Перенос вещества на пористых носителях

Достаточно проанализировать, даже весьма приближенно, возможные величины О и Е, чтобы сделать вывод в зависимости от используемой системы адсорбент — адсорбтив и условий эксперимента может быть получен любой из рассмотренных выше случаев. Информация, необходимая для анализа характера переноса вещества в адсорбентах с бидисперсной пористой структурой, как это следует из проведенного выше рассмотрения, может быть получена при изучении скорости адсорбции на гранулах различного зернения, либо с применением гранул различной формы, а также при изменении условий эксперимента (давление, концентрация, наличие или отсутствие инертного газа-носителя, изменение температуры). [c.288]

Вклад сопротивления первичной пористой структуры в общее сопротивление переносу вещества в процессе адсорбции не является постоянным и зависит от типа цеолита, диаметра гранул, природы адсорбата и газа-носителя [2]. Относительный вклад первичной пористости зависит также от способа приготовления цеолита. В опытах с NaX без связующего установлено, что скорость процесса на этом цеолите выше, чем на цеолите обычного типа она почти не зависит от диаметра гранул и природы газа-носителя. Это свидетельствует о незначительном влиянии сопротивления вторичной пористости п, видимо, объясняется непрерывной структурой цеолитов без связующего, в результате которой в них возможна поверхностная диффузия молекул адсорбата, а также отсутствием блокировки поверхности кристаллов добавками связующего. [c.470]

Существенно, что коэффициент эквивалентной диффузии D[ зависит не только от физических свойств перемещающейся по порам среды, температуры и общего давления, как обычный коэффициент молекулярной диффузии компонента в газовой среде-носителе, но в значительно большей степени зависит также и от капиллярно-пористой структуры адсорбента, что следует из зависимости большинства элементарных видов переноса вещества от эквивалентного диаметра и длины капилляров. [c.516]

Процессы переноса вещества при его введении в пористый носитель довольно подробно обсуждаются в ряде работ [22—24]. При соприкосновении жидкости с пористым телом под действием капиллярных сил жидкость всасывается внутрь пор. Капиллярное давление рс определяется выражением [c.180]

Теорию процесса диффузионного переноса вещества при спекании твердых пористых тел впервые предложил Френкель [29] . Дальнейшее развитие она получила в работах [30,31 . Механизм спекания катализаторов в носителей приводится в литературе II,I4,32-34j. [c.26]

Если раствор неподвижен, то обеднение раствора реагирующим веществом за счет диффузии распространяется на сравнительно большие расстояния от поверхности электрода (например, в загущенных электролитах или в пористых носителях электролита — матрицах). Однако, как правило, нельзя избежать самопроизвольных перемещений жидкости под действием флуктуаций температуры, плотности или перемешивания. За счет этих так называемых конвективных потоков происходит дополнительный перенос вещества к межфазной границе и на некотором расстоянии от электрода скорость переноса вещества за счет конвекции становится равной скорости его переноса диффузией, т. е. устанавливается стационарное состояние конвективной диффузии. [c.24]

Трансформация структуры ири прокаливании и обработке паром происходит из-за изменения размеров, формы и взаимного расположения первичных частиц в результате диффузии. Этот перенос может происходить как за счет поверхностной диффузии вещества геля в местах срастания первичных частиц, так и при испарении этого вещества в одном месте и конденсации в другом [136, 143, 144]. И, наконец, для создания заданной пористой структуры пригоден метод физико-химического модифицирования исходной жесткой структуры носителя под действием соединений ванадия [89— 94, 145—152]. [c.86]

Если давление насыщенного пара вещества-переносчика В достаточно велико только при более высоких температурах, то в этом случае в специальном обогреваемом приборе насыщают веществом В инертный газ-носитель. Можно также испарять В (уже в отсутствие инертного газа) на входе в установку. Газ В проходит сперва над веществом А, переносит его и затем, уже после выделения вторичной фазы А, конденсируется в холодильнике, расположенном на выходе из установки при этом процесс можно осуществлять как в установке, подключенной к насосу, так и без насоса. Этот метод оказался пригодным, например, для транспорта алюминия (1000 650°) в токе треххлористого алюминия. В установке, сделанной из кварца, была помещена пористая гильза из спеченной окиси алюминия в ней и происходил процесс транспорта [16]. Этот прием позволил избежать разрушения кварцевых стенок, вызываемого реакцией кварца с жидким алюминием. [c.16]

Существует различие между простым облегченным транспортом, при котором перенос проходит в направлении градиента концентрации, и активным облегченным транспортом, при котором перенос осуществляется в направлении, противоположном градиенту концентраций. В системах с облегченным транспортом снижаются энергетические барьеры для переноса растворенного вещества, и перенос может проходить при помощи носителя или по механизму запирающихся пористых каналов. Носитель является веществом, которое связывает проникающее растворенное вещество на одной поверхности и затем переносит его на противоположную поверхность. Несмотря на то что сами носители обычно не присутствуют в биомембранах, тем не менее на примере некоторых ионофоров можно объяснить механизм переноса, облегченного носителем. [c.328]

Джиллиленд и Харриотт [80] изучали реакционную способность углерода, полученного отложением из углеводородов на пористых носителях, в реакции с водородом при давлении 1 атм. Пористый носитель обычно представлял собой силикагель с отложенным на нем никелем размеры частиц силикагеля составляли 28—200 меш. Как отложение углерода, так и последующее изучение реакционной способности по отношению к водороду осуществлялось в реакторе периодического действия с кипящим слоем. Найдено, что в температурном интервале 538—660° энергия активации реакции углерода с водородом во всех опытах была приблизительно одной и той же, а именно равной 36 6 ккал/моль. Кроме того, авторы сделали вывод, что сопротивление переносу вещества не влияет на скорость газификации и, следовательно, на энергию активации. [c.183]

Название электрохроматография было предложено для случая разделения, при котором вещества, несущие электрический заряд, переносятся по колонке или листу бумаги не током растворителя, а действием электрического поля. Частицы будут разделяться в соответствии с их адсорбционной способностью и подвижностью в электрическом поле. Метод, в котором в качестве пористого носителя используется буашга, называется электрофорезом (ионофорезом) па бумаге. Метод электрофореза на бумаге уже не относится к обычным методам хроматографии на бумаге. Это объясняется тем, что основным фактором, обусловливающим разделение при электрофорезе на бумаге, является различие в подвижности частиц в электрическом поле. [c.40]

Простым примером является пористая двухкомпонентная структура, представляющая собой агрегат из спекающихся и неспекаю-щихся кристаллов. По-видимому, существует два возможных пути, которые могут привести к увеличению кристаллов. Первый заключается в потере стабильности неспекающегося компонента, который под влиянием изменяющейся химической среды начинает спекаться. Рис. 6 показывает, как размер кристалла трудноспекающегося вещества, которое более не является стабилизатором, увеличивается со скоростью, пропорциональной скорости спекания легкоспекаю-щегося вещества. Влияние воды и пара на тугоплавкие окислы, подобные окиси алюминия, — пример такого ослабления стабилизатора. Вторая возможность заключается в том, что кристаллы спекающегося компонента могут увеличиваться благодаря наличию механизма байпасного переноса. Атомы спекающегося компонента могут переноситься через промежутки между кристаллами этого компонента, тем самым позволяя термодинамическим потенциалам кристаллов различного размера становиться эффективными движущими силами, промотирующими рост кристаллов. В этих условиях кристаллы стабилизирующего носителя не должны увеличиваться. Но взаимосвязь, представленная на рис. 6, нарушаете , и закономерности, управляющие спеканием спекающегося вещества, фактически возвращаются (хотя и не совсем точно) к закономерностям однокомпонентной системы, которая была показана на рис. 4. Хороший пример такого механизма структурного коллапса — влияние присутствия в медном катализаторе небольшого количества хлора (или [c.43]

На поверхности каждого носителя имеются активные силы различной природы 1) притягивающие молекулы одну к другой и обусловливающие поверхностное натяжение [216, 275] 2) электрические, распределяющ 1е электричество между соприкасающимися слоями отдельных фаз определенным образом и вызывающие электрокапиллярные явления, контактное электричество и пр. и 3) химические, действующие в соприкасаюпрхся слоях двух фаз и вызывающие положительную или отрицательную адсорбцию. Уголь и силикагель являются превосходными адсорбентами, их адсорбционная способность зависит, главным образом, от величины поверхности, и их пористость имеет ббльшее значение, чем другие факторы. Чтобы иметь высокую активность, поверхность угля одновременно с пористостью должна иметь некоторые группы атомов. Например, для того, чтобы она могла переносить кислород воздуха на легко окисляемые вещества, нужны группы, содержащие азот или кислород. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология