Свойства некоторых органических соединений серы

Как уже отмечалось, некоторые свойства сернистых соединений определяются тем, что сера является ближайшим аналогом кислорода. Свойства некоторых органических соединений серы вполне сходны со свойствами соединений кислорода того же строения. Так, меркаптаны — ближайшие аналоги спиртов, сульфиды — аналоги простых эфиров и т. д. [c.25]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ [c.16]

Свойства некоторых органических соединений серы [c.287]

Как уже отмечалось, органические соединения серы, содержащиеся в сернистых нефтях, обладают различными химическими свойствами и неодинаковой термостойкостью. Поэтому прежде, чем приступить к проектированию завода на новом сорте сернистой нефти (или к разработке мероприятий, обеспечивающих работу действующего завода при переводе его с бессернистой на сернистую нефть), необходимо иметь все данные, характеризующие эту нефть, баланс и распределение серы и сернистых соединений по продуктам на технологических установках завода. Если это не представляется возможным, особенно когда на завод поступает смесь нефтей с йе-скольких месторождений, можно воспользоваться некоторыми общими положениями и литературными данными для ориентировочных расчетов, разработки мер по очистке нефтепродуктов и получению [c.32]

На основании вышеупомянутых примеров можно сделать вывод о том, что имеются существенные экспериментальные данные, подтверждающие теоретические представления Крейга и др. [5—7] об эффективной стабилизации сульфониевой группой соседнего карбаниона по механизму электроноакцепторного сопряжения. Поэтому вполне естественно, что в химии илидов серы в первую очередь обратили внимание на сульфониевые илиды, особенно если учесть наличие подробных данных об аналогичных фосфониевых илидах. Однако прежде чем перейти к детальному рассмотрению химии сульфониевых илидов, необходимо отметить, что и в молекулах некоторых других органических соединений серы, по-видимому, может осуществляться стабилизация карбаниона, в результате чего он должен характеризоваться заметной стабильностью, а соединения должны обладать илидными свойствами. Единственное требование к таким соединениям заключается в том, что атом серы должен обладать положительным зарядом, достаточным для сжатия З -орбиталей, в результате чего стало бы возможным эффективное перекрывание их с 2р-орбиталью атома углерода. Показано, что ряд серу-содержащих групп проявляет отрицательный мезомерный эффект и что они могут выполнять роль гетероатомной части илида. [c.329]

Каучук хорощо растворим в бензоле, бензине, сероуглероде. При низкой температуре становится ломким, при нагревании липким. Для улучщения механических и химических свойств каучука го превращают в резину, подвергая вулканизации. Для получения резиновых изделий сначала их формуют из смеси каучука с серой, а также с наполнителями сажей, мелом, глиной и некоторыми органическими соединениями, служащими как ускорители вулканизации. Затем изделия нагревают — горячая вулканизация. При вулканизации сера химически связывается с каучуком. Кроме того, в вулканизированном каучуке сера содержится в свободном состоянии в виде мельчайших частиц. [c.254]

Маслянистость смазочного масла особенно необходима для обеспечения граничной смазки это свойство проявляется в образовании адсорбированных слоев на поверхности металла, чему способствуют полярно-активные соединения (жирные кислоты и их сложные эфиры мыла металлов некоторые органические соединения, содержащие хлор, азот, фосфор или серу, и т. п.). К сожалению, в настоящее время не существует стандартного метода для измерения маслянистости смазочных материалов. [c.41]

Сера может вводиться в масло в виде порошка серного цвета пли в виде соединений определенной структуры. Количество серы, содержащейся в масле, колеблется от 0,7 до 2,5% (в противоизносных и противозадирных присадках) в зависимости от требований к противозадирным свойствам масла, а также от характера серной присадки. Если масло подвергнуто осернению во всей массе, то при такой технологии в нем получается комплекс различных органических соединений серы с неизвестной структурой. При этом всегда остается некоторое количество свободной серы, не вошедшей в реакцию или непрочно связанной с углеводородами масла и легко отщепляющейся при храпении или под воздействием высоких температур. [c.91]

НЕКОТОРЫЕ свойства ТВЕРДЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ И ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ [c.10]

Учитывая свойства органических соединений серы и способность твердых катализаторов к координации с различными веществами, а также предполагая сходство в механизмах комплексообразования в растворах и на поверхности, можно сделать качественные предсказания относительно характера взаимодействия некоторых сернистых соединений с твердыми катализаторами — металлами, окислами и сульфидами металлов. [c.32]

Сера находится в той же группе периодической системы, что и кислород, и расположена непосредственно под ним. Поэтому можно было ожидать, что сера будет способна образовывать органические соединения, структуры и химическое поведение которых будут в основном сходными со свойствами соответствующих кислородсодержащих веществ. Это предположение действительно справедливо, но в то же время существуют некоторые типы органических соединений серы, для которых не имеется кислородсодержащих аналогов. Это связано с двумя главными причинами. Во-первых, атомы серы способны связываться друг с другом с образованием цепей, размеры которых могут колебаться от дисульфидов до полисульфидов, причем эти цепи на концах могут связываться с различными органическими группами, например алкильными, в молекулы типа К — (3) — К. Во-вторых, атому серы гораздо более свойственно, чем атому кислорода, находиться в трехвалентном состоянии, и даже четырех- и шестивалентное состояние серы может встречаться в серусодержащих молекулах, являющихся соверщенно устойчивыми. Этот факт связан с очень важным различием между этими двумя элементами, а именно с тем, что атом серы обладает свойством использовать свои -АО, которые в основном состоянии являются вакантными. Это свойство, однако, часто привлекается для объяснения физических свойств и химического поведения двухвалентных соединений серы кроме того, оно учитывается при рассмотрении структур, содержащих атом серы в более высоком валентном состоянии. [c.430]

Возможности регулирования молекулярного веса полиэтилена введением различных добавок в реакционную среду систематизированы в работе [2]. К снижению молекулярного веса приводят, кроме водорода, добавки кислорода, спиртов, альдегидов, органических и неорганических перекисей, углекислого газа, четыреххлористого углерода, трехфтористого бора, ацетилена. Присутствие в сфере реакции воды, кислот Льюиса, органических соединений серы, силиконового масла, напротив, вызывает увеличение молекулярного веса. В случае некоторых добавок, способствующих повышению молекулярного веса, отмечается и улучшение физико-механических свойств. К таким добавкам относятся спирты, органические соединения серы, а также производные фенола, диэтилцинк, трихлоруксусная кислота. [c.8]

Подбор катализаторов для синтеза и превращений органических соединений серы затруднен. Это связано со специфическими свойствами последних, обусловливающих особый характер превращений и, главное, часто нежелательное влияние на активность катализаторов. Но рассмотрение свойств органических соединений серы и традиционных катализаторов позволяет сформулировать некоторые принципы подбора катализаторов для реакций с участием сернистых веществ. Кратко основные положения развиваемого подхода можно сформулировать следующим образом. [c.4]

Характеризуя общее состояние исследований по катализу реакций органических соединений серы, можно отметить, что эта область науки находится на стадии, требующей дальнейшего развития. Так, некоторые закономерности установлены на примере простых соединений серы и их не всегда удается распространить на превращение высших гомологов. Недостаточно исследован такой важный процесс, как тиолирование алкенов. Кроме того, проблема устойчивости катализаторов с участием органических соединений серы решена далеко не полностью - для многих катализаторов характерна более или менее быстрая дезактивация в процессе. По-видимому, требуется дальнейшее развитие исследований, в первую очередь, в направлении выяснения детального механизма различных реакций. Необходимо последующее глубокое изучение свойств металлов, их оксидов и сульфидов, как индивидуальных, так и модифицированных некоторыми функциональными добавками, а также комплексов металлов, содержащих различные лиганды. [c.294]

Полуэмпирических методов решения задачи самосогласованного поля много. Выбор метода зависит от типа рассчитываемой молекулы, от того, какие ее свойства. исследуют, с какой точностью нужно их оценивать, от возможностей ЭВМ и т. д. Нужно заметить, что многие исследователи продолжают усовершенствовать эти методы и искать новые. Мы ограничимся изложением одного из наиболее распространенных в настоящее время полуэмпирических методов расчета электронных оболочек молекул <— метода нулевого дифференциального перекрывания (НДП, или N00). С помощью метода НДП существенное упрощение решения задачи получают путем приравнивания к нулю некоторых интегралов, строго говоря, не равных нулю. Кроме того, значения многих интегралов определяют на основании эмпирических соображений. Поскольку такой подход допускает использование произвольных численных значений получаемых матричных элементов, появляется возможность их подбора в зависимости от решаемой задачи. Полуэмпирические методы целесообразно применять в тех случаях, когда допустимы одинаковые приближенные значения интегралов для большой группы молекул. Таковы, например, серии сходных Ао структуре молекул органических соединений. [c.46]

Наиболее важными для жизни органическими соединениями являются белковые вещества. Повсюду, где мы встречаем жизнь, мы находим, что она связана с -каким-либо белковым телом (Энгельс). В состав белков, кроме углерода (50—55%), водорода (6,5—7,5), кислорода (19—24) и азота (15—19), входит обычно сера (до 2,5%), а иногда и некоторые другие элементы (Р, Fe, u и т. д.). Структурные формулы природных белковых веществ известны только для отдельных их представителей. Изучение продуктов их распада показало, что основную роль при образовании белковых молекул играют органические соединения, содержащие в своем составе группы NH2 и СООН, так называемые аминокислоты. Соединения эти, характеризующиеся одновременным наличием у них функций основной (из-за группы ЫНг) и кислотной (из-за группы СООН), способны присоединяться друг к другу, образуя сложные частицы, приближающиеся по свойствам к молекулам простейших белков. Таким образом, искусственный синтез важнейших натуральных белков еще не осуществлен, но на пути к нему уже сделаны некоторые важные шаги. [c.541]

Остальные биогенные элементы, такие, как фосфор, сера и галогены., имеют радиоизотопы с подходящими свойствами. В табл. 66 не приведены некоторые радиоизотопы, которые редко используются для синтеза меченых органических соединений (СР , Вг , Азот и кислород метят стабильными изотопами и О , так как радиоизотопы с соответствующими свойствами у них отсутствуют. [c.663]

К органическим относятся вещества, в состав которых входит углерод. Исключение составляют его простейшие соединения, например оксиды углерода, угольная кислота, ее соли, которые по свойствам близки к неорганическим веществам. Наряду с углеродом в состав органических соединений входят водород, кислород и азот, реже — сера и фосфор, галогены и некоторые металлы (порознь или в различных комбинациях). [c.238]

Определенный интерес представляют концентраты органических соединений серы, которые сравнительно легко выделяются из нефти или ее дистиллятов. Иснользование концентратов для производства товарных продуктов значительно улучшит технико-экономические показатели работы заводов, перерабатывающих сернистые и высокосернистые нефти. Такие концентраты могут служить основой для получения солей алкан- и хлорсульфоновых кислот, обладающих высокой поверхностной активностью и пепообразующей способностью, для приготовления многофункциональных присадок, улучшающих антиокислительные, антикоррозийные и иные свойства смазочных масел. На их основе можно также получать препараты для борьбы с вредителями сельскохозяйственных растений. Некоторые органические соединения серы могут применяться в качестве одорантов для природных и сжиженных газов, замедлителей коррозии, флотационных агентов, инициаторов и т. д. Способы и направления их использования требуют еще подробной технологической разработки и опытной проверки. [c.11]

На практике в качестве противозадирных присадок, а также присадок, обладающих в той или иной степени антифрикционными и противоизносными свойствами, применяют высокомолекулярные жирные кислоты и их эфиры, некоторые органические соединения серы, хлора и фосфора. Механизм их противозадир-ного действия, очевидно, заключается в следующем. Между компонентами присадки, содержащей серу, фосфор или хлор, и металлом протекают химические реакции, в результате которых образуются продукты, отличающиеся по свойствам от металла поверхности трения (относительно низкая температура плавления, меньшая твердость). Химические реакции протекают прежде всего на вершинах микронеровностей поверхностей, где кон- [c.87]

Некоторые органические соединения фосфора являются хорошими противокоррозиоными присадками. Такие соединения обладают в какой-то мере и антиокислительными свойствами. Фосфорсодержащие присадки так же, как и присадки, содержащие серу, образуют на поверхности металлов защитные пленки, которые отличаются высокой прочностью. [c.41]

По химическому составу полупроводники весьма разнообразны. К ним относятся элементарные вещества, как, например, бор, графит, кремний, германий, мышьяк, сурьма, селен, а также многие оксиды ( uaO, ZnO), сульфиды (PbS), соединения с индием (InSb) и т. д. и многие соединения, состоящие более чем из двух элементов. Известны и некоторые органические соединения обладающие полупроводниковыми свойствами. Таким образом, к полупроводникам относится очень большое число веществ. Обусловлены полупроводниковые свойства характером химической связи (ковалентным, или ковалентным с некоторой долей ионности), типом кристаллической решетки, размерами атомов, расстоянием между ними, их взаиморасположением. Если химические связи вещества носят преимущественно металлический характер, то его полупроводниковые свойства исключаются. Зависимость полупроводниковых свойств от типа решетки и от характера связи ясно видна на примере аллотропных модификаций углерода. Так, алмаз — типичный диэлектрик, а графит — полупроводник с положительным температурным коэффициентом электропроводности. То же у олова белое олово — металл, а его аллотропное видоизменение серое олово — полупроводник. Известны примеры с модификациями фосфора и серы. [c.298]

В последние годы в области химии органических соединений серы созданы новые вещества с уникальными свойствами. Известно, что ароматические полисульфоны отличаются термо-, свето- и радиационной устойчивостью, полисилоксаны, содержащие тиофеновый цикл, проявляют высокие вязкостно-температурные и противозадирные свойства, цефалотин является бактериостатическим агентом широкого диапазона, сульфоксиды, сульфиды — эффективными экстрагентами металлов, сульфоны — растворителями, противогрибковыми препаратами и др. Производство некоторых из этих веществ может быть основано на базе природных органических соединений серы (ОСС) нефтяного происхождения отличающихся разнообразием структур и свойств. [c.3]

Весьма эффективными ингибиторами в растворах Н2804 являются некоторые органические соединения, содержащие двухвалентную серу меркаптаны и их производные, тиокис-лоты и в особенности амиды тиокислот. Из этих соединений наиболее часто в процессах травления применялись тиомочевина, некоторые ее производные и тиодигликоль. Особенностью ингибирующего действия тиомочевины является то, что максимальное торможение коррозии наблюдается при сравнительно низком содержании ее в растворах серной кислоты при увеличении концентрации тиомочевины тормозящее действие ее уменьшается. Несмотря на достаточную эффективность, содержащие серу ингибиторы применяются сравнительно мало вследствие неблагоприятного влияния многих из них на механические свойства протравленного металла (возникновение травильной хрупкости). [c.82]

В последующие годы проф. С. Э. Крейн в содружестве с кафедрой микробиологии МГУ проводил исследования изменений некоторых свойств нефтяных масел под действием микобактерий [65]. Объектами изучения были моторное масло МТ-16 из сернистых нефтей, содержащее 54,5% нафтено-парафиновых углеводородов, 42,5% ароматических углеводородов и органических соединений серы и 3% смолистых веществ, а также кабельное масло С-220 (изготовленное из масла МС-14 доссорской нефти), оторое представляет собой практически чистые нафтено-парафиновые углеводороды. [c.18]

Книга, которую мы предлагаем советскому читателю, написана известным японским химиком, автором многих работ, посвященных исследованию механизмов реакций органических соединений серы, профессором университета г. Осака, а в последнее время — вновь организованного в районе Токио научного центра Цукубо. Автор поставил перед собою довольно смелую задачу — в сравнительно небольшой по объему книге охватить главные закономерности реакционной способности основных классов соединений, содержащих сернистые функции. Следует подчеркнуть, что книга эта написана весьма пристрастно автор является сторонником представления о ведущей роли -орбитальных взаимодействий в химии соединений серы и этот тезис он подчеркивает на протяжении всей книги, подкрепляя его богатым арсеналом сведений из области физико-химических и химических свойств этих соединений. Иногда при этом автор допускает некоторые натяжки и упрощения, в особенности в первой главе, посвященной общим теоретическим вопросам мы в ряде случаев отмечаем это в примечаниях. [c.9]

Небольшая книжка профессора X. Раубаха Загадки молекул — одна из книг научно-популярной серии Акцент , выпускаемой в ГДР. Цель этой серии — привлечь внимание широкого круга читателей к современным проблемам познания окружающего мира. Предлагаемая книжка, несомненно, будет интересна советскому читателю. Автор раскрывает загадки молекул , показывая зависимость между архитектурой молекул и свойствами различных органических соединений. Читатель узнает, какие особенности строения молекул определяют ан-тидетонационные достоинства горючего или биоразлагаемость моющих веществ, от чего зависят запах, способность веществ отпугивать или привлекать насекомых, какие соединения являются красителями чем объяснить эластичность или поразительную для органических соединений жаростойкость некоторых материалов и как эти свойства используются в практике. В книге содержатся сведения о структуре важнейших материальных носителей жизни — белков и нуклеиновых кислот, о химической записи наследственного кода и о том, как этот код проявляется при биосинтезе белка. [c.5]

С появлением синтетических каучуков возникла необходимость их защиты от быстрого окислительного старения. Усилия химиков были направлены на изыскание веществ, которые бы замедляли процесс старения синтетического каучука -Было найдено что таки.ми веществами являются анилин, пиридин, хинолин, пиперидин. При этом обнаружилось, что синтетический каучук, содержавший пиперидин, в процессе вулканизации присоединял восьмикратное количество серы по сравнению с каучуком, не содержавшим пиперидина, и процесс вулканизации завершался в более короткое время. Дальнейшие исследования показали, что в качестве ускорителей могут при.меняться не только пиперидин и его гомологи, но и алифатические основания, как, например, диметиламин, триметиламин и их производные. Уже в 1912 г. путем введения пиперидина были получены быстровулканизующиеся резиновые смеси . В 1913 г. было запатентовано употребление пиперидина и его гомологов в качестве органических ускорителей вулканизации каучука . В патентах Байера указывалось, что ускорители это такого рода производные аммиака или такие азотистые органические основания, константы диссоциации которых превышают 10 . Однако, как было показано позднее, такое соединение, как. п-фенилендиамин, имеющий константу диссоциации ],35-10 12, является сильным ускорителем . В 1919 г. были открыты ускоряющие свойства некоторых органических красителей основного характера (метиловый фиолетовый, ураыин и др.)2 . Многие органические ускорители являются производными анилина . [c.13]

Большинству органических соединений присущи восстановительные свойства. Это обусловлено тем, что степень окисления углерода в большинстве органических соединений довольно низка (во всяком случае ниже +4). Соединения, содержащие углерод и степени окисления +4, обычно не подвергаются окислению, если только они не содержат других окисля.ющихся элементов. Так, например, диоксид углерода, тетрафторид Ср4, тетрахлорид ССЦ, фреоны СРгС12, фосген СОСЬ и т. п. соединения обычно (по крайней мере под действием кислорода) не окисляются такие же соединения, как, например, сероуглерод С5о, легко окисляются, но только за счет содержащейся в их составе серы. Углеводороды и многие другие водородсодержащие органические вещества в атмосфере кислорода обычно сгорают с образованием таких конечных продуктов окисления, как диоксид углерода и вода. Таким образом, при горении органических соединений окислению обычно подвергаются как углерод, так и водород. Под действием более слабых окислителей или даже кислорода, но в мягких условиях многие органические соединения окисляются не до конечных продуктов, а с образованием соединений, содержан1Их углерод в некоторых промежуточных степенях окисления--Н1, +2, +3. Так, [c.140]

Противокоррозийные присадки, содержащие серу. Наиболее распространенной группой присадок, снижающих коррозийность масел и получивших применение в эксплуатации, являются серу-содержащие органические соединения. Систематическое исследование антикоррозийных свойств нескольких десятков сернистых соединений [10] показало, что наиболее эффективно снижают коррозийность масел некоторые тиофенолы (тио-а- и тио-/3-нафто-лы, дитиорезорцин), сульфиды (динонилсульфид, диоктадецилсуль-фид, дициклогексилсульфид, дифенилсульфид, тритиоформальде- [c.331]

Растворенная в маслах вода способствует их более глубокому окислению. Масла с высокой коррозионной агрессивностью часто способствуют сильному износу поверХ1Ностей трения (коррозион-но- мехаН(Ичеокому износу). Для улучшения коррозионных свойств в масла выводят противокоррозионные присадки (серо-, фосфорсодержащие органические соединения и др.), действие которых заключается в образовании адсорбционных и хемосорбциоиных пленок на поверхности металла. Эти пленки обладают повышенной стабильностью к разрушению под воздействием коррозионно-агрессивных компонентов масел и внешней среды. Улучшению коррозионных свойств масел способствуют и некоторые антиокислительные присадки, предотвращающие окисление углеводородов и уменьшающие образование коррозионно-агрессивных веществ, а также моющие присадки, удерживающие эти вещества в объеме масла. [c.37]

В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значите 1ьных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Поэтому их относят суммарно к группе смолисто-асфальтеновых веществ (САВ). Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента (марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к САВ не существует. [c.14]

ПОЛУПРОВОДНИКИ — вещества с электронной проводимостью, величина электропроводности которых лежит между электропроводностью металлов и изоляторов. Характерной особенностью П. является положительный температурный коэффициент электропроводности (в отличие от металлов). Электропроводность П. зависит от температуры, количества и природы примесей, влияния электрического поля, света и других внешних факторов. К П. относятся простые вещества — бор, углерод (алмаз), кремний, германий, олово (серое), селен, теллур, а также соединения — карбид кремния, соединения типа filmen (инднй — сурьма, индий — мышьяк, галлий — сурьма, алюминий — сурьма), соединения двух или трех элементов, в состав которых входит хотя бы один элемент IV—VII групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева, некоторые органические вещества — полицены, азоаромати-ческие соединения, фталоцианин, некоторые свободные радикалы и др. К чистоте полупроводниковых материалов предъявляют повышенные требования, например, в германии контролируют примеси 40 элементов, в кремнии — 27 элементов и т. д. Тем не менее некоторые примеси придают П. определенные свойства и тип проводимости, а потому и являются необходимыми. Содержание примесей не должно превышать 10 —Ш %. П. применяются в приборах в виде монокристаллов с точно определенным содержанием примесей. Применение П. в различных отраслях техники, в радиотехнике, автоматике необычайно возросло в связи с большими преимуществами полупроводниковых приборов — они экономичны, надежны, имеют высокий КПД, малые размеры и др. [c.200]

Сернистые соединения нефти весьма разнообразны. Некоторые нефти содержат свободную серу, которая при длительном стоянии выпадает в виде аморфного осадка. Однако большей частью сера в нефтях и нефтепродз ктах находится в связанном состоянии, т. е. в виде органических соединений. Например, в керосиновой фракции ишимбайской нефти, содержащей 1,9% 8, сернистые соединения распрелелнются следующим образом 0,07% сероводорода, 0,05% элементарной серы, 0,14% меркаптанов, 0,05% дисульфидов, 0,18 /о сульфидов, 1,4% остаточной серы. Почти три четверти всей серы приходится на долю остаточной. Состав последней мало изучен. Основную ее массу состапляют тиофаны. Сернистые соединения нефти можно разделить на три группы. К первой группе относятся сероводород и меркаптаны, обладающие кислотными, а потому и наиболее корродирующими свойствами. Ко второй группе относятся нейтральные на холоду, термически малоустойчивые сульфиды и дисульфиды. Уже при 130—160° С сульфиды и дисульфиды начинают распадаться с образованием сероводорода и меркаптанов. К третьей группе сернистых соедш ений относятся терми чески стабильные циклические соединения — тиофаны и тиофены. [c.35]

Органические хлорпроизводные. Некоторые хлорсодержащие соединения представляют собой вязкие, маслянистые жидкости, используемые в отдельных случаях в качестве смазочных веществ в чистом виде или в смеси с нефтяными маслами. Типичными материалами этого вида являются хлордифенилы, хлорнафталин, хлордифенилоксиды и хлорированный парафин. В табл. 66 содержатся данные о физических свойствах серии хлорированных дифенилов (известных под торговым названием Арохлор ), которые можно рассматривать как. типичные для класса хлорорга-нических масел. Наиболее примечательной характеристикой этих масел является исключительно низкий индекс вязкости, составляющий от —250 до —2300. Хотя данные о вязкостно-температурных свойствах хлорпроизводных очень ограничены, известно, что они не укладываются в прямую линию на номограмме ASTM. Исключительная чувствительность вязкости к изменению [c.241]

В нефтях установлено присутствие различных металлов. Можно считать, что к органическим соединениям нефти относятся лишь некоторые из них, например ванадий и никель. Содержание ванадия может составлять от 0,0001 до 0,65 %, а никеля - на порядок ниже. Относительно больше ванадия содержится в сер нистых нефтях, а никеля — в малосернистых, но богатых азотом. Микроэлементы, хотя и содержатся в нефтях в малом количестве, играют все же важную роль в формировании их свойств. Так, ванадий и никель при переработке нефти явля-ютЬя ядами для катализаторов. Кроме того, при сгорании топлив, содержащих ванадий, образуется оксид ванадия, обусловливающий коррозию аппаратуры топочных агрегатов. [c.60]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология