Моносахариды нитраты

Дозировка катализатора к углеводам зависит от его активности и в приведенных примерах составляла обычно 1,5% никеля к моносахаридам, т. е. 7,5% катализатора к углеводу или 3,75% к массе сырьевой суспензии. Возврат отработанного катализатора на гидрогенолиз патентами [13, 14] не предусматривался указано лишь, что металлы из использованного катализатора можно рекуперировать путем их растворения (очевидно, растворение производится азотной кислотой, так как для приготовления свежего катализатора используются нитраты металлов). [c.102]

Нитраты . Нитраты углеводов известны довольно давно, но не получили столь широкого распространения в лабораторной практике, как эфиры карбоновых и сульфоновых кислот. Однако нитраты углеводов очень широко применяются как взрывчатые веш,ества так, например, нитраты целлюлозы служат основой для изготовления порохов и бризантных смесей. Некоторое применение в практической медицине нашли нитраты моносахаридов как препараты со спазмолитическим действием. [c.147]

Нитраты моносахаридов обычно получают действием безводной азотной кислоты в уксусном ангидриде при этом этерифицируются все гидроксильные группы и образуются полные нитраты, которые взрывоопасны и обычно не используются. [c.147]

Получение нитратов действием смеси азотной и серной кислот или просто азотной кислоты дает менее удовлетворительные результаты. Некоторый интерес представляют нитраты частично замеш,енных моносахаридов, которые легко могут быть получены действием окиси азота в хлороформе или действием безводной азотной кислоты в хлороформе [c.147]

Недавно разработан простой способ пол5 1ения диэтилацеталей моносахаридов как циклических, так и линейных, заключающийся в обработке аль-формы сахара смесью этилортоформиата и этанола в присутствии нитрата аммония и выдерживании смеси в течение 4—6 дней [64] (см. также[ 65]) [c.57]

Этот вывод подтвердили также исследования [54] древесных целлюлоз, содержащих гемицеллюлозы, проведенные методом нитрования и последующего фракционного экстрагирования нитрованных целлюлоз смесями этилацетата и этилового спирта. Экстрагированные нитраты были денитрованы и подвергнуты гидролизу. В полученных гидролизатах определяли содержание моносахаридов, характерных для гемицеллюлоз. В остатках древесных целлюлоз после такой экстракции манноза отсутствует. В некоторых образцах еще содержалось около 1% ксилозы. Таким образом, практически весь глюкоманнан сульфитной целлюлозы может быть удален из нее. [c.383]

Нитраты получаются обычно непосредственным действием на углевод нитрующей смеси , т. е. концентрированных серной и азотной кислот их можно получать также действием одной азотной кислоты или окислов азота. В таких условиях этерифицируются все свободные гидроксильные группы, и получаются полные нитраты, которые и применяются в качестве взрывчатых веществ. При необходимости можно получить и неполные эфиры моносахаридов, если предварительно защитить соответствующие гидроксильные группы. Нитратная группа — 0N02 легко может быть замещена другими группировками и по своем.у поведению напоминает тозильную группировку. [c.76]

Нитраты моносахаридов по первичноспиртовой группе и гликозидному гидроксилу по свойствам напоминают эфиры сульфоновых кислот и достаточно легко вступают в реакции нуклеофильного замещения (см. стр. 151, 152). [c.147]

Авторы работ [55, 56] показали химическую неоднородность полученных ими нитратов 4-0-метилглюкуроноксиланов березы и дали характеристику их преобразования в процессе нитрования. Ими установлено, что при этом идет частичное замещение гидроксильных групп в остатках моносахаридов, формирующих полисахариды, а полученные азотнокислые эфиры ксиланов в сравнении с нитратами целлюлозы, синтезированными в этих же условиях, растворяются гораздо хуже. Содержание азота во всех образцах нитратов ксилаиа соответствовало замещению 1,65 гидроксильных групп в каждом элементарном звене. Сравнительно низкую степень этерификации авторы объясняют неравномерным распределением остатков 4-0-метилглюкуроновой кислоты в поликсилозидной цепи. [c.140]

Преметаболиты в схеме представляют собой простые питательные вещества, поступающие извне (аммоний, ионы металлов, углекислота, сульфаты, фосфаты, нитраты, для гетеротрофов — моносахариды и некоторые другие) [c.143]

В результате тщательного изучения окислительных свойств растворов нитрата серебра в ацетоне, содержащих аммиак в эквимолярных или меньших количествах [84], был разработан модифицированный реагент Толленса, пригодный для радиохимических определений полумикроколичеств моносахаридов [85]. Растворы AgNOa в ацетоне, содержащие менее чем эквимолярные количества аммиака, обеспечивают большую чувствительность анализа, чем растворы, содержащие эквимолярное или большие количества этого основания. Наиболее эффективным окислителем оказался реагент, в котором отношение AgNOs к аммиачному AgNOa составляет 1 2. При использовании таких наиболее чувствительных реагентов хроматограммы несколько раз быстро погружают в раствор реагента и высушивают после каждого погружения. После последнего погружения, не дожидаясь высыхания хроматограммы, пятна проявляют во влажной атмосфере при температуре 50 °С. Для удаления избытка реагента хроматограммы в течение непродолжительного времени обрабатывают 10%-ным раствором ЫагЗгОз и затем несколько раз промывают водой. Высокая равномерность отложения металлического серебра и использование эффективного проявляющего реагента приводят к повышению чувствительности метода и точности результатов анализа. Используя этот метод, глюкозу можно определить в количествах 0,008—0,06 мкМ, Для соединений, которые определяли этим методом, средние ошибки при измерении в линейной области находились в интервале dz 1,1—4,2%. Чувствительность в значительной степени з-ависит от тщательности приготовления хроматографических растворителей. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология