Бактериофаги прикрепление к клеткам

Вирусы прокариот, или бактериофаги, в большинстве своем имеют структурно-функциональное сходство В частности, они содержат лишь один какой-то тип нуклеиновой кислоты — ДНК или РНК в качестве генетического материала (у большинства фагов имеется двунитевая ДНК), нуклеиновая кислота упаковывается в головку фага, преобладающее большинство фагов имеет хвостовой отросток для прикрепления к поверхности реципиентной клетки, наконец, бактериофаги сходны по характеру индуцируемых ими событий, развивающихся в клетке после ее заражения — фаги являются облигатными паразитами [c.84]

Рис. 2-25. А. Вирус табачной мозаики, имеющий палочковидную форму. Электронная микрофотография ( ) и модель (В) бактериофага Т4-сложного вируса, по своей форме напоминающего головастика. После прикрепления концевых нитей бактериофага к специфическим участкам на клеточной стенке Е. соН ДНК из головки бактериофага впрыскивается через отросток ( хвост ) в клетку. Электронная микрофотография (7") и составленная из теннисных мячиков модель (Д) аденовируса, оболочка которого состоит из 252 белковых субъединиц, образующих многогранник с 20 гранями (икосаэдр)/

Первый случай относится к резистентности ко многим фагам, например Т , Tj, Т4, Tg, Т,. Все эти бактериофаги должны предварительно прикрепиться к поверхности клеточной оболочки, после чего они вводят внутрь клетки свою ДНК, чем и вызывается заражение клетки. Прикрепление фагов происходит к определенным структурным участкам клеточной оболочки, всегда имеющимся в диком типе клеток. Мутация может вызвать утрату клеткой соответствующих областей на ее внешней поверхности, что вызовет неспособность фагов прикрепляться к клетке. Подобный мутант будет резистентным к фагу, причем подобная мутация будет иметь характер некоторой недостаточности — неспособности синтезировать продукт, свойственный дикому штамму бактерий. [c.299]

Первичный контакт между фагом и клеткой осуществляется путем электростатического взаимодействия отрицательно заряженной поверхности клеточной стенки и положительно заряженных групп в структуре фаговой частицы. Для ряда бактериофагов, обладающих хвостовым отростком, показано, что головка обладает отрицательным зарядом, а хвостовой отросток (хвостовые волокна) --- положительным зарядом. Специфическое распределение зарядов в частице фага предопределяет ориентацию частицы перед ее прикреплением к клеточной стенке. Некоторые мутации, нарушающие структуру белков головки, могут оказывать влияние иа адсорбцию, возможно, изменяя распределение зарядов. [c.197]

Цикл размножения вируса начинается с его прикрепления к поверхности клетки. Вирион содержит специальные белки, узнающие определенные вещества мембраны клетки-хозяина эти вещества называют рецепторами вируса. Например, бактериофаг Т4 прикрепляется только к клеткам Е. соИ, полиовирус — к определенным клеткам человека, а также обезьян, вирус гриппа — к клеткам слизистой оболочки дыхательных путей. После прикрепления вирион проникает через мембрану внутрь клетки иногда в клетку попадает только нуклеиновая кислота вириона. Затем с использованием аппарата клетки-хозяина начинается репликация вирусного генома и синтез вирусных белков из них путем самосборки образуются новые вирионы, которые освобождаются из клетки, либо разрушая ее (лизис клеток), либо проходя через мембрану без разрушения клетки. [c.150]

С помощью селекции удается отобрать эписомную культуру, у которой к фактору пола F прикрепился отрезок хромосомы, несущей локус Gal и специфическую область прикрепления фага "к. Если образовать диплоидные клетки структуры Gal" /F Gal X или Gal o /F Gal X , то поведение их соответствует поведению профага. Одна из характерных черт профага — нечувствительность клеток к повторному заражению тем же фагом. Следовательно, состояние Я" , когда фаг застроен в хромосому, является доминантным, т. е. соответствует синтезу какого-то агента. Кроме того, этот агент, несомненно, действует через цитоплазму, ибо нри повторном введении ДНК бактериофага в цитоплазму клетки ничего существенного не происходит вегетативный фаг не образуется. Если область хромосомы мужской клетки (Hfr) входит при конъюгации в женскую клетку, то возможны два случая [c.499]

Рис. 1-8. Микрофотография бактериальной клетки (Es heri hia oli) в нормальном здоровом состоянии (А) и через час после инфицирования бактериофагом Т4 (5). Частицы фага (некоторые из них видны прикрепленными к наружной оболочке клетки) впрыскивают свою ДНК в клетку, затем эта ДНК направляет синтез специфических фаговых белков, одни из которых разрушают ДНК бактерии-хозяина, а другие катализируют репликацию ДНК бактериофага На представленной стадии вновь синтезированная фаговая ДНК, упакованная в белковые оболочки, видна в виде

Для прикрепления и проникновения в бактериальную клетку бактериофага % на поверхности клетки должны присутствовать белки переноса мальтозы, синтез которых тормозится глюкозой по механизму катаболитной репрессии. Поэтому агар лямбда не должен содержать глюкозу. При его приготовлении на 1 л воды добавляют 10 г триптона, 5 г дрожжевого экстракта, 5 г Na l и 12 г агара. pH доводят до 7,0 перед автоклавированием добавлением 1,7 мл 1 н. NaOH. Мягкий агар лямбда содержит 0,65% агара и 10 мМ Mg +. [c.118]

Структура частицвирионовразных бактериофагов различна (рис. 9.1). В отличие от вирусов эукариотов бактериофаги часто обладают специализированным органом прикрепления к поверхности бактериальной клетки, или хвостовым отростком, устроенным с разной степенью сложности, но некоторые фаги не имеют хвостового отростка. Капсид содержит генетический материал фага, его геном. Генетический материал разных фагов может быть представлен разными нуклеиновыми кислотами. Некоторые фаги содержат ДНК в качестве генетического материала, другие — РНК. Геном у больншнства фагов — двупитевые ДНК, а геном некоторых относительно редких фагов — одноните-вые ДНК. На концах молекул ДНК некоторых фагов присутствуют липкие участки (однонитевые комплементарные последовательности нуклеотидов), у других фагов липкие участки отсутствуют. У некоторых фагов последовательности генов в молекулах ДНК уникальны, тогда как у других фагов выявлены пср-мутации генов. У одних фагов ДНК линейная, у других замкнутая в кольцо. У некоторых фагов на концах молекулы ДНК имеются концевые повторы нескольких генов, у других фагов такая концевая избыточность обеспечивается присутствием относительно коротких повторов. Наконец, у некоторых фагов геном представлен набором из нескольких фрагментов нуклеиновой кислоты. [c.168]

Прикрепление бактериофага Т4 к Е. oli служит показательной моделью межклеточной адгезии. На этом примере хорошо видно значение множественных слабых взаимодействий, за счет которых клетки перемещаются друг относительно друга до тех пор, пока не установятся фиксированные связи. При инфицировании фагом Т4 его частицы сначала прикрепляются к поверхности Е. соН кончиками своих шести хвостовых волокон. Затем они движутся по поверхности до тех пор, пока не обнаружат подходящее место для прикрепления своей базальной пластинки. Когда базальная пластинка надежно закреплена, чехол отростка ( хвоста ) сокращается и фаговая ДНК впрыскивается в бактерию (рис. 14-15). Начальное взаимодействие хвостовых волокон с клеточной поверхностью является определяющим для инфекции фаги, у которых отсутствуют хвостовые волокна, не способны инфицировать клетки. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология