Кислотный цианин

Из кислотного цианина 5БФ путем восстановления нитрогруппы сернистым натрием получают кислотный цианин БФ (КИ 853) [c.347]

Спектры поглощения растворов обоих комплексов аналогичны. В присутствии избытка красителя в растворе могут образовываться оба комплекса. В присутствии небольших количеств фторида ион цирконила в окрашенном соединении реагирует избирательно, образуя 2тО . . В результате этого окраска раствора изменяется. В данном случае, так же как и в других аналогичных случаях, упоминаемых выше, имеют место сложные равновесия, в результате чего на интенсивность окраски растворов влияют кислотность, концентрация ионов цирконила, эриохром-цианина К и фторида, температура, сопутствующие ионы. Поэтому простых стехиометрических отношений между фторидом, цирконием и красителем не существует. Следовательно, и любой другой метод, основанный на тех же принципах, предполагает тщательный контроль всех параметров, чтобы получить удовлетворительные результаты. В методике, описанной ниже, условия реакции выбраны таким образом, что соблюдается обратно пропорциональная зависимость между концентрацией иона фторида и оптической плотностью раствора. В случае растворов, не содержащих мешающих веществ, точность определений зависит только от точности показаний фотометра, при контроле температуры в пределах 2° и использовании калибровочной кривой, и точности измерения объемов растворов. [c.267]

Существуют и другие кислотные группировки, которые используются как заместители у азота в цианинах. К ним относятся [c.235]

Приготовление красильной ванны заключается в растворении красителя в кипящей воде и прибавлении необходимого количества кислоты. Крашение производят при кипении до получения требуемой окраски, но температуру красильной ванны при загрузке материала, время, в течение которого температуру доводят до кипения, количество кислоты, глауберовой соли и т. д. меняют в зависимости от свойств красителя и от материала. Кислотные красители относятся к двум большим классам 1) к красителям, дающим ровные окраски при крашении с серной кислотой и глауберовой солью благодаря своей способности мигрировать при кипении они обладают, однако, малой прочностью к мытью и 2) к красителям, обладающим плохой кроющей способностью в результате образования в растворе больших агрегатов. Эти красители окрашивают из слабокислой ванны (с применением ацетата аммония) при постепенном повышении температуры окраски, полученные этими красителями, весьма прочны к мокрым обработкам. Имеются красители, представляющие промежуточный тип они окрашивают из слабокислой ванны, но полностью выбираются при прибавлении серной кислоты. Среди кислотных красителей, крашение которыми проводится с применением муравьиной кислоты или ацетата аммония, имеется целый ряд прямых красителей для хлопка. Для предохранения некоторых красителей от разложения (Сульфон цианина или [c.331]

Кислотный ализариновый синий ББ, см. Ализарин цианин СВХ. [c.221]

Ализарин цианин зеленый Е (в СССР—кислотный зеленый антрахиноновый) [c.443]

К таким производным бензаурина относятся, напр., кислотный хром чисто-голубой, хромоксан цианин Р. Они окрашивают шелк и шерсть после хромирования в чисто-голубой цвет. Аналогичные производные аурина, напр, ауринтрикарбоновая к-та (хромовый фиолетовый), но хромовой протраве красит хлопок в красновато-фиолетовый цвет. Под названием алюминон этот краситель нсиользуют в аналитич. химии как чувствительный реактив на ион алюминия, с к-рым он образует ярко-красный лак. [c.127]

Аналогичные красители — темносиний кислотный и сульфон цианин 3. [c.157]

Примером кислотных азиновых красителей этой группы могут служить кислотный цианин 5БФ, кислотный темноголубой и кислотный синий. [c.346]

Кислотный цианин 5БФ получается при совместном окислении сульфаниловой кислоты и индамина, образующегося из этилбензиланилин-сульфокислоты и 4 -нитро-4-аминодифениламин-2-сульфокислоты [c.346]

Как видно из табл. 2.3 и 2.4, плотности тока обмена восстановления Кислорода значительно ниже плотностей тока обмена ионизации водорода и предельных диффузионных плотностей тока кислорода. Поэтому выбор активного катализатора кислородного электрода для ТЭ исключительно важен. Катализ 1то-рами Кислородных электродов в щелочных растворах служат платина и палладий, их сплавы и серебро, а также активированный уголь. Каталитическую активность угля можно повысить введением оксидов некоторых металлов, например шпинелей №Со204,СоА1204,МпСо204 [10, с. 161 35, с. 131, 144, 145]. При температурах 200 С и выше активен литированный оксид никеля [7]. Катализаторами кислородного электрода в кислотных электролитах служат платина и ее сплавы и активированный уголь. Предложены также органические катализаторы - фтало-цианины и порфирины кобальта и железа, нанесенные на углеродистую основу [10, с. 161 11 47 66, с.60]. С помощью термообработки удалось значительно повысить их стабильность [11, 47]. Воздушные электроды, содержащие термически обработанные Органические комплексы, устойчиво работали при плотности тока 300 А/м свыше 3000 ч (9 10 А ч/м ) - [78, с. 157]., [c.70]

Кислотный зеленый антрахиноновый (ализарин цианин зеленый К) получают конденсацией хинизарина с паратолуидином. Полученный песульфированный продукт конденсации является ценным жирорастворимым зеленым красителем, известным под названием основание кислотного зеленого антрахинонового. Сульфированием основания получают краситель кислотный зеленый антрахиноновый (см. стр. 211). [c.210]

Заместители с кислотной функцией. Цианины, полученные первыми, содержали у атома азота только простые алкилы в качестве заместителей. Позднее появились новые, содержащие уже замещенные алкильные группы и арилы [5, с. 297—310]. Одним из таких заместителей в алкильной группе был карбоксил. Соответствующие красители были предложены в 1937 г. [5, с. 297—310]. Л -Карбоксиалкилзамещенные красители иногда обладали лучшими, по сравнению с подобными же Л -алкилзамещенньши, сенсибилизирующими свойствами [181] и, кроме того, не изменялись [c.234]

Наиболее важными красителями оксазинового класса являются Галлоцианины. Галлоцианин (Кехлин, 1881 С1 883) получается с 95%-ным выходом при кипячении метанольного раствора галловой кислоты и избытка соединения I. По неустановленной до сих пор причине метанол, применяющийся как растворитель, не может быть заменен этанолом. Галлоцианин В5 является бисульфитным соединением. Галлоцианин красит по хромовой протраве в фиолетовый цвет поскольку он обладает свойствами как основного так и кислотного красителя, то он лучше всего фиксируется при применении комбинированной протравы танниновой кислоты и металлической соли. Красители этого типа представляют ценность для ситцепечатания и большей частью применяются в сочетании с таннином и ацетатом хрома. Они применяются также для крашения шерсти, хотя глубокие и яркие синие выкраски по хромовой протраве обладают лишь умеренной прочностью. Для крашения шерсти Галло-циании может применяться в виде сульфокислоты лейкосоединения Галлоцианин М5 (С1 885) получается сульфированием лейкогалло-цианина, а Яркий галлоцианин (Хромцианин V С1 888) — нагреванием Галлоцианина с водным раствором бисульфита натрия в автоклаве. [c.897]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Растворимость Ализаринового небесно-голубого В и других кислотных антрахиноновых красителей (например, Цианина зеленого и Рубинола) можно увеличить, применяя вместо солей натрия соли триэтаноламина или метилглюкамина. [c.966]

Изучены спектры поглощения Толуидинового зеленого (Ализарин цианин зеленого 50), его толуидинового гомолога — Толуидинового синего, аналогичных соединений с заместителями в положениях 6 и 7 антрахинонового ядра и изомерных З -сульфокислот. Перемещение сульфогруппы из положения 2 в 3 антрахинонового ядра вызывает снижение кривой поглощения в дальней красной области. Влияние положения сульфогруппы в молекуле этих красителей, так же как в ряду кислотных антрахиноновых красителей, связано с наличием водородной связи. [c.974]

Калькой, кислотный хром сине-черный В, мордант черный 17, палатнн хром черный 6BN, понтахром сине-черный R, солохром темно-синий В, суперхром си-не-черный, хромовый прочный цианин В, хромовый прочный цианин G, хромовый синий, эриохром сине-черный R, 2-гидрокси-1-(2 -гидроксинафталин-Г-азо)-4-сульфонафталин [c.215]

Метомега хром цианин ВЬЬ Кислотный однохром синий 3 [c.20]

Почти полное отсутствие влияния рАд на адсорбцию лсела-тины можно объяснить присутствием в молекуле желатины различных полярных групп. Действительно, Шеппард, Ламберт и Уокер [5] показали, что адсорбция красителей типа цианина, активные группы которых являются аминогруппами, максимальна при pAg > 6 и уменьшается с падением pAg. Кроме того, Шеппард и Кроуч [1] нашли, что адсорбция эритрозина с кислотными активными группами увеличивается с уменьшением pAg. Отсюда [c.355]

Алнзарии эмеральдол О Ализарин цианин зеленый Е (в СССР—кислотный зеленый антрахиноновый) Антрахинон фиолетовый [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология