Метиловый спирт хлорофиллом

Обе кислотные группировки хлорофилла связаны эфирной связью одна—с остатком метилового спирта (метанола), другая — с остатком высокомолекулярного спирта фитола. Фитол можно рассматривать как производное непредельного углеводорода изопрена. [c.298]

Один или два листка растирают в ступке, экстрагируют сначала метиловым спиртом, а затем—смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 1. Прибавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира с бензолом. Полученный зеленого цвета раствор пропускают через адсорбционную колонку (рис, 332), которая в верхних двух третях содержит измельченный сахар, в следующей одной шестой части колонки—карбонат. кальция и в нижней одной шестой— окись алюминия. При таком расположении адсорбирующая способность увеличивается сверху вниз от одного адсорбента к другому, так что легко адсорбируемые компоненты задержатся сахарозой, более трудно адсорбируемые—карбонатом кальция или окисью алюминия. Хроматограмму проявляют смесью петролейного эфира с бензолом, взятых в отношении 9 1. Зеленый хлорофилл адсорбируется сахарозой, желтый ксантофилл —карбонатом кальция и оранжевый каротин —окисью алюминия. Растворитель удаляют из колонки отсасыванием досуха, отделяют каждый слой и экстрагируют пигменты эфиром. Эфирные растворы разбавляют до определенного объема и анализируют колориметрическим методом, сравнивая их со стандартными растворами тех же самых соединений. Большое число таких разделений детально описано Стрейном. [c.410]

Вероятно, хлорофилл катализирует окисление метилового спирта хлорным железом однако это объяснение следует подтвердить анализом. [c.472]

Фиг. 68. Обратимое выцветание хлорофилла в метиловом спирте, лишенном кислорода [114].

Например, выцветание хлорофилла в свободном от кислорода метиловом спирте можно приписать не реакции (18.11), а одному из следующих процессов [c.495]

Во время разбавления ацетона водой хлорофилл переходит в петролейный эфир. Слабо окрашенный водно-аце-тоновый слой сливают и продолжают промывать водой до полного удаления ацетона. Верхний слой мутнеет от выделяющегося ксантофилла. Последний удаляют многократным промыванием 85%-ным метиловым спиртом. [c.283]

Ксантофилл адсорбируется сильнее, чем каротин, но слабее, чем а-хлорофилл. Его можно фиксировать на колонке из сухой окиси кальция, каротин же—на колонке из окиси алюминия. Целесообразно расположить адсорбенты в виде последующих трех слоев вверху слой окиси алюминия, в середине—углекислый кальций и внизу—слой сахарной пудры. Через колонку просасывают бензин и бензол с петролейным эфиром и затем исследуемый раствор. Хроматограмму отсасывают досуха в токе двуокиси углерода. Полученную хроматограмму разрезают на части, как обычно, а- и р-хлорофилл вымывают эфиром, содержащим метиловый спирт, который затем отмывают водой. Отбирая по 15 мл полученных эфирных вытяжек, определяют содержание чистого а-и -хлорофилла на ступенчатом фотометре Пульфриха со светофильтрами 5-43. [c.178]

Метиловый спирт СН3ОН широко распространен в растительном мире, главным образом в виде сложных эфиров (входит в состав пектиновых веществ, хлорофилла и др.), иногда в небольших количествах встречается и в свободном виде. Образуется при спиртовом брожении как побочный продукт, частично входит в состав спирта-сырца. При брожении виноградных и других плодовых вин СН3ОН отщепляется от эфиров (главным образом от пектиновых веществ) и в ничтожно малых количествах переходит в напиток. Поэтому вина и спирты, получаемые из выжимок винограда, которые наиболее богаты пектиновыми веществами, имеют повышенное содержание СН3ОН. Метиловый спирт образуется также при энзиматическом разложении пектина, вызываемом некоторыми плесневыми грибами. В процессе ректификации метиловый спирт полностью отделяют от этилового. [c.201]

Хлорофилл — зеленое красящее вещество листьев растений. От гемина отличается тем, что содержит не железо, а магний, имеет еще одно пятичленное кольцо с кетонной группой и карбоксильные группы в нем этерифицированы метиловым спиртом и фитолом. Полный синтез осуществлен Вудвардом в 1960 г. [c.381]

Хлорофилл с не найден в красных водорослях. Мэннинг и Стрейн [82] считают, что красные водоросли содержат еще один пигмент— хлорофилл d характеризуемый полосой поглощения в крайней красной части при 696 (в метиловом спирте) найдена также и изомерная форма d этого пигмента. [c.409]

Зеленые пигменты серобактерий — бактериовиридин и бапте-риохлорофилл — родственны хлорофиллам высших растений и водорослей из них лучше изучен бактериохлорофилл, Фишер с сотрудниками нашли в бактериохлорофилле лишь один компонент, химическая структура которого делает его аналогом хлорофилла а,. Зейбольд и Эгле [62] в хроматограммах из экстрактов Thio ystis нашли три компонента сине-стальной бактериохлорофилл а , зеленый бактериохлорофилл b и бактериохлорофилл с . Они, однако, полагают, что компоненты Ь ж с являются вторичными продуктами, образованными во время стояния пигмента в течение нескольких часов в растворе метилового спирта. [c.409]

Вторая реакция, о которой здесь следует упомянуть, это реакция хлорофилла с хлорным железом, описанная Рабиновичем и Вейссом [52]. Когда соли окисного железа прибавляются к раствору хлорофилла или алкилхлорофиллида в метиловом спирте, то раствор тотчас же меняет окраску с зеленой на желтую. Спектроскопический анализ продуктов показывает (см. фиг. 67, Л, Б) почти лолное исчезновение красной полосы поглош ения. [c.469]

Кроме кислорода, обратимому выцветанию растворов хлорофилла препятствует хлористое железо. Это напоминает обратимое обесцвечивание хлорофилла хлорным железом в темноте, которое замедляется солями закисного железа. Наблюдения Рабиновича показывают, что равновесие между хлорофиллом, хлорным и хлористым железом в метиловом спирте смещается на свету. Растворы хлорофилла, содержащие хлористое и хлорное железо в количестве, не вызывающем заметного изменения окраски в темноте, обратимо выцветают на свету. Это выцветание характеризуется показателями того же порядка, как и выцветание, наблюдаемое в чистых, свободных от кислорода растворах хлорофилла, но оно не подавляется кислородом. Опыт выцветания с хлорным железом можно повторять неопределенное число раз в одном и том же растворе, при условии, что действует только красный свет, так как синий свет вызывает необратимое разложение окси хлоро филла (см. главу XVI). [c.492]

При освещении раствора хлорофилла и красителя януса зеленого в метиловом спирте раствор сперва краснеет. Если окисленный хлорофилл восстанавливается, например при восстановлении фенилгидразином, то восстановление красителя может пройти на стадию дальше. Прибавление воды и эфира к метиловому спирту позволяет отделить восстановленный азокраситель от хлорофилла и убедиться, что краситель сделался совершенно бесцветным. Последовательность изменения красителя может быть представлена следующеа схемой [c.508]

Б опытах с бинарными смесями хлорофилл — краситель Бохи брал почти в 10 раз больше красителя, чем хлорофи.ма. Это показывает, что одна молекула хлорофилла обусловливала восстановление нескольких молекул красителя, т. е. хлорофшлл катализировал вое-становление каким-нибудь другим восстановителем. Если допустить, что раствор свободен от загрязнений, то единственно возможным восстановителем является растворитель (метиловый спирт). Тогда мы должны рассматривать реакцию Бохи отчасти как прямое восстановление красителя хлорофиллом и отчасти как сенсибилизированное восстановление красителя метиловым спиртом (последний, вероятно, окисляется до альдегида). [c.509]

Согласно Бохи, реакция хлорофилл — янус зеленый ускоряется введением отдельного восстановителя для окисленного хлорофилла, например терпентинного масла, пинена, пипиридина илн фенил-гидразина. Эти вещества более эффективно играют ту роль, которую выше мы приписывали метиловому спирту онн ускоряют выцветание азокрасителя и препятствуют выцветанию хлорофи.лла. Бохи проводил подобные эксперименты с 25 раз.1ичными красителями, в том числе с азофуксином, понсо 2R, конго красным, диамином зеленым и т. д. [c.509]

Сенсибилизатора приближа. гись к единице. Табл. 76 показывает, что выход в метиловом спирте выше, чем в бензоле, и быстро падает С возрастанием концентрации хлорофилла, в соответствии с наблюдениями Гаффрона. Выход не зависит от температуры (между 25—35°) и от концентрации метилового красного (0,005— —0,02 моль1л). [c.520]

Таким образом, обратимое выцветание хлорофилла in vivo, очевидно, значительно слабее, чем эффекты, наб.людавшиеся Порре и Рабиновичем и Ливингстоном для растворов хлорофилла в метиловом спирте. Положение меняется, если допустить, что обратная реакция — также фотохимическая, т. е. что хлорофилл использует фотоны в первую очередь на прямое или непрямое восстановление СОд , окисляясь сам в этом процессе, а затем использует их в окисленном состоянии на прямое или косвенное окисление воды и свое собственное восстановление (как принимается в теории Франка и Херцфельда [81]). При этих условиях стационарное состояние фотосинтеза может поддерживаться только в том случае, если две фотохимические реакции идут с одинаковой скоростью. [c.558]

Сходство фотосенснбилизированных реакций окисления и некоторых биологических процессов окисления, например, жирных кислот или природных гетероциклов (аминокислот, нуклеиновых оснований и др.). вероятно, можно объяснять, участием синглетного кислорода в этих процессах. Возможность осуществить присоединение синглетного кислорода к данному диену в препаративном масштабе зависит от подбора подходящих сочетаний растворителя и сенсибилизатора. Наиболее подходящими оказались системы хлорофилл — этиловый спирт, метиленовый голубой — изопропиловый спирт. Бенгальская роза — метиловый спирт. [c.335]

Хлорофилл содержится во всех зеленых частях растений и принимает активное участие в процессе ассимиляции СО2 растениями. Установлено, что имеется два близких по строению хлорофилла хлорофилл-а, С55Н72Ы405М , и хлорофилл-Ь, 55H7oN406Mg. Под влиянием щелочи хлорофиллы отщепляют непредельный спирт фитол, С20Н39ОН, и метиловый спирт остаются сложные соединения хлорофиллины, содержащие магний. [c.351]

Методом хроматографической адсорбции (и последующим коло-риметрированпем) можно определять относительное содержание а- и р-хлорофиллов в природной смеси. Для этого 1—2 листа растения разрезают на тонкие полоски и замораживают в жидком азоте, затем тщательно растирают с 25 мл смеси бензина (т. кип. 70°) и бензола (9 1) и 8 метилового спирта, отсасывают и промывают этой же смесью до тех пор, пока остаток не станет бесцветным. Для удаления метилового спирта в делительную воронку прибавляют, не взбалтывая, воду и сливают раствор пигмента на сухой складчатый фильтр. [c.178]

Хлорофилл а—тонкие ланцетовидные пластинки, собранные в друзы, синезеленого (до черного) цвета с температурой плавления 117—120°. Кристаллический этил-хлорофиллид на микроскопических срезах листьев впервые наблюдал Бородин (1881). Кристаллический хлорофилл Ь получен в 1933 г. Хлорофилл а легко растворяется в эфире, этиловом спирте, ацетоне и др. плохо растворим в холодном метиловом спирте и очень плохо — в петролейном эфире. Раствор в этаноле синезеленого цвета, он флюоресцирует глубоким красным цветом. Растворы чистого хлорофилла впервые получил Цвет и на основании созданного им хроматографического анализа доказал наличие в растениях двух зеленых пигментов (1906). Удельное вращение хлорофилла в ацетоне равно —262° (при 20°). Оптическая активность обусловлена тремя асимметрическими центрами у углеродов в положениях 7-м, 8-м и 10-м. [c.277]

Хлорофиллаза широко распространена в зеленых частях растений. Она отщепляет от хлорофилла спирт фитол. Это своеобразный фермент, который расщепляет хлорофилл не в процессе гидролиза, а в процессе алкоголиза фитол и этиловый (или метиловый) спирт обмениваются местами [c.341]

В молекуле хлорофилла а (см. стр. 166) имеется циклопентановое кольцо с карбонильным кислородом при Сэ и карбоксильной группой при Сю, этерифицированной метиловым спиртом. Пиррольное ядро I содержит винильную группу, ядро IV — остаток пропионовой кислоты, этерифицированной фитолом С20Н39ОН. При атомах Ст и С ядра IV расположены дополнительные атомы водорода в транс-ориентации. Молекула содержит три асимметрических атома углерода — С , Са и Сп. [c.168]

I — бактериохлорофилл II — хлорофилл а III — фталоцианин магния. Растворители 1 — сероуглерод 2 — пиридин 3 — хлороформ 4 — бензол 5 — четыреххлористый углерод в — этиловый спирт — эфир — метиловый спирт 9 — ацетон ю — а-бром-нафталин 11 — тетралин 12 — диокеан. [c.364]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый спирт хлорофиллом: [c.37] [c.434] [c.173] [c.302] [c.383] [c.470] [c.471] [c.472] [c.490] [c.492] [c.497] [c.502] [c.504] [c.515] [c.545] [c.545] [c.104] [c.51] [c.311] [c.277] [c.168] [c.302] [c.109] [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология