Глиц ер альдегид

Фермент 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатальдолаза отличается от альдолаз фруктозодифосфата и дезоксирибозы 1397], так как не действует на два последние субстрата тем не менее, вторая часть пути, начиная с альдолазного расщепления, сходна с гликолитическим путем, тем более, что продукты расщепления 2- кето-3-дезокси-6-фосфоглюконата — пируват и глице-альдегид-З-фосфат претерпевают, очевидно, обычные превращения. [c.124]

Поскольку соединение (44) может быть сведено к О-глице-риновому альдегиду, абсолютная конфигурация которого точно установлена, то это определяет и точную абсолютную конфигурацию данного соединения [5]. Этот метод обозначения конфигурации общепринят для всей области химии углеводов и их производных [11]. [c.170]

Реакция образования глицерина может сопровождаться также такими побочными процессами, как конденсирование нескольких молекул глицерина с образованием полиглицеринов. В зависимости от количества освободившихся молекул воды имеет место образование ди-, три- и т. д. -глицеринов. В зависимости от того, при каких гидроксильных группах происходит конденсация, полиглицерины могут давать изомерные формы. В нейтральной среде образование побочных продуктов из глицерина становится заметным при температуре выше 250°С, а в присутствии соляной кислоты начинается при 150°С, с образованием альдегидов, кетонов, акролеина и других соединений. В щелочной среде глицерин разрушается значительно медленнее и только при температуре выше 220°С. Одним из промежуточных продуктов является глици-дол, могут образовываться другие спирты и кислоты [168]. При нагревании глицерина могут протекать реакции с образованием различных соединений (схема) [169]. [c.42]

Начало второго этапа - очень сложная реакция, катализируемая ферментом дегидрогеназой фосфоглицеринового альдегида. Сначала альдегидная группа окисляется до карбоксильной, а затем происходит субстратное фосфорилирование, т.е. образуется 1-фосфороил-З-глице-рофосфат - макроэргическое соединение, которое содержит большой запас энергии. Стоит подчеркнуть, что в этом случае высокоэнергетическая молекула возникает не за счет участия АТФ, а только благодаря специфическому действию фермента. Вспомним, что и получение энергии, и ее запасание, и превращение в другие виды - реакции, осуществляемые ферментами. [c.80]

Тем самым устанавливаются относительные конфигурации (+)-глице-ринового альдегида и (—)-винной кислоты . Поскольку при восстановлении (+)-винной кислоты посредством Н1 образуется (+)-яблочная кислота, то этим путем устанавливается и относительная конфигурация этих кислот [c.385]

Так как спиртовое брожение представляет собой анаэробный процесс, то эта реакция протекает одновременно с окислением З-фосфо-О-глице-ринового альдегида (Ы) в 1,3-днфосфат О-глицериновоп кислоты (Ы1) Ц процессе получения пировиноградной кислоты из углеводов при участии НАД, вследствие чего носит характер перекрестной реакции Канниццаро. [c.319]

Рнс. 1. Проектирование на плоскость по Э. Фишеру пространственного изображения молекулы О-глице-ринового альдегида. Валентные связи изображены сплошными жирными линиями, ребра воображаемого тетраэдра и направление проектирования— пунктиром. [c.18]

Оба эти вещества способны к дальнейшим превращениям. Они под-1ергаются енолизации, образуя один и тот же енол, который далее вступает в обе разобранные выше реакции в результате реакции Лобри де Брюи-1а — Альберда ван Экенштейна он дает равновесную смесь О- и -глице-зиновых альдегидов и диоксиацетона, а при отщеплении воды — пиро-зиноградный альдегид. Последний в результате внутримолекулярной зеакции Канниццаро превращается в О, -молочную кислоту [c.104]

Глицерин при окислении бромной водой дает смесь триоз—глице-розу (глицериновый альдегид СН2(0Н)СН (ОН)СНО и диоксиацетон СН2(0Н)С0СН20Н, а маннит—гексозы (маннозу и фруктозу). Все эти соединения являются моносахаридами и дают характерные реакции последних в частности, они, в отличие от исходных спиртов, легко окисляются двухвалентной медью в щелочном растворе до соответствующих оксикислот с выделением в осадок металлической меди или закиси меди (дроба Троммера—см. опыты 59 и 125). [c.189]

Генетический ряд сахаров. Родоначальниками ряда сахаров являются правый и левый глицериновые альдегиды. От D (- -)-глице-ринового альдегида производится D-ряд сахаров. [c.275]

А. и к. широко применяют в парфюмерии. Ацеталь салицилового а,льдегида — промежуточный продукт в синтезе красителей. Ацетали полиальдегидов используются как пластификаторы. Из ацеталя акролеина получается глице])иновый альдегид. Метилаль используется как растворитель. [c.170]

Соединения, конфигурация которых соотнесена с о-(4-)-глице-риновым альдегидом, рассматриваются как принадлежащие к о-ряду, а связанные с ь-(—)-глицериновым альдегидом — как принадлежащие к ь-ряду. Один из методов отнесения конфигураций иллюстрируется схемой, изображенной на рис. 17-6, где показано, каким образом конфигурация (—)-молочной кислоты может быть связана с конфигурацией о-(+)-глицеринового альдегида. Очевидно, что (—)-молочная кислота принадлежит к о-ряду и имеет конфигурацию, приведенную на схеме ХЫПа. Второй энантиомер— ь-(+)-молочная кислота — описывается структурой ХЫПв. [c.626]

В зависимости от конфигурации у атома, наиболее удаленного от карбонильной группы, моносахариды делят па соединения П- и Ь-ряда. В-изомеры у этого углерода имеют ту же конфигурацию, что и В-глице-риновый альдегид их антиподы, т. с. Ь-изомеры,— конфигурацию Ь-глицорипового альдегида. Доказано, что конфигурационные формулы О- и Ь-изомеров моносахаридов соответствуют их абс. конфигурациям, т. е. истинному расположению групп в пространстве. [c.150]

Моносахариды содержат асимметрические атомы углерода и поэтому существуют в виде различных стереоизомеров. По пространственной конфигурации все моносахариды могут быть разделены на два типа соединений соединения В-ряда и соединения Ь-ряда. Принадлежность сахара к О- или Ь-ряду определяется расположением атома водорода и гидроксила у последнего асимметрического атома углерода по сравнению с их расположением у О- и Ь-глице-ринового альдегида (глава 19). [c.243]

Эту пространственную структуру обозначают как (+)-глице-риновый альдегид . При этом (+) и (—) означают наблюдающееся правое (+) или левое (—) вращение, в то время как -и I- указывают на соответствующее положение группы ОН. [c.95]

Так устанавливают, например, что (+)-винная кислота или (—)-молочная кислота по своей конфигурации соответствуют (4-)-глице-риновому альдегиду и должны поэтому обозначаться с((+)-винная и й —)-молочная кислоты. Отсюда следует общий вывод, что одинаковому знаку вращения не должно обязательно отвечать одинаковое пространственное строение. [c.99]

Согласно номенклатуре Байера и Фишера, а-монозамещенные производные глицерина должны быть отнесены к тому же ряду, что и глицериновый альдегид, в который они могут быть превращены без изменения или удаления заместителей. В соответствии с этим, например, глицерофосфорную кислоту (формула А) следует называть -глице-рин-а(или 3)-фосфатом [c.221]

Глицериновый альдегид получается при частичном окислении глице- [c.407]

По предположению М. А. Розанова, по конфигурации, т. е. по расположению в пространстве атомных групп, к В-ряду относят такие моносахариды, у которых конфигурация у последнего асимметрического углеродного атома такая же, как у правовращающего В-глицеринового альдегида к Ь-ряду относят моносахариды, обладающие у последнего асимметрического атома такой же конфигурацией, как у левовращающего Ь-глице-ринового альдегида [c.263]

При обсуждении полимеризации полярных ненасыщенных мономеров были упомянуты реакции образования звеньев различного типа при разрыве связей С=С и С—гетероатом (см. стр. 75). Аналогичные случаи возможны в ряду гетероциклических соединений, содержащих связи С=Х и С=С. При полимеризации таких мономеров иногда наблюдаются параллельные акты (ГУ-1) и (1У-2) и разрыв связи С=С. Их относительная роль зависит от природы инициатора, растворителя и температуры. Ограничимся тремя наиболее типичными примерами, которыми может служить полимеризация глици-дилового альдегида, дикетена и 2-винилдиоксолана. Структура и условия образования различных элементарных звеньев для полимеризации первых двух приведены ниже [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология