петля Петля стебле

Рис. 37.7. Вторичная структура молекулы РНК типа петли со стеблем ( шпилька ), возникающая вследствие внутримолекулярного образования водородных связей между комплементарными парами нуклеиновых оснований.

Под действием 2,4-Д нарушается нормальный рост и развитие растений. У двудольных— происходит скручивание пластинки листа, изгибание листовых черешков, ненормальный рост стеблей (изгибы, петли), утолщение и растрескивание корней, массовое образование почек возобновления и т. д. У некоторых растений (подсолнечник, хлопчатник, дурнишник) образуются листья типа гусиная лапа , у других растений (осот желтый и др.) происходит срастание 2—3 рядом расположенных листьев (образуются асцидии ) зерновые злаки при больших дозировках препаратов образуют луковые листья и ненормальные колосья. Однако при умеренных дозировках эти гербициды повреждают только двудольные сорняки, но не вредят злакам и некоторым культурным- растениям. На этом основано селективное применение этого гербицида. [c.456]

Двухцепочечные участки вторичной структуры сохраняются и в третичной структуре, но при этом их расположение в пространстве, по существу, создает две двойные спирали, ориентированные под прямым углом по отношению друг к другу, так, как это изображено на рис. 7.3. Акцепторный и ТфС-стебли образуют одну двойную спираль с одноцепочечным интервалом. Антикодоновый и О-стебли формируют другую двойную спираль, в которой также имеется брешь. Область между двойными спиралями, в которой происходит изгиб, содержит Т /С-и О-петли. Таким образом, аминокислотный остаток находится на одном конце буквы Ь, в то время как антикодоновая петля располагается на противоположном конце молекулы. [c.89]

Наиболее сильно варьируют нуклеотидные последовательности стеблей, число нуклеотидов между антикодоновым стеблем и стеблем ТфС (вариабельная петля), а также размер петли и локализация остатков дигидроурацила в DU-петле. [c.138]

Особый случай представляет собой регуляция этиленом роста стебля у проростков, у которых верхняя часть стебля имеет форму петли (рис, 8.5). Петля, по-видимому, предназначена для прохождения сквозь почву нежных апикальных ткаией побега и возникает в результате более быстрого растяжения наружной выгнутой стороны по сравнению с внутренней вогнутой. Освещение красным светом приводит к распрямлению петли за счет выравнивания скоростей роста обеих сторон стебля. Дальний красный свет снимает действие красного света. Обработка ауксином или этиленом растущих на красном свету проростков-приводит к лодавлению роста тканей на внутренней стороне стебля и к увеличению изгиба петли. Было обнаружено, что в-обоих случаях, при распрямлении петли на свету и при ее закручивании под влиянием ауксииа, этилен является промежуточным звеном в действии этих факторов, а именно обработка как дальним красным светом, так и ауксином вызывает высвобождение этилена в апикальной части побега, и этилен подавляет растяжение внутренней стороны петли. Красный свет ингибирует высвобождение этилена и приводит к распрямлению побега. Однако механизм распрямления и образования петли, оче- [c.183]

Повторяющиеся последовательности, ориентированные в противоположных направлениях, называются обратными (инвертированными) повторами (или повторами с осью симметрии 2-го порядка или повторами, расположенными голова-к-голове либо хвост-к-хвосту ). Если инвертированный повтор присутствует в одной из цепей двухцепочечной ДНК, то такой же повтор, но имеющий противоположное направление, есть и в комплементарной цепи. Одноцепочечная ДНК или РНК, содержащие обратные повторы, разделенные тремя-четырьмя основаниями, могут образовать внутримолекулярную двухцепочечную структуру. Если расстояние между обратными повторами достаточно велико, то при образовании дуплекса (ствола) может сформироваться одноцепочечная петля такая структура называется петля на стебле (stem-and-loop). Если же повторы разделены небольшим числом нуклеотидов, то одиночная цепь ДНК образует двухцепочечную структуру, называемую шпилькой (hairpin). [c.157]

РИС. 15-14. Предполагаемая схема расположения водородных связей между фрагментом 16S-PHK и участком инициации А-белка в РНК фага R17. Предполагается, что вторичная структура изображенного на этой схеме фрагмента 16S-PHK при физиологических условиях стабильна. На рисунке не показана другая схема расположения водородных связей, соответствующая столь же стабильному комплексу оснований, выступающая петля которой увеличивается до 9 оснований, а четверка оснований UU, расположенная на З -конце, спаривается с AAGG на 5 -конце нижней части стебля [c.232]

В пределах одной поли нуклеотидной цеш наличие комплементарных последовательностей приводит чаще всего к образованию так называемых шпилек, состоящих из двуспирального стебл.ч, образованного этими гюследовательиостями, й соединяющей их петли из нескольких нуклеотидных остатков. Шпилечные [c.96]

На кукурузе в зависимости от срока й интенсивности заражения наблюдаются или гибель растений, или различного рода отклонения в их развитии. Стебли начинают куститься, образуя пасынки на листьях видны удлиненные отверстия, разрывы и царапины со светлым окаймлением листья образуют петли междоузлия укорачиваются растение отстает в росте иногда недоразвиваются метелки. Повреждения шведской мухи способствуют заражению растений кукурузы пузырчатой головней. [c.115]

Стеблевая головня ржи. Возбудитель — Uro ystis o ulta Rab. Гриб поражает преимущественно стебли. Вначале на них появляются темные полосы, просвечивающие через влагалище листа, затем они разрываются, появляются трещины, из которых выступает черная пылящая масса спор. При сильном поражении колос не образует семян, преждевременно желтеет и поникает. Пораженные участки соломины развиваются неравномерно, стебель искривляется, образуя петли. Споры гриба очень своеобразны, они состоят как бы из нескольких спор, собранных в комочки, или спорокучки. Споры, расположенные в центре комочка, более крупные и имеют темную оболочку, расположенные по краям — светлые, наполненные воздухом. Темные центральные споры способны прорастать, тогда как краевые, светлые, не прорастают и, по-видимому, служат для защиты внутренних спор, а также облегчают перенос их ветром. [c.122]

Нуклеотидную последовательность каждой тРНК можно изобразить в виде клеверного листа, как показано на рис. 5.4. Участки молекулы, комплементарные друг другу, спариваются и образуют стебли , а одноцепочечные участки остаются в виде петель. Часть молекулы, состоящую из стебля и петли, называют шпилькой . [c.67]

Остатки сахара изображены в виде прямоугольников, а соединяющие их линии обозначают фосфодиэфирные связи. Стебли шпилек образованы спариванием комплементарных оснований (показано маленькими светлыми кружками). На конце каждой шпильки находится одноцепочечная петля. В нижней петле расположен триплет, комплементарный кодону той аминокислоты, которую представляет данная тРНК. Этот антикодон узнает кодон путем спаривания оснований. Аминокислота присоединяется к последнему нуклеотиду З -конца, который изображен в верхней части рисунка. [c.67]

Вторичная структура интронов во всех случаях разная. Предшественник из клеток с супрессорной мутацией имеет укороченный двухцепочечный стебель, и один конец интрона входит в состав двухцепочечного участка, а не одноцепочечного. Мутация al22 затрагивает область разрезания при сплайсинге, приводя к образованию большого неспаренного участка в двухцепочечном стебле другой конец интрона вследствие спаривания оснований входит в состав двухцепочечного участка, а не одноцепочечной петли. Таким образом, сайты сплайсинга узнаются ферментами независимо от того, располагаются ли они в области спаренных оснований или одноцепочечной области, и даже изменения на границе экзон—интрон приводят всего лишь к снижению эффективности сплайсинга и не приводят к замене сайтов сплайсинга. [c.319]

На рис. 3.17 представлена схема укладки клеверного листа в третичную структуру. Молекула имеет Г-образную форму один из рукавов буквы Г образован спиралью акцепторного стебля, непрерывно переходящей в спираль псевдоуридилового стебля, а другой — антикодоновым и дигидроуридиловым стеблями. Угол буквы Г образован Т С- и дигидроуридиловой петлями. На концах буквы Г находятся антикодоновая петля и З -акцепторный конец, разделенные расстоянием около 75 А. Из этого грубого описания ясно, что антикодоновая петля находится снаружи структуры и поэтому может участвовать в спаривании оснований. Хотя существование этой конформации в растворе еще не доказано, большинство данных согласуется с ней. [c.311]

Молекулярные маяки . Третий тип зондов, используемых для обнаружения специфических продуктов ПЦР в реальном времени, получил название молекулярных маяков (mole ular bea ons) [305, 306] (рис. 23, б). Такие олигонуклеотиды обладают тремя характерными чертами. К 5 - и З -концам молекулярного маяка присоединены, соответственно тушитель флуоресценции и флуорохром. Последовательности, непосредственно примыкающие к этим красителям, самокомплементарны, поэтому в реакционной смеси такие зонды приобретают структуру типа стебель-петля , в которой тушитель и флуорохром пространственно сближены, и флуоресценция флуорохрома-репортера подавлена. В качестве тушителей флуоресценции в этих системах часто используют нефлуоресцирующие хромофоры, которые, получив энергию от флуорофора, рассеивают ее в виде тепла. Область петли зонда содержит последовательность, комплементарную анализируемому продукту ПЦР. При температурах более низких, чем температура отжига зонда на продукт ПЦР, структура стебля сохраняется и молекулярный маяк находится в выключенном состоянии. После образования гибрида между зондом и продуктом ПЦР или денатурации зонда тушитель и флуорохром пространственно разделяются, флуорохром начинает флуоресцировать, то есть маяк зажигается и начинает функционировать. Возбуждение элек- [c.229]

Нуклеотидные последовательности А- и В-боксов не только существенны для транскрипции, но и необходимы для формирования вторичной структуры тРНК А-бокс кодирует часть О-стебля и петли, а В-бокс-Т1 /иС-петлю и стебель (рис. 8.63). Участие обеих последовательностей в транскрипции генов тРНК и формировании правильной структуры молекул тРНК, которые нужны для синтеза белка, [c.93]

З -итР) мРНК рецептора трансферрина человека (TfR). Области, необходимые для проявления регуляторной активности,- пять остатков, образующих петлю, и неспаренный остаток цитозина в стебле,-выделены более темным цветом. [c.151]

Этилен может стимулировать или ингибировать рост клеток, н параллельно с этим он часто влияет иа синтез ДНК и клеточное деление. Например, этилен стимулирует увеличение стебля в толщину, эпинастию листьев, закрывание верхущечной петли и прорастание семян. Подавление роста этиленом происходит при ингибировании развития некоторых почек, листьев и апикальных меристем. При всяком подавлении роста этиленом он заметно снил ает скорость клеточного деления и синтеза ДНК. Одпако неизвестно, являются ли эти изменения в синтезе ДНК причиной или следствием подавления роста этиленом. Для решения этого вопроса требуются детальные кинетические исследования. Было высказано предпололсение, что этилен регулирует клеточное деление, влияя на микротрубочки митотического веретена. Для такого предполол<ения имеются некоторые основания, поскольку известно, что при изодиаметрическом увеличении клеток под влиянием этилена происходят изменения в расположении периферических микротрубочек этих клеток (см. с. 22). [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин петля Петля стебле: [c.180] [c.138] [c.218] [c.239] [c.623] [c.46] [c.99] [c.425] [c.86] [c.86] [c.98] [c.164] [c.300] [c.228] [c.160] [c.179] [c.179] [c.69] [c.79] [c.38] [c.228] [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология