Перегрузка системы разделения

Как правило, современные центрифуги снабжают системой автоматической блокировки, не допускающей. их перегрузки, торможения при включенном двигателе, при пуске или открытой крышке. Роторы центрифуг изготовляют из механически прочных материалов — углеродистой и кислотостойкой стали и титана. Для работы с сильно корродирующими средами используют центрифуги, заищщенные антикоррозионными покрытиями (гуммированные и эмалированные).-Одна из наиболее важных характеристик центрифуги — фактор разделения, показывающий, во сколько раз центробежная сила больше силы тяжести. В современных промышленных центрифугах фактор разделения достигает 3000 при частоте вращения до 4000 об/мин. [c.187]

Турбодетандер представляет собой радиальную центробежную турбину. Опасности, возникающие при эксплуатации турбодетандеров, связаны с возможностью работы вразнос. В связи с этим турбодетандеры оснащают устройствами, автоматически прекращающими подачу воздуха при исчезновении напряжения в сети мотор-генератора, его перегрузке или коротком замыкании. Исправность указанной системы защиты надо проверять перед каждым пуском турбодетандера после отогрева блока разделения. [c.175]

Перегрузка системы разделения [c.22]

Как будет видно из дальнейшего изложения, работу укрепляющей колонны можно построить таким образом, чтобы с низа ее все же получать флегму, как угодно обогащенную тяжелым компонентом. При этом, однако, процесс оказывается неэкономичным из-за необходимости перегрева сырья, циркуляции в колонне слишком больших масс жидкостей и паров и перегрузки конденсатора колонны. Поэтому задача обогащения нижней флегмы укрепляющей колонны высококипящим компонентом обычно разрешается другими средствами. Замечание это, как и для отгонной колонны, необходимо, чтобы с самого начала подчеркнуть принципиальную возможность полного разделения в укрепляющей колонне данной бинарной системы на ее практически чистые составляющие. [c.229]

Воспроизводимость хроматографического анализа определяется воспроизводимостью дозировки, возможностью приготовления капиллярных колонок с идентичными аналитическими свойствами, воспроизводимостью детектирования результатов хроматографического анализа, а также стабильностью газовых потоков. Если вопросы детектирования нашли разрешение благодаря созданию стабильных высокочувствительных ионизационных детекторов с малыми собственными шумами, то вопросы получения взаимозаменяемых капиллярных колонок и воспроизводимой дозировки все еще не нашли достаточно полного разрешения. Последнее связано с необходимостью отбора чрезвычайно малых проб для анализа на капиллярной колонке, так как для того, чтобы капиллярная колонка работала без перегрузки, количество анализируемого на ней вещества должно быть порядка 10 г. Трудности воспроизводимой дозировки столь небольших количеств вещества усугубляются еще тем, что в системе ввода не должно быть размывания пробы, так как это сильно снижает эффективность разделения. [c.157]

Диаметр колонки выбирают, исходя из следующих предпосылок. Для улучшения разделения целесообразно применять колонки меньшего диаметра. Вместе с тем сечение колонки должно быть таково, чтобы не происходило ее перегрузки веществом пробы, размер которой выбирают, исходя из чувствительности применяемой системы детектирования. Необходимо также учитывать инерционность системы детектирования. Так, при использовании детектора теплопроводности требуются, как правило, колонки диаметром не менее 4 мм. [c.96]

Кроме того, на воспроизводимость результатов сильно влияет количество вводимой пробы. Рис. 34 показывает воспризводимость системы и точность количественного анализа в зависимости от количества введенной пробы. В этом ряду измерений каждый из 12 анализов был проведен при различных концентрациях пробы, и определялись площади пиков. Для каждой новой концентрации пробы разделительный буфер в сосуде обновлялся. Статистическая обработка отчетливо показала, что при концентрации, которая превышает границу обнаружения от 20 до 50 раз, интегрирование пиков приводит к хорошим результатам. Воспроизводимость находится в пределах от 2 до 3%. Ошибка очень быстро возрастает до 7% при интегрировании вблизи границы обнаружения. В этом случае эффективность, а поэтому и возможности разделения соседних пиков улучшаются. Эффективность падает с увеличением коцентрации, и при перегрузке системы (при использовании пробы с концентрацией 100 мМ) значение Н составляет 140 мкм. [c.46]

Нет простого правила, которому можно следовать при предсказании объемной перегрузки, поскольку масса образца, его концентрация, коэффициенты емкости, используемые в данной системе разделения, а также природа растворителя, в котором вводится образец,— все влияет на разделительную эффективность. Если попытайтесь, чтобы объем вводимого раствора не превышал примерно 10—20% мертвого объема колонки, как рекомендовано в разд. 1.5.1.1.4. Если к больше 5, то можно ввести пропорционально больший объем образца и (или) меньшую концентрацию образца. За пределами к л Ю можно вводить много большие объемы, но наиболее вероятно, что при этих условиях разделение будет протекать в варианте градиентной твердофа зной экстракции или обогащения следовых компонентов. [c.90]

Для исключейия перегрузки слоя сорбента, что приводит к образованию хвостов и плохому разделению, перед анализом неофсодимо оценить сорбционную емкость слоя. Ковач [6] рекомендовал пипетки с ценой деления 1 мкл, так как они просты в эксплуатации, и, используя их, обычно допускают меньше ошибок. Ковач рекомендует также наносить пробы в виде линий, используя малые объемы (10 мкл и менее) для уменьшения избыточной диффузии (растекания пробы) на старте. При восходящем хроматографическом анализе разделение проводят на пластинках, предварительно делая засечки с обеих сторон, чтобы свести к минимуму диффузию в горизонтальном направлении. Пробы следует наносить таким образом, чтобы между зоной вещества и боковой границей участка сорбента было расстояние не менее 1 см, Это обусловлено двумя причинами, первой и наиболее очевидной из которых является то, что при нанесении образца слишком близко к краю возрастает вероятность частичной его потери. Во-вторых, поверхность пластинки около краев менее однородна. Количественные данные, получаемые при денситометрии цли определении площади пятна, в значительной степени зависят от однородности слоя сорбента. Эти приемы рекомендуются часто, и аналитик не должен забывать, что хроматографическая зона в тонком слое является пространственной (трехмерной) системой. Разделенные пятна веществ не всегда имеют круглую форму, и правильность измерения площади на поверхности пластинки (длины и ширины зоны) зависит от распределения вещества по толщине слоя и концентрации. [c.578]

Проблемы, связанные с воспризводимостью ввода пробы при КЭ, обусловлены, кроме всего прочего, небольшой разницей в давлении и коротким временем ввода пробы. Большие вводимые объемы при нормальных условиях очень быстро уменьшают эффективность разделения за счет перегрузки по объему. Поэтому пытаются вводить большие объемы и концентрировать зоны перед разделением. Это удается за счет использования различных эффектов перед собственно разделением с помощью КЗЭ. Эффекты концентрирования получаются, если работают с негомогенными буферными системами. В простейшем случае проба вводится из чистого водного раствора. Из-за различия в электропроводности между раствором пробы и буфером проба сначала ускоряется в сильном поле до границы между буфером и раствором пробы, но затем замедляется после входа в область буфера с пониженнной напряженностью поля. Этот эффект уже был показан на рис. 21 и при электрокинетическом вводе пробы описан как "электростэкинг". [c.32]

Характерные цены на лазеры в зависимости от мощности лазеров приведены на рис. 6.10. Видно, что предпочтительнее строительство лазеров с большой выходной мощностью, чем нескольких меньших приборов той же суммарной мощности. Системы сбора и перегрузки продукта в целом более сложны, чем на газодиффузионных и центробежных заводах. Их устройство и цена могут в значительной мере зависеть от выбранного для ЛРИ-процесса. Межкаскадное оборудоваиие, предназначенное для перевода ураиа из химического соединения, образующегося на выходе ЛРИ-процесса, в молекулярную форму исходного рабочего вещества— питания следующей ступени, мо кет быть само по себе дорогим. Такие затраты, связанные с переводом урана из одной молекулярной формы в другую, ие характерны для традиционных методов разделения изотопов урана. Они составляют новую статью расходов, которая может оказать существенное влияние на промышленную конкурентоспособиость ЛРИ урана в атом1Юм и молекулярном вариантах. [c.275]

Количество образца зависит от применяемой системы колонок. Важным цоказателем, связывающим количество пробы и цараметры колонки, является нагрузка — количество образца на 100 ом объема колонки. Выбор оптимальной нагрузки очень важен для хорошего разделения, так как перегрузка колонки дает искаженную картину. Обычно количество образца при гельхро матографическом разделении ограничивают, исходя из двух соображений [69] [c.22]

Влияние рецикла на разрешение при больших пробах. В препаративной хроматографии применение рецикла дает определенные преимущества. Влияние загрузки образца на разрешение показано на рис. 7.17 и 7.18. Загрузка в колонку с внутренним диаметром 60 мм 5-граммового образца приводит к очень сильным искажениям пиков, которые могут быть ошибочно приняты за три-модальное распределение (рис. 7.18). Только после трех циклов образец разрешается как правильная бимодальная смесь. Длина колонки определяется необходимостью получения требуемого разделения. Более полные данные, показывающие влияние размера пробы на разрешение вплоть до трех циклов, даны на рис. 7.19. Отрицательное влияние перегрузки на разрешение очевидно. Однако использование со знанием дела перегрузки в системе с рециклом позволит выполнить работу достаточно правильно. [c.205]

Рис. 12.10 иллюстрирует разделение некоторых дезоксинуклеози-дов. Анализируемая смесь содержит вещества, присутствующие в клетках необычных видов крабов. Мольное отнощение (дезокси-аденозин + тимидин) (дезоксигуапозин + дезоксицитидин) равно 30 1. Это вызывает большую перегрузку хроматографической системы ввиду того, что тимидин элюируется первым, затем следуют дезоксигуапозин и дезоксиаденозин и, наконец, дезоксицитидин. Соотношение размеров этих пиков (без учета фактора молярного отклика и эффектов уширения полос) равно 30 1 и 30 1. Чтобы обеспечить максимальные емкость и разрешение для такого образца, который дает поочередно большие и малые пики, была выбрана полностью пористая ионообменная смола (а не поверхностно-пористая или пленочная). Био-Рад А-7 (Bio-Rad А-7) —это сильнокислый катионообменный материал с очень узким распределением частиц по размеру 95% всех частиц имеет размеры 7—10 мкм. Рабочие условия были выбраны в соответствии с рекомендациями, обсуждаемыми в разд. В и Г данной главы. Не исключено, что разделение данной смеси можно провести и в других условиях. [c.311]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса дегидрирования — отщепления водорода от исходных веществ в жидкой и паровой фазах в присутствии катализатора. Прием сырья, подготовка катализатора, шихты, испарение, перегрев паров, смешивание с водяным паром, подала парогазовой смеси в реактор (контактный аппарат) охлаждение, конденсация, разделение конденсата регенерация и перегрузка катализатора стабилизация продукта. Контроль и регулирование параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, количества топливного газа, циркуляции катализатора в системе, воздуха и других показателей процесса, по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб для контроля, проведение анализов. Расчет количества требуемого сырья, выхода продукта. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание реакторов всех типов, испарителей, перегревательных печей, топок, отстойников, конденсаторов, осушителей, холодильников, газо- и воздуходувок, насосов, коммуникаций, контрольно-измерительных приборов и другого оборудования. Выявление и устранение неисправностей в работе оборудования и коммуникаций. Руководство аппаратчиками низшей квалификации. Учет сырья, готовой продукции. Ведение записей в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.36]

Препаративное хроматографическое разделение веществ связано, как правило, с перегрузкой колонки сорбатом и работой в нелинейной области изотермы. Ввиду чрезвычайной сложности и многообразия процессов, сопровождающих движение полосы вдоль слоя сорбента, весьма затруднительно их полное описание с помощью системы соответствующих дифференциальных уравнений. Из всей совокупности факторов объектом рассмотрения в данной работе нами избрано изучение связи между изотермами распределения и некоторыми параметрами полос. Поэтому для выявления вклада в размытие полосы, вносимого нелинейностью изотермы распределения, мы введем упрощающие допущения о практическом отсутствии влияния процессов диффузии и кинетических факторев, как это сделано в ряде работ [1,2]. Тогда уравнение материального баланса для элементарного слоя длиной сИяс колонки единичного сечения можно представить следующим образом [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология