Хлорофилл локализация

Важное значение имеет вопрос о локализации пигментов, липидов, липопротеидов и белков внутри хлоропласта, но пока еще не найден метод определения точной ориентации молекул пигментов или других молекул в структуре пластид. Существуют указания, что молекулы хлорофилла расположены преимущественно параллельно ламелле. [c.306]

Несомненно, что вода является основной средой, в которой протекает жизнь, и участником, по-видимому, всех процессов жизнедеятельности. Молекулы воды входят в состав большинства белков, в том числе ДНК и РНК, хлорофилла, гемоглобина и др. Однако роль и форма вхождения молекул воды в структуры белков до сих пор остаются в числе нерешенных вопросов молекулярной биологии, что связано с рядом существенных трудностей. Только в последнее время поставлены прямые эксперименты по изучению локализации молекул Н2О на основании дифракции нейтронов и рентгеновских лучей в белках самой простой структуры (коллагене). [c.101]

У высших растеиий имеется два типа реакционных центров. Один из них представлен более длинноволновыми формами хлорофилла а 683 и 700 нм (фотосистема I). В фотосистеме II-роль реакционного центра выполняют более коротковолновая форма хлорофилла а — 670 нм, некоторые каротиноиды и фикобилины, Всего в одном хлоропласте может содержаться в среднем около 2-10 реакционных центров. Исследования локализации фотосистем в мембранах хлоропластов й разделение их на фракции с применением метода ферментативного гидролиза и дифференциального центрифугирования показали, что более тяжелые частицы (при 20 ООО д ) оказались обогащенными компонентами II фотосистемы, а более легкие. (выделенные при 145 ООО g)— I фотосистемы. [c.187]

Практически не существует принципиальных различий между структурами антенн и молекул хлорофилла из центров фотореакций. Они различаются лишь способом локализации молекул относительно друг друга в матрице фотосинтетической мембраны [155]. Из-за иной природы энергии первобытной эры (наличие сильной УФ-радиации) и, конечно, из-за изменений окружающей среды во времени структуры фотовозбуждаемых молекул, а также надмолекулярные матрицы должны были отличаться от современных. Следовательно, существующая пропасть между двумя фотосинтезирующими системами была преодолена лишь в ходе эволюции. Представляется естественным, чтобы имитирующие эволюцию эксперименты были направлены на выявление некоторых более простых фотовозбуждаемых пигментов, которые могли появиться одновременно с другими главными биополимерными структурами и участвовали в надмолекулярных образованиях. В табл. 6 содержатся данные о синтезе порфиринов в этих условиях. [c.32]

При более значительном увеличении видно, что в хлоропласте участки стромы, занятые катехинами, расположены правильными рядами, хотя и не удалось выяснить, соответствуют ли они локализации гран или участкам между гранами хлорофилла. [c.207]

Пигменты в живой клетке, конечно, более иди менее тесно связаны в структуры, заключающие в себе белки, липоиды и каротиноиды (см. главу XIV). Франк и Херцфельд [81] считали, что комплекс двуокись углерода — акцептор (СОд и его промежуточные продукты восстановления, H Og и прочие, также связываются с хлорофиллом (фиг. 20). Однако экстракция акцептора двуокиси углерода из клеток водой и возможная его локализация вне хлоропластов (см. главу VIII) делают невозможной устойчивую связь этого компонента с хлорофиллом. С другой стороны, хлорофилл может ассоциироваться с промежуточными катализаторами X или Y, которые сперва подвергаются фотохимическому гидрированию в фотосинтезе, а затем вызывают восстановление комплекса СОд в темновых реакциях. Окислители-заменители (Од, HNOg) также едва ли непосредственно связываются с хлорофиллом, но могут заменять двуокись углерода или комплекс СОд при кинетических взаимодействиях с восстановленным промежуточным продуктом НХ. [c.552]

Окисление химически активной фотовозбужденной молекулы хлорофилла реакционного центра и инициирование тем самым цепи темновых окислительно-восстановительных реакций, заканчивающихся синтезом НАДФН и АТФ, и выделение кислорода из воды оказывается возможным благодаря локализации пигмента в упорядоченной липидно-белковой матрице, содержащей набор простетических редокс-групп. Нативные агрегаты хлорофилла, в которых идет окисление только части молекул возбужденного пигмента, рассматривались в литературе как полупроводники эта точка зрения сближает первичные фотопроцессы в иих и у дефектных фотографических кристаллов AgX. В таких кристаллах затруднена темповая рекомбинация первично образовавщихся под действием света Ag° и /2X2, что делает возможным участие Ag > в качестве катализатора в последующем темновом восстановлении АдХ реагентами среды. [c.3]

Как уберечь сенсибилизатор фотопроцесса — хлорофилл а — от разрушения радикалами хлора С1 Эта проблема сейчас не решена. По-видимому, можно подыскать краситель, который не реагирует с радикалами -С . Иной путь решения проблемы--заменить Ag l другим полупроводником. В последнем случае первичный акт фотопроцесса может быть связан уже не с появлением химически активных атомов, а с фотофизическим процессом возбуждения электрона (в случае и-полупроводника) из валентной зоны в зону проводимости. Локализация электрона проводимости на дефекте полупроводника приведет к пространственному разделению электрона е и электронной вакансии — дырки р. В этом случае первичный химический акт, очевидно, будет осуществляться в приповерхностном слое полупроводник — вода. Так же как и при использовании Ag l, фотопроцесс можно сенсибилизировать к длинноволновому участку оптического спектра. [c.42]

Что касается локализации молекул хлорофилла в хлоропластах, то прямого ответа на этот вопрос электронный микроскоп дать не может, так как при фиксации хлоропластов осмиевой кислотой и обезвоживании их спиртом хлорофилл вымывается. Локализация хлорофилла в тилаковдах гран и стро . ы доказана косвенным методом по восстановлению хлоропластами на свету взотяокисло-го серебра до металлического серебра (реакция Молиша), осадок которого на этих структурах обнаружен на электронных микрофотографиях (Рабинович, 1959, стр.626). Во всех предлагаемых схемах [c.99]

Местные лаборатории Департамента сельского хозяйства изучали возможность добывания каучука из туземных растений, главным образом из золотой розги, криптостегии, коксагыза и гвайюлы. При помощи окрашивания и микроскопическими исследованиями была доказана локализация каучука в содержащих хлорофилл клетках листьев золотой розги [180]. [c.84]

Бактериородопсиновый фотосинтез макроэргов у га-лофильных бактерий принципиально отличается от фотосинтеза у других растительных и микробных организмов по месту локализации аппарата и его устройству (плазматические мембраны вместо мембран хлоропластов), природе светопоглои ающих хромофоров (бактериородопсин вместо хлорофилла), первичной фотохимической реакции (изомеризация ретиналя вместо окислительновосстановительных превращений пигмента), темновой утилизации световой энергии (транспорт протона вместо транспорта электронов) и эффективности трансформации световой энергии в химическую. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология