Дифенил сульфирование

Какие изомеры монопроизводных дифенила преимущественно образуются при реакциях галогенирования, нитрования и сульфирования Приведите при- [c.206]

Сульфирование дифенила и его производных [c.72]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ДИФЕНИЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.73]

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

Как правило, радиационная стойкость гипоидной присадки определяется стойкостью исходного соединения. Например, сульфированный сложный эфир ведет себя в значительной мере как исходный сложный эфир хлорированный дифенил — как полифенил. Однако введение замещающих атомов серы или хлора несколько снижает радиационную стойкость. При дозе более рад кислотность соединений этого типа увеличивается, особенно соединений, содержащих хлор, которые выделяют свободный хлористый водород. Столь агрессивные продукты, разумеется, оказывают сильное разрушающее действие как на смазочное масло, так и на смазываемые металлические поверхности [49]. [c.72]

Сульфирование аминопроизводных дифенила. За исключением [c.75]

Сульфирование 1-нафтиламина. В чугунный сульфуратор с мешалкой и рубашкой, обогреваемой парами ВОТ (дифенил и дифенилоксид или дитолилметан), загружают хлориды бензола и расплавленный 1-нафтиламин (весовое соотношение 4—4,5 1). При 50° добавляют купоросное масло и затем постепенно повышают температуру до 175°. Во время подъема температуры отгоняется азеотропная смесь дихлорбензола и воды, с которой удаляется до 25% хлоридов. По окончании процесса перегруппировки из сульфуратора при разрежении отгоняют хлориды, затем при 70—80° заливают в сульфуратор воду, раствор едкого натра и известь. Процесс протекает по следующей схеме [c.191]

Сульфирование дифенила. Описано несколько способов получения дифенил-4-сульфокислоты. Она образуется при нагревании дифенила с равным по весу [472] тройным количеством [473] или с 32%-ным избытком серной кислоты [474] и может быть отделена от одновременно образующейся дисульфокислоты вследствие мало 11 растворимости своей медной соли. Более высокий выход (90%) получается при ведении реакции в нитробензольном растворе [475]. Тот же продукт реакции образуется при нагревании дифенила с хлорсульфоновой кислотой [476] до 50° втетрахлорэтаново№ растворе. [c.73]

Сульфирование алкилдифенилов. Сульфокислоты некоторых гомологов дифенила недавно использованы [478] для отделения этих углеводородов от высококипящих фракций каменноугольной смолы. 3-Метилдифенил, повидимому, сульфируется в положении [c.73]

При сульфировании сложного кетона — 2,2, 4,4 -тетраметил-6,6 -ди-(2-карбоксибензоил)-дифенила — сульфогруппы, вероятно, вступают в положение 3,3, а не в бензоильные радикалы [488]. [c.75]

В литературе имеется указание [230], что образующийся в качестве побочного продукта при получении натриевой соли бензолсульфокислоты дифенилсульфон дает при сплавлении со щелочью 98%-ный выход фенола и 2% дифенила. Присутствие другого побочного продукта сульфирования бензола—натриевой солил-бен-золдисульфокислоты — нежелательно, так как он значительно уменьшает выход фенола. Такое же действие производит резорцин. [c.231]

Сульфирование ароматических соединений чаще всего сопровождается побочной реакцией образования сульфонов Аг ЗОг, особенно в тех случаях, когда применяют активные сульфирующие агенты (например, трехокись серы или хлорсульфоновую кислоту) в количестве, недостаточном для основной реакции. Реакция образования сульфонов обратима в присутствии избытка серной кислоты эти соединения переходят в сульфокислоты . Очень характерно образование циклических сульфонов в ряду дифенила [c.250]

Б.-типичный ароматич. углеводород неск. менее активен, чем бензол. При сульфировании 94%-ной HjS04 в присут. BFj превращается в дифенил-4,4 -дисульфокислоту, при нитровании HNO3 в уксусной к-те-в 2- и 4-нитродифенил, при хлорировании в присут. Sb lj-B 2- и 4-хлордифенил и 4,4 -дихлордифенил. Хромовой к-той в уксусной к-те Б. окисляется в бензойную к-ту. [c.295]

Серную кислоту в продуктах сульфирования жирных кислот с Сю — G20 определяют потенциометрическим титрованием реакционной массы в среде ацетона спиртовым раствором дифенил-гуанидина [29]. Серную кислоту в па (альдегиде определяют амперометрически титрованием раствором соли РЬ + [409]. [c.213]

Д. — типичный ароматич. углеводород при сульфировании Д. 94%-ной H2S04 в присутствии BF3 получается дифенил-4,4 -дисульфокислота, а при его нитровании образуются 2- и 4-нитродифенил и 2,4-динитродифенил. Д. содержится в антраценовом масле, выделяемом иа кам.-уг. смолы. В пром-сти Д. получают дегидрированием бензола при 750—800°. Д. — полупродукт в произ-ве красителей его производным является бензидин. Оксидифенилы (о- и п-) служат сырьем для сиптетич. смол. Сам Д. применяется в смеси с дифениловым эфиром в качестве высокотемпературного теплоносителя — даутерма (см. Теплоносители). [c.582]

Стерические факторы, часто определяющие строение сульфонатов, могут препятствовать сульфированию алкенов, как, например, в случае 1,1-дифенил-2-метил-пропена-1 [45]. Смесь полибутиле-нов [7] сульфируется только на 25%, остающиеся внутренние [c.53]

В качестве примера имеющих техническое значение кислотных красителей группы фуксина можно привести краситель кислотный фиолетовый С. Он получается сульфированием Ы-этил- -бензилани-лина, конденсацией образовавшейся сульфокислоты с формальдегидом и последующим окислением полученного производного дифенил-метана совместно с диметиланилином [c.201]

Как оптически отбеливающее вещество для шерсти применяется кислотный белый, получаемый конденсацией мочевины с бензоином и последующим сульфированием образовавшегося 4,5-дифенил-имидазолона [c.383]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил сульфирование: [c.75] [c.75] [c.206] [c.250] [c.122] [c.124] [c.136] [c.75] [c.122] [c.124] [c.82] [c.189] [c.33] [c.35] [c.35] [c.82] [c.160] [c.827] [c.958] [c.160] [c.827] [c.958]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология