Гликозиды количественное определение

Наиболее обычным объектом для анализа в химии углеводов служат смеси свободных моносахаридов, получаемые как непосредственно из природных источников, так и при гидролизе гликозидов, олиго- и полисахаридов. Другим важным классом соединений, разделение, количественное определение и идентификация которых составляют основу установления строения олиго- и полимерных углеводных цепей методом метилирования, являются полностью или частично метилированные моносахариды. Кроме того, в синтетической химии углеводов приходится встречаться с разделением смесей и идентификацией самых разнообразных производных моносахаридов. Ниже коротко рассматриваются некоторые наиболее употребительные методы анализа углеводов. [c.409]

МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛИКОЗИДОВ [c.541]

Следует отметить, что значительная часть лекарственных средств, содержащих антибиотики, гликозиды, некоторые витамины и гормоны, определяется количественно биологическими и микробиологическими методами. Лекарственные формы для инъекций подвергаются испытаниям на стерильность и пирогенность, выполнение которых также требует определенных условий. Перечисленные выше группы лекарственных средств, как правило, нестабильны и имеют ограниченный срок годности, поэтому они должны подвергаться проверке не только в момент изготовления, но и главным образом в процессе их распределения и хранения. Следовательно, представляется целесообразным укрепление имеющихся при контрольно-аналитических лабораториях аптекоуправлений пунктов биологической стандартизации и, более того, расширение функций контрольно-аналитических лабораторий республиканских аптекоуправлений. При этом следует предусмотреть в их составе отделы биологического контроля, а также проверки качества готовых лекарственных форм [20]. [c.23]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛИКОЗИДОВ [c.218]

Идентификация некоторых сердечных гликозидов Количественное определение гликозидов [c.339]

Известно, что при хранении ксантгидрол может частично превращаться в ксантон, который с сердечными гликозидами не реагирует и, следовательно, не мешает количественному определению сердечных гликозидов. При содержании 0,5- 10 М и более ксантгидрола в реактиве получаются воспроизводимые резу.пьтаты. [c.245]

И ЛИШЬ В отдельных случаях пригоден для количественного определения гликозидов. Может оказаться полезным разработанный недавно [5] метод раздельного определения важнейших сахаров, включая и сахара, присутствующие в гликозидах. При разработке этого метода приняты во внимание могущие встретиться в практике затруднения и возможные источники ошибок. [c.381]

Количественное определение. К 5 лл препарата приливают 10 нл воды и извлекают гликозид смесью спирта и хлороформа (3 7) 4 раза по 10 мл, затем хлороформом 2 раза по 10 мл, каждый раз встряхивая [c.168]

Отсутствуют испытания на чистоту сердечных гликозидов за исключением целанида, хотя для этой цели могут быть использованы методы хроматографии на бумаге или в тонком слое сорбента. Видимо, поэтому индивидуальные гликозиды по ГФХ определяются количественно биологическим методом. Большинство современных фармакопей (Международная, Британская и Скандинавская) рекомендует для количественного определения сердечных гликозидов колориметрический метод с пикратом натрия, предусматривающий использование соответствующего стандартного образца. [c.43]

Количественные методы определения сахаров, основанные на образовании окрашенных соединений при кислотной деградации, в настоящее-время более распространены, чем окислительные . Особенно обширное-применение нашли реакции сахаров с антроном и фенолом в концентрированной серной кислоте. Оба метода используются для количественного определения сахаров после элюирования соответствующих зон с бумажных хроматограмм, а также для определения сахаров в разнообразных объектах, в том числе гликозидах и полисахаридах, подвергающихся гидролизу в процессе реакции. По-видимому, фенольный метод, удобнее антронового, так как меньше зависит от посторонних примесей. [c.414]

Количественное определение гликозидов имеет значение при исследовании растительного материала и главным образом лекарственного ырья. [c.541]

В настоящее время метод тонкослойной хроматографии продолжает успешно развиваться в ХНИХФИ и применяется при изучении состава растительного материала, исследованиях сложных лекарственных смесей, в том числе для количественных определений различных классов органических соединений (флавоноидов, алкалоидов, кумаринов, сердечных гликозидов, фуранохромонов, ферментов и др.). [c.32]

В последние годы для количественного определения сердечных ликозидов стал применяться метод газожидкостной хроматогра-зии (ГЖХ). При Этом вначале сердечные гликозиды превращаю" I летучие производные путем силвлирования, ацетнлирования н юлучения гептафторбутиратоБ, а затем подвергают анализу. [c.34]

С. И. В а с и л о в, В. И. Николае в, Методы люминесцентного анализа. Материалы VIII совещания по люминесценции, 1959 г. Изд. АН БССР, Минск, 1960 г., стр. 126. Количественное определение сердечных гликозидов в растворах методами объективного люминесцентного анализа. [c.308]

Нормативно-техническая документация на лекарственное растИ елькое сырье, содержащее сердечные гликозиды, наряду с физнко химическими методами количественного определения требует обя 1ательной стандартизации сырья биологическими методами. [c.34]

Для индивидуальных веществ определяют температ5фу плавл< ния, удельное вращение, сни.мают УФ и И К спектры. Рассмотри УФ и ИК спектры на примере арбутина. В связи с наличием в моЛ( куле фенольных гликозидов ароматических С= С-связей феноль[[ь глнкозиды имеют максимум поглощения в УФ спектре при 270-300 нм. Максимум поглощения арбутина находится при 287 н и может быть использован как для качественной xapaктepи тиJil так и количественного определения арбутина в растительном мат риале. [c.58]

Легче всего в процессе переработки чайного листа окисляются гликозиды мирицетина в ферментированном листе мирицетин-З-рамнозид отсутствует, а мирицетин-3-глюкозида содержится заметно меньше, чем в зеленом листе. Количественное определение гликозидов мирицетина описанным вьшхе способом не удается, так как флавонолы с тремя смежными гидроксильными группами чувствительны к щелочам [13]. [c.227]

У. со свободной карбонильной группой дают реакции альдегидов, образуют гидразоны, озазоны и их замещенные. За счет полуацетального гидроксила идет образование гликозидов за счет спиртовых гидроксилов происходит алкилированне, арилирование, ацилирование У., образование эфиров неорганич. к-т. Наличие соседних гидроксилов обусловливает окисление У. йодной к-той, с образованием диальдегидов. У. дают ряд специфич. цветных реакций (с антроном, фенолом и триптофаном в серной к-те и др.) в основе большинства из них лежит образование из моносахаридов фурфурола и его замещенных (при определении полисахаридов в кислой среде идет гидролиз полисахаридов до моносахархщов). В основе количественных определений лежат методы окисления-восстановления и колориметрич. методы (подробнее о свойствах У. см. Моносахариды, Олигосахариды, Полисахариды, Гликозиды). [c.151]

Количественное определение гликозидов группы цикло-пентанпергидрофенантрена. Стандартизация группы гликозидов сердечного действия, по требованию ГФ, проводится биологическим методом. Однако в настоящее время для количественного определения гликозидов этой группы существует колориметрический метод, основанный на реакциях агликонов сердечных гликозидов с щелочным раствором пикриновой кислоты и некоторыми другими реактивами. [c.220]

Штейнеггер и ван дер Вальт [165] разделили на силикагеле некоторые сердечные гликозиды, полученные из подснежника, применив в качестве растворителя верхнюю фазу смеси этилацетат—пиридин—вода (5 1 4), а Штейдле [166] провел количественное определение соединений этой группы. Разделяющим растворителем служил метилэтилкетон, насыщенный водой. Соединения элюировали с пластин и анализировали элюат спектрофотометрически. [c.221]

Предусмотрено использование новых методов наряду с ранее применявшимися методами для качественных и количественных испытаний различных препаратов, например хроматографии и спектрофотометрии для стероидных гормонов, сердечных гликозидов и производных фено-тиазина, методов неводного титрования для количественного определения алкалоидов и солей органических оснований, полярографического метода для анализа фолиевой кислоты, флюорометрического метода для таблеток тиамина хлорида. [c.14]

Количественное определение. К 10 мл препарата приливают 20 мл воды и извлекают гликозид смесью спирта и хлороформа (3 7) 4 раза по 20 мл, затем хлороформом 2 раза по 15 мл, каждый раз встряхивая в течение 3—5 минут. К объединенным извлечениям прибавляют безводный сульфат натрия и фильтруют фильтр и сульфат натрия промывают такой же смесью спирта и хлороформа, которую затем присоединяют к фильтрату и далее проводят определения, как указано в статье Solutio elanidi 0,05% . [c.168]

Н. Е. Воробьевым и Н. П. Дзюбой разработан полярографический метод количественного определения сердечных гликозидов корнерина, строфантидина, корельборп-на П в чистом виде и в таблетках. [c.181]

В первом случае хроматография может быть использована не только для качественного определения состава смесей, но и для количественного анализа. Особенно большое значение имеет адсорбционная хроматография при анализе газообразных углеводородов, нефтей, терпенов, каротинои-дов, стероидов, гликозидов, жирных кислот, сахаров, витаминов,, антибиотиков и т. д. [c.374]

Изучены факторы, влияющие на определение сердечных гликозидов дигитоксина и олеандрина с ксантгидроловым реактивом. Предложены методики количественного определепия дигитоксина и олеандрина в препаратах и таблетках. Относительная ошибка определения индивидуальных гликозидов 1,22—1,38%, в таблетках 3,35—3,30%. [c.348]

Возможности и ограничения метода. Описанный метод отличается простотой и позволяет проводить систематический анализ наиболее распространенных фенольных соединений растений (свободные и связанные фенолкарбоновые кислоты, флавоноидные агликоны, флавоновые, флавоноловые и изофлавоновые гликозиды, эфиры и гликозиды фенолкарбоновых кислот). При необходимости можно легко перейти от систематического определения фенолов к дробному, однако в этом случае увеличивается продолжительность анализа и усложняется очистка и идентификация отдельных соединений. В то же время метод пригоден как для качественного, так и для количественного изучения указанных соединений (за исключением флавоноидных агликонов, где возможна некоторая потеря содержания отдельных веществ за счет частичного осаждения бикарбонатом натрия и увеличения с частицами пигментов при очистке петролейным эфиром.) [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология