Катионы второй группы

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАТИОНОВ ВТОРОЙ ГРУППЫ 163 [c.163]

Степень несоответствия силикатных расплавов совершенным ионным растворам зависит от количественного соотношения между катионами первой и второй групп. Например, шлаки с малым содержанием катионов второй группы (т. е. главным образом Si) сравнительно удовлетворительно согласуются с теорией совершенных растворов, в соответствии с которой активность компонентов в расплаве равна произведению их ионных долей. Но уже при содержании кремнезема более 10% наблюдаются заметные отклонения в строении силикатных расплавов. [c.185]

Во вторую группу входят катионы Si, В, Р, А1 и другие, у которых величина энергии ковалентной связи с анионами кислорода заметно больше, чем в первой группе. Повышение концентрации катионов второй группы приводит к существенным отклонениям от теории совершенных растворов. [c.185]

Обнаружение катионов Ag+, Pb + и Hg +. Обнаружение проводят, как описано в дробном анализе катионов второй группы ходу анализа катионы первой и третьей групп не мешают. Можно также осадить катионы действием НС1, а затем на фильтре обнаружить их, как указано в анализе смеси катионов Первой и второй группы. [c.44]

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

В ходе анализа катионов, включающих вторую группу, H2S следует немедленно удалить из раствора, В противном случае ионы S постепенно окисляются кислородом во.здуха до серы и ионов SO4", образующих с катионами второй группы малорастворимые сульфаты. Полное удаление H2S достигается кипячением раствора до тех пор, пока полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не перестанет покрываться черным налетом PbS. [c.303]

Осаждение сульфатов катионов второй группы. К Ю—15 каплям исследуемого раствора, который содержит катионы второй аналитической группы, добавляют 2 и. раствор серной кислоты, этиловый спирт и перемешивают. Смесь нагревают на водяной бане, осадок центрифугируют и промывают водой, к которой прибавлено несколько капель серной кислоты [c.107]

Разделение катионов второй группы на подгруппы. К раствору [c.121]

Разделение катионов второй группы на под -группы (раствор 3) [c.124]

Осаждение сульфидов и сернистых соединений катионов второй группы. К раствору 2 прибавляют уксусную кислоту до кислой реакции и несколько капель сульфида аммония. Выпавший осадок сернистых соединений второй аналитической группы отделяют центрифугированием и промывают 5%-ным раствором сульфида аммония [c.131]

Осаждение катионов второй группы. К раствору 1 приливают [c.140]

Частичное растворение сернистых соединений катионов второй группы. Осадок 1 обрабатывают смесью 2 н. раствора едкого кали с 2%-ным раствором тиоацетамида при этом сернистые соединения катионов второй подгруппы переходят в раствор в виде тиосолей. Осадок отделяют центрифугированием и промывают водой. [c.144]

Если при добавлении соды не получилось осадка, что служит указанием на отсутствие катионов второй группы, то в растворе могут находиться лишь катионы Na и К (см. ниже). [c.219]

Раствор после осаждения фосфатов катионов второй группы содержит катионы третьей и первой групп [c.318]

Осаждение соляной кислотой катионов второй группы [c.188]

Дробный анализ смеси катионов второй группы. Проводится в отдельных порциях раствора дробными реакциями. [c.35]

Если под действием гидрофосфата или карбоната образовался осадок, берут новую порцию раствора и добавляют к ней 2—3 капли раствора НС1. Если образовался осадок, то добавляют еще НС1 до полного осаждения катионов второй группы. Осадок отфильтровывают и открывают в нем катионы серебра, свинца или одновалентной ртути, как описано в 13. [c.88]

АНАЛИЗ СМЕСИ КАТИОНОВ ВТОРОЙ ГРУППЫ 183 [c.183]

Какие катионы составляют вторую группу 2. Какой реактив является групповым иа вторую группу 3. Каковы реакции группового реактива с катионами второй группы 4. Каков ход анализа смеси катионов второй группы 5. Как анализировать вторую группу дробным методом > Дайте схему анализа смеси катионов первой и второй группы 7. Как проводится реакция отделения [c.37]

Анионы, вызывающие деформацию полосы поглощения воды аналогично К+ и другим катионам второй группы [c.102]

Реакции катионов второй группы (РЬ2+, Ag+, Hg2+) [c.30]

Почему осадок карбонатов, полученный после осаждения катионов второй группы раствором (ЫН4)2СОз, растворяют в уксусной кислоте, а не в соляной или азотной [c.257]

После осаждения катионов второй группы фильтрат приходится нейтрализовать до шелочной реакции. Чтобы установить, прошла нейтрализация или нет, пользуются индикаторной бумажкой. [c.35]

Осаждение катионов второй группы. К порции раствора добавляют 2 н. раствор НС1 осадок катионов второй группы отфильтровывают и ведут его анализ, как описано в 13. i [c.68]

Соли аммония мешают и должны быть удалены. Катионы второй группы (а также алюминия и марганца) обнаружению магния не мешают. [c.129]

Отклонение pH раствора от 9,2 в сторону повышения также может привести к нежелательным последствиям. В этом случ.ае в присутствии солей магния вместе с карбонатами катионов второй группы будет соосаждаться карбонат гидроксомагния и, следовательно, карбонат аммония не выполнит своей основной задачи разделения катионов первой и второй аналитических групп. [c.248]

Осадок переводят ь раствор добавлением 8 10 капель 2 и. раствора уксусной кислотн[. Образующийся уксуснокислый раствор ацетатов катионов второй группы анали и[)уют на содержанне в нем ионов и Ва +. [c.254]

Для отделения ионов бария к оставн1ейсн части раствора ацетатов катионов второй группы добавляют по каплям раствор СНзСООЫа до pH 4—5, а затем раствор К2СГ2О, до образования [c.254]

Пифер, Вулиш и Смолл провели потенциометржческг.е титрование ацетатов многих катионов в смеси хлороформа с уксусной кислотой (10 1). По результатам титрования все основания были разделены на две группы — сильные (основания, образованные калием и аммонием) и более слабые (основания, образованные литием, натрием, кальцием, барием, серебром, цинком, кадмием, свинцом, никелем). Любой катион второй группы может быть оттитрован раздельно в смеси. В указанных выше условиях авторы осуществили раздельное титрование смесей К+ -f- Li+, К+ -j- Na+, NH -Ь Na+, NHJ -j- Li+ и др. [c.460]

Вторая аналитическая группа катионов (Ва , Зг , Са ). Ко второй аналитической группе относятся катионы, осаждаемые в присутствии водного раствора N1 3, ЫН С1 общим групповым реактивом (ЫН )2СОз в виде нерастворимых в воде карбонатов. Катионы второй группы, в отличие от катионов 3,4 и 5-й групп, не осаждаются сульфидом или сероводородом в виде сульфидов. [c.5]

Осаждение сульфидов и сернистых соединений катионов второй группы (раствор 2) СНзСООН (N1 )25 Осадок 2 ф ASjSg, SbaSg, HgS, BiaSs, SnS, uS dS, oS, NiS, FeS, ZnS, (PbS) ( m. ГЛ. VII, 4) Раствор 3 катионы III, IV и V аналитических групп [c.132]

К раствору, полученному на предыдущей стадии, к которому добавили (или не добавили) раствор хлорида железа(П1), прибавляют избыток концентрированного (25%-го) а.мм лака и раствор (№Ц)2НР04 с молярной концентрацией эквивалента 2 моль л до полного осаждения фосфатов катионов второй группы. Смесь цен фифугир>тот и отделяют осадок, содержащий катионы второй группы и возможные примеси фосфата свшща. [c.318]

Для капельного открытия висмута по Н. А. Тананаеву и А. Н. Ромашок [213] и Н. А. Тананаеву [209, стр. ИЗ] помещают на бумагу большую каплю раствора Sn lj, затем меньшую по объему каплю испытуемого раствора. Если присутствуют Ag+ и Hg2+, то появляется черное пятно. После этого в центр пятна помещают каплю раствора KJ. Появление оранжевого кольца указывает на присутствие висмута. Чувствительность реакции как в отсутствие, так и в присутствии катионов второй группы, исключая свинец, равна 1-10 мг/10 з мл, или 1-10-2 г/л. [c.195]

Согласно [33] комплексы металлов с ЭДТА можно разделить на три группы (табл. 5.2.26). В первую группу входят комплексы с константами устойчивости lg > 20 все четырех- и трехвалентные ионы металлов (за исключением А1 и ТК), а также Hg(II) и 8п(11). Все эти элементы можно титровать при pH = 1-3. Вторая группа содержит комплексы с константами устойчивости lgP Y = 12-19 сюда относятся ионы ТК и двухвалентных металлов, за исключением щелочноземельных — их можно определять при pH = 5-6. В третью группу входят комплексы щелочноземельных металлов и серебра с константами устойчивости lgPмY =7-11, их определяют обычно при pH =8-10. Определению катионов первой группы не мешает присутствие катионов третьей группы катионы второй группы не мешают лишь в малых концетрациях. Определению катионов второй группы не мешают катионы третьей группы, а все остальные титруются совместно. Все катионы первой и второй групп мешают определению катионов третьей грутгпы. Определению индивидуальных катионов внутри каждой группы мешают остальные члены этой группы, если не применять маскирующие реагенты [33]. [c.653]

Обнаружение катионов первой группы. Фильтрат, полученный после осаждения катионов второй группы, содержит избыток соляной кислоты. Первым обнаруживают ион аммония реакцией со шелочью (см. выше, 1-я группа катионов). Для обнаружения ионов К+ и Na+ раствор выпаривают досуха, этим удаляют соляную кислоту и соли аммония. Определение заканчивают, как описано при анализе смеси катионов первой группы. [c.35]

Раствор может быть с осадком или без него. Осадок может содержать хлориды катионов второй группы или сульфаты катионов третьей группы. Осадок отфильтровыва ют на два фильтра одновременно на одном будет прово диться анализ на катионы второй группы, на втором филь тре — третьей группы. [c.42]

Если под действием соляной кислоты осадок ке обра-, зовался (отсутствие катионов второй группы), добавляют [c.88]

Перед осаждением III группы необходимо проверить реактив H4)j8 на его взаимодействие с катионами второй группы. Если образуется осадок, то в растворе могут быть сульфаты или карбонаты катионов II группы, образующиеся с возможно присутствующими 80 - и СОз -ионами. Это нежелательно и приводит к потере катионов второй rjpynnbi. [c.150]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.72 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.236 , c.237 , c.276 , c.289 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.99 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.236 , c.237 , c.276 , c.289 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.226 , c.523 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология