Анилиновый способ

Химический состав фракций нефти, перегоняющейся выше 300 °С, очень сложен. Помимо высокомолекулярных (в основном, гибридных) углеводородов в масляных фракциях присутствуют кислородные, сернистые и смолистые вещества, а также твердые парафины. Комбинируя различные способы разделения, прежде всего отделяют твердые парафины и смолистые вещества. Дальнейшее разделение на более узкие фракции возможно путем вакуумной разгонки, адсорбции на различных сорбентах и другими методами. Полученные тем или иным путем узкие фракции подвергают затем детальному исследованию. Определяют их элементарный состав, молекулярную массу, плотность, показатель преломления, вязкость, анилиновую точку, температуру застывания. Рассчитывают удельную рефракцию и интерцепт- рефракции. По молекулярной массе и элементному составу выводят эмпирические формулы углеводородных рядов. [c.68]

Анилиновый способ. При определении температуры взаимного растворения бензина и анилина (или другого растворителя) возможны два варианта работы. Первый вариант заключается в определении температуры взаимного растворения равных или строго определенных объемов бензина и анилина, а второй вариант — в определении критической температуры растворения бензина и анилина, или так называемой максимальной анилиновой точки. [c.483]

В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППОВОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА КРЕКИНГ-БЕНЗИНА АНИЛИНОВЫМ СПОСОБОМ [c.513]

Криосконический способ, несмотря на большую точность по сравнению с анилиновым способом, так же, как и последний, не может считаться достаточно надежным из-за недостатков, связанных с кислотной обработкой для удаления ароматических (и непредельных) углеводородов. [c.519]

Относительную склонность к детонации выражают иногда в анилиновых эквивалентах (стр. 189), но этот способ устарел. [c.192]

Осаждение брома анилином было предложено для извлечения брома из рассолов. Так как этот способ можно применять при низких концентрациях брома в рассолах и при низкой температуре, то до разработки воздушного способа извлечения брома он привлекал к себе большое внимание. Анилиновый способ был первым способом извлечения брома из морской воды, который применялся в промыщленном масштабе в США в 1926 г. . Бром извлекали из морской воды на плавучем заводе, курсировавшем в открытом океане, так как у берегов в морской воде содержится много взвешенных примесей, которые могли загрязнять получаемый продукт. [c.189]

В капролактаме анилинового способа производства обнаруживается присутствие циклических аминов, оснований Шиффа, анилина, нитропроизводных бензола, циклогексана и др. Количество этих примесей колеблется от 5-10 до 5-10 %. [c.25]

По этому способу пробу испытуемого бензина делят на две части. Из одной части наливают во внутреннюю пробирку прибора 3 мл бензина и приливают к нему 3 мл химически чистого свежеперегнанного анилина, высушенного над твердым едким натром (не менее 7 час.). Для получения точных результатов очень важно, чтобы анилин, взятый для определения, был абсолютно сухим и чистым. Например, присутствие 1% воды повышает анилиновую точку нормального гептана на 6,2°. Лучше всего устанавливать анилин по индивидуальному химически чистому углеводороду с известной анилиновой точкой, например по н-гептану (максимальная анилиновая точка по данным Эдгара и других 70°) [227]. [c.483]

Способ максимальной анилиновой точки. Наиболее точным способом количественного определения ароматических углеводородов посредством анилиновой точки следует считать способ, принятый в Англии в качестве стандартного. Для подсчета содержания ароматических углеводородов по данным депрессии рекомендуется пользоваться коэффициентами ГрозНИИ. [c.485]

При определении анилиновой течки с точностью до 4-0,1° С точность способа равна 0,12%. [c.486]

Следовательно, при определении углеводородного состава бензина способом анилиновой точки, как и другими способами этой группы, бензин [c.497]

После удаления непредельных углеводородов в исследуемых фракциях определяют содержание ароматических углеводородов обычным анилиновым способом. Для этого бромированные фракции обрабатывают серной кислотой для удаления ароматических углеводородов,. Последнюю операцию проводят следующим образом. Исследуемую фракцию энергично взбалтывают 15 мин. с двумя объемами 98%-ной серной кислоты аосле этого ее еще два раза обрабатывают по 15 мип. свежими порциями кислоты каждый раз по одному объему. Полученный продукт промывают водой, щелочью, снова водой до нейтральной реакции и высушивают над прокаленным хлористым кальцием. [c.509]

А. Великовский и С. Павлова [250] при сравнении двух способов деароматизации продуктов прямой перегонки нефти — адсорбционного и сернокислотного — установили, что получаются вполне идентичные результаты по углеводородному составу, а некоторые колебания в содержании ароматических углеводородов, определенных при деароматизации нефтепродукта серной кислотой и адсорбентом, лежат в пределах точности анилиновых точек. К аналогичному выводу пришли и М. Вольф, Б. Козак и Г. Морозова [251]. [c.517]

В начале раздела мы уже говорили о том, что определение группового углеводородного состава масляных фракций способом анилиновых (или других) точек в состоянии дать лишь весьма приближенную картину об их [c.523]

Содержание воды в анилине так сильно влияет на величину анилиновой точки, что предлагались даже способы определения содержания воды по анилиновой точке. Здесь достато чио только ука-. ать один из таких способов в виде ссылки на работы Вуда и Пиля (564). [c.151]

Отработанные воды анилинового производства, содержащие до 3,4 % анилина, перед сбросом в стоки подвергаются непрерывной экстракции нитробензолом (/( = 4-10 ). Какое количество анилина можно вернуть таким способом в производство, если расход экстрагента составляет 0,5 м на 1 м очищаемых вод, а эффективное число ступеней экстракции экстрактора равно [c.185]

В XIX столетии такое отождествление химического предприятия с лабораторией действительно можно было считать идеалом. Достаточно напомнить, что поташ тогда изготовлялся на кустарных промыслах из золы. Селитра вырабатывалась буртовым способом из навоза. Необходимый для содового производства аммиак получали сухой перегонкой кожевенных стружек. И только производство анилиновых красителей, как наиболее высокоорганизованное нз всех других видов химического производства, осуществлялось на основе ароматических углеводородов из каменноугольных смол оно, по существу, и представляло собой лабораторию больших размеров. Ввиду того, что все химические реакции, лежащие в основе этого производства, являются практически необратимыми и легко управляемыми, результаты лабораторных разработок по синтезу анилиновых красителей без особых трудностей переносились в промышленность. Д. И. Менделеев, хорошо осведомленный о состоянии дел во всех отраслях тогдашней химической промышленности, имел поэтому все основания для призыва строить химические заводы так, чтобы они представляли собой химические лаборатории больших размеров. [c.150]

Заметное различие в величинах анилиновых точек у углеводородов основных рядов было положено в основу определения г])уп-повогэ состава бензинов прямой гонки анилиновым способом. [c.174]

Нитробензольный способ. Количественное определение ароматических углеводородов в бензинах нитробензольным способом предложил Ерскин [228]. Этот способ во всем аналогичен анилиновому. К преимуществам его можно отнести то, что критические температуры растворения нитробензола и нефтепродуктов лежат в зоне более низких температур, чем в анилиновом способе. Вследствие этого, с одной стороны, устраняется опасность улетучивания легких фракций бензина и, с другой стороны, ускоряется сам процесс определения. Кроме того, как показали Тиличеев и Думская [218], нитробензольные коэффициенты весьма мало зависят от химического состава неароматической части. [c.486]

Содержание ароматических углеводородов, найденное по описанному способу, дает близкое совпадение с данными, полученными по способу максимальной анилиновой точки. Однако для фракций 60—95° описанный способ дает несколько заниженные цифры по сравнению с анилиновыми, что Мардер объясняет неточностью анилинового способа для этих фракций. Эта неточно .ть заключается в заметном испарении фракций 60—95° при определении анилиновой точки, поскольку критические температуры растворения лежат почти в пределах кипения данных фракций. [c.490]

Значение коэффициента зависит от ряда факторов н. в частности, от природы ароматических углеводородов и от фракционного состава исследуемого бензина для того чтобы устранить влияцие последних факторов, бензин сначала разгоняют на узкие стандартные фракции, соответствующие индивидуальным, либо близким по составу ароматическим углеводородам. Обычно фракции собирают в температурных пределах, приведенных на стр. 17. Во фракции 1 ароматических углеводородов не содержится. Что касается лигроиио-вых и керосиновых фракций с температурой кипения выше 175°, то определение в них ароматических углеводородов по способу анилиновых точек не может считаться надежным, поскольку в нефтяных фракциях, кипящих выше этой температуры наряду с моноциклическими ароматическими углеводородами (гомологами бензола) присутствуют также и-бициклические, анилиновые точки которых весьма отличны от анилиновых точек моноциклических ароматических углеводородов. Поэтому при наличии бицикл ических ароматических углеводородов (например, нафталина) следовало бы пользоваться иными коэффициентами при расчете, чем в отсутствие таких углеводородов. Поскольку- же нам заранее че известно относительное содержание моно- и бицикличе-ских ароматических утлеводородов, результаты, получаемые-по анилиновому способу при анализе фракций с температурой кипения выше 175°, могут считаться только сугубо приближенными. [c.24]

Количественное определети е нафтенов проводили ио интегральной интенсивности сигналов от протонов в области нафтеновых углеводородов после соогветству.ющей нормировки. Как видно из табл. 3, в ряде фракций содержание нафтенов было выше содержания парафиновых углеводородов. Эти результаты подтверждены также анализом фракций по анилиновому способу [6]. [c.38]

Со всем тем способы, основанные на избирательной растворимости, вряд ли смогут конкурировать при условии прямого отсчета потери объема со способом анилиновых или иитробензольных точек, в настоящее время уже хорошо разработанных. [c.170]

Способ Тизара и Маршаля. В СССР в качестве стандартного способа определения ароматических углеводородов принят метод анилиновых точек Тизара и Маршаля 226] — определение их в бензине галоша и уайт-спирите (ОСТ ВКС 17872-40 М. И. 20к-40). Способ основан на определении температуры взаимного растворения равных объемов бензина и анилина до и после удаления ароматических углеводородов. [c.483]

Способ плотностей. Содержание ароматических углеводородов в бензине может быть определено способом плотностей на основании формулы (XVIII. 5). Бензин разгоняют на фракции 60—95 , 95—122° и 122—150° и определяют при помощи весов Вестфаля плотность фракций до и после удаления ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды удаляют серной кислотой крепостью 98% точно так же, как это указано выше при описании определения содержания ароматических углеводородов по способу максимальной анилиновой точки. [c.487]

По мнению Мардера, преимущество способа рефракции перед способом анилиновых точек заключается в том, что величины рефракции для чистых парафиновых и нафтеновых углеводородов получаются в каждом случае вполне определенными, тогда как анилиновые точки углеводородов, особенно нафтеновых, определяются различивши исследователями различно. [c.499]

В. Эрих и Н. Каменев [77] предложили способ определения малых количеств углеводородных примесей, главным образом ароматических углеводородов, в индивидуальных парафиновых углеводородах определением анилиновых точек с применени(Ш термометра Бекмана. Сущность способа состоит в том, что ароматические углеводороды определяют не по разности анилиновых точек до и после обработки серной кислотой или адсорбентом, а по депрессии анилиновой точки испытуемого продукта по сравнению с анилиновой точкой соответствующего чистого индивидуального парафинового углеводорода. Для фиксации депрессии применяют термометр Бекмана. [c.500]

В 1935 г. Флугтер, Ватерман и Ван-Вестен [35] предложили способ структурно-группового анализа, который обычно называют кольцевым анализом по Ватерману , а в некоторых источниках методом Флугтера без гидрирования . В этом методе вместо определения элементарного состава и гидрирования определяют плотность, удельную рефракцию, анилиновую точку и молекулярный вес исходного масла. [c.537]

Для нахождения Ск по описываемому способу нужно определить удельную рефракцию гидрированного масла (гг.и) по графику (см. рис. XVIII. 18). Для этого определяют по (А Г) анилиновую точку гидрированного иасла [c.538]

На рис. 2.1, полученном обобщением [4] данных для смесей известного состава, представлена зависимость аддитивной по-рравки к средней объемной температуре кипения от среднего наклона кривой разгонки для различных случаев расчета средних температур кипения фракций. Номограмма, построенная в соответствии с формулой (2.1) и позволяющая быстро найти фактор К при известных значениях и средней усредненной температуре рипения, дана на рис. 2.2. На той же номограмме скоррелированы молекулярная масса, анилиновая точка и массовое соотношение содержания углерода и водорода в нефтепродукте. Хорошие результаты в определении характеристического фактора по номограмме получаются при использовании значений и ср. уср- Однако для тяжелых фракций нефти расчет значений ср. уср стано-Jвит я сложным и для них фактор К определяют по плотности и йoлeкyляpнoй массе, найденной независимым способом — экспериментально, или по вязкости нефтепродукта, измеренной при, температурах 50 и 100°С (рис. 2.3). [c.16]

Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш [c.159]

Анилиновая точка масла — температура, нри которой смесь масла и анилина, взятые в соотношении 1 1, становится мутной, причем эта температура является минимальной для равновесия раствора. ASTM метод D611-47T дает детально разработанный способ для определения анилиновой точки [36]. По этому методу 10 мл масла и 10 мл свежеотогпанного анилина смешивают нагревают в пробирке специальной конструкции до получения прозрачного раствора. Затем прибор постепенно охлаждают, пока не будет замечено помутнение или отделение масла от анилина. Эта температура и регистрируется как анилиновая точка. [c.159]

В табл. 46 приведены анилиновые точки различных типичных масел. Анилиновые точки масел близкой степени очистки, полученные из одной и той же нефти, уменьшаются вместе с умень-шенпем вязкости. Так, пенсильванский брайтсток, очищенный раство])ителями, вязкостью 438,7 сст при 37,8° имеет анилиновую точку 125,3°, в то время как очищенная таким же способом пенсильванская нейтральная фракция вязкостью 24,5 сст имеет анилиновую точку в 102,8°. [c.161]

Несколько большее значение имеет реакция образования К2(51Рб] [58, 1749, 1947, 2649] Осадителем служит H2[SiFg] либо ее аммонийная или анилиновая соли [250, 1912] Чувствительность невелика, удается обнаруживать около Ъ мг К Ъ мл раствора [1912, 2684], добавление этанола повышает чувствительность Соли аммония не мешают [61], соли бария, кальция, натрия дают осадки [56, 1273, 2649]. Эта реакция применяется для микрокристаллоскопического обнаружения калия [26, 6, 75, 250, 346, 580, 699, 724, 807, 1273, 1947, 2649] (10 мкг К в капле). Описан интересный способ обнаружения калия в частицах весом до 10 г, находящихся в воздухе, по образованию K2[SiF6] [2516] [c.13]

В отличие от бромирования анилина [1], его хлорирование (по наблюдениям авторов данной статьи) газообразным хлором даже в присутствии следов влаги сопровождается энергичным окислением и приводит, в основном, к образованию черного анилинового красителя выход 2,4,6-трихлоранилина при этом не превышает 10%. Известны способы хлорирования анилина в неводАОЙ среде с помощью соединений, содержащих подвижный хлор, — треххлористого азота 2], Ы,М -дихлорэтилами-на (3], N,2,4-тpиxлopaцeтaнилидa [4] и хлористого сульфурила [5]. В первых трех случаях выход 2,4,6-трихлоранилина сравнительно невысок, а хлорирующие агенты мало доступны и взрывоопасны. [c.280]

Известны способы подкрашивания бирюзы [6] путем выдерживания в аммиаке ЫНз, мочевой кислоте С5О3 (ЫН)4, берлинской лазури Ре4 [Ре(СЫ)б]з, покрытием поверхности образцов анилиновыми красителями, а также предварительно протравленной поверхности пленками из ярко-голубых органических полимеров. Пропитывание мелоподобной бирюзы коллоидным кремнеземом и пористой бирюзы силикатом натрия придает им большую твердость и лучшую полируемость. [c.250]