Энергия внутренняя фазы, смеси

Резиновая смесь, полученная смещением каучука с наполнителем, представляет собой твердую дисперсную систему с сильно развитой поверхностью соприкосновения каучука с наполнителем. Если допустить возможность идеального распределения сажи в каучуке и полного смачивания сажи каучуком, то при смешении с каучуком I г сажи образующаяся поверхность раздела фаз дисперсной системы достигает 100 м . Это указывает на большую величину поверхностной энергии такой дисперсной системы и на большое влияние поверхностного натяжения, смачивания и адсорбции, связанных с сильно развитой внутренней поверхностью, на прочность дисперсной системы. [c.169]

Рассмотрим систему, представляющую собой однородную смесь нескольких компонентов. Такая смесь может представлять собой фазу многофазной многокомпонентной системы. Выясним, какое минимальное число параметров должно быть известно, чтобы однозначно определить состояние фазы. Прежде всего нужно, очевидно, знать химический состав фазы, который определяется числами молей компонентов М., взятых для приготовления смеси. Для характеристики состояния фазы нужно также знать ее объем, который является переменной величиной, зависящей от давления и температуры. Однако для полного описания состояния фазы этих параметров мало, так как фаза может обмениваться теплом с внешней средой без изменения объема и состава. Чтобы исключить эту неопределенность, нужно, следовательно, задать еще один параметр, который определял бы состояние системы. В качестве такого параметра можно принять температуру Т, давление Р, энтропию 5 или внутреннюю энергию и. Выбрав значение одного из этих параметров, мы однозначно определяем состояние системы заданного состава и объема. Все свойства системы при этом можно рассматривать как функции выбранных параметров состояния. Если, например, за параметр состояния принять энтропию, то. 5 внутреннюю энергию фазы можно представить как функцию энтро-гО ПИИ, объема и чисел молей компонентов, образующих фазу, т. е. [c.17]

Предполагается, что граница раздела фаз - плоская. Пренебрегается силами поверхностного натяжения на поверхностях раздела фаз. Конденсированная фаза представляет собой чистое вещество либо смесь веществ. Различные фазы рассматриваются как несмешивающиеся. Конденсированная фаза является идеальным раствором, т.е. предполагается аддитивность объёма и внутренней энергии фазы, что подразумевает отсутствие межчастичного взаимодействия. [c.335]

Диссипативная функция и производство энтропии в двухфазной среде с фазовыми переходами. Используем предположение о локальном термодинамическом равновесии в пределах фазы, а также допущение об аддитивности внутренней энергии смеси и энтропии смеси по массам входящих в смесь фаз [c.36]

С концентрацией одного из компонентов, зависит от степени разупорядоченности. При этом кривизна линии будет больше в случае малой степени разупорядоченности. Поскольку степень разупорядоченности в жидкости обычно значительно больше, чем степень разупорядоченности в твердом теле, то кривизна линии Сг = / (х) будет относительно мала и значение л в месте касания кривых О будет в основном определяться формой кривой = / (х). Так, например, Ходкин-сон находил точку касания путем обычного определения минимума на кривой Сд если в системе возникает разупорядочение и энергия образования одного типа дефектов (например, такого, который преобладает при избытке А) точно равна энергии образования другого типа дефектов (связанных с избытком В), то кривая зависимости О = / (л ) окажется симметричной, а минимум этой кривой будет соответствовать точке стехиометрического состава. Незначительная разница в энергиях образования дефектов сме-ш,ает минимум в сторону тех дефектных фаз, образование которых связано с затратой меньшей энергии. В этом случае смеш,ение от точки стехиометрического состава пропорционально степени внутренней разупорядоченности. Рассмотренная картина представлена на рис. У.2. Как было показано в разделе П.4,7, она наблюдалась для РЬЗ, РЬЗеи ОаТе. В разделе XI.2 подробно рассматривается решение аналогичной задачи, а именно определение минимумов давления (т. е. точки сублимации и отвечающего ей состава) из кривых С == (Х) и Сд = / (х). [c.135]

В ряде случаев диспергирование одной жидкости в другой достигается без принудительного перемешивания, а происходит самопроизвольно за счет внутренней энергии системы. Такой процесс называют самоэмульгированием. Самоэмульгирование происходит при очень низких межфазных натяжениях в результате молекулярно-кинетического движения и при массопереносе вещества из одной фазы в другую вследствие энергий массопереноса. Возможны случаи, когда действуют оба механизма в процессе массопереноса имеет место очень низкое межфазное натяжение. Для достижения таких эффектов применяют совмещенные эмульгаторы, представляющие собой смесь ПАВ разного типа. Каждый из ПАВ привносит свои характерные особенности. [c.193]

Испытание синтезированных катализаторов в реакции циклотриме-ризации фенилацетилена (ФА) проводили в стеклянном реакторе, имеющем три тубуса, два из которых использовали для продувки системы аргоном, через третий тубус загружали катализатор, ФА, предварительно перегнанный под вакуумом, боргидрид натрия в этаноле —для активации катализатора. Затем реакционную смесь нагревали при фиксированной температуре в течение 4—7 ч. Реакции проводили в интервале температур 150—200 °С в запаянных стеклянных ампулах. Продукты анализировали методом газо-жидкостной хроматографии (ДХМ-8 МД с пламенно-ионизационным детектором, колонка набивная 3 м, внутренний диаметр 4 мм, фаза 5Е-30, газ-носитель — гелий). Масс-спектры продуктов снимали на приборе МХ-1303 при энергиях ионизирующих электронов 15 и 70 эв, ИК-спектры — на приборе иК-20. [c.80]