Мононуклеарные фагоциты

Система мононуклеарных фагоцитов выполняет две основные функции, осуществляемые двумя разными типами клеток костномозгового происхождения [c.32]

Система мононуклеарных фагоцитов [c.33]

Компонент СЗ связывается с иммунными комплексами и благодаря этому 1 ) уменьшает размеры иммунных агрегатов решетчатой структуры, 2) опосредует связывание циркулирующих иммунных комплексов с R1 на эритроцитах, которые транспортируют эти комплексы в кровотоке, 3) способствует поглощению иммунных комплексов фиксированными мононуклеарными фагоцитами и тем самым разрушению антигена и 4) способствует локализации антигена в виде иммунных комплексов на В-лимфоцитах и антигенпрезентирующих клетках, в том числе на специализированных фолликулярных (дендритных) клетках лимфоузлов. [c.79]

Основные компоненты иммунной системы с указанием клеточного происхождения растворимых медиаторов иммунного ответа. Компоненты комплемента синтезируются преимущественно клетками печени и в некотором количестве мононуклеарными фагоцитами. [c.4]

I Иммунные комплексы образуются при каждой встрече антител с антигеном и разрушаются мононуклеарными фагоцитами после активации комплемента. [c.455]

Интерлейкины (ИЛ) Это большая группа цитокинов (от ИЛ-1 до ИЛ-17), синтезируемых в основном Т-клетками, но в некоторых случаях также мононуклеарными фагоцитами или другими тканевыми клетками. Интерлейкины обладают разнообразными функциями, но большинство их стимулирует другие клетки для деления или дифференцировки. Каждый интерлейкин действует на отдельную, ограниченную группу клеток, экспрессирующих специфичные для данного ИЛ рецепторы. [c.8]

Непримированные лимфоциты мигрируют из первичных лимфоидных тканей, в частности из костного мозга, во вторичные, например в селезенку и лимфоузлы. Антигенпрезентирующие клетки (АПК), в том числе дендритные (ветвистые) клетки и мононуклеарные фагоциты, также происходят из стволовых костномозговых клеток. АПК проникают в различные ткани организма, захватывают там антиген и доставляют его в лимфоидные ткани для презентации Т- и В-клеткам. Затем примированные лимфоциты, покинув лимфоидную ткань, скапливаются преимущественно в очагах инфекции и воспаления. [c.84]

Введенные в вену частицы локализуются в ретикулоэндотелиальной системе. В вену мыши ввели мельчайшие частицы угля и спустя 5 мин животное умертвили. Уголь накопился в органах, богатых мононуклеарными фагоцитами, - в легких (Л), печени (П), селезенке (С) и на стенке кишечника (СК). Слева -контрольная мышь (нормальная окраска внутренних органов). [c.34]

В норме иммунные комплексы уничтожаются мононуклеарными фагоцитами [c.460]

Иммунные комплексы образуются при каждой встрече антител с антигеном и обычно эффективно разрушаются мононуклеарными фагоцитами, но иногда сохраняются в течение длительного времени и откладываются в различных тканях и органах. Развивающиеся в результате повреждения, опосредуемые комплементом и эффекторными клетками, называют реакциями гиперчувствительности т типа или болезнью иммунных комплексов. [c.455]

Аутоиммунные заболевания Болезнь иммунных комплексов часто является осложнением аутоиммунных заболеваний, при которых хроническое образование комплексов обусловлено непрерывной продукцией антител к аутоантигенам. По мере увеличения количества иммунных комплексов в крови ответственная за их удаление система (мононуклеарные фагоциты, эритроциты и комплемент) перестает справляться со своей задачей, и комплексы начинают откладываться в тканях рис. 25.3). Болезни с такой этиологией включают [c.455]

Клиренс комплексов мононуклеарными фагоцитами [c.464]

Ретикулоэндотелиальная система. Диффузная система фагоцитарных клеток, происходящих из стволовых клеток костного мозга имеет тесную связь с соединительной тканью печени, селезенки, лимфоузлов и других серозных полостей. В настоящее время это устаревший и редко используемый термин предпочтительнее название система мононуклеарных фагоцитов (см.) [c.562]

Синергизм. Кооперативное воздействие. Система мононуклеарных фагоцитов. Система фиксированных и подвижных долгоживущих фагоцитарных клеток, родственных моноцитам крови и тканевым макрофагам. [c.562]

Структурно-функциональные особенности мононуклеарных фагоцитов [c.41]

Т-клетки Имеется несколько субпопуляций Т-клеток с различными функциями. Одни взаимодействуют с В-клетками, помогая им размножаться, созревать и образовывать антитела. Другие взаимодействуют с мононуклеарными фагоцитами, способствуя разрушению локализованных в них микроорганизмов. Обе эти субпопуляции Т-клеток названы хелперными Т-клетками (Тх). Третья субпопуляция Т-клеток осуществляет разрушение клеток организма, зараженных вирусами или иными внутриклеточно размножающимися патогенными микробами. Этот тип активности Т-клеток назван цитотоксичностью, а сами клетки соответственно цитотоксически ми Т-лимфоцитами (Тц). Как правило, распознавание антигена Т-клетками происходит только при том условии, что он презентирован на поверхности других клеток в ассоциации (комплексе) с молекулами МНС. В распознавании участвует специфичный к антигену Т-клеточный рецептор (ТкР), функционально и структурно сходный с той поверхностной молекулой 1 . которая у В-клеток служит антигенсвязывающим рецепто- [c.5]

В учебном пособии обобщены современные литературные данные, касающиеся различных сторон учения о нейтрофилах (Т. 1) и мононуклеарных фагоцитах моноцитах крови и тканевых макрофагах (Т. 2). Отдельные главы посвящены механизмам продукции нейтрофилов и моноцитов, морфологическим и метаболическим особенностям этих клеток. Подробно обсуждается их участие в неспецифической противомикробной защите. Большое внимание уделено прикладным аспектам проблемы обсуждению роли нейтрофилов и моноцитов/макрофагов при различной патологии, включая врожденные и приобретенные иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, инфекции. [c.2]

Моноциты, макрофаги и их предшественники объединены в так называемую систему мононуклеарных фагоцитов (СМФ). Генеалогия (от греч. genea — рождение, происхождение, logos — обсуждение) клеток крови изучена достаточно глубоко. [c.556]

В-лимфоциты выделяют антитела, взаимодействующие с патогенными микроорганизмами и продуктами их жизнедеятельности. Этим В-лимфоциты помогают в распознавании чужеродных антигенов фагоцитам, способным связывать антитела своими Рсу-рецепто-рами. Выделяемые Т-лимфоцитами цитокины активируют фагоцитарные клетки для разрушения поглощенного ими материала. В свою очередь мононуклеарные фагоциты могут представлять фрагментированный антиген Т-клеткам, вызывая тем самым их активацию. [c.3]

I типа — моноцитоидные. Они близки по структуре к моноцитам рови и характеризуются округлой формой, бобовидным, реже овальным, относительно плотным ядром с ядрышком, небольшим объемом цитоплазмы (ядерно-цитоплазматическое отношение около единицы) и сравнительно гладкой поверхностью с единичными небольшими выпячиваниями (см. рис. 10). Цитоплазма относительно бедна органоидами ГЭР развит слабо, пластинчатый комплекс несколько сильнее, видны электронноплотные небольшие митохондрии, а также -первичные или вторичные лизосомы, число которых значительно меньше, чем в зрелых макрофагах. Часть электронно-плотных гранул диаметром 100—500 нм относится, возможно, к секреторным гранулам [Карр Я 1978], что соответствует роли мононуклеарных фагоцитов как клеток, секретирующих ряд важных продуктов (см. раздел 1.2.4). В цитоплазме встречаются микротрубочки и пучки микрофиламентов. [c.43]

Та часть молекулы антитела, которая взаимодействует с клетками иммунной системы, названа Рс-фрагментом. Нейтрофилы, макрофаги и другие мононуклеарные фагоциты несут на своей поверхности рецепторы для Рс-фрагмента. Следовательно, если антитела связались с патогенным микроорганизмом, они могут своим Рс-фрагментом взаимодействовать и с фагоцитами. Благодаря этому клетки возбудителя будут поглощены (фагоцитированы) и разрушены фагоцитами. Антитела в данном случае действуют как опсонины. Кроме того, фагоциты распознают чужеродный материал, используя в качестве оп-сонина активированный компонент комплемен- [c.9]

В систему мононуклеарных фагоцитов входят моноциты крови, оседлые фагоциты тканей и макрофаги, прикрепленные к эндотелиальной выстилке кровеносных капилляров. Оседлые макрофаги печени известны как клетки Купфера, в то же время при локализации в почках они названы интрагломерулярными ме-зангиальными клетками. Альвеолярные макрофаги и [c.33]

Цитокины Подобно другим медиаторам, цитокины служат для межоеточной сигнализации при развитии воспалительного процесса. На его начальных стадиях местные тканевые оетки могут выделять такие цитокины, как ИЛ-1 и ИЛ-6. Как только в очаге воспаления появляются лимфоциты и мононуклеарные фагоциты, они могут, активируясь под действием антигена, выделять свои собственные цитокины (ИЛ-1, ФНО, ИЛ-4, ИФу), которые, воздействуя на эндотелий местных сосудов, дополнительно усиливают клеточную миграцию. Другие цитокины, например ИЛ-8, могут оказывать хемотаксическое или активирующее действие на прибывающие клетки. [c.95]

Мононуклеарные фагоциты (1), В-клетки (2) и дендритные клетки (3) могут презентировать антиген хелперным Т-клеткам (Тх), рестриктированным по антигенам МНС класса II. Макрофаги поглощают антиген с помощью неспецифических рецепторов или в виде иммунных комплексов и процессируют его, после чего образующиеся антигенные фрагменты возвращаются на поверхность клетки в ассоциации с молекулами класса II. Активированные В-клетки могут захватывать антиген посредством своих поверхностных иммуноглобулинов, затем поглощать его и презентировать в комплексе с молекулами класса II. Дендритные клетки конститутивно экспрессируют молекулы класса II и поглощают антиген путем пиноцитоза. [c.196]

Клеткой - предшественником нейтрофилов (вид гранулоцитов) и мононуклеарных фагоцитов (макрофагов) служит КОЕ-ГМ. При дифференцировке в нейтрофилы клетки проходят несколько морфологических стадий. Из миелобла-стов образуются промиелоциты и затем миелоци- [c.216]

При дифференцировке по моноцитарному пути из КОЕ-ГМ вначале образуются пролиферирующие монобласты. Они дифференцируются в промоноциты и, наконец, в зрелые моноциты крови. Считается, что циркулирующие моноциты служат возобновляемым пулом для образования тканевых макрофагов, например макрофагов легких. Различные формы макрофагов составляют систему мононуклеарных фагоцитов (см. гл. 2). [c.219]

Иммунные комплексы после активации комплемента опсонизируются СЗЬ и уничтожаются мононуклеарными фагоцитами, преимущественно в печени и селезенке. Элиминация происходит при участии СЗЬ-рецепторов ( R1). У приматов RI присутствует в основном на эритроцитах. (У [c.460]

Опсонизированные иммунные комплексы в норме элиминируются мононуклеарными фагоцитами, главным образом в печени и селезенке. Однако при больщом количестве комплексов возможна перегрузка системы мононуклеарных фагоцитов, приводящая к увеличению содержания комплексов в крови и большему их отложению в почечных клубочках и других тканях. При болезни иммунных комплексов у человека наблюдаются дефекты мононуклеарных фагоцитов, но это вполне может быть следствием их перегрузки, а не первичным нарущением. [c.464]

Система мононуклеарных фагоцитов. В рыхлой соединительной ткани и коже различается группа активно фагоцитирующих клеток, которые получали по мере их изучения различные назв-ания (блуждающие клетки, плазмоциты, рагиокринные [c.38]

Ретикулоэндотелиальная система — понятие более емкое по сравнению с бытующими в настоящее время ее аналогами макрофагальная система , гистнолимфоцитариая система , система мононуклеарных фагоцитов и т. д. (см. раздел 1.2). [c.219]

Развитие гранулемы проходит три стадии [Adams D. О., 1976] 1) накопление юных монокулярных фагоцитов, 2) созревание этих клеток в макрофаги и агрегация их в зрелую гранулему и 3) дальнейшее созревание мононуклеарных фагоцитов в эпителиоидные клетки (образование эпителиоидной гранулемы), слияние последних или макрофагов в гигантские клетки инородных тел, из которых в определенных условиях развиваются клетки Пирогова—Лангханса. При удалении вызвавшего воспаление фактора происходит инволюция гранулем в обратном направлении. [c.252]

Эволюция клеток гранулемы прослежена с помощью электронного микроскопа. Юные мононуклеарные фагоциты, превращаясь в макрофаги, увеличиваются, поверхность их становится складчатой, ядра двухроматиновыми, в цитоплазме накапливаются органеллы, причем отмечаются переплетения многочисленных псевдоподий рядом лежащих клеток [Adams D. О., [c.253]

Van Furth R. et aL) Ван Фюрт P., Кон д-. Кирш Д. Система мононуклеарных фагоцитов новая классификация макрофагов, моноцитов и их клеток-предшественников. — Бюлл. ВОЗ, 1973, т. 46, № 6, с. 814—820. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология