Макрокинетика полимеризаци

Глава 3. МАКРОКИНЕТИКА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.134]

Глава 3. Макрокинетика полимеризации изобутилена [c.142]

В заключение следует отметить, что радикальная полимеризация виниловых мономеров - наиболее изученный способ получения полимеров. Анализу ее закономерностей и методам количественного описания процесса посвящено достаточно большое число монографий [6, 13, 25, 48, 75, 109, 118]. Поэтому в настоящем разделе авторы ставили своей целью ознакомить читателей с основными особенностями макрокинетики полимеризации вииилхлорида и представить лишь те количественные зависимости, которые могут быть использованы для расчета реакторов полимеризации. [c.68]

Массопередача к поверхности латексных частиц, вероятность-рекомбинации в их радикалов и онцентрация мономера также определяются радиусам этих частиц. Поэтому в полидисперсном латексе для описания макрокинетики полимеризации необходимо учитывать зависимость локальных условий протекания процесса в отдельных частицах от их размера. В свою очередь, размеры индивидуальной частицы определяются скоростью полимеризации ней, что приводит к взаимной зависимости между кинетикой и коллоидными свойствами системы. [c.76]

Исследована макрокинетика процесса полимеризации [5]. Кинетическое уравнение изменения температуры размягчения во времени имеет вид характерный для гетерофазных процессов полимеризации, сопровождающихся образованием новой фазы. Формальная кинетика процесса изменения температуры размягчения описывалась кинетическим уравнением вида [c.110]

Разработан подход к описанию макрокинетики процесса полимеризации в промышленном реакторе с учетом совместного влияния химической кинетики и кинетики переноса. Обоснована его целесообразность в связи с необходимостью и потенциальной возможностью налаживания выпуска широкого ассортимента синтетических каучуков с использованием имеющейся сырьевой базы и простаивающего оборудования предприятий нефтехимического комплекса. Приведен обзор работ в области моделирования процесса полимеризации при производстве этилен-пропиленового [c.78]

Термодинамика, макрокинетика и механизм процесса. Полимеризация алкенов термодинамически возможна (значение свободной энергии Гиббса отрицательно) при температуре не выше 227—277 °С. Реакция экзотермична. Тепловой эффект составляет около 70 кДж на 1 моль полимеризо-вавшегося алкена. Равновесная степень полимеризации возрастает с увеличением давления и снижением температуры. [c.366]

Суммарная скорость полимеризации может замедляться вследствие любого из этих двух последовательных процессов. Условием того, что концентрация мономера в латексных частицах имеет равновесное значение, является небольшая скорость полимеризации при этом значении по сравнению с предельными диффузионными потоками мономера, отвечающими обоим указанным процессам. Подобный режим в макрокинетике носит название кинетического в отличие от диффузионного режима, при котором скорость процесса определяется диффузией реагента в зону реакции. [c.70]

В макрокинетике иногда рассматривают третью — внутреннюю диффузионную область, котО рая может наблюдаться при гетерогенной полимеризации, когда скорость поступления мономера из раствора к активным центрам полимеризации лимитирует общую скорость процесса. [c.269]

В монографии излагаются основы кинетического метода исследования механизмов полимеризационных процессов. Рассмотрены кинетические особенности радикальной и ионной полимеризации, а также деструкции. Отдельная глава посвящена кинетическим аспектам термодинамики полимеризационных и поликонденсационных процессов. Большое внимание уделяется макрокинетике полимеризационных процессов, принципам расчета и выбору типа полимеризационных реакторов на основании экспериментальных кинетических данных. [c.2]

Макрокинетика процесса. В промышленных условиях полимеризации алкен находится в газовой фазе, а реакция протекает на поверхности катализатора. Скорость реакции лимитируется мас-сопередачей. Кажущаяся энергия активапии составляет всего 21 — 31 кДж/моль. Порядок реакции близок f 1, и ее скорость, таким образом, прямо пропорциональна парциальному давлению алкена. [c.267]

Вследствие полидисперсности реальных систем локальные условия полимеризации будут различными для частиц разных размеров. Поэтому макрокинетика эмульсионной полимеризации (а значит, и такие величины, как скорость полимеризации и молекулярная масса) определяется статистическим усреднением значений по всем частицам. При таком усреднении в отличие от теории Смита— Юэрта необходимо учитывать, что латексные частицы могут отличаться друг от друга не только по числу находящихся в них радикалов, о также и своими размерами. [c.76]

Вторая специфич. особенность Э. п.— взаимосвязь мензду п и V. Так, условхтя массопередачи к поверхности частицы, концентрация мономера и вероятность рекомбинации радикалов в ней будут зависеть от ое размера. Последний, в свою очередь, определяется скоростью иолимеризации в частице, что обусловливает взаимосвязь между кинетикой и коллоидными свойствами системы. Локальные условия полимеризации будут ра.з-личными для частиц разных размеров. Поэтому вследствие полидисперсности реальных латексов макрокинетика Э. п. (а, следовательно, и такие экспериментально определяемые величины, как скорость полимеризации и мол. масса) оиределяется статистич. усреднением по всем частицам. [c.486]

В настоящем докладе рассматривается макрокинетика радиационнокаталитической полимеризации. Приведены выражения для молекулярновесового распределения получаемого полимера, его среднего молекулярного веса и выхода на единицу массы катализатора, полученные путем решения выведенных нами уравнений. Рассматриваются специфические особенности указанных зависимостей при различных предположениях о деталях процесса. Показано, каким образом можно определить те или иные детали рассматриваемого процесса путем сопоставления полученных кинетических зависимостей с экспериментальными. Однако результатов такого сопоставления мы не касаемся, так как они изложены в докладе Колбановского и др. [1]. [c.74]

Реология полимерных расплавов и растворов выделилась как самостоятельная научная дисциплина из гидродинамики жидких сред и теории упругости. Оба термина — гидродинамика и реология — одновременно используются для описания течения высоковязких сред в полимеризационных реакторах. Еще один термин — реокинетика — используется для рассмотрения полимеризации совместно с движением жидкой массы, теплопередачей и теплопереносом, хотя эти же вопросы охватываются понятием макрокинетика . [c.128]