20 см) предварлтельно активировали при 110°С в течение 30 мин. Растворитель петролейный эфир (т. кип. 40—60°С) — четыреххлористый углерод — хлороформ — муравьиная кислота — уксусная кислота (50 40 20 8 2). Значения Rf приведены ниже [c.93]

Для тонкослойной хроматографии пищевых красителей в качестве адсорбента был использован также силикагель [134]. Ниже приведены значения Rf некоторых красителей на этом адсорбенте в различных системах растворителей (1 — диметилсульфоксид — изопропанол (70 30)+25 г USO4 II — диметилсульфоксид — изопропанол — уксусная кислота (30 69 1) [c.98]