Повторы короткие

При фотографировании ограничиваются очень короткой экспозицией, получая лишь так называемое скрытое изображение , при котором количество выделившегося серебра еще так мало, что не изменяет внешнего вида эмульсии. Однако мельчайшие частицы серебра являются зародышами новой фазы, облегчающей дальнейшее разложение бромистого серебра под действием восстановителей при проявлении ( 140 и 202). Те участки слоя, которые подвергались более сильному освещению, содержат больше серебра гга местах скрытого изображения. На них быстрее выделяется серебро при проявлении, в результате чего и получается видимое (негативное) изображение предмета. На этом проявление прекращают, и оставшееся неразложенным бромистое серебро удаляют раствором тиосульфата (гипосульфита) натрия. Для получения позитивного изображения процесс повторяют. [c.502]

В дальнейшем Р, Бриттен и присоединившийся к нему Э, Дэвидсон более подробно изучили свойства умеренных повторов в геноме. Было выявлено два основных класса таких повторов короткие, длиной в 100—300 пар нуклеотидов (п, н,), и длинные — несколько тысяч пар нуклеотидов (т, п, н,). У большинства видов, напри- [c.22]

Природа транспозиционного события, по-видимому, одинакова для всех транспозонов об этом свидетельствует наличие повторов коротких последовательностей ДНК мишени. Транспозиция включает два типа реакций, которые в принципе могут происходить в любом порядке. Одна из них связана с репликацией транспозона без репликации прилегающих хромосомных последовательностей. Другая требует разрыва последовательности ДНК мишени, приводящего к образованию сайта, в который и внедряется транспозон. Ни на одной из стадий в этом процессе ДНК транспозона не существует в виде свободной молекулы все события транспозиции происходят на ДНК, в пределах которой находится транспозон. [c.464]

Рнс. 38.8. Схема длинного диспергированного повтора. Отмечено расположение на концах повтора коротких прямых повторов (ab ) и соответствующих комплементарных [c.70]

По данным табл. I—1И Приложения проведен статистический анализ частот одних и тех же повторов коротких аминокислотных последовательностей (димеров, тримеров, квартетов и квинтетов) в составе пептидов, принадлежащих разным функциональным группам. Прочтение аминокислотных последовательностей проводилось от К- к С-концу. [c.79]

Прежде чем перейти к выводам, мы повторим коротко основные предпосылки, на базе которых была построена наша работа. [c.335]

Бензиновую камеру заполняют бензином из сосуда с пробой, причем так, чтобы бензин переливался через верх камеры. В воздушную камеру вставляют термометр на три четверти его длины ртутный шарик термометра не должен касаться стенок камеры. По истечении 5 мин. непосредственно перед сборкой прибора отмечают показания термометра как исходную температуру воздуха. После замера исходной температуры воздушную камеру с присоединенным к ней манометром соединяют с бензиновой камерой. Залив бензина в бензиновую камеру и сборка прибора должны быть проведены в возможно короткий срок. Собранный прибор опрокидывают и сильно встряхивают. Операцию эту повторяют несколько раз. Затем прибор приводят в нормальное положение и погружают в водяную баню до основания манометра. [c.144]

Результаты расчетов приведены в табл. 13.4. Если при принятой длине труб в окончательном варианте конденсатор получается слишком длинным и малого диаметра или, наоборот, слишком коротким и с очень большим числом труб в пучке, а следовательно, с большим числом соединений труб и коллектора, следует изменить число ходов и повторить расчеты. Подобную процедуру необходимо продолжать до тех пор, пока не получатся надлежащие пропорции установки. В нашем случае длина труб получилась 2,33 м, что достаточно близко к первоначально принятой длине 2,44 м, поэтому повторять расчет нет необходимости. [c.257]

Какой можно сделать вывод о соотношении величин (1Т с1г и с1Т с1г Повторите расчет для более короткого расстояния от фильеры (например, 10 см), [c.584]

Через несколько минут вынимают термометр изо льда и, держа его правой рукой за среднюю часть, коротким, не сильным ударом верхней части термометра по большому или указательному пальцу левой руки (рис. VI. 2, б) добиваются разрыва столбика ртути в месте соединения 5 капилляра с запасным резервуаром 4. Затем снова ставят термометр в лед и наблюдают равновесное положение ртути в капилляре. Если ртуть на этот раз окажется выше делений шкалы, вынимают термометр изо льда, слегка нагревают нижний резервуар рукой и скопившуюся в точке 5 каг. льку ртути сбрасывают в резервуар 4, как описано выше. Эти операции иногда приходится повторять несколько раз, чтобы добиться желаемого положения ртути на шкале термометра. [c.82]

Выполнение. Поместить щелочь (КОН) в колбу, прибавить отмеренное количество диметилсульфоксида и люминола. Закрыть колбу пробкой и сильно потрясти. Через короткий промежуток времени видно яркое голубое свечение, которое постепенно усиливается. Если свечение ослабевает, ввести в колбу воздух, открыв пробку. Свечение снова становится очень ярким. Этот эффект можно повторять в течение целого дня. [c.149]

Промывание осадка, перенесенного на фильтр, производится с помощью промывалки (рис. 14), которая представляет собой плоскодонную колбу, закрытую пробкой с двумя согнутыми трубками. Если через короткую трубку вдувать ртом воздух, то находящаяся в колбе вода будет под давлением вытекать тонкой струей из другой трубки. Наполнив фильтр с осадком промывной жидкостью (чаще всего холодной или горячен водой), дают жидкости стечь. Повторяют промывание два-три раза, причем новую порцию воды не наливают на фильтр до тех пор, пока предыдущая полностью не стечет. Последние капли фильтрата 2 [c.19]

Существенную часть генома эукариот (10—20 %) составляют повторяющиеся последовательности ДНК (см. гл. X), которые в основном представлены разными типами подвижных (мобильных) элементов. Критерием для отнесения фрагментов генома к числу подвижных часто служит лишь локализация по их флангам коротких прямых повторов, обычно включающих несколько нуклеотидных пар ДНК, что отражает молекулярные механизмы акта их внедрения в ДНК-мишень (см. гл. IV). Функциональная роль Подвижных элементов не ясна, но, во всяком случае, они в значи тельной степени определяют, как и у прокариот, изменчивость генома и, следовательно, могут играть большую роль в эволюции генома. Роль мобильных элементов в мутационном процессе, включая образование делеций н инверсий, уже была рассмотрена на примере прокариот (см. гл. VI). [c.221]

Функция коротких и длинных повторов не ясна. Они транскрибируются и обнаруживаются в составе протяженных ядерных транскриптов, которые еще не подверглись процессингу. Короткие повторы содержат потенциальные промоторы для полимеразы-ПК поскольку они образовались на РНК-матрицах, синтезированных с помощью РНК-полимеразы III, использующей для инициации транскрипции участки внутри транскрибируемого гена (см. гл. X). [c.226]

Однако непонятно, используются ли в клетке эти промоторы коротких повторов. Между особями одного вида иногда наблюдаются различия (полиморфизм) в структуре генов и их ближайшего окружения, обусловленные внедрением коротких или длинных повторов. Однако вопрос о возможной селективной ценности (например, о преимуществах при экспрессии гена) этих различий остается открытым. [c.227]

Геном млекопитающих содержит несколько разных семейств коротких повторов. Короткие повторы у птиц и амфибий изучены значительно хуже. Число копий коротких повторов, например наиболее изученных повторов Alu-семейства у человека, составляет 3-10 , что соответствует 5—6% массы ДНК клетки. Такие повторы рассеяны по геному и получили название вездесущих. Повторы Alu могут находиться в интронах, на 5 -флангах генов и, наконец, в составе З -нетранслируемого участка мРНК- Нуклеотидная последовательность Alu-повтора гомологична последовательности отдельных участков 7S РНК. Структура 7S РНК достаточно консервативна у позвоночных, а гомологии в нуклеотидной последовательности прослеживаются и с 7S РНК насекомых, Поэтому семейства коротких повторов, присутствующие у разных видов, предшественником которых служила 7S РНК, также могут обладать достаточной гомологией. В то же время семейства коротких повторов, как и длинных, характеризуются видоспецифичностью, обусловленной амплификацией той или иной копии клеточных РНК, которые к тому же могли быть по-разному модифицированы в результате процессинга. Локализация ретропозонов, внедрившихся в отдельные сайты генома у предков млекопитающих, может, по крайней мере, частично сохраняться в процессе дальнейшей эволюции. Например, места локализации Alu-подобного семейства в межгенных про.межутках кластера глобиновых генов оказались достаточно сходными у мышей и приматов. [c.226]

Ртуть в нижнем резервуаре, охлаждаясь, сжимается и перетягивает недостающее количество ртути из верхнего резервуара в нижний (рис. 11, б). Освободи термометр и зажав его посредине правой рукой, быстро вынуть из воды. Коротким, несильным ударом по верхней части термометра указательным пальцем левой руки вызвать разрыв столбика ртути в точке 5, где капилляр соединяется с резервуаром 4. Снова погрузить термометр в воду с заданной температурой. Если ртуть окажется выше шкалы, вынуть термометр из воды и рукой слс1ка нагреть нижний резервуар I, вЕлзвав тем самым расширение ртути. Скопившуюся в точке 5 капельку ртути стряхнуть в верхний резервуар (рнс. II, в). Иногда приходится повторять эту операцию несколько раз, чтобы добиться требуемого положения ртути на шкале. [c.48]

Мини-сателлитная ДНК человека (Human minisatellite DNA) Некодирующая ДНК человека, обычно G -бо-гатая, содержащая тандемные повторы коротких (длиной 9-40 п.п.) сегментов. [c.553]

Во многих случаях невозможно однозначно определить расположение границы экзон-интрон, основываясь исключительно на сравнении мРНК и гена. Сложность состоит в том, что на каждом конце интрона повторяется короткая последовательность, обычно составляющая от 1 до 4 п. н. На рис. 20.18 приведен участок р-глобиновой последовательности мыши (или кролика), в которой любая из четырех пар сайтов может соответствовать концам интрона. [c.255]

Наметкин и сотрудники [82] на примере нитрования октадекана и гексатриаконтаяа коротко повторили изучение процессов замещения по методике Коновалова (нагревание углеводородов с разбавленной 13%-ной азотной кислотой до 125—130° в запаянной ампуле в течение 6 час.). [c.565]

При дальнейшем уменьшении потребления газа давление в сети ( ще больше возрастет и становится выше рв — максимального давления, развиваемого машиной при данном числе оборотов. Тогда часть сжатого газа из сети поступает на рабочие колеса, производительность машины падает до нуля, она не нагнетает газ, а потребляет. Машина начинает издавать резкий свистящий звук, сильно вибрировать. Поскольку потребление газа не прекращается, то происходит опорожнение сети, и давление в ней быстро падает, становясь меньше рс —давления холостого хода (точка С). При этом давлении машина снова развивает большую подачу, соответствующую точке Е на рабочей характеристике. Емкость сети быстро наполняется, давление в ней возрастает выше рв, подача машины снова падает, и явление повторяется. Явление это носит название помпажа. Таким образом, помпаж —это неустойчивая работа машины, сопровождаемая в течение короткого промежутка времени резким изменением производительности и движением газа в машину. Помпалс сопровождается вибрацией машины, усилением шума и нагрева при ее работе. Работа машины в зоне помпажа не допускается. Поэтому центробежные машины оснащают анти-помпажными устройствами. Наиболее простым способом предотвращения помпажа является выпуск сжатого газа в атмосферу или на всасывание машины, осуществляемый автоматически. В некоторых машинах к напорному трубопроводу подключен регулятор количества, который посредством сервомотора воздействует на ан-типомпажный клапан. Регулятор количества вступает в действие при уменьшении производительности машины до минимально допустимой, т. е. Qв. [c.274]

Опытная проверка термокаталитических превращений различных нефтяных фракций и нормального парафина показала, что парафин не образуется прн термокатализе ни при каких обстоятельствах и что сам парафин образует много легких и средних фракций, а также заметное количество ароматических углеводородов. Последние можно рассматривать как тот резервуар, в который как бы уходит тот лишний углерод, который должен освободиться, чтобы обеспечить водородом образовавшиеся мелкие осколки метановых углеводородов. Кроме того, термокатализ, даже при возможно низких температурах порядка 250° или даже при более низких, приводит к образованию почти исключительно изоуглеводородов, что противоречит наличию в метановых нефтях главным образом нормальных метановых углеводородов. Конечно, лабораторная проверка подобных превращений возможна только в сгкатые сроки эксперимента, вынуждающие форсировать процесс повышением температуры, и вообще не доказано, что действие, нанример, различных алюмосиликатов в точности повторяет природный процесс, идущий при низких температурах и в очень длительные сроки. Совсем иначе выглядел бы процесс, если бы превращение нефти сопровождалось притоком энергии высокого потенциала, например, высокой температуры, когда наступает распад длинной молекулы парафина на более короткие осколки нормального строения й виде метановых и олефиновых углеводородов, с последующим гидрированием этих олефинов. Однако для этого к еобходимы такие высокие температуры, каких нельзя допустить в недрах нефтяного месторождения или местонахождения. [c.66]

Эта дифференциация с разной глубиной и степенью детализации легко реализуется, если процесс функционирования представить в виде последовательной смены состояний человека, оборудования, объемно-пространственной среды) во времени и пространстве. В динамической структуре этой остановленной последовательности легко выделить типичные ЧМС с большими и малыми целями, со сложными и простыми функциями, с длительным и коротким периодом жизни. Вся эта сложная целостность (метосистема) полно отражает сущность функционирования биотехнического комплекса и соответствует выполнению общей целевой задачи ее составляющие подсистемы повторяют то же самое для отдельных частей целого. [c.40]

Скорость вращения увеличивают постепенно после отключения центрифуге дают возможность остановиться. При быстром включении пробирки разбиваются и наносят повреждения центрифуге при быстром торможении осадок снова взмучивается-. Центрифугирование проводят в течение примерно одной-двух минут. Если осадок отделен полностью, жидкость, находящуюся над осадком, осторожно отбирают длинной пипеткой (рис. Д.18). Промывную жидкость добавляют пипеткой с коротким капилляром и осадок взмучивают маленькой мешалкой, которая представляет собой тонкую стеклянную палочку с оплавленым плоским концом (рис. Д. 19). Затем центрифугирование повторяют и т. д. [c.31]

Предварительная работа. Хорошо промытую и просушенную коническую колбу заполняют коллодием, выливают его обратно и, медленно вращая сосуд, равномерно смачивают его стенки оставшимся количеством коллодия. Когда растекание коллодия в колбе прекратится полностью, а оставшаяся пленка затвердеет, колбу несколько раз споласкивают водой для удаления спирта. Далее приступают к извлечению коллодиевого мешочка. Вынимать пленку можно двумя способами мокрым (заливая воду между пленкой и стеклом) и сухим (снимая сухую пленку с поверхности стенок колбы специальной закругленной палочкой или лопаточкой). Для получения более плотных пленок наслаивание коллодия повторяют дважды. Вынутый коллодиевый мешочек надуванием проверяют на отсутствие повреждений и, если таковых нет, вставляют в его отверстие короткую стеклянную трубку и плотно обвязывают ее шпагатом или суровой ниткой. Затем стеклянную горловину коллодиевого мешочка закрепляют в лапке штатива, а сам мешочек погружают в большой кристаллизатор, наполненный дистиллированной водой. На рис. 39 показана схема такого диализатора. [c.158]

Полученный раствор после охлаждения и непродолжительного отстаивания для отделения от непрореагировавшего лития переводят с помощью сифона, снабженного в нижней части тампончпком из стеклянной ваты, в другой прибор. Для этого колбу с полученным раствором н-бутиллития с помощью сифона подсоединяют к колбе прибора для синтеза. Затем, опустив сифон в раствор н-бу-тиллития, передавливают последний инертным газом в реакционную колбу. Если жидкость передавливается с трудом, можно подсоединить к колбе-приемнику вакуумную систему масляного или водоструйного насоса и на короткий срок (1—2 с) создать в колбе вакуум (между насосом и колбой должна быть склянка с осу[пителем и хорошо перекрывающий кран). При необходимости такую операцию можно повторить. После передавливания раствора н-бутиллития остатки в колбе промывают 15 20 мл абсолютного раствюрителя и вновь передавливают раствор в колбу-приемник. Остатки заливают бензолом и осторожно при перемешивании разлагают ио каплям водой в атмосфере инертного газа. [c.233]

Следует отметить, что даже для тщательно обеспыленных полимерных систем наиболее типично гетерогенное зарождение кристаллизации. В расплаве или растворе полимера в определенном интервале температур всегда присутствуют агрегаты макромолекул, характеризующиеся достаточно большими временами жизни. Они и выполняют роль гетерогенных зародышей. Кристаллизация на гетерогенных зародышах начинается уже при небольших переохлаждениях системы и характеризуется относительно короткими периодами индукции. Скорость гетерогенного зародышеобразова-ния в значительной степени зависит от температурной предыстории системы. Если кристаллический полимер с определенной надмолекулярной структурой многократно расплавлять и расплав нагревать до одной и той же температуры, не слишком превышающей Тпл, то при последующем его охлаждении и кристаллизации исходная морфологическая картина каждый раз в точности повторяется. Эта память расплава объясняется тем, что кристаллизация каждый раз начинается на одних и тех же зародышах, которые в условиях опыта не разрушаются и вследствие высокой вязкости расплава за время опыта даже не успевают существенно переместиться в пространстве. Однако если тот же расплав сильно перегреть, то гетерогенные зародыши разрушаются и последующая кристаллизация уже характеризуется гомогенным зарождением. Она начинается при относительно больших переохлаждениях системы и характеризуется большими индукционными периодами по сравнению с таковыми при кристаллизации на гетерогенных зародышах. Гомогенный зародыш, по всей вероятности, представляет собой одну макромолекулу, принявшую в результате флуктуации кристаллоподобную складчатую конформацию. [c.188]

Для получения осадочной хроматограммы на бумагу наносят микропипеткой (или капилляром) 1—2 капли исследуемого 0,25 н. раствора смеси ионов. После впитывания раствора хроматограмму промывают 2—3 каплями воды, прикасаясь капилляром с растворителем на короткое время к месту нанесения хроматографируемого раствора. Промывание повторяют несколько раз, пока [c.261]

При зарядке конденсатора повышается напряжение на дополнительном разрядном промежутке — разряднике. Когда наступит его пробой и короткое замыкание разрядом, то все напряжение сос )( доточится на аналитическом промежутке, так как сопротивление или индуктивность не пропустят токи большой силы и частоты. Аналитический и разрядный промежутки выбирают такими, чтобы пробивное напряжение для аналитического промежутка было меньше, чем на разрядном. Поэтому разряд практически происходит на обоих промежутках одновременно. Когда запасенная конденсатором энергия израсходуется, разряд прекращается, конденсатор снова заряжается и весь процесс повторяется снова. [c.660]

Насыщенный на холоду раствор Ыа СОз (ч.) нагревают до 40 °С, помещают в толстостенную склянку емкостью 1 л и закрывают склянку резиновой пробкой с короткой, загнутой на конце газоподводящей трубкой, которую, соединяют с аппаратом Киппа, заряженным кусочками мрамора и соляной кислотой. Между реакционной склянкой и аппаратом Киппа устанавливают склянку Тищенко с водой, служащую для провшвавия СО и контроля скорости поглощения. Реакционную склянку помещают в механический встря-хиватель и раствор взбалтывают до тех пор, пока не ослабеет поглощение газа. Затем встряхиватель останавливают, открывают пробку склянки, выдувают скопившийся в склянке воздух струей СО2 и повторяют операцию насыщения СО еще 1 — 2 раза. [c.277]

Накопление интегразы способствует переходу фаговой ДНК в состояние профага, а появление репрессора I подавляет активность почти всех фаговых генов. Последний эффект — результат присоединения репрессора I к левой и правой операторным зонам (О,, и Or). Каждая из этих зон включает по три близких по структуре несовершенных инвертированных повтора, разделенных короткими спейсерами (рис. 155). Лучше всего и прежде всего репрессор взаимодействует с самым правым участком (0, i) правой зоны и самым левым участком (Oli) левой зоны. Поскольку эти участки перекрываются с промоторами и Pl, присоединение репрессора инактивирует промоторы, [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология